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一種地溝油的快速檢測(cè)方法

文檔序號(hào):5865962閱讀:324來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種地溝油的快速檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)方法,特別是一種地溝油的快速檢測(cè)方法。
背景技術(shù)
地溝油是指經(jīng)過(guò)烹飪食用后的餐櫥下腳料,通過(guò)過(guò)濾、分層、脫色等方法提取的下腳油。這種油從外觀上很難和市場(chǎng)上的食用油區(qū)別開(kāi)來(lái)。但是由于經(jīng)過(guò)高溫烹飪加工和長(zhǎng)時(shí)間與空氣接觸,其化學(xué)性質(zhì)與食用油相比,已發(fā)生很大變化。據(jù)有關(guān)部門(mén)統(tǒng)計(jì),我國(guó)每年從餐飲業(yè)產(chǎn)生的地溝油或泔水有3000多萬(wàn)噸,其中部分地溝油又陸續(xù)倒流到餐桌上,導(dǎo)致多起“地溝油”事件,對(duì)人民群眾的健康帶來(lái)巨大危害。按照常規(guī)食用油的檢測(cè)方法很難在短時(shí)間內(nèi)判斷地溝油的 存在。文獻(xiàn)申請(qǐng)?zhí)枮?01210262743.7的中國(guó)發(fā)明專利給出了一種生物示蹤技術(shù)檢測(cè)地溝油的方法,文獻(xiàn)申請(qǐng)?zhí)枮?01210320081.4的中國(guó)發(fā)明專利提出通過(guò)檢測(cè)羥基來(lái)鑒別地溝油的方法,這些方法操作繁瑣,耗時(shí)太長(zhǎng)。為此,研發(fā)一種地溝油的快速檢測(cè)方法,具有非常重要的應(yīng)用價(jià)值。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種地溝油的快速檢測(cè)方法,實(shí)現(xiàn)地溝油或泔水與正常食用油的快速分辨。由于正常生產(chǎn)的食用油中游離的鈉離子含量很小,幾乎不存在,而食用油經(jīng)過(guò)烹飪加工、食用并轉(zhuǎn)化為餐飲廢棄物并加工為地溝油的過(guò)程中,肯定要添加含鈉離子的化合物氯化鈉,本發(fā)明致力于通過(guò)對(duì)油樣品中鈉離子含量的測(cè)定,以IU g/L為鈉離子濃度標(biāo)準(zhǔn),快速有效地判別被測(cè)油樣是否為地溝油或者混有地溝油。本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:在酸性介質(zhì)中,以硝酸銫為電離劑,消除鈉離子的電離干擾,用原子吸收火焰法測(cè)定樣品油萃取液中鈉離子含量,進(jìn)而判斷被測(cè)油樣是否為地溝油或者混有地溝油。具體技術(shù)方案如下:步驟1.稱取經(jīng)灼燒的氯化鈉1.271 Ig溶解后并搖勻定容至500mL,得到鈉離子儲(chǔ)備液。鈉離子儲(chǔ)備液濃度為1.0000g/mL,吸取儲(chǔ)備液lmL,移入IOOOmL容量瓶中,稀釋至刻度得標(biāo)準(zhǔn)工作液;步驟2.稱取Ig硝酸銫溶于水中,并稀釋至IOOmL ;步驟3.量取2mL鹽酸并用水稀釋至IOOmL ;步驟4.分別吸取標(biāo)準(zhǔn)工作液 0.0mL, 1.0mL, 2.0mL, 3.0mL, 4.0mL, 5.0mL 于 IOOOmL
容量瓶中,分別加入1%硝酸銫3mL,用2%鹽酸稀釋至刻度,搖勻,得到系列鈉標(biāo)準(zhǔn)液系,濃度分別為 0.0 ii g/L, l.0u g/L, 2.0u g/L, 3.0 u g/L, 4.0 u g/L 和 5.0 y g/L ;步驟5.選定的儀器參數(shù)輸入原子吸收后點(diǎn)燃乙炔氣,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列鈉離子的吸光度,以鈉離子含量為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)作圖;步驟6.在分液漏斗中,加去離子水于油樣中,振蕩分層,分取水層;
步驟7.取一定量的樣液于50mL容量瓶中,加入I %硝酸銫3mL,用2%鹽酸稀釋至刻度,搖勻。測(cè)定樣品的吸光度,將樣品吸光度繪制到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上,從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中查出鈉尚子的含量。上述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法中,所述氯化鈉為高純?cè)噭?。上述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法中,所述硝酸銫為分析純?cè)噭?。上述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法中,所述硝酸銫為分析純?cè)噭?。上述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法中,所述鹽酸為高純鹽酸。