一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法，方法步驟包括：⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫78－82份溶于45－50份分析純丙酮中，充分攪拌，靜置一周后，用濾紙進行過濾后得上清液；⑵稱取二醋酸纖維素22－25份，磷酸三苯酯10－14份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用；⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干；⑷將上述步驟⑵所得溶液攤在玻璃表面，制成厚度為75－85μm的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。本發(fā)明的復膜更加清楚的反映出金相本身的結(jié)構(gòu)特性，表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)變化細節(jié)，為材質(zhì)變化提供準確數(shù)據(jù)。
【專利說明】一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于電力塔材金相制膜【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]電力系統(tǒng)在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔，進行金相分析時不能割下鐵塔取樣，要進行塔材組織的高倍檢驗，除塔材金相的現(xiàn)場檢驗外，對金相復膜后帶回實驗室進行進一步的細致研究也是必不可少，金相復膜技術(shù)雖然已經(jīng)是廣泛應用的一項技術(shù)，但復膜技術(shù)的關(guān)鍵取決于膜本身的質(zhì)量及膜與金相之間的適配程度，因此膜的制做方式多種多樣，研制出一種更為適合在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔的金相復膜顯得十分必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題是采取以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
[0005]一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法，方法步驟如下:
[0006]⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫78 - 82份溶于45 — 50份分析純丙酮中，充分攪拌，靜置一周后，用濾紙進行過濾后得上清液；
[0007]⑵稱取二醋酸纖維素22 - 25份，磷酸三苯酯10 — 14份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用；
[0008]⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干；
[0009]⑷將上述步驟⑵所得溶液攤在玻璃表面，制成厚度為75 — 85 μ m的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。
[0010]而且，所述步驟⑶在清洗過程中具體采用的方法為，脫脂棉加些清洗劑洗凈玻璃上的灰塵和油污，用吹風機吹干，再用丙酮沖洗，用吹風機吹干，避免灰塵沾污，所述的玻璃為A4紙尺寸的玻璃。
[0011]而且，所述步驟⑷中將所得溶液攤在玻璃表面的具體方法是:
[0012]①取所得溶液16 - 18ml ；
[0013]②將玻璃表面與水平面成45度角放置，然后在同平面內(nèi)轉(zhuǎn)動玻璃，使玻璃一角接觸桌面，另一對角達到最聞點；
[0014]③將溶液在玻璃最高點單面緩緩倒出，利用溶液的重量在玻璃表面下流成膜；
[0015]④當溶液下流到底角時，立刻翻轉(zhuǎn)玻璃使溶液沿相同的角度在玻璃上形成倒流，待溶液再流回玻璃底角后制做完畢。
[0016]本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果是
[0017]本發(fā)明針對在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔的金相特性研制出的金相復膜更加清楚的反映出金相本身的內(nèi)部結(jié)構(gòu)特性，表現(xiàn)出金相本身在一段時間內(nèi)的結(jié)構(gòu)變化細節(jié)，為我們在實驗室長期跟蹤分析在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔的材質(zhì)變化及壽命提供了更為準確可靠的數(shù)據(jù)材料。
【具體實施方式】
[0018]以下對本發(fā)明實施例做進一步詳述，以下實施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本發(fā)明的保護范圍。
