一種核酸堿基或其衍生物的自組裝體系的表征方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種核酸堿基或其衍生物的自組裝體系的實時在線的表征方法。本發(fā)明提供的方法是利用本發(fā)明提供的進樣及離子化裝置，結(jié)合使用V-EASI為電離源，對溶液中的核酸堿基或其衍生物的自組裝體系進行質(zhì)譜表征的。本發(fā)明提供的方法可直接給出自組裝分子結(jié)構(gòu)信息，以及實時在線監(jiān)測溶液中分子的自組裝行為。
【專利說明】一種核酸堿基或其衍生物的自組裝體系的表征方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于質(zhì)譜分析領域，具體涉及一種自組裝體系的表征方法。
【背景技術】
[0002]自組裝過程是若干個體之間同時自發(fā)的發(fā)生關聯(lián)并集合在一起形成一個緊密有序的整體，是一種整體的復雜的協(xié)同作用。小分子依靠各種分子間弱相互作用，通過“由下而上”的方式逐級組裝構(gòu)筑成我們豐富多彩的世界。
[0003]核酸作為遺傳信息的承載者，在生物體的遺傳變異以及蛋白質(zhì)的合成中具有不可替代的重要作用。研究發(fā)現(xiàn)人體DNA末端存在著含有大量鳥嘌呤的堿基序列，它們會以Hoogsteen氫鍵的形式自組裝形成G-四鏈體的結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)與在端粒形成中具有重要作用。
[0004]在堿基自組裝體系的表征過程中，核磁共振技術(Nuclear MagneticResonance, NMR)是一種重要的表征方法。通過NMR方法可證明，2個具有手性性質(zhì)的G-quartet堆積而形成的G8-M+的非對映異構(gòu)體有6種；而對5’ -GMP與Na+形成的堿基簇的研究則發(fā)現(xiàn)，該結(jié)構(gòu)只存在兩種穩(wěn)定的非對映異構(gòu)體，這說明堿基在自組裝的過程中有著高度的立體選擇性。圓二色譜法(Circular Dichroism,⑶)能靈敏的反映G四鏈體結(jié)構(gòu)中鏈的排列方向，從而區(qū)分平行與反平行的不同構(gòu)象，而其特定吸收峰為確定四鏈體結(jié)構(gòu)的拓撲結(jié)構(gòu)提供了有用的信息。IR和UV-vis技術可以反映堿基在形成團簇離子前后是否發(fā)生了結(jié)構(gòu)變化。理論計算為堿基團簇離子的結(jié)構(gòu)的確定提供了重要的信息。上述方法在研究堿基簇的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性方面都發(fā)揮了重要的作用。但上述方法在直接給出自主裝分子結(jié)構(gòu)信息，以及實時在線監(jiān)測自組裝過程中均存在一定缺陷，因而需要尋找新方法改善該自主裝體系的表征。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種核酸堿基或其衍生物的自組裝體系的表征方法。
[0006]本發(fā)明所述的方法是使用V-EASI為電離源，對核酸堿基自組裝體系進行質(zhì)譜表征的。
[0007]本發(fā)明的一個目的是提供一種進樣及離子化裝置，所述裝置由下述部分組成:
[0008]噴霧毛細管⑵；
[0009]N2 入口 (3)；
[0010]樣品傳輸管I⑷;
[0011]反應器(5)；
[0012]與所述反應器(5)配套使用的蓋子(7)，所述蓋子頂端設有孔I (8)；
[0013]T形三通閥(11);
[0014]所述N2入口(3)與所述T形三通閥(11)的縱口相連接；所述樣品傳輸管I (4)穿過所述T形三通閥(11)的橫向的兩個接口 ；所述樣品傳輸管1(4)的一端管口與所述噴霧毛細管(2 )連接，另一端管口通過與所述反應器(5 )配套使用的蓋子(7 )頂端上的孔1(8)插入所述反應器(5)。
[0015]所述裝置還包括樣品傳輸管2 (9)和注射器(6);所述注射器(6)的針頭插入樣品傳輸管2 (9)的一端管口 ；所述蓋子頂端還設有孔2 (10);所述樣品傳輸管I (9)的另一端管口通過與所述反應器(5)配套使用的蓋子(7)頂端上的孔2 (10)插入所述反應器(5)。
