自動分析裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種能夠高效地進行測量的自動分析裝置。該自動分析裝置具有：第一試劑盤(7)，其載置收納了用于反應(yīng)的試劑的試劑容器；第二試劑盤(16)；以及試劑容器輸送機構(gòu)(17)，其在上述第一試劑盤和上述第二試劑盤之間輸送試劑容器。計算機(20)的判定部(20A)以及驅(qū)動控制部(20B)通過試劑容器輸送機構(gòu)(17)將設(shè)置在第二試劑盤(16)中的試劑容器輸送給第一試劑盤(7)，使用輸送到第一試劑盤(7)中的試劑容器所保持的試劑至少執(zhí)行校準(zhǔn)和精度管理測量中的精度管理測量后，使用試劑容器輸送機構(gòu)(17)將試劑容器返回到第二試劑盤(16)。
【專利說明】自動分析裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種進行血液、尿等的生物樣品的定性/定量分析的臨床檢查用的自動分析裝置，特別涉及一種具備自動將測量所需要的試樣、試劑等提供給裝置的功能的自動分析裝置。

【背景技術(shù)】
[0002]在臨床檢查用的分析裝置中進行血液或尿等生物試樣中的特定成分的測量。作為分析裝置的一般動作，首先通過試樣噴嘴將試樣從試樣容器分注到反應(yīng)容器中。之后，通過試劑噴嘴將試劑從試劑容器分注到對被分注了試樣的反應(yīng)容器中，進行攪拌。之后，使之進行一定時間的反應(yīng)，根據(jù)從反應(yīng)液得到的吸光度和發(fā)光量等的信息進行作為目的的項目的濃度運算。將測量時所使用的試劑以一定的體積填充到試劑容器中，使用完畢的試劑容器進行廢棄或繼續(xù)加滿新的試劑而使用。近年來，謀求防止以下的醫(yī)療事故，即試劑的填充錯誤和在本來應(yīng)該設(shè)置試劑容器的場所設(shè)置了其他項目的試劑容器(放錯)而引起的測量錯誤。根據(jù)該觀點，通過條碼等可追蹤的標(biāo)識對每個試劑容器進行管理，為了極力防止試劑的惡化，不向使用后的試劑容器繼續(xù)添加試劑，而是成為一次性的使用。
[0003]通常，在當(dāng)日的測量結(jié)束后，操作者通過自己的手計算到第二天的結(jié)束時間為止所需要的試劑的量，設(shè)置在分析裝置中。在試劑中有時每I個項目使用多個試劑，因此試劑不足的確認、從冰箱取出需要的試劑、向裝置的設(shè)置需要I小時以上。另外，為了將更換后的試劑容器用于實際檢查，需要對每個該容器生成校準(zhǔn)線，使用精度管理試樣等附了值的試樣，確認是否可以用該試劑容器內(nèi)的試劑進行檢查。因此，現(xiàn)狀是試劑更換工作是非常繁瑣的。
[0004]近年來，大多晝夜使用I臺自動分析裝置。但是，在夜間值班而使用裝置的操作者不一定必須限于該自動分析裝置的負責(zé)人，因此一般試劑更換工作和其他裝置的維護等都由白班負責(zé)人負責(zé)。另外，在24小時的運行中，如果維護花時間，則可能只在這部分會產(chǎn)生后面的檢查延遲，因此追求盡量減少對試劑更換等需要時間的維護的需求。
[0005]作為減少試劑更換的維護的解決方法之一，公知有預(yù)先將新的試劑容器設(shè)置在預(yù)備試劑庫中，在需要時分析裝置將新的試劑容器搬運到試劑庫中，另一方面，將使用完畢的試劑容器返回給預(yù)備試劑庫(例如，參照專利文獻I)。這樣，在需要時裝置判斷需要的試齊U，搬入到裝置后將使用完畢的試劑容器返回，這種情況在減輕試劑更換工作的意義上是有用的。
[0006]現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0007]專利文獻
[0008]專利文獻1:日本特開2010-85249號公報


【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]發(fā)明要解決的課題
[0010]這里，在醫(yī)療費用削減的流程中，最小限地保留臨床檢查技師等在臨床現(xiàn)場的工作者，一個技師負責(zé)多個業(yè)務(wù)，極其繁忙。在如此繁忙的業(yè)務(wù)中，包括裝置的維護、試劑更換、校準(zhǔn)線管理、精度管理等。因此，現(xiàn)狀是力求減少操作者實際上必須進行的檢查測量前的維護的數(shù)量。
[0011]在專利文獻I中，將更換用的試劑暫時保管到預(yù)先保鮮的地點，在必要的時候?qū)⒃噭┤萜靼徇\到裝置所使用的地點，將使用完畢的試劑容器返回到與更換用的試劑相同的地點。在必要的時候裝置判斷所需的試劑，搬入到裝置中并將使用完畢的試劑容器返回，這在減輕試劑更換工作的意義上是很有用的。
