紅細胞血紅蛋白含量的分析方法、裝置及血液細胞分析儀的制作方法
【專利摘要】本申請公開了一種紅細胞血紅蛋白含量的分析方法、裝置及血液細胞分析儀，首先對血液樣本經(jīng)試劑處理所得樣本液進行照射，收集因照射產生的樣本液中粒子的光學信號，然后依據(jù)每個粒子的光學信息，從血液樣本中區(qū)分出待檢測的紅細胞粒子群，由待檢測的紅細胞粒子群中每個粒子的散射光強度確定其中單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量，從而根據(jù)單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量就可以確定紅細胞粒子血紅蛋白含量分布寬度，也能由此確定紅細胞粒子群的平均血紅蛋白含量。其中可依據(jù)粒子的光學信息從血液樣本中區(qū)分出網(wǎng)織紅細胞群，由區(qū)分所得單個網(wǎng)織紅細胞的散射光強度可以確定其血紅蛋白含量，因而進一步確定網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量分布寬度。
【專利說明】紅細胞血紅蛋白含量的分析方法、裝置及血液細胞分析儀
【技術領域】
[0001] 本申請涉及樣本分析領域，尤其涉及一種紅細胞血紅蛋白含量的分析方法、裝置 及血液細胞分析儀。
【背景技術】
[0002] 紅細胞是血液中數(shù)量最多的一種血細胞，作為脊椎動物體內運送氧氣的重要媒 介。紅細胞的增生發(fā)育過程主要是從多能干細胞依次發(fā)育成單能干細胞、原始紅細胞、早幼 紅細胞、中幼紅細胞、晚幼紅細胞、網(wǎng)織紅細胞，最后形成成熟紅細胞。網(wǎng)織紅細胞是有核紅 細胞剛剛失去核的階段，屬于剛從骨髓釋放到血液中的未完全成熟的紅細胞。因此正常人 血液中的紅細胞包括網(wǎng)織紅細胞和成熟紅細胞。
[0003] 由于現(xiàn)有技術的比色法無法從紅細胞中區(qū)分出網(wǎng)織紅細胞，因此，無法單獨采用 比色法來檢測網(wǎng)織紅細胞中血紅蛋白含量。因此，美國專利號為US7283217的專利文獻提 供了一種表征網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量的方法，其主要揭露了如下方法：首先，用試劑對血 液樣本進行處理，通過一個光學檢測裝置獲取每一個細胞的前向散射光信號和熒光信號。 然后，利用前向散射光信號及熒光信號組成的二維散點圖，將網(wǎng)織紅細胞群和其他細胞群 進行區(qū)分。再者，計算網(wǎng)織紅細胞群前向散射光信息的平均值，并利用前向散射光信息的平 均值計算網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量等價值。
[0004] 由于上述美國專利文獻的方法只能先計算網(wǎng)織紅細胞群前向散射光信息的平均 值，然后才能由網(wǎng)織紅細胞群前向散射光信息的平均值計算出網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量。 這樣，由于其無法獲取單個網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量，因而無法獲得網(wǎng)織紅細胞群血紅蛋 白含量分布。
【發(fā)明內容】
[0005] 本申請?zhí)峁┮环N紅細胞血紅蛋白含量的分析方法、裝置及血液細胞分析儀，以測 定網(wǎng)織紅細胞中血紅蛋白含量。
[0006] 根據(jù)本申請的第一方面，本申請?zhí)峁┮环N血液樣本的分析方法，包括：
[0007] 對血液樣本經(jīng)試劑處理后所得的樣本液進行光照射；
[0008] 收集樣本液中各粒子因光照射所產生的光學信息；
[0009] 根據(jù)所述光學信息，從各粒子中區(qū)分出待檢測的紅細胞粒子群；
[0010] 由單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量。
[0011] 根據(jù)本申請的第二方面，本申請?zhí)峁┮环N用于血液細胞分析儀的血紅蛋白含量分 析裝置，包括：
[0012] 接收單元，用于接收由血液樣本經(jīng)試劑處理后所得的樣本液在光照射后各粒子產 生的光學信息；