[0016]所述注射器(6)為液相進樣針，規(guī)格:500 μ L。
[0017]所述裝置還包括攪拌器和磁子；將所述反應器(5)置于攪拌器上；將磁子置于所述反應器(5)內(nèi)。
[0018]所述N2入口(3)為不銹鋼毛細管,所述不銹鋼毛細管內(nèi)徑為400-700 μ m,外徑為1200-1600 μ m，長度4-lOcm ;優(yōu)選的，所述不銹鋼毛細管內(nèi)徑為550 μ m，外徑為1588 μ m，長度 5.5cm ；
[0019]所述噴霧毛細管(2)為不銹鋼毛細管，所述不銹鋼毛細管內(nèi)徑為500-550 μ m,外徑為1300-1588 μ m，長度5.5cm;優(yōu)選的，所述不銹鋼毛細管內(nèi)徑為550 μ m，外徑為1588 μ m ；
[0020]所述樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)為內(nèi)徑50-75 μ m、外徑300-365 μ m的石英毛細管；優(yōu)選的，所述樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)為內(nèi)徑75 μ m、外徑365 μ m的石英毛細管；
[0021]所述樣品傳輸管I (4)的一端管口與所述噴霧毛細管(2)連接，具體指樣品傳輸管I (4)的一端管口縮進所述噴霧毛細管(2)的0.2-0.5mm;優(yōu)選的，樣品傳輸管I (4)的一端管口縮進所述噴霧毛細管(2)的0.2mm ；
[0022]使用醫(yī)用穿刺針作為樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)的保護套管，具體指將樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)插入醫(yī)用穿刺針的針筒內(nèi)；
[0023]或，使用聚四氟乙烯管作為樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)的保護套管，具體指將樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)從聚四氟乙烯管的一端管口插入，并使得樣品樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)完全置于聚四氟乙烯管內(nèi)。
[0024]所述聚四氟乙烯管規(guī)格Φ3πιπι ;所述醫(yī)用穿刺針型號14-20號；優(yōu)選的，所述醫(yī)用穿刺針型號為16號。
[0025]本發(fā)明的另一個目的是提供任一所述裝置在質(zhì)譜進樣和/或質(zhì)譜檢測中的應用。
[0026]本發(fā)明的還一個目的是提供任一所述裝置在質(zhì)譜進樣和/或質(zhì)譜檢測溶液中可發(fā)生自組裝行為的分子樣品中的應用。
[0027]所述應用中，所述溶液中可發(fā)生自組裝行為的分子具體為核酸堿基或其衍生物
[0028]所述應用中，所述核酸堿基或其衍生物具體為6-甲基尿嘧啶、胸腺嘧啶和/或尿嘧啶。
[0029]本發(fā)明的再一個目的是提供一種核酸堿基或其衍生物自組裝體系的表征方法，是使用V-EASI為電離源，對核酸堿基自組裝體系進行質(zhì)譜表征的。
[0030]所述方法中，所述質(zhì)譜表征時，采用權(quán)利要求1-5任一所述的裝置進行進樣及離子化。
[0031 ] 所述方法包括下述步驟:
[0032]I)采用權(quán)利要求1-5任一所述的裝置進行進樣及離子化:具體為將待測核酸堿基或其衍生物溶液置于制樣裝置的反應器(5)中，將氮氣開啟，在文丘里作用下，反應器(5)中的溶液樣品被抽提出溶液體系，到達噴霧毛細管(2)出口處即噴霧口，實現(xiàn)噴霧，形成氣溶膠；
[0033]所述氮氣壓力為0.5-1.0MPa，樣品流速為10-20 μ L/min ;優(yōu)選的，所述氮氣壓力為0.5MPa，樣品流速為10 μ L/min ；
[0034]所述待測核酸堿基或其衍生物溶液的配制方法為:配置前，先分別以甲醇為溶劑配制成待測核酸堿基或其衍生物濃度為5X10 —3M的儲備液以備使用，實驗中用甲醇和水(甲醇與水的體積比為1:1)做溶劑，將儲備液稀釋至3X10 —4M ;所述待測核酸堿基或其衍生物具體為6-甲基尿嘧啶、胸腺嘧啶和/或尿嘧啶；