[0012]另一方面，在使用更換后的試劑進行臨床檢查時，為了使新設(shè)置的試劑自身能夠進行良好的測量，需要用該試劑生成(Calibrat1n校準(zhǔn))校準(zhǔn)線，使用精度管理試樣來進行精度管理。因此，僅僅設(shè)置了新的試劑，即使在樣品檢查中正在使用中的試劑沒有了，也不能馬上從新的試劑容器進行分析。因此，在使用新的試劑進行臨床檢查時，需要在檢查開始前停止自動分析裝置進行的分析工作，執(zhí)行校準(zhǔn)和精度管理。這些所需要的時間是10多分鐘，在該時間內(nèi)不能夠進行測量，因此會有測量效率降低的問題。
[0013]本發(fā)明的目的是提供一種能夠有效地進行測量的自動分析裝置。
[0014]用于解決問題的手段
[0015]為了達到上述目的，本發(fā)明提供一種自動分析裝置，具有:試樣盤，其載置收納了被分析試樣、標(biāo)準(zhǔn)液以及精度管理試樣的試樣容器；第一試劑盤，其載置收納了用于反應(yīng)的試劑的試劑容器；反應(yīng)盤，其載置反應(yīng)容器，該反應(yīng)容器使得從載置在上述試劑盤上的試劑容器分注后的試樣和從載置在上述第一試劑盤上的試劑容器分注后的試劑發(fā)生反應(yīng)；光度計，其檢測透過了上述反應(yīng)容器的光；第二試劑盤，其載置收納了用于反應(yīng)的試劑的試劑容器，并且與上述第一試劑盤分開設(shè)置；以及試劑容器輸送結(jié)構(gòu)，其在上述第一試劑盤和上述第二試劑盤之間輸送試劑容器，使用輸送到上述第一試劑盤的試劑容器所保持的試劑和上述標(biāo)準(zhǔn)液來實施校準(zhǔn)，使用輸送到上述第一試劑盤的試劑容器所保持的試劑和上述精度管理試樣來實施精度管理測量，該自動分析裝置還具備運算控制部，其通過上述試劑容器輸送機構(gòu)將設(shè)置在上述第二試劑盤中的試劑容器開栓后，輸送到上述第一試劑盤，使用輸送到上述第一試劑盤的試劑容器所保持的試劑，至少執(zhí)行上述校準(zhǔn)和上述精度管理測量中的上述精度管理測量后，使用上述試劑容器輸送機構(gòu)將上述試劑容器返回到上述第二試劑盤中。
[0016]通過上述結(jié)構(gòu)能夠高效地進行測量。
[0017]發(fā)明的效果
[0018]根據(jù)本發(fā)明，能夠高效地進行自動分析裝置的測量。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0019]圖1是表示本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的整體結(jié)構(gòu)的框圖。
[0020]圖2是表示本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的控制運算系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)的框圖。
[0021]圖3是表示本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的使用了第一試劑盤、第二試劑盤的試劑運用的具體例子的流程圖。
[0022]圖4是表示本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的使用了第一試劑盤、第二試劑盤的試劑運用的具體例子的流程圖。
[0023]圖5是表示本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的使用了第一試劑盤、第二試劑盤的試劑運用的具體例子的流程圖。
[0024]圖6是表示本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的使用了第一試劑盤、第二試劑盤的試劑運用的具體例子的流程圖。

【具體實施方式】
[0025]以下使用圖1?圖6說明本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用自動分析裝置的結(jié)構(gòu)以及動作。
[0026]首先，使用圖1說明本發(fā)明的臨床檢查用自動分析裝置的整體結(jié)構(gòu)。
[0027]圖1是表示本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的整體結(jié)構(gòu)的框圖。圖1在自動分析裝置的主要部分的上面布局上追加控制系統(tǒng)的概念圖。
[0028]作為本發(fā)明的對象的自動分析裝置具備一種使用分注噴嘴采集預(yù)定量試樣、試劑等液體的機構(gòu)。以下以進行血液、尿等生物試樣的分析的臨床檢查用自動分析裝置為例來進行說明，不過，本發(fā)明不限于例如使用試樣機架搬入到分析部的機架方式和試劑容器的移動的機器人操作方式等方式。
