一種健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法，更改了健胃愈瘍片中柴胡、延胡索、青黛薄層鑒別方法，并增加了甘草薄層鑒別?，F(xiàn)《中國(guó)藥典》中的5個(gè)薄層鑒別項(xiàng)目需分別處理供試品、分別展開(kāi)-顯色-檢視以控制質(zhì)量，復(fù)雜而繁瑣。本發(fā)明將6個(gè)薄層鑒別項(xiàng)目共用藥典【鑒別】（2）項(xiàng)下的供試品溶液、分為四個(gè)展開(kāi)-顯色-檢視過(guò)程，節(jié)省了人力、物力和時(shí)間，且本發(fā)明還增加了甘草的薄層鑒別。本發(fā)明改進(jìn)后的薄層鑒別色譜方法，提高了藥品的質(zhì)量控制水平，確保了用藥的安全有效。本發(fā)明的健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法，既可用于控制健胃愈瘍片的質(zhì)量，又可用來(lái)控制相同處方的其他劑型如膠囊、顆粒等劑型的質(zhì)量。
【專(zhuān)利說(shuō)明】—種健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于中藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種健胃愈瘍制劑的質(zhì)量控制方法。
【背景技術(shù)】
[0002]健胃愈瘍片和健胃愈瘍顆粒均收錄在《中國(guó)藥典》2010版中，其記載的薄層色譜鑒別方法中5個(gè)薄層鑒別項(xiàng)目(柴胡、黨參、芍藥苷、延胡索、青黛)需分別處理供試品、分別展開(kāi)-顯色-檢視以控制質(zhì)量，該鑒別過(guò)程復(fù)雜、繁瑣，耗費(fèi)大量人力、物力、時(shí)間。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法，供試品溶液只需用同一方法統(tǒng)一制備，無(wú)需各自單獨(dú)配置供試品并分別展開(kāi)-顯色-檢視以控制質(zhì)量。本發(fā)明改進(jìn)后的方法中將6個(gè)薄層鑒別項(xiàng)目(柴胡、黨參、芍藥苷、延胡索、青黛、甘草)共用藥典【鑒別】(2)項(xiàng)下的供試品溶液、分為四個(gè)展開(kāi)系統(tǒng)-顯色-檢視過(guò)程，大大節(jié)省了人力、物力和時(shí)間成本，并且還增加了甘草的薄層鑒別。改進(jìn)后的薄層鑒別色譜方法，提高了藥品的質(zhì)量控制水平，確保了人們用藥的安全性和有效性。
[0004]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0005]一種健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法，包括如下步驟: [0006](I)取本品0.5~10g，研細(xì)，加甲醇30~100ml，超聲處理15~60分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0~30ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15~50ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?.2~5ml使溶解，作為供試品溶液。另取柴胡對(duì)照藥材0.2~1.0g,加水50~250ml,煎煮0.5~2小時(shí),放冷,濾過(guò),濾液蒸干,加甲醇30~100ml,超聲處理15~60分鐘,放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘洛加水10~30ml,加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15~50ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?.2~5ml使溶解，作為柴胡對(duì)照藥材溶液。取甘草對(duì)照藥材0.2~1.0g，加水飽和正丁醇10~30ml,振搖0.5~1.5小時(shí),放冷,濾過(guò),濾液蒸干，殘洛加甲醇0.2~5ml使溶解,作為甘草對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各3~10μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(5~15:1~5: 0.2~2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以含2%對(duì)二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
[0007](2)取黨參對(duì)照藥材0.5~2.0g，加甲醇30~100ml，超聲處理15~60分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0~30ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15~50ml,合并正丁醇液,蒸干,殘洛加甲醇0.2~5ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液及上述對(duì)照藥材溶液各2~10 μ I，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙醇-水(5~15:1~5: 0.2~2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
[0008](3)取芍藥苷對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含0.2~1.0mg溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液及上述對(duì)照品溶液各3~10μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(5~15:1~5: 0.2~2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
[0009](4)取延胡索對(duì)照藥材0.2~1.0g,加甲醇10~50ml,超聲處理15~60分鐘,放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?.2~5ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。再取延胡索乙素對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含0.2~1.0mg的溶液，作為延胡索對(duì)照品溶液。取青黛對(duì)照藥材
0.1~1.0g,加甲醇10~50ml,超聲處理15~60分鐘,放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘洛加甲醇
0.2~5ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液、上述對(duì)照藥材溶液及對(duì)照品溶液各2~?ομ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮(5~15: I~5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，供試品色譜中，在與青黛對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置碘缸中熏約I~5分鐘取出，揮盡板上吸附的碘后，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與延胡索對(duì)照藥材和延胡索乙素對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