[0013]分類單元，用于根據(jù)所述光學信息，從各粒子中區(qū)分出待檢測的紅細胞粒子群；
[0014]計算單元，用于由單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅蛋白 含量。
[0015] 根據(jù)本申請的第三方面，本申請?zhí)峁┮环N血液細胞分析儀，包括：
[0016] 反應池，用于為被測血液樣本和試劑提供反應場所，以制備成樣本液；
[0017] 光學檢測裝置，用于對樣本液進行光照射，收集樣本液中各粒子因光照射所產生 的光學信號，并輸出與各粒子的光學信號對應的電信號；
[0018] 輸送裝置，用于將反應池中的樣本液輸送到光學檢測裝置中；
[0019] 處理器，所述處理器包括血紅蛋白含量分析裝置，所述血紅蛋白含量分析裝置用 于接收光學檢測裝置輸出的電信號，根據(jù)電信號所反映的光學信息，從血液樣本中區(qū)分出 待檢測的紅細胞粒子群，由單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅蛋白 含量。
[0020] 本申請的有益效果是：
[0021] 通過提供一種紅細胞血紅蛋白含量的分析方法、裝置及血液細胞分析儀，首先對 血液樣本經(jīng)試劑處理所得樣本液進行照射，收集因照射產生的樣本液中粒子的光學信號， 然后依據(jù)每個粒子的光學信息，從血液樣本中區(qū)分出待檢測的紅細胞粒子群，由待檢測的 紅細胞粒子群中每個粒子的散射光強度確定其中單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量，從而根 據(jù)單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量就可以確定紅細胞粒子血紅蛋白含量分布寬度，也能由 此確定紅細胞粒子群的平均血紅蛋白含量。其中可依據(jù)粒子的光學信息從血液樣本中區(qū)分 出網(wǎng)織紅細胞群，由區(qū)分所得單個網(wǎng)織紅細胞的散射光強度可以確定其血紅蛋白含量，因 而進一步確定網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量分布寬度。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0022] 圖1為本申請實施例一的血液細胞分析儀的結構圖；
[0023] 圖2為本申請實施例一的處理器104的結構圖；
[0024]圖3為本申請實施例一中提及的散點圖；
[0025] 圖4為本申請實施例一的紅細胞血紅蛋白含量的分析方法的流程圖；
[0026] 圖5為對于同一血液樣本本申請實施例一的血液樣本分析儀所得網(wǎng)織紅細胞群 的平均血紅蛋白含量RHE與德國西門子公司ADVIA2120血液樣本分析儀所得網(wǎng)織紅細胞群 的平均血紅蛋白含量CHr的測量結果對比圖；
[0027] 圖6為對于同一血液樣本本申請實施例二的血液樣本分析儀所得網(wǎng)織紅細胞血 紅蛋白含量分布寬度CHDWr與德國西門子公司ADVIA2120血液樣本分析儀所得網(wǎng)織紅細胞 血紅蛋白含量分布寬度CHDWr的測量結果對比圖；
[0028] 圖7為對于同一血液樣本本申請實施例四的血液樣本分析儀所得紅細胞血紅蛋 白含量分布寬度CHDW與德國西門子公司ADVIA2120血液樣本分析儀所得紅細胞血紅蛋白 含量分布寬度CHDW的測量結果對比圖。
【具體實施方式】
[0029] 下面通過【具體實施方式】結合附圖對本申請作進一步詳細說明。
[0030] 實施例一：
[0031] 本實施例的血液細胞分析儀主要包括如圖1所示的結構：
[0032] 反應池101，用于為被測血液樣本和試劑提供反應場所，以制備成樣本液。具體地， 可對采血所得血液樣本經(jīng)稀釋并用熒光染色試劑進行標記，得到樣本液。常用的熒光染色 試劑可以是派若寧、吖啶橙、噻唑橙等。