[0029]自動分析裝置I具備試樣盤2、以其同心圓狀進行配置的試樣容器3、反應(yīng)盤4、反應(yīng)容器5、試樣分注機構(gòu)6、第一試劑盤7、加入了各種試劑的試劑容器8、試劑分注機構(gòu)9、攪拌機構(gòu)10、光源11、光度計(多波長光度計)12、A/D轉(zhuǎn)換器13、反應(yīng)容器清洗機構(gòu)14、分注噴嘴清洗機構(gòu)15、第二試劑盤16、試劑容器輸送結(jié)構(gòu)17、接口 19、計算機20、存儲單元21、顯示部22、開拴機構(gòu)30、RFID讀取器32以及攪拌機構(gòu)34。反應(yīng)容器5在反應(yīng)盤4的圓周方向等間隔地進行設(shè)置。試劑容器8在第一試劑盤7的圓周方向等間隔地進行配置。另外，試劑容器8在第二試劑盤16以矩陣狀等間隔地進行配置。
[0030]開栓機構(gòu)30在對于由試劑容器輸送機構(gòu)17輸送的試劑容器8的開栓沒有完成的情況下，進行開拴。作為開拴方法，將試劑容器8上部的蓋子取下來，或者在試劑容器8上部的封裝部開孔。RID讀取器32從被安裝在由試劑容器輸送機構(gòu)17輸送的試劑容器8上的RFID標(biāo)簽，讀取收納在試劑容器8中的試劑信息。作為試劑信息有試劑名、試劑量、試劑的有效期限以及批次編號等。另外，RFID讀取器32可以進行針對RFID標(biāo)簽的信息寫入。作為寫入的信息，例如如果通過開拴機構(gòu)30結(jié)束了試劑容器8的開拴，則將開拴完畢標(biāo)示設(shè)為打開。另外，也可以寫入該開拴時的時刻(開拴事項)。攪拌機構(gòu)34用于攪拌試劑容器中的試劑。這是由于這些被長期放置的試劑容器中的試劑由于沉淀等有時候會分布不均勻。例如通過對試劑容器施加振動來進行攪拌。
[0031]第一試劑盤7上例如可以設(shè)置60個試劑容器8。所設(shè)置的各個試劑容器8的形狀相同，其容量有時會不同。試劑容器8中收納有分別用于不同的分析項目的分析的試劑。但是，當(dāng)收納在對于某個分析項目的第一試劑容器8中的試劑余量較少時，收納了對于相同的分析項目的試劑的第二試劑容器8有時候會被保持在試劑盤7上。一般來說，在進行生物化學(xué)分析的分析項目的分析時，用于一個分析項目的試劑為一種。在進行免疫分析的分析項目的分析時，用于一個分析項目的試劑為兩種。
[0032]通過電動機等旋轉(zhuǎn)第一試劑盤7。在試劑容器輸送機構(gòu)17和第一試劑盤7接近的位置，能夠?qū)⒂稍噭┤萜鬏斔蜋C構(gòu)17從第二試劑盤16輸送來的試劑容器設(shè)置在第一試劑盤7上。因此，通過旋轉(zhuǎn)第一試劑盤7，可以將試劑容器設(shè)置在第一試劑盤7的任意位置上。另外，試劑容器輸送機構(gòu)17能夠把持設(shè)置在第一試劑盤7上的試劑容器8,輸送給第二試劑盤16。因此,通過旋轉(zhuǎn)第一試劑盤7,可以將第一試劑盤7的任意位置的試劑容器輸送給第二試劑盤16。
[0033]能夠在第二試劑盤16中設(shè)置例如100個試劑容器8。第二試劑盤16能夠在平面內(nèi)移動多個試劑容器8，并將試劑容器8移動到試劑容器輸送機構(gòu)17的附近。
[0034]操作者在第二試劑盤16中設(shè)置新的試劑容器8。所設(shè)置的試劑容器8被移動到試劑容器輸送機構(gòu)17的附近，通過試劑容器輸送機構(gòu)17輸送到第一試劑盤7。對被輸送到第一試劑盤7的試劑容器8中的試劑執(zhí)行校準(zhǔn)和精度管理。在執(zhí)行了校準(zhǔn)和精度管理后，當(dāng)設(shè)置在第一試劑盤7中的相同種類的試劑余量多的情況下，通過試劑容器輸送機構(gòu)17將該試劑容器8返回到第二試劑盤16。另外，對于新試劑容器中的試劑，不限于進行校準(zhǔn)和精度管理兩方面。例如，使用最初對舊的試劑生成的校準(zhǔn)線執(zhí)行精度管理，當(dāng)精度管理的結(jié)果為良好的情況下，不執(zhí)行對于新的試劑的校準(zhǔn)線，而直接對新的試劑使用針對舊試劑的校準(zhǔn)線。
[0035]在設(shè)置在第一試劑盤7中的試劑容器中，當(dāng)余量為O時，通過試劑容器輸送機構(gòu)17將該試劑容器輸送給第二試劑盤16。在第二試劑盤16設(shè)置廢棄口 16’。第二試劑盤16將余量為O的試劑容器移動到廢棄口 16’，從廢棄口 16’向下方進行廢棄。
[0036]試樣盤2中可以設(shè)置例如100個容器。其中，2個是收納了用于進行生物化學(xué)分析的第一以及第二標(biāo)準(zhǔn)液的標(biāo)準(zhǔn)液容器。第一以及第二標(biāo)準(zhǔn)液分別包含對于相同分析項目的不同的濃度的成分。校準(zhǔn)時，計算機20將對于第一標(biāo)準(zhǔn)液由多波長光度計12測量第一分析項目而得的第一測量值和對于第二標(biāo)準(zhǔn)液由多波長光度計12測量第一分析項目而得的第二測量值用直線連接，生成校準(zhǔn)線。另外，在第一標(biāo)準(zhǔn)液中不限于第一分析項目還包含對于其他分析項目的第一濃度的成分，在第二標(biāo)準(zhǔn)液中不限于第一分析項目還包含對于其他分析項目的第二濃度的成分。這樣，在生物化學(xué)分析的情況下，能夠進行多個分析項目的校準(zhǔn)的多汽化器的標(biāo)準(zhǔn)液是2個。但是，在免疫分析的情況下，對于一個分析項目所需要的標(biāo)準(zhǔn)液是3個以上。另外，對于每個分析項目分別需要3個以上的標(biāo)準(zhǔn)液。所生成的校準(zhǔn)線有時候是直線，有時候是曲線。