[0010]健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法進(jìn)一步優(yōu)選為:
[0011](I)取本品1.5g，研細(xì)，加甲醇40ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為供試品溶液。另取柴胡對(duì)照藥材0.5g，加水100ml，煎煮I小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸`干，加甲醇40ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為柴胡對(duì)照藥材溶液。取甘草對(duì)照藥材0.2g，加水飽和正丁醇20ml，振搖I小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為甘草對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(12: 2: I)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以含2%對(duì)二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
[0012](2)取黨參對(duì)照藥材lg，加甲醇40ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液及上述對(duì)照藥材溶液各2 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙醇-水(7: 2: I)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
[0013](3)取芍藥苷對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含0.5mg溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液及上述對(duì)照品溶液各5μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(12: 2: I)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；
[0014](4)取延胡索對(duì)照藥材0.2g，加甲醇30ml，超聲處理15分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為延胡索對(duì)照藥材溶液；再取延胡索乙素對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含0.5mg的溶液，作為延胡索對(duì)照品溶液；取青黛對(duì)照藥材0.lg，加甲醇20ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液、上述對(duì)照藥材溶液及對(duì)照品溶液各5^1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮(9: 2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，供試品色譜中，在與青黛對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置碘缸中熏約3分鐘取出，揮盡板上吸附的碘后，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與延胡索對(duì)照藥材和延胡索乙素對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
[0015]本發(fā)明所述健胃愈瘍制劑劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑中的任一一種。
[0016]本發(fā)明的有益效果:《中國(guó)藥典》2010版一部中健胃愈瘍制劑的5個(gè)薄層鑒別項(xiàng)目(柴胡、黨參、芍藥、延胡索、青黛)需分別處理供試品、分別展開(kāi)-顯色-檢視以控制質(zhì)量，因各個(gè)供試品處理方法不同、展開(kāi)-顯色-檢視方法不同，復(fù)雜而繁瑣。而本發(fā)明改進(jìn)后的薄層鑒別色譜方法中將6個(gè)薄層鑒別項(xiàng)目(柴胡、黨參、延胡索、青黛、甘草)共用藥典【鑒別】
(2)項(xiàng)下的供試品溶液、分為四個(gè)展開(kāi)系統(tǒng)-顯色-檢視過(guò)程，而且其中的芍藥苷所用的展開(kāi)系統(tǒng)與柴胡、甘草的展開(kāi)系統(tǒng)一致，從而大大節(jié)省了人力、物力和時(shí)間成本，并且本發(fā)明在原藥典方法上還增加了甘草的薄層鑒別。本發(fā)明改進(jìn)后的薄層鑒別色譜方法，提高了藥品的質(zhì)量控制水平，確保了人們用藥的安全性和有效性。本發(fā)明的健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法，既可以用于控制健 胃愈瘍片的質(zhì)量，又可以用來(lái)控制相同處方的其他劑型如膠囊、顆粒等劑型的質(zhì)量。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0017]圖1是本發(fā)明的健胃愈瘍制劑中柴胡、甘草薄層鑒別圖(日光)；
[0018]I缺柴胡陰性供試品
[0019]2藥典原方法處理柴胡對(duì)照藥材
【權(quán)利要求】
1.一種健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法，其特征在于:包括以下步驟: (1)取本品0.5~10g，研細(xì)，加甲醇30~100ml，超聲處理15~60分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0~30ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15~50ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?.2~5ml使溶解，作為供試品溶液；另取柴胡對(duì)照藥材0.2~1.0g,加水50~250ml,煎煮0.5~2小時(shí),放冷,濾過(guò),濾液蒸干,加甲醇30~100ml,超聲處理15~60分鐘,放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘洛加水10~30ml,加熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15~50ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?.2~5ml使溶解，作為柴胡對(duì) 照藥材溶液；取甘草對(duì)照藥材0.2~1.0g,加水飽和正丁醇10~30ml，振搖0.5~1.5小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?.2~5ml使溶解，作為甘草對(duì)照藥材溶液；照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各3~10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(5~15:1~5: 