[0033] 光學檢測裝置102,用于對反應池101的鞘流流動室1022中所得樣本液進行光照 射，收集樣本液中各粒子因光照射所產生的光學信號，光學信號包括散射光及熒光，并輸出 與各粒子的散射光及熒光對應的電信號。具體地，光學檢測裝置102可包括光源1021及包 括孔口 10221的鞘流流動室1022等，血液樣本中的粒子可在鞘流流動室1022內流動，并逐 個經(jīng)過孔口 10221，光源1021所發(fā)出的光可照射到孔口 10221中的粒子并對應產生散射光 及熒光。光學檢測裝置102還包括分別在孔口前方和側向設置的透鏡組1023、光電感應器 1024 (如光電二極管、光電倍增管等）及A/D轉換器，A/D轉換器可設置在下述處理器104 中或單獨形成一個元件，從而透鏡組1023可捕捉對應散射光和熒光，光電感應器1024可將 捕捉到的光轉換為電信號，再A/D轉換器將電信號經(jīng)A/D轉換處理得到數(shù)字信號。
[0034] 輸送裝置103,用于將反應池101中的樣本液輸送到光學檢測裝置102中。
[0035] 處理器104,包括血紅蛋白含量分析裝置，其用于根據(jù)光學檢測裝置102輸出的 電信號進行后續(xù)分析處理，包括根據(jù)電信號所反映的光學信息，從血液樣本中區(qū)分出待檢 測的紅細胞粒子群，再由單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅蛋白含 量，光學信號包括散射光及突光，那么光學信息對應包括散射光強度及突光強度。血紅蛋白 含量分析裝置包括如圖2所示的結構：
[0036] 接收單元201，用于接收由血液樣本經(jīng)試劑處理后所得的樣本液在光照射后各粒 子產生的散射光強度及熒光強度；
[0037] 分類單兀202,用于基于光學信息中的散射光強度及突光強度，從樣本液各粒子中 區(qū)分出待檢測的紅細胞粒子群；
[0038] 計算單元203,用于由單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅 蛋白含量，并對區(qū)分出的紅細胞粒子群中的紅細胞粒子進行統(tǒng)計，由單個紅細胞粒子的散 射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量，由統(tǒng)計所得紅細胞粒子的計數(shù)值以及單個 紅細胞粒子的血紅蛋白含量，確定紅細胞粒子群的平均血紅蛋白含量。
[0039] 具體地，根據(jù)上述A/D轉換處理所得數(shù)字信號就能得到對應的每一個粒子的散射 光強度和熒光強度。建立粒子的散射光強度及熒光強度之間的對應關系，就可以根據(jù)該對 應關系從樣本液各粒子中區(qū)分出待檢測的紅細胞粒子群?？蓞⒖紙D3,粒子的散射光強度及 熒光強度之間的對應關系可表示為一散點圖，橫坐標為粒子的熒光強度，縱坐標為粒子的 前向散射光強度，樣本液中每一個粒子根據(jù)其突光強度及前向散射光強度會映射到這張散 點圖中，很明顯，成熟紅細胞位于散點圖左上方形成成熟紅細胞群，網(wǎng)織紅細胞位于散點圖 右上方形成網(wǎng)織紅細胞群，而血小板位于散點圖下方形成血小板群。當區(qū)分出待檢測的紅 細胞粒子群后，可對該紅細胞粒子群中的紅細胞粒子進行標記并計數(shù)，得到計數(shù)值。單個網(wǎng) 織紅細胞的血紅蛋白含量HGBcell可由如下公式計算得到：
【權利要求】
1. 一種紅細胞血紅蛋白含量的分析方法，其特征在于，包括： 對血液樣本經(jīng)試劑處理后所得的樣本液進行光照射； 收集樣本液中各粒子因光照射所產生的光學信息； 根據(jù)所述光學信息，從各粒子中區(qū)分出待檢測的紅細胞粒子群； 由單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量。
2. 如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括： 對區(qū)分出的紅細胞粒子群中的紅細胞粒子進行統(tǒng)計； 由統(tǒng)計所得紅細胞粒子的計數(shù)值以及單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量，確定紅細胞粒 子群的平均血紅蛋白含量。
3. 如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括： 根據(jù)紅細胞粒子群中紅細胞粒子的血紅蛋白含量形成頻率直方圖； 計算頻率直方圖的標準差； 由標準差確定紅細胞粒子血紅蛋白含量分布寬度。