[0037]另外，在試樣盤2設(shè)置收納了I個精度管理試樣的用于生物化學(xué)分析的精度管理試樣容器。精度管理試樣包含例如對于第一分析項目的已知濃度的成分。因此，測量精度管理試樣，如果其測量結(jié)果和已知的濃度值之間的誤差小，則能夠判定為維持分析裝置的精度。另外，精度管理試樣也包含第一分析項目以外的其他分析項目的已知濃度的成分。因此，可以用I個精度管理試樣進行對于多個分析項目的精度管理。但是，例如將通過不同的廠家進行調(diào)制的兩種精度管理試樣保持在試樣盤2中，進行對于雙方的精度管理試樣的分析，從而提高精度管理的精度。另外，可以從兩種精度管理試樣進行選擇。
[0038]接著，以下說明自動分析裝置I進行的分析處理的流程。
[0039]首先，試樣分注機構(gòu)6將被分析試樣從試樣容器3分注到反應(yīng)容器5。接著，試劑分注機構(gòu)9將用于分析的試劑從試劑容器8分注到反應(yīng)容器5。然后，攪拌機構(gòu)10攪拌被分析試樣和試劑的混合液。反應(yīng)盤4具有恒溫槽，反應(yīng)容器5設(shè)置在該恒溫槽的內(nèi)部。攪拌后的混合液以恒溫槽的溫度保持一定時間，這期間進行混合液的反應(yīng)。經(jīng)過一定時間后，通過光度計(多波長光度計)12檢測/測量從光源產(chǎn)生并透過加入了混合液的反應(yīng)容器5的光，經(jīng)由Α/D轉(zhuǎn)換器13發(fā)送給接口 19。計算機20包括運算部，將通過運算部進行運算的結(jié)果、所得到的結(jié)果保存到存儲單元21，并且輸出給信息設(shè)備，例如在顯示器22進行顯示。
[0040]在沒有設(shè)置第一試劑盤7內(nèi)的試劑容器的位置，根據(jù)需要通過試劑容器輸送機構(gòu)17從第二試劑盤16設(shè)置新的試劑容器8。另外，不需要的時候和保持在試劑容器8中的試劑余量為O而廢棄該試劑容器8時，通過試劑容器輸送機構(gòu)17將該試劑容器遷移到第二試劑盤16中。
[0041]另外，當(dāng)試樣分注機構(gòu)6以及試劑分注機構(gòu)9每次進行試樣或試劑的分注時，2個地方的分注噴嘴清洗機構(gòu)15分別清洗分注噴嘴的前端。另外，通過反應(yīng)容器清洗機構(gòu)14清洗反應(yīng)后的反應(yīng)容器5，在下一個反應(yīng)重復(fù)使用。經(jīng)由所有通信單元18、接口 19通過包含在計算機20中的驅(qū)動控制部來控制這些分析裝置的動作機構(gòu)。
[0042]以下更詳細地說明上述的試劑從第一試劑盤7向第二試劑盤16的移動。第二試劑盤16可以不根據(jù)裝置的狀態(tài)(分析中或等待中)，而是由操作者自由地進行試劑容器的存取。在包含驅(qū)動控制部的計算機20上在由操作者指定的時間、或者一定時間內(nèi)沒有進行分析的狀態(tài)下，通過試劑容器輸送機構(gòu)17將新投入到第二試劑盤16中的試劑容器輸送到第一試劑盤7中。而且，該試劑容器被投入到第一試劑盤7的空位置，進行必要的校準(zhǔn)和精度管理。另外，有如上述那樣只進行精度管理、不進行校準(zhǔn)的情況和進行校準(zhǔn)以及精度管理兩方面的情況。在這些處理結(jié)束后，不立刻使用該試劑容器中的試劑的情況下，通過試劑容器輸送機構(gòu)17被返回到第二試劑盤16，進行等待直到用于分析為止。當(dāng)保持在第一試劑盤7中的試劑容器的余量為O時，通過試劑容器輸送機構(gòu)17將該試劑容器輸送到第二試劑盤16，由廢棄口 16’進行廢棄。另一方面，通過試劑容器輸送機構(gòu)17將結(jié)束了校準(zhǔn)和精度管理且暫時返回到第二試劑盤16中的試劑容器輸送到第一試劑盤7的空閑空間。這里，已經(jīng)對輸送到第一試劑盤7中的新試劑容器中的試劑執(zhí)行了校準(zhǔn)和精度管理，因此投入到第一試劑盤7后，能夠迅速地開始測量。S卩，以往當(dāng)進行試劑容器的更換時，暫時停止分析裝置，將新的試劑容器輸送到第一試劑盤后，在停止分析裝置的狀態(tài)下，進行校準(zhǔn)和精度管理，該時間浪費了。對此，在本實施方式中，能夠節(jié)省所述浪費的時間而高效地進行測量。另外，即使試劑余量不是0，也可以通過操作者的指示，例如在試劑的有效期限到期時廢棄試劑容器。