上述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法中,所述儀器為原子吸收分光光度計(jì)。有益效果,由于采用了上述方案,(I)本發(fā)明以原子吸收火焰法測(cè)定油萃取樣中鈉離子含量,解決了地溝油或泔水快速檢測(cè)問(wèn)題;(2)本發(fā)明克服了文獻(xiàn)方法中地溝油的檢測(cè)方法耗時(shí)太長(zhǎng)的缺陷;達(dá)到了本發(fā)明的目的。優(yōu)點(diǎn):該地溝油的快速檢測(cè)方法,所需設(shè)備簡(jiǎn)單,環(huán)境友好,操作簡(jiǎn)單易控,條件溫和,為在食用油質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了進(jìn)一步的便利條件,具有重大的實(shí)用價(jià)值。
具體實(shí)施例方式通過(guò)以下實(shí)施·例進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明,但應(yīng)注意本發(fā)明的范圍并不受這些實(shí)施例限制。實(shí)施例1:一種地溝油的快速檢測(cè)方法稱取經(jīng)600°C灼燒的氯化鈉1.2711g溶解后并搖勻定容至500mL,得到鈉離子儲(chǔ)備液。鈉離子儲(chǔ)備液濃度為1.0000g/mL,吸取儲(chǔ)備液lmL,移入IOOOmL容量瓶中,稀釋至刻度得標(biāo)準(zhǔn)工作液;稱取Ig硝酸銫溶于水中,并稀釋至IOOmL ;量取2mL鹽酸并用水稀釋至 IOOmL ;分別吸取標(biāo)準(zhǔn)工作液 0.0mL, 1.0mL, 2.0mL, 3.0mL, 4.0mL, 5.0mL 于 IOOOmL 容量瓶中,分別加入1%硝酸銫3mL,用2%鹽酸稀釋至刻度,搖勻,得到系列鈉標(biāo)準(zhǔn)液系,濃度分別為 0.0 ii g/L, l.0u g/L, 2.0u g/L, 3.0 u g/L, 4.0 u g/L 和 5.0 y g/L ;選定的儀器參數(shù)輸入原子吸收后點(diǎn)燃乙炔氣,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列鈉離子的吸光度,以鈉離子含量為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)作圖;在分液漏斗中,加去離子水于M油樣中,振蕩分層,分取水層;取一定量的樣液于50mL容量瓶中,加入1%硝酸銫3mL,用2 %鹽酸稀釋至刻度,搖勻。測(cè)定樣品的吸光度,將樣品吸光度繪制到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上,從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中查出鈉離子的含量是3 y g/L。M油樣為地溝油。實(shí)施例2:—種地溝油的快速檢測(cè)方法稱取經(jīng)650°C灼燒的氯化鈉1.271 Ig溶解后并搖勻定容至500mL,得到鈉離子儲(chǔ)備液。鈉離子儲(chǔ)備液濃度為1.0000g/mL,吸取儲(chǔ)備液lmL,移入IOOOmL容量瓶中,稀釋至刻度得標(biāo)準(zhǔn)工作液;稱取Ig硝酸銫溶于水中,并稀釋至IOOmL ;量取2mL鹽酸并用水稀釋至IOOmL ;分別吸取標(biāo)準(zhǔn)工作液 0.0mL, 1.0mL, 2.0mL, 3.0mL, 4.0mL, 5.0mL 于 IOOOmL 容量瓶中,分別加入1%硝酸銫3mL,用2%鹽酸稀釋至刻度,搖勻,得到系列鈉標(biāo)準(zhǔn)液系,濃度分別為0.0u g/L, l.0u g/L, 2.0u g/L, 3.0 u g/L, 4.0 u g/L 和 5.0 y g/L ;選定的儀器參數(shù)輸入原子吸收后點(diǎn)燃乙炔氣,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列鈉離子的吸光度,以鈉離子含量為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)作圖;在分液漏斗中,加去離子水于N油樣中,振蕩分層,分取水層;取一定量的樣液于50mL容量瓶中,加入1%硝酸銫3mL,用2%鹽酸稀釋至刻度,搖勻。測(cè)定樣品的吸光度,將樣品吸光度繪制到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上,從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中查出鈉離子的含量是0.1y g/Lj油樣不是地溝油。實(shí)施例3:—種地溝油的快速檢測(cè)方法稱取經(jīng)700°C灼燒的氯化鈉1.271 Ig溶解后并搖勻定容至500mL,得到鈉離子儲(chǔ)備液。