[0019]一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法，該方法步驟如下:
[0020]⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫78 - 82份溶于45 — 50份分析純丙酮中，充分攪拌，靜置一周后，用濾紙進行過濾后得上清液；
[0021]⑵稱取二醋酸纖維素22 - 25份，磷酸三苯酯10 — 14份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用；
[0022]⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干；在清洗過程中具體采用的方法為，脫脂棉加些清洗劑洗凈玻璃上的灰塵和油污，用吹風機吹干，再用丙酮沖洗，用吹風機吹干，避免灰塵沾污，所述的玻璃為A4紙尺的玻璃；
[0023]⑷將上述步驟⑵所得溶液攤在玻璃表面，制成厚度為75 — 85 μ m的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。在所述將所得溶液攤在玻璃表面的過程中具體采用的方法是:
[0024]①取所得溶液16 — 18ml ;
[0025]②將玻璃表面與水平面成45度角放置，然后在同平面內(nèi)轉(zhuǎn)動玻璃，使玻璃一角接觸桌面，另一對角達到最聞點；
[0026]③將溶液在玻璃最高點單面緩緩倒出，利用溶液的重量在玻璃表面下流成膜；
[0027]④當溶液下流到底角時，立刻翻轉(zhuǎn)玻璃使溶液沿相同的角度在玻璃上形成倒流，待溶液再流回玻璃底角后制做完畢。
[0028]實例
[0029]做為本發(fā)明方法的一個優(yōu)選實例其具體方法為:
[0030]⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫80份溶于48份的分析純丙酮中，充分攪拌，靜置一周后，用濾紙進行過濾后得上清液；
[0031]⑵稱取二醋酸纖維素24份，磷酸三苯酯12份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用；
[0032]⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干；先用脫脂棉加些清洗劑洗凈玻璃上的灰塵和油污，用吹風機吹干，再用丙酮沖洗，用吹風機吹干，避免灰塵沾污，所述的玻璃為A4紙尺的玻璃；
[0033]⑷將上述步驟⑵所得溶液取17ml ;將玻璃表面與水平面成45度角放置，然后在同平面內(nèi)轉(zhuǎn)動玻璃，使玻璃一角接觸桌面，另一對角達到最高點；將溶液在玻璃最高點單面緩緩倒出，利用溶液的重量在玻璃表面下流成膜；當溶液下流到底角時，立刻翻轉(zhuǎn)玻璃使溶液沿相同的角度在玻璃上形成倒流，待溶液再流回玻璃底角后制做完畢，制成厚度為80 μ m的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。
[0034]對在役輸電鐵塔、避雷針鐵塔進行金相檢驗，復膜后經(jīng)金相顯微鏡觀察拍照，金相組織清晰，反差度好。
【權(quán)利要求】
1.一種塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法，其特征在于:方法步驟如下: ⑴按重量份數(shù)比稱取甲基紫78 - 82份溶于45 - 50份分析純丙酮中，充分攪拌，靜置一周后，用濾紙進行過濾后得上清液； ⑵稱取二醋酸纖維素22 - 25份，磷酸三苯酯10 - 14份溶入上步所得丙酮甲基紫上清液中充分溶解，靜置一周后待用； ⑶清洗一片無劃痕的玻璃，清洗后吹干； ⑷將上述步驟⑵所得溶液攤在玻璃表面，制成厚度為75 — 85 μ m的薄膜，迅速放入干燥器，緩慢干燥，24小時后揭下即可使用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法，其特征在于:所述步驟⑶在清洗過程中具體采用的方法為，脫脂棉加些清洗劑洗凈玻璃上的灰塵和油污，用吹風機吹干，再用丙酮沖洗，用吹風機吹干，避免灰塵沾污，所述的玻璃為A4紙尺寸的玻璃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的塔材現(xiàn)場金相檢驗用復膜的制備方法，其特征在于:所述步驟⑷中將所得溶液攤在玻璃表面的具體方法是: ①取所得溶液16- 18ml ； ②將玻璃表面與水平面成45度角放置，然后在同平面內(nèi)轉(zhuǎn)動玻璃，使玻璃一角接觸桌面，另一對角達到最聞點； ③將溶液在玻璃最高點單面緩緩倒出，利用溶液的重量在玻璃表面下流成膜； ④當溶液下流到底角時，立刻翻轉(zhuǎn)玻璃使溶液沿相同的角度在玻璃上形成倒流，待溶液再流回玻璃底角后制做完畢。
【文檔編號】G01N1/28GK103439156SQ201310324259
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年7月30日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月30日
【發(fā)明者】陳韶瑜, 馬崇, 程明 申請人:國家電網(wǎng)公司, 國網(wǎng)天津市電力公司