[0043]接著，使用圖2來說明本實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的控制運算系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)。
[0044]圖2是表示本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的控制運算系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)的框圖。另外，與圖1相同的符號表示相同的部分。
[0045]計算機20具備判定部20A、驅(qū)動控制部20B以及運算部20C。判定部20A取得通過余量檢測部9’檢測出的試劑容器8中的試劑余量的信息。余量檢測部9’由設(shè)置在試劑分注機構(gòu)9中的液面檢測器等組成。將試劑分注機構(gòu)9的分注噴嘴的前端插入試劑容器8中，這時候，通過液面檢測器檢測試劑的液面，能夠檢測出在試劑容器8的內(nèi)部剩余的試劑的余量。另外，將通過RFID讀取器32讀取到的試劑信息輸入到判定部。另外，將存儲在存儲單元21中的信息輸入到判定部20A。作為存儲在存儲單元21中的信息有例如在設(shè)置了自動分析裝置I的設(shè)施中使用試劑A的分析項目a的一天測試數(shù)、實施I次分析項目a時所需要的試劑量等信息。判定部20A使用這些信息判定是將在第一試劑盤7結(jié)束了校準(zhǔn)和精度管理的新試劑容器返回到第二試劑盤16，還是維持在第一試劑盤7中等。另外，在后面使用圖3?圖6詳細描述這些情況。
[0046]驅(qū)動控制部20B控制反應(yīng)盤4的旋轉(zhuǎn)停止動作、試樣分注機構(gòu)6進行的試樣的分注動作、第一試劑盤7的旋轉(zhuǎn)停止動作、試劑分注機構(gòu)9進行的試劑的分注動作、攪拌機構(gòu)
10、34進行的攪拌動作、第二試劑盤16的試劑容器的移動動作、試劑容器輸送機構(gòu)17進行的試劑容器的輸送動作以及開拴機構(gòu)30進行的試劑容器的開拴動作。另外，后面使用圖3?圖6說明驅(qū)動控制部20B的動作的細節(jié)。
[0047]運算部20C對于標(biāo)準(zhǔn)液，根據(jù)從多波長光度計12得到的測量值來生成校準(zhǔn)線。另夕卜，運算部20C對于精度管理試樣，根據(jù)從多波長光度計12得到的測量值來執(zhí)行精度管理。進而，運算部20C對于未知濃度的試樣，根據(jù)從多波長光度計12得到的測量值，使用校準(zhǔn)線來求出濃度值。將這樣得到的結(jié)果存儲在存儲單元21中。
[0048]接著，使用圖3?圖6來說明本實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的使用了第一試劑盤、第二試劑盤的試劑運用的具體例子。
[0049]圖3?圖6是表示本發(fā)明的一實施方式的臨床檢查用的自動分析裝置的使用了第一試劑盤、第二試劑盤的試劑運用的具體例子的流程圖。另外，圖4?圖6是圖2所示的例子的詳細說明圖。
[0050]另外，在圖3?圖6中對使用了在圖1所示的相同的自動分析裝置上所提供的2個試劑盤的運用進行了說明，但是第一試劑盤、第二試劑盤為了在一個系統(tǒng)中由不同的模塊構(gòu)成，不需要必須在同一個分析裝置上。另外，在試劑容器的識別中使用了 RFID，不過識別方法也可以是條碼和IC芯片等其他的方法。
[0051]圖3表示與從試劑容器的登記、向第一試劑盤的搬入、分析、試劑容器向第二試劑盤的搬出相關(guān)聯(lián)的運用例。這里有“試劑保管”、“準(zhǔn)備1”、“準(zhǔn)備2”、“分析中”的各個階段，分別表示試劑容器在當(dāng)時位于什么階段。
[0052]首先，在試劑容器為“試劑保管”的狀態(tài)，操作者在步驟S300，在第二試劑盤上由該分析裝置設(shè)置今后使用預(yù)定的試劑，使用在顯示部22所顯示的⑶I (圖形用戶接口)進行試劑容器的登記。進行登記的內(nèi)容例如是保持在試劑容器中的試劑的名稱、制造試劑時的批次編號、試劑的有效期限、分析參數(shù)(例如每個測試使用多少的試劑量)等。
[0053]在該階段，當(dāng)試劑容器內(nèi)沒有余量、試劑的有效期過期、RFID讀取錯誤時，在步驟S302，判定部20A將試劑容器設(shè)為廢棄狀態(tài)，在步驟S304，判定部20A將試劑容器的狀態(tài)設(shè)為“禁止使用”狀態(tài)。試劑容器內(nèi)沒有余量，或試劑的有效期過期的試劑是已經(jīng)在第一試劑盤7中進行使用，并且從第一試劑盤7返回到第二試劑盤16的試劑。
[0054]另一方面，如果如上所述那樣不是禁止使用狀態(tài)，而僅僅設(shè)置了試劑容器，由于沒有實施校準(zhǔn)和精度管理，因此在步驟S306，判定部20A將該試劑容器的狀態(tài)設(shè)為“不可使用”的狀態(tài)。