鈉離子儲(chǔ)備液濃度為1.0000g/mL,吸取儲(chǔ)備液lmL,移入IOOOmL容量瓶中,稀釋至刻度得標(biāo)準(zhǔn)工作液;稱取Ig硝酸銫溶于水中,并稀釋至IOOmL ;量取2mL鹽酸并用水稀釋至IOOmL ;分別吸取標(biāo)準(zhǔn)工作液 0.0mL, 1.0mL, 2.0mL, 3.0mL, 4.0mL, 5.0mL 于 IOOOmL容量瓶中,分別加入1%硝酸銫3mL,用2%鹽酸稀釋至刻度,搖勻,得到系列鈉標(biāo)準(zhǔn)液系,濃度分別為0.0u g/L, l.0u g/L, 2.0u g/L, 3.0 u g/L, 4.0 u g/L 和 5.0 y g/L ;選定的儀器參數(shù)輸入原子吸收后點(diǎn)燃乙炔氣,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列鈉離子的吸光度,以鈉離子含量為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)作圖;在分液漏斗中,加去離子水于W油樣中,振蕩分層,分取水層;取一定量的樣液于50mL容量瓶中,加入1%硝酸銫3mL,用2%鹽酸稀釋至刻度,搖勻。測(cè)定樣品的吸光度,將樣品吸光度繪制到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上,從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中查出鈉離子的含量是5 ii g/L。W油樣為地溝油。
權(quán)利要求
1.一種地溝油的快速檢測(cè)方法,其特征是由下列步驟組成: 步驟1.稱取經(jīng)灼燒的氯化鈉1.2711g溶解后并搖勻定容至500mL,得到鈉離子儲(chǔ)備液。鈉離子儲(chǔ)備液濃度為1.0OOOg/mL,吸取儲(chǔ)備液lmL,移入IOOOmL容量瓶中,稀釋至刻度得標(biāo)準(zhǔn)工作液; 步驟2.稱取Ig硝酸銫溶于水中,并稀釋至IOOmL ; 步驟3.量取2mL鹽酸并用水稀釋至IOOmL ;步驟 4.分別吸取標(biāo)準(zhǔn)工作液 0.0mL, 1.0mL, 2.0mL, 3.0mL, 4.0mL, 5.0mL 于 IOOOmL 容量瓶中,分別加入1%硝酸銫3mL,用2%鹽酸稀釋至刻度,搖勻,得到系列鈉標(biāo)準(zhǔn)液系,濃度分別為 0.0u g/L,l.0u g/L,2.0u g/L,3.0 u g/L,4.0 u g/L 和 5.0 y g/L ; 步驟5.選定的 儀器參數(shù)輸入原子吸收后點(diǎn)燃乙炔氣,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列鈉離子的吸光度,以鈉離子含量為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo)作圖; 步驟6.在分液漏斗中,加去離子水于油樣中,振蕩分層,分取水層; 步驟7.取一定量的樣液于50mL容量瓶中,加入1%硝酸銫311^,用2%鹽酸稀釋至刻度,搖勻。測(cè)定樣品的吸光度,將樣品吸光度繪制到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上,從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線中查出鈉尚子的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法,其特征是:步驟I所述氯化鈉為高純?cè)噭?br> 3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法,其特征是:步驟I所述灼燒溫度為 600-700°C
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法,其特征是:步驟2所述所述硝酸銫為分析純?cè)噭?br> 5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法,其特征是:步驟3所述所述鹽酸為濃度為高純鹽酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種地溝油的快速檢測(cè)方法,其特征是:步驟5所述儀器為原子吸收分光光度計(jì)。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了屬于分析技術(shù)領(lǐng)域的一種地溝油的快速檢測(cè)方法。該方法包括以下步驟1)鈉離子標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制。2)硝酸銫溶液(1%)的配制。3)鹽酸溶液(2%)的配制。4)工作曲線的繪制的配制。5)樣品測(cè)定及計(jì)算。以1μg/L為鈉離子濃度標(biāo)準(zhǔn),快速有效地判別被測(cè)油樣是否為地溝油或者混有地溝油。本發(fā)明所需設(shè)備簡(jiǎn)單,環(huán)境友好,操作簡(jiǎn)單易控,為在食用油質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了進(jìn)一步的便利條件,具有重大的實(shí)用價(jià)值。
文檔編號(hào)G01N21/31GK103234924SQ20131012439
公開(kāi)日2013年8月7日 申請(qǐng)日期2013年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月12日
發(fā)明者蔡佩君, 譚靜萍, 李 榮, 趙云, 李成軍 申請(qǐng)人:徐州凱米克新材料有限公司
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