全量程c－反應蛋白免疫熒光檢測分析裝置制造方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種全量程C－反應蛋白免疫熒光檢測分析裝置，包括分析儀和試劑條，所述分析儀包括從左到右安裝在機身上的滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器、電機以及電路控制系統(tǒng)，所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電路控制系統(tǒng)電連接，且所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電機連接，所述試劑條安裝在機身內(nèi)并位于滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器的下方。本實用新型將檢測試劑條與免疫熒光分析儀配套一體化，靈敏度高，提高線性值，最大限度避免非特異反應，使結(jié)果準確性有較大提高，結(jié)果更準確可靠，且其可檢測范圍達到0-320mg/L，檢測范圍更廣。
【專利說明】全量程C 一反應蛋白免疫熒光檢測分析裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型涉及一種全量程C 一反應蛋白免疫熒光檢測分析裝置，屬于試劑檢測分析【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]目前同類的檢測分析裝置只提供單獨的檢測試劑條或免疫熒光分析儀，用戶需另行購買其他廠家的相應的分析儀或試劑條，不同品牌的試劑條與不同廠家的分析儀搭配使用存在匹配性及實用性的問題，其結(jié)果可靠性、準確性均得不到保障；且目前CRP常規(guī)檢測方法可檢測范圍為0-150mg/L，超敏C-反應蛋白(hs-CRP)的可檢測范圍為0-15mg/L，在臨床應用上存在著局限性。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本實用新型為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種全量程C 一反應蛋白免疫熒光檢測分析裝置。
[0004]本實用新型可以通過采取以下技術(shù)方案予以實現(xiàn):
[0005]一種全量程C 一反應蛋白免疫熒光檢測分析裝置，包括分析儀和試劑條，所述分析儀包括從左到右安裝在機身上的滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器、電機以及電路控制系統(tǒng)，所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電路控制系統(tǒng)電連接，且所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電機連接，所述試劑條安裝在機身內(nèi)并位于滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器的下方。
[0006]在上述基礎(chǔ)上，本實用新型所述試劑條由塑料板夾扣試條紙形成封閉結(jié)構(gòu)，所述封閉結(jié)構(gòu)上設有加樣區(qū)、質(zhì)控區(qū)和結(jié)果判讀區(qū)。
[0007]與現(xiàn)有技術(shù)相比較，本實用新型的有益效果是:本實用新型將檢測試劑條與免疫熒光分析儀配套一體化，靈敏度高，提高了線性值，最大限度避免了非特異反應，使結(jié)果準確性有了較大提高，結(jié)果更準確可靠，且其可檢測范圍可達到0-320mg/L，檢測范圍更廣。
[0008]【專利附圖】

【附圖說明】
[0009]圖1是本實用新型的全量程C一反應蛋白免疫熒光檢測分析裝置的整體結(jié)構(gòu)示意圖；
[0010]圖2是本實用新型的試劑條的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0011]以下結(jié)合附圖對本實用新型的最佳實施方式作詳細描述。
[0012]如圖1、圖2所示，本實用新型的包括分析儀I和試劑條2，所述分析儀I包括從左到右安裝在機身上的滴液系統(tǒng)11、檢測系統(tǒng)12、編碼系統(tǒng)13、光源14、編碼掃描器15、電機16以及電路控制系統(tǒng)17，所述滴液系統(tǒng)11、檢測系統(tǒng)12、編碼系統(tǒng)13、光源14和編碼掃描器I分別與電路控制系統(tǒng)17電連，且所述滴液系統(tǒng)11、檢測系統(tǒng)12、編碼系統(tǒng)13、光源14和編碼掃描器I分別與電機連接由電機16提供動力，所述試劑條2安裝在機身內(nèi)并位于滴液系統(tǒng)11、檢測系統(tǒng)12、編碼系統(tǒng)13、光源14、編碼掃描器15的下方；所述試劑條2由塑料板夾扣試條紙形成封閉結(jié)構(gòu)，所述封閉結(jié)構(gòu)上設有加樣區(qū)21、質(zhì)控區(qū)22和結(jié)果判讀區(qū)23 ；其中，加樣區(qū)21用于加入血清樣品，質(zhì)控區(qū)22用于監(jiān)測整個試劑條是否失效，結(jié)果判讀區(qū)23包被有熒光物質(zhì)標記的抗CRP抗體，用于與血清樣品反應及判讀結(jié)果。使用時在加樣區(qū)加入血清，血清沿著橙色箭頭方向逐漸滲透，到達結(jié)果判讀區(qū)與抗體發(fā)生反應。塑料板的開口位置與試劑條的各區(qū)域相對應，用塑料板夾緊試紙條使整個試劑條便于使用及儲存。使用時將已加入血清并反應完的試劑條插入分析儀內(nèi)，啟動分析儀檢測，儀器即可自動掃描并顯示/打印檢測結(jié)果。
[0013]惟以上所述者，僅為本實用新型之較佳實施例而已，當然不能以此限定本實用新型實施之范圍，即大凡依本實用新型權(quán)利要求及實用新型說明書所記載的內(nèi)容所作出簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本實用新型權(quán)利要求所涵蓋范圍之內(nèi)。此外，摘要部分和標題僅是用來輔助專利文件搜尋之用，并非用來限制本實用新型之權(quán)利范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種全量程C 一反應蛋白免疫熒光檢測分析裝置，其特征在于包括分析儀和試劑條，所述分析儀包括從左到右安裝在機身上的滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器、電機以及電路控制系統(tǒng)，所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電路控制系統(tǒng)電連接，且所述滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源和編碼掃描器分別與電機連接，所述試劑條安裝在機身內(nèi)并位于滴液系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、編碼系統(tǒng)、光源、編碼掃描器的下方。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的全量程C一反應蛋白免疫熒光檢測分析裝置，其特征在于所述試劑條由塑料板夾扣試條紙形成封閉結(jié)構(gòu)，所述封閉結(jié)構(gòu)上設有加樣區(qū)、質(zhì)控區(qū)和結(jié)果判讀區(qū)。
【文檔編號】G01N21/64GK203606368SQ201320523643
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2013年8月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月26日
【發(fā)明者】邱河 申請人:廣州科方生物技術(shù)有限公司