[0055]接著，在試劑容器為“準(zhǔn)備I”的狀態(tài)，在步驟S310，進行試劑的攪拌和試劑容器的開封。在到達操作者指定的時間(定時試劑準(zhǔn)備指示)時，或者在裝置上通過手動(manual)進行指示時、沒有進行分析時(預(yù)操作)進行“準(zhǔn)備I”。作為操作者指定的時間，例如是“16點”。一般，在9點?16點進行白天的分析處理，16點結(jié)束。另外，夜間的分析處理在17點以后進行到第二天早上。作為白天的操作者配備的是經(jīng)驗豐富的，而作為夜間的操作者大多配備的是經(jīng)驗較少的。因此，經(jīng)驗豐富的操作者在16點結(jié)束白天的分析后，掌握自動分析裝置整體的試劑的余量，對于會不足以到第二天早上的試劑，在“試劑保管”的階段，在第二試劑盤16設(shè)置新的試劑容器，進行登記，因此接受該處理，從16點開始實施“準(zhǔn)備I”。
[0056]具體地說，在步驟S311，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，從第二試劑盤16取出試劑容器8。并且，在步驟S313，驅(qū)動控制部20B驅(qū)動攪拌機構(gòu)34，實施試劑容器8的攪拌。這里，在來自RFID讀取器32的信息中，判定部20A根據(jù)存儲在載置在試劑容器8上的RFID標(biāo)簽中的信息為判定沒有實施開拴時，則在步驟S315，驅(qū)動控制部20B控制開拴機構(gòu)30，進行試劑容器的開封(打孔或蓋子的開拴)。之后，在步驟S317，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，將試劑容器從第二試劑盤16移動到第一試劑盤7，或者在步驟S319，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，將試劑容器從第一試劑盤移動到第二試劑盤。
[0057]這時，試劑容器的攪拌、試劑容器的開封不在向第一試劑盤移動的階段，而在移動之后也沒關(guān)系，也可以在開封后不搬入第一試劑盤，而搬出到第二試劑盤。
[0058]在該階段，該試劑容器沒有實施校準(zhǔn)和精度管理，因此在步驟S320，判定部20A將該試劑容器的狀態(tài)設(shè)為“不可使用”的狀態(tài)。
[0059]接著，在試劑容器為“準(zhǔn)備2”的狀態(tài)下，在步驟S330，對于在第一試劑盤7或在第二試劑盤16進行等待的試劑,設(shè)定校準(zhǔn)和精度管理(QC:Quality Control)試樣而進行分析。另外，這里即使是對于已經(jīng)使用中(current:當(dāng)前)的試劑也能夠進行校正和精度管理試樣測量。
[0060]具體地說，在步驟S332，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，從第二試劑盤16取出試劑容器8。然后，在步驟S334，驅(qū)動控制部20B將試劑容器8搬入第一試劑盤7中。
[0061]之后，在步驟S336，實施校準(zhǔn)和精度管理試樣的測量。具體地說，在校準(zhǔn)時，驅(qū)動控制部20B控制試樣分注機構(gòu)6，將針對收納在所搬入的試劑容器8中的試劑的第一標(biāo)準(zhǔn)液分注到反應(yīng)容器5中。這里，第一標(biāo)準(zhǔn)液收納在試樣盤2所保持的試樣容器3中，例如是低濃度的標(biāo)準(zhǔn)液。接著，驅(qū)動控制部20B控制試劑分注機構(gòu)9，從試劑容器8分注預(yù)定量的試劑，分注到被分注了第一標(biāo)準(zhǔn)液的反應(yīng)容器內(nèi)。驅(qū)動控制部20B控制攪拌機構(gòu)10，攪拌反應(yīng)容器內(nèi)的混合液。在保持在反應(yīng)盤4上的反應(yīng)容器中，當(dāng)混合液經(jīng)過了預(yù)定的反應(yīng)時間(例如10分鐘)時，驅(qū)動控制部20B控制多波長光度計12，測量吸光度。經(jīng)過Α/D轉(zhuǎn)換器13將測量結(jié)果取入到存儲單元21。接著，驅(qū)動控制部20B控制試樣分注機構(gòu)6，將針對收納在所搬入的試劑容器8中的試劑的第二標(biāo)準(zhǔn)液分注到反應(yīng)容器5中。這里，第二標(biāo)準(zhǔn)液收納在試樣盤2所保持的試樣容器3中，例如是高濃度的標(biāo)準(zhǔn)液。接著，驅(qū)動控制部20B控制試劑分注機構(gòu)9，從試劑容器8分注預(yù)定量的試劑，分注到被分注了第二標(biāo)準(zhǔn)液的反應(yīng)容器內(nèi)。驅(qū)動控制部20B控制攪拌機構(gòu)10，攪拌反應(yīng)容器內(nèi)的混合液。