4. 如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述光學信息中包括散射光強度， 單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量HGBrall :由如下式得到： HGBcell=KXe(aXSC) 其中，K與a均為配置參數(shù)，SC為單個紅細胞粒子的散射光強度。
5. 如權利要求1至4中任一項所述的方法，其特征在于，基于光學信息中的散射光強度 及熒光強度，從樣本液中區(qū)分出成熟紅細胞和/或網(wǎng)織紅細胞作為待檢測的紅細胞粒子。
6. -種用于血液細胞分析儀的血紅蛋白含量分析裝置，其特征在于，包括： 接收單元，用于接收由血液樣本經(jīng)試劑處理后所得的樣本液在光照射后各粒子產生的 光學信息； 分類單元，用于根據(jù)所述光學信息，從各粒子中區(qū)分出待檢測的紅細胞粒子群； 計算單元，用于由單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅蛋白含 量。
7. 如權利要求6所述的血紅蛋白含量分析裝置，其特征在于，所述光學信息中包括散 射光強度， 計算單元采用以下公式計算單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量HGBMll : HGBcell=KXe(aXSC) 其中，K與a均為配置參數(shù)，SC為單個紅細胞粒子的散射光強度。
8. 如權利要求6或7所述的血紅蛋白含量分析裝置，其特征在于，散射光為前向散射光 或側向散射光；分類單元用于基于光學信息中的散射光強度及熒光強度，從樣本液中區(qū)分 出成熟紅細胞和/或網(wǎng)織紅細胞作為待檢測的紅細胞粒子。
9. 一種血液細胞分析儀，其特征在于，包括： 反應池，用于為被測血液樣本和試劑提供反應場所，以制備成樣本液； 光學檢測裝置，用于對樣本液進行光照射，收集樣本液中各粒子因光照射所產生的光 學信號，并輸出與光學信號對應的電信號； 輸送裝置，用于將反應池中的樣本液輸送到光學檢測裝置中； 處理器，所述處理器包括血紅蛋白含量分析裝置，所述血紅蛋白含量分析裝置用于接 收光學檢測裝置輸出的電信號，根據(jù)電信號所反映的光學信息，從血液樣本中區(qū)分出待檢 測的紅細胞粒子群，由單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅蛋白含 量。
10. 如權利要求9所述的血液細胞分析儀，其特征在于，血紅蛋白含量分析裝置還對區(qū) 分出的紅細胞粒子群中的紅細胞粒子進行統(tǒng)計，由單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個 紅細胞粒子的血紅蛋白含量，由統(tǒng)計所得紅細胞粒子的計數(shù)值以及單個紅細胞粒子的血紅 蛋白含量，確定紅細胞粒子群的平均血紅蛋白含量。
11. 如權利要求9所述的血液細胞分析儀，其特征在于，血紅蛋白含量分析裝置還根據(jù) 單個紅細胞粒子的散射光強度確定單個紅細胞粒子的血紅蛋白含量，根據(jù)統(tǒng)計的紅細胞粒 子群中紅細胞粒子的血紅蛋白含量形成頻率直方圖；計算頻率直方圖的標準差；并由標準 差確定紅細胞粒子血紅蛋白含量分布寬度。
12. 如權利要求9至11中任一項所述的血液細胞分析儀，其特征在于，所述光學信息中 包括散射光強度，血紅蛋白含量分析裝置采用以下公式計算單個紅細胞粒子的血紅蛋白含 量 HGBcell: HGBcell=KXe(aXSC) 其中，K與a均為配置參數(shù)，SC為單個紅細胞粒子的散射光強度。
13. 如權利要求9至11中任一項所述的血液細胞分析儀，其特征在于，散射光為前向 散射光或側向散射光；血紅蛋白含量分析裝置用于基于光學信息中的散射光強度及熒光強 度，從樣本液中區(qū)分出成熟紅細胞和/或網(wǎng)織紅細胞作為待檢測的紅細胞粒子包括成熟紅 細胞和/或網(wǎng)織紅細胞。
【文檔編號】G01N15/14GK104458541SQ201310416394
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2013年9月12日 優(yōu)先權日:2013年9月12日
【發(fā)明者】葉波, 鄭文波 申請人:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司