[0035]2)采用可使用V-EASI為電離源的質(zhì)譜儀進行檢測，具體檢測過程為:步驟I)產(chǎn)生的氣溶膠進入質(zhì)譜采樣口，進行質(zhì)譜檢測；所述質(zhì)譜檢測的條件為:質(zhì)譜毛細管溫度150-250°C，離子入射時間20-50ms，微掃描次數(shù)1_2次；優(yōu)選的，所述毛細管溫度250°C，離子入射時間50ms,微掃描次數(shù)2次；
[0036]所述噴霧口與質(zhì)譜采樣口持平，噴霧口與質(zhì)譜進樣口之間的距離為5_15mm ;優(yōu)選的，噴霧口與質(zhì)譜進樣口之間的距離為10mm。
[0037]3)根據(jù)所得的質(zhì)譜圖判斷待測核酸堿基或其衍生物的自組裝體情況。
[0038]當檢測其它離子對待測核酸堿基或其衍生物自組裝行為的影響時，所述步驟I)中還包括下述步驟:
[0039]將含其它離子的溶液置于權(quán)利要求1-5任一所述的裝置的注射器(6)中，將注射器(6)中溶液注入反應器(5)中的待測核酸堿基或其衍生物溶液中，同時對反應器(5)中的溶液進行攪拌，以保證所述離子能迅速均勻地在溶液中擴散，使體系各部分的組分均一。
[0040]為了避免加入的其它離子溶液的體積對體系內(nèi)的堿基濃度造成影響，對離子溶液可采取“小體積，大濃度”的進樣方式。
[0041]所述注入速度具體為10 μ L/min。
[0042]所述含其它離子的溶液的配制方法具體為:以水為溶劑，配制成所述其它離子濃度為0.5M的溶液。
[0043]所述含其它離子的溶液具體可為NaCl、KCl和/或NH4Cl溶液。
[0044]本發(fā)明提供的方法是利用本發(fā)明提供的進樣及離子化裝置，結(jié)合使用V-EASI電離源，對溶液中的核酸堿基或其衍生物的自組裝體系進行質(zhì)譜表征的，該方法操作簡單，裝置成本低，不需要樣品處理和提取，直接實時取樣分析，從而實時給出反應體系的分子構(gòu)成變化信息，為自組裝反應的實時在線監(jiān)測提供了一個新途徑。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0045]圖1為V-EASI實時在線分析裝置的制樣裝置的結(jié)構(gòu)簡圖(a)和檢測實景圖(b)。
[0046]圖2為普通ES1-MS檢測結(jié)果。
[0047]圖3為V-EASI實時在線分析結(jié)果圖；其中圖(a)-(c)分別依次為正離子模式下6MU、T、U的質(zhì)譜圖，其中(c)的內(nèi)插圖為m/z 100-600的放大圖；圖(d)-(f)分別依次為負離子模式下6MU、T、U的質(zhì)譜圖。
[0048]圖4為堿基四聚體結(jié)構(gòu)示意圖(a)和堿基五聚體結(jié)構(gòu)示意圖(b)。[0049]圖5為將K+加入6MU堿基溶液過程中，14種團簇離子的選擇離子流圖。
[0050]圖6為將K+加入6MU堿基溶液過程中，不同時間段6MU團簇離子的質(zhì)譜圖；圖
(a)- (d)依次分別為 0.7min、2.5min、4.3min、7.8min 時的質(zhì)譜圖。
【具體實施方式】
[0051 ] 下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規(guī)方法。
[0052]下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑得到。
[0053]6-甲基尿 U密 P定(6_me thy lurac i I，6MU, 9 7% ),胸腺 U密 P定(thymine, T, 97%, Mw=126.11)和尿嘧啶(uracil, U, 99+%, Mw=I 12.09)均購于阿爾法埃莎化學有限公司(天津)。
[0054]NaCl (分析純)，KCl (分析純)和NH4C1 (分析純)購于北京化工廠(北京)。
[0055]甲醇(HPLC級)購于光譜化學有限公司(不倫瑞克，德國)。
[0056]實驗過程所用水均為超純水,經(jīng)Mill1-Q超純水凈化系統(tǒng)處理而成。所用高純氮氣購于北京千禧京城氣體銷售中心。
[0057]所有樣品在使用前均未進行純化。