0.2~2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出，晾干，噴以含2%對(duì)二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰；供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)； (2)取黨參對(duì)照藥材0.5~2.0g，加甲醇30~100ml，超聲處理15~60分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0~30ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次15~50ml,合并正丁醇液,蒸干,殘洛加甲醇0.2~5ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液；照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液及上述對(duì)照藥材溶液各2~10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙醇-水(5~15:1~5: 0.2~2)為展開(kāi)劑,展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視；供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)； (3)取芍藥苷對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含0.2~1.0mg溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液及上述對(duì)照品溶液各3~10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(5~15:1~5: 0.2~2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)； (4)取延胡索對(duì)照藥材0.2~1.0g,加甲醇10~50ml,超聲處理15~60分鐘,放冷,濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?.2~5ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液；再取延胡索乙素對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含0.2~1.0mg的溶液，作為延胡索對(duì)照品溶液；取青黛對(duì)照藥材0.1~1.0g,加甲醇10~50ml,超聲處理15~60分鐘,放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘洛加甲醇0.2~5ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液；照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液、上述對(duì)照藥材溶液及對(duì)照品溶液各2~10 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮(5~15: I~5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，供試品色譜中，在與青黛對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置碘缸中熏約I~5分鐘取出，揮盡板上吸附的碘后，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與延胡索對(duì)照藥材和延胡索乙素對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法，其特征在于:所述健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法包括以下步驟: (I)取本品1.5g，研細(xì)，加甲醇40ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為供試品溶 液。另取柴胡對(duì)照藥材0.5g，加水100ml，煎煮I小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，加甲醇40ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為柴胡對(duì)照藥材溶液。取甘草對(duì)照藥材0.2g，加水飽和正丁醇20ml，振搖I小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為甘草對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(12: 2: I)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以含2%對(duì)二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (2)取黨參對(duì)照藥材lg，加甲醇40ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液及上述對(duì)照藥材溶液各2 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙醇-水(7:2:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)取芍藥苷對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含0.5mg溶液，作為對(duì)照品溶液；照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液及上述對(duì)照品溶液各5 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(12: 2: I)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰；供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)； (4)取延胡索對(duì)照藥材0.2g，加甲醇30ml，超聲處理15分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為延胡索對(duì)照藥材溶液；再取延胡索乙素對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含0.5mg的溶液，作為延胡索對(duì)照品溶液；取青黛對(duì)照藥材0.1g,加甲醇20ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn)，吸取(I)項(xiàng)下供試品溶液、上述對(duì)照藥材溶液及對(duì)照品溶液各5 μ 1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮(9: 2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，供試品色譜中，在與青黛對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置碘缸中熏約3分鐘取出，揮盡板上吸附的碘后，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與延胡索對(duì)照藥材和延胡索乙素對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的健胃愈瘍制劑的薄層鑒別色譜方法，其特征在于，所述健胃愈瘍制劑劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑中的任一一種。
【文檔編號(hào)】G01N30/90GK103558330SQ201310463654
【公開(kāi)日】2014年2月5日 申請(qǐng)日期:2013年10月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月8日
【發(fā)明者】辛秀, 谷陟欣, 張妮瑜, 袁莉, 任潔芳, 朱麗, 歐金秀, 劉淑妦, 熊海霞 申請(qǐng)人:九芝堂股份有限公司