在保持在反應(yīng)盤4上的反應(yīng)容器中，當(dāng)混合液經(jīng)過了預(yù)定的反應(yīng)時間，驅(qū)動控制部20B控制多波長光度計12，測量吸光度。經(jīng)過Α/D轉(zhuǎn)換器13將測量結(jié)果取入到存儲單元21。接著，運算部20C從存儲單元21讀出對于第一標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度和對于第二標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度，通過用直線連接兩者，生成校準(zhǔn)線，將生成的校準(zhǔn)線存儲在存儲單元21中。另外，以上的例子是使用不同濃度的2種標(biāo)準(zhǔn)液生成校準(zhǔn)線的例子，但是也能夠使用不同濃度的3種以上的標(biāo)準(zhǔn)液，通過曲線近似3種以上的吸光度而生成校準(zhǔn)線。另外，也可以使用2種標(biāo)準(zhǔn)液，使得修正校準(zhǔn)線的偏移量地生成校準(zhǔn)線，。
[0062]接著，在測量精度管理試樣的情況下，驅(qū)動控制部20B控制試樣分注機構(gòu)6，將精度管理試樣從保持在試樣盤2上的試樣容器3分注到反應(yīng)容器5中。接著，驅(qū)動控制部20B控制試劑分注機構(gòu)9，從試劑容器8分注預(yù)定量的試劑，分注到被分注了精度管理試樣的反應(yīng)容器內(nèi)。驅(qū)動控制部20B控制攪拌機構(gòu)10，攪拌反應(yīng)容器內(nèi)的混合液。在保持在反應(yīng)盤4上的反應(yīng)容器中，如果混合液經(jīng)過了預(yù)定的反應(yīng)時間(例如十分鐘)，則驅(qū)動控制部20B控制多波長光度計12，測量吸光度。并且，運算部20C使用如上述那樣預(yù)先求出的校準(zhǔn)線，計算出對于所測量的吸光度的濃度。操作者之后通過比較對于該精度管理試樣的測量濃度值和作為精度管理試樣的濃度而預(yù)先存儲在存儲單元21中的濃度值，能夠確認自動分析裝置的精度是否收斂在預(yù)定精度內(nèi)。
[0063]另外，在以上的說明中，首先進行校準(zhǔn)，接著使用通過該校準(zhǔn)而求出的校準(zhǔn)線進行精度管理試樣的測量，不過也可以首先進行精度管理試樣的測量，這時，使用對于舊的試劑而進行測量的校準(zhǔn)線。這時，作為步驟S336的處理，只有精度管理試樣的測量(QC測量)。
[0064]接著，當(dāng)保持在試劑容器8中的試劑為等待試劑時，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，取出保持在第一試劑盤7中的試劑容器8，將試劑容器8搬出到第二試劑盤16。
[0065]這樣，在不立刻使用該試劑容器的情況下，通過將試劑容器返回給第二試劑盤，在當(dāng)前使用的試劑沒有了的情況下，如果結(jié)束校準(zhǔn)和精度管理試樣的測量，將在第二試劑盤進行等待的試劑容器搬入第一試劑盤，則不停止分析而能夠迅速地進行試劑容器的切換。
[0066]這里，對于將校準(zhǔn)和精度管理測量結(jié)束的試劑容器從第一試劑盤7返回第二試劑盤的條件進行說明。
[0067]基本上在本實施方式中，判定部20A除了當(dāng)前使用的試劑容器(當(dāng)前狀態(tài)的試劑容器)以外，不放入作為主要試劑盤的第一試劑盤7中。在存儲單元21中存儲有在第一試劑盤7中設(shè)置怎樣的試劑容器的信息，因此如果判定部20A根據(jù)該信息判定第一試劑盤7的試劑設(shè)置位置被占滿，則收納了用于未受測量委托的分析項目的試劑的試劑容器暫時返回到作為從屬試劑盤的第二試劑盤16。測量委托的有無被存儲在存儲單元21中。另外，使用頻率少的試劑容器也暫時返回到第二試劑盤16。使用頻率的信息也存儲在存儲單元21中。關(guān)于使用頻率少而返回到第二試劑盤16的試劑容器，不僅通過過去的履歷自動判定使用頻率，操作員也可以使用顯示部22的⑶I進行設(shè)定。
[0068]當(dāng)?shù)谝辉噭┍P7的試劑容器設(shè)置位置有空閑時，判定部20A根據(jù)之前的使用實績來進行統(tǒng)計處理，判定對于每個分析項目剩余幾個測試數(shù)以上，返回到第二試劑盤16。例如，用于分析項目A的試劑a通過收納在I個試劑容器中的試劑量能夠進行500個測試。在第一試劑盤7中設(shè)置試劑a的第一試劑容器，其余量為20測試量。另一方面，在設(shè)置了自動分析裝置的設(shè)施中，如果根據(jù)過去的使用實績，則對于分析項目A的一天的測試委托數(shù)為40次測試。這時，第一試劑容器的余量(20測試量)不足應(yīng)對I天的測試委托數(shù)，因此在對于針對相同試劑a的第二試劑容器結(jié)束了校準(zhǔn)和精度管理測量時，使該第二試劑容器殘留在第一試劑盤7中。假設(shè)對于相同試劑a的第三試劑容器設(shè)置在第二試劑盤16中，當(dāng)結(jié)束了對于該第三試劑容器的校準(zhǔn)和精度管理測量時，已經(jīng)在第一試劑盤7中設(shè)置了第一和第二試劑容器，合計的余量為520測試量，比I天的測試數(shù)還要多，因此，第三試劑容器返回到第二試劑盤。