[0058]下述實施例中所用的儀器有LTQ線性離子講質(zhì)譜儀(Thermo Fisher Scientific,美國)，三維移動平臺(北京智控達自動化設備有限公司，北京)，79-1型磁力攪拌器(江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司，金壇)。
[0059]下述實施例中所述的V-EAS1-MS具體指文丘里常壓超聲噴霧電離源質(zhì)譜(Venturi Easy Ambient Sonic-Spray 1nization Mass Spectrometry)
[0060]實施例1、用V-EAS1-MS在正、負離子模式下分別表征結(jié)構(gòu)相似的三種堿基形成的自組裝體系
[0061](一)待測樣品溶液的配制
[0062]分別配制6-甲基尿嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶3種核酸堿基溶液:3種核酸堿基溶液配置前，先分別以甲醇為溶劑配制成堿基濃度均為5 X 10 — 3M的儲備液以備使用，實驗中用甲醇和水(甲醇與水的體積比為1:1)做溶劑，將儲備液分別稀釋至3 X 10 一 4M。
[0063](二)V-EAS1-MS 檢測過程
[0064]V-EASI實時在線分析裝置的制樣裝置原理圖和檢測實景圖分別見圖1 (a)-(b)，其中進樣及離子化裝置包括:噴霧毛細管⑵；N2入口⑵；樣品傳輸管1(4);反應器(5)；注射器(6);與所述反應器(5)配套使用的蓋子(7)，所述蓋子頂端設有孔I (8)和孔2(10)；樣品傳輸管2 (9)汀形三通閥(11)。
[0065]所述噴霧毛細管(2)為不銹鋼管,所述不銹鋼管的內(nèi)徑550μηι,外徑1588μηι,長度5.5cm ;所述N2入口 3為不銹鋼毛細管,不銹鋼毛細管內(nèi)徑為550 μ m,外徑為1588 μ m,長度5.5cm ;所述樣品傳輸管4和9為內(nèi)徑75 μ m、外徑365 μ m的石英毛細管。注射器6為液相進樣針(規(guī)格:500 μ L)。
[0066]所述N2入口(3)與所述T形三通閥(11)的縱口相連接；所述樣品傳輸管I (4)穿過所述T形三通閥(11)的橫向的兩個接口 ；所述樣品傳輸管I (4)的一端管口與所述噴霧毛細管(2)連接，另一端管口通過與所述反應器(5)配套使用的蓋子頂端上的孔I (8)插入所述反應器(5)。所述注射器(6)的針頭插入樣品傳輸管2 (9)的一端管口；所述樣品傳輸管2 (9)的另一端管口通過與所述反應器(5)配套使用的蓋子(7)頂端上的孔2 (10)插入所述反應器(5)。所述反應器(5)置于攪拌器上；將磁子置于所述反應器(5)內(nèi)。
[0067]所述樣品傳輸管I (4)的一端管口與所述噴霧毛細管2連接，具體指樣品傳輸管I (4)的一端管口縮進所述噴霧毛細管2的0.2mm ；
[0068]使用醫(yī)用穿刺針作為樣品傳輸管I (4)的保護套管，具體指將樣品傳輸管I (4)插入醫(yī)用穿刺針的針筒內(nèi)；所述醫(yī)用穿刺針型號16號。
[0069]使用聚四氟乙烯管作為樣品傳輸管2 (9)的保護套管，具體指將樣品傳輸管2 (9)從聚四氟乙烯管的一端管口插入，并使得樣品傳輸管2 (9)完全置于聚四氟乙烯管內(nèi)。所述聚四氟乙烯管規(guī)格Φ3πιπι。
[0070]根據(jù)LTQ線性離子阱質(zhì)譜儀的使用說明書進行下述操作。
[0071]1、正離子模式下的檢測:
[0072]I) 6-甲基尿嘧啶的自組裝行為
[0073]采用上述的制樣裝置，將上述配制好的濃度為3 X 10_4Μ的6-甲基尿嘧啶堿基溶液IOOml置于反應器(5)中，將氮氣開啟，氮氣壓力為0.5MPa，則在文丘里作用下，反應器(5)中的核酸堿基溶液樣品被抽提出溶液體系，到達噴霧毛細管(2)出口處即噴霧口，實現(xiàn)噴霧，形成氣溶膠。產(chǎn)生的氣溶膠進入質(zhì)譜采樣口(I)進行檢測。其中，噴霧口與質(zhì)譜采樣口(I)持平，噴霧口與質(zhì)譜進樣口( I)之間的距離為10mm。
[0074]V-EASI質(zhì)譜檢測條件如下:毛細管溫度250°C，離子入射時間50ms，微掃描次數(shù)2次。
[0075]2)采用與上述I)同樣的方法分別檢測胸腺嘧啶、尿嘧啶的自組裝行為。
