一種海水中放射性核素分析前處理方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種海水中放射性核素分析前處理方法，依次包括：一、將海水樣品的酸度調(diào)至pH=l?2;二、向海水樣品中加入混合載體；的混合載體：P(Cs+)=5?7mg/inL，p(Co2+)=18?22mg/mL,P(Fe3+)=38?42mg/mL,P(Ba2+)=38?42mg/mL，p(Pb2+)=38?42mg/mL;三、每升海水樣品加入0.15?0.25g磷鉬酸銨和0.15?0.25g硫酸銨；四、沉淀烘干；五、在濾液中調(diào)節(jié)酸度至pH=8?10;六、沉淀烘干；七、沉淀合并。本發(fā)明可以實現(xiàn)Y核素、總a總13分析聯(lián)合制樣，而且不存在殘渣帶來的干擾問題，方法簡便、易行，準確度得到較大的提高。
【專利說明】一種海水中放射性核素分析前處理方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種海水中放射性核素分析前處理方法，特別是涉及一種簡便、易行， 準確度高的海水中放射性核素分析前處理方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 在日常的環(huán)境監(jiān)測與評價中，海水中放射性核素是一項重要的檢測參數(shù)。目前國 內(nèi)尚未有海水中放射性核素分析前處理技術(shù)標準方法，通常借鑒普通淡水中放射性核素分 析的相關(guān)標準，這些標準主要采用蒸發(fā)法分別對Y核素和總α總β進行前處理。但是由 于海水蒸發(fā)后產(chǎn)生殘渣量太大，從而稀釋樣品中放射性核素的比活度，而本身環(huán)境中放射 性核素比活度較低，于是該種處理方法會帶來相當大的誤差。因此亟需提供一種新型的海 水中放射性核素分析前處理方法。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種簡便、易行，準確度高的海水中放射性核素 分析前處理方法。
[0004] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明一種海水中放射性核素分析前處理方法，依次包括 以下步驟：
[0005] 第一步、將海水樣品的酸度調(diào)至ρΗ=1?2 ;
[0006] 第二步、每升海水樣品加入0. 08?0. 12mL混合載體；混合載體：

【權(quán)利要求】
1. 一種海水中放射性核素分析前處理方法，依次包括以下步驟： 第一步、將海水樣品的酸度調(diào)至pH=l?2 ; 第二步、每升海水樣品加入0. 08?0. 12mL混合載體；所述混合載體：p (Cs+) =5? 7mg/mL，p (Co2+) =18 ?22mg/mL，p (Fe3+) =38 ?42mg/mL，p (Ba2+) =38 ?42mg/mL，P (Pb2+) =38 ?42mg/mL ; 第三步、每升海水樣品加入〇. 15?0. 25g磷鑰酸銨和0. 15?0. 25g硫酸銨，攪拌，靜 置； 第四步、將所述的第三步中的上清液虹吸至另一空容器中，剩余混合溶液進行抽濾，濾 液合并至同一容器中，沉淀烘干； 第五步、在所述的第四步所得濾液中調(diào)節(jié)酸度至pH=8?10,攪拌，靜置； 第六步、將所述的第五步所得的上清液虹吸棄去，抽濾剩余混合溶液，濾液棄去，沉淀 烘干； 第七步、將所述的第四步和第六步所得沉淀合并、磨碎、混合均勻。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種海水中放射性核素分析前處理方法，其特征在于：所述 第三步中，攪拌1?2小時，靜置24?36小時。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種海水中放射性核素分析前處理方法，其特征在于：所述 第五步中，攪拌1?2小時，靜置24?36小時。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種海水中放射性核素分析前處理方法，其特征在于：所述 第一步中，使用濃硝酸調(diào)節(jié)酸度。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種海水中放射性核素分析前處理方法，其特征在于：所述 第五步中，使用氨水調(diào)節(jié)酸度。
【文檔編號】G01T7/00GK104215999SQ201310209932
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2013年5月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月30日
【發(fā)明者】胡小華, 潘景榮, 黃秋紅, 蘇曉陽 申請人:核工業(yè)北京地質(zhì)研究院