[0076]3)對比試驗:為了和V-EASI結(jié)果對比，還利用商品化的ESI源(LTQ線性離子阱質(zhì)譜儀自帶)對三種堿基在正離子模式下進行了檢測，采用常規(guī)的制樣方法進行常規(guī)的ESI質(zhì)譜檢測，主要的實驗參數(shù)如下:檢測模式:正離子模式；毛細管溫度250°C，噴霧電壓4.0kV,載氣氣壓0.5MPa，樣品流速5 μ L/min，離子入射時間50ms，微掃描次數(shù)2次；結(jié)果見圖2。
[0077]如圖2所示，在ESI電離條件下，三種堿基均能在氣相中形成團簇離子。與V-EASI結(jié)果類似，三種樣品中6MU最容易形成堿基團簇離子，而U形成團簇離子的趨勢最小。ES1-MS譜圖中，三種堿基的單體和二聚體的準分子離子峰的信號比較強，如[6MU+H] + (m/zl27), [6MU2+H] + (m/z253), [T+H].(m/zl27)，[T2+H] + (m/z253)，[U+H].(m/zll3)，[U2+H].(m/z225)，而團簇離子的信號相對較弱，尤其在6MU和T的質(zhì)譜圖中，聚集數(shù)目高于五的堿基簇離子沒有被檢測到，而對溶解度較差的U的檢測結(jié)果中，[U4+Na]+和[U5+NH4]+的信號強度較弱。
[0078]整個實驗中，所有質(zhì)譜數(shù)據(jù)的采集和處理使用Xcalibur 2.0軟件。
[0079]2、負離子模式下的檢測:
[0080]采用與上述正離子模式下的檢測同樣的方法，在負離子模式下，分別檢測6-甲基尿嘧啶在、胸腺嘧啶、尿嘧啶的自組裝行為。
[0081]整個實驗中，所有質(zhì)譜數(shù)據(jù)的采集和處理使用Xcalibur 2.0軟件。
[0082](三)V-EAS1-MS的表征結(jié)果
[0083]圖3是V-EAS1-MS檢測所得的質(zhì)譜圖，其中圖3a_3c分別是正離子模式下6_甲基尿嘧啶(6MU)，胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)溶液的檢測結(jié)果；圖3d-3f分別是負離子模式下6-甲基尿嘧啶(6MU)，胸腺嘧啶(T)和尿嘧啶(U)溶液的檢測結(jié)果。
[0084]表1列出了圖3a_3f所對應的離子信號峰。表1中，6MU、T、U的下角標數(shù)字表不其聚合度。
[0085]表1正負離子模式下堿基離子簇形成情況
【權(quán)利要求】
1.一種進樣及離子化裝置，所述裝置由下述部分組成: 噴霧毛細管(2); Ν2ΛΠ (3)； 樣品傳輸管I⑷； 反應器(5)； 與所述反應器(5)配套使用的蓋子(7)，所述蓋子頂端設有孔I (8)； T形三通閥(11)； 所述N2入口(3)與所述T形三通閥(11)的縱口相連接；所述樣品傳輸管I (4)穿過所述T形三通閥(11)的橫向的兩個接口 ；所述樣品傳輸管1(4)的一端管口與所述噴霧毛細管(2 )連接，另一端管口通過與所述反應器(5 )配套使用的蓋子(7 )頂端上的孔I (8 )插入所述反應器(5)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于:所述裝置還包括樣品傳輸管2(9)和注射器(6);所述注射器(6)的針頭插入樣品傳輸管2 (9)的一端管口 ；所述蓋子頂端還設有孔2 (10);所述樣品傳輸管I (9)的另一端管口通過與所述反應器(5)配套使用的蓋子(7)頂端上的孔2 (10)插入所述反應器(5)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的裝置，其特征在于:所述裝置還包括攪拌器和磁子；將所述反應器(5)置于攪拌器上；將磁子置于所述反應器(5)內(nèi)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的裝置，其特征在于: 所述N2入口(3)為不銹鋼毛細管，所述不銹鋼毛細管內(nèi)徑為400-700 μ m,外徑為1200-1600 μ m，長度4-lOcm ;優(yōu)選的，所述不銹鋼毛細管內(nèi)徑為550 μ m，外徑為1588 μ m，長度 5.5cm ； 所述噴霧毛細管(2)為不銹鋼毛細管,所述不銹鋼毛細管內(nèi)徑為500-550μηι,外徑為1300-1588 μ m，長度5.5cm ;優(yōu)選的，所述不銹鋼毛細管內(nèi)徑為550 μ m，外徑為1588ym ； 所述樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)為內(nèi)徑50-75 μ m、外徑300-365 μ m的石英毛細管；優(yōu)選的，所述樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)為內(nèi)徑75μπκ外徑365μπι的石英毛細管； 所述樣品傳輸管I (4)的一端管口與所述噴霧毛細管(2)連接，具體指樣品傳輸管I(4)的一端管口縮進所述噴霧毛細管(2)的0.2-0.5mm ;優(yōu)選的，樣品傳輸管I (4)的一端管口縮進所述噴霧毛細管(2)的0.2mm ； 使用醫(yī)用穿刺針作為樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)的保護套管，具體指將樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)插入醫(yī)用穿刺針的針筒內(nèi)； 或，使用聚四氟乙烯管作為樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)的保護套管，具體指將樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)從聚四氟乙烯管的一端管口插入，并使得樣品樣品傳輸管I (4)或樣品傳輸管2 (9)完全置于聚四氟乙烯管內(nèi)。
5.權(quán)利要求1-4任一所述的裝置在質(zhì)譜進樣和/或質(zhì)譜檢測中的應用。
6.權(quán)利要求1-4任一所述的裝置在質(zhì)譜進樣和/或質(zhì)譜檢測溶液中可發(fā)生自組裝行為的分子樣品中的應用。
7.—種核酸堿基或其衍生物自組裝體系的表征方法，是使用V-EASI為電離源，對核酸堿基自組裝體系進行質(zhì)譜表征的。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于:所述質(zhì)譜表征時，采用權(quán)利要求1-5任一所述的裝置進行進樣及離子化。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的方法，其特征在于:包括下述步驟: O采用權(quán)利要求1-5任一所述的裝置進行進樣及離子化:具體為將待測核酸堿基或其衍生物溶液置于制樣裝置的反應器(5)中，將氮氣開啟，在文丘里作用下，反應器(5)中的溶液樣品被抽提出溶液體系，到達噴霧毛細管(2)出口處即噴霧口，實現(xiàn)噴霧，形成氣溶膠； 2)采用可使用V-EASI為電離源的質(zhì)譜儀進行檢測，具體檢測過程為:步驟I)產(chǎn)生的氣溶膠進入質(zhì)譜采樣口，進行質(zhì)譜檢測；所述質(zhì)譜檢測的條件為:質(zhì)譜毛細管溫度150-250°C，離子入射時間20-50ms，微掃描次數(shù)1_2次；優(yōu)選的，所述毛細管溫度250°C，離子入射時間50ms,微掃描次數(shù)2次； 3)根據(jù)所得的質(zhì)譜圖判斷待測核酸堿基或其衍生物的自組裝體情況。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于:當檢測其它離子對待測核酸堿基或其衍生物自組裝行為的影響時，所述步驟I)中還包括下述步驟: 將含其它離子的溶液置于權(quán)利要求1-5任一所述的裝置的注射器(6)中，將注射器(6)中溶液注入反應器(5)中的待測核酸堿基或 其衍生物溶液中，同時對反應器(5)中的溶液進行攪拌，以保證所述離子能迅速均勻地在溶液中擴散，使體系各部分的組分均一。
【文檔編號】G01N27/64GK103558285SQ201310491665
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2013年10月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月18日
【發(fā)明者】歐陽津, 那娜, 石蕊霞 申請人:北京師范大學