[0069]另外，根據(jù)操作者的指示，能夠?qū)⒔Y(jié)束了校準(zhǔn)和精度管理測量的試劑容器留在第一試劑盤7中，或返回到第二試劑盤16。
[0070]而且，使用自動分析裝置的余量管理功能，根據(jù)事前對每個分析項目所設(shè)定的信息，留在第一試劑盤7中，或者根據(jù)事前對使用了自動分析裝置的校準(zhǔn)和精度管理測量的每個分析項目所設(shè)定的信息，返回到第二試劑盤16。
[0071]當(dāng)判定步驟S330的處理結(jié)束，對于從第二試劑盤搬入的試劑(等待試劑)進行的校準(zhǔn)和精度管理試樣測量成功的情況下，在步驟S340，判定部20A將該試劑容器的狀態(tài)設(shè)為“可使用”狀態(tài)。
[0072]接著，在試劑容器為“分析中”的狀態(tài)下，在步驟S350，開始對患者樣本進行分析。即，驅(qū)動控制部20控制各部，進行試樣的分注、試劑的分注、混合液的攪拌、多波長光度計進行的測量，運算部20C根據(jù)測量的結(jié)果計算出試樣的濃度，實施試樣的分析。
[0073]并且，當(dāng)目前使用中的試劑容器的余量沒有時，或者超過了試劑的有效期限時，在步驟S352，判定部20A將該試劑容器的狀態(tài)設(shè)為“禁止使用”狀態(tài)，將試劑容器搬出到第二試劑盤，從廢棄口將試劑容器廢棄。
[0074]接著，使用圖4來詳細說明圖3的“準(zhǔn)備I ”的例子。圖4表示將試劑容器從第2試劑盤16搬入到第一試劑盤7時的I個運用例。
[0075]首先，在步驟S400，驅(qū)動控制部20B等待試劑裝載請求而進行待機。如圖3的步驟S310前段的記載那樣，如果有“定時試劑準(zhǔn)備指示/手動指示/預(yù)操作”等的指示，則開始試劑裝載。
[0076]然后，驅(qū)動控制部20B控制第二試劑盤16，將第二試劑盤16的搬出口打開。第二試劑盤16保持試劑的質(zhì)量，因此成為保鮮庫，在保鮮庫中收納試劑容器。因此，通常搬出口通過蓋子關(guān)閉，防止冷氣跑到外面，熱氣進入到保鮮庫的內(nèi)部。搬出口只有在需要的時候打開。另外，這時，第二試劑盤的搬出口不是獨立的，也可以是搬入搬出共用。
[0077]接著，在步驟S410，試劑容器輸送機構(gòu)17通過驅(qū)動控制部20B的控制，將試劑容器設(shè)置在輸送機構(gòu)17。然后，關(guān)閉第二試劑盤16的搬出口。
[0078]接著，在步驟S420，試劑容器輸送機構(gòu)17通過驅(qū)動控制部20B的控制來確認有無試劑容器。試劑容器輸送機構(gòu)17具備把持試劑容器的保持機構(gòu)，根據(jù)該保持機構(gòu)的開閉位置等正確地對試劑容器進行把持，然后，確認試劑容器是否正確地設(shè)置在輸送機構(gòu)中。另夕卜，判定部20A通過RFID讀取器32讀取試劑容器的信息。作為讀取的信息有試劑名、試劑的制造時的批次編號、制造日期、試劑量等。有時會有試劑容器的把持失敗或試劑容器信息的讀取失敗的情況，因此，在這種情況下重復(fù)這些動作。這里，重復(fù)的試劑容器的有無確認以及試劑容器的信息讀取確認設(shè)為5次(最大5)，不過也可以是這之外的次數(shù)。
[0079]當(dāng)試劑的有無、試劑容器的信息讀取結(jié)束時，接著，在步驟S430，判定部20A進行每一個項目的多個試劑容器的組合(例如，第一試劑、第二試劑等)(臨時配對)。例如，當(dāng)在第一試劑盤7中設(shè)置了有余量的第一試劑和第二試劑的狀態(tài)下，在試劑容器輸送機構(gòu)17設(shè)置新的第一試劑時，將設(shè)置在第一試劑盤中的第一試劑和第二試劑組合。在第一試劑盤中只設(shè)置了有余量的第一試劑，第二試劑的余量為O的狀態(tài)下，當(dāng)在試劑容器輸送機構(gòu)17中設(shè)置了新的第一試劑時，將新的第一試劑和設(shè)置在第一試劑盤7中的第二試劑組合。這里所說的組合考慮“相同批次 > 初次登記 > 有效期限 > 余量”等條件來進行，不過也可以使用其它條件。另外，在該例子中，重復(fù)的組合操作設(shè)為5次，不過也可以是這以外的次數(shù)。并且，在步驟S430，判定部20A根據(jù)臨時配對的結(jié)果，決定是將設(shè)置在試劑容器輸送機構(gòu)17中的試劑容器輸送到第一試劑盤7還是返回到第二試劑盤16，即決定試劑容器的裝載目的地。
[0080]然后，在步驟S440，驅(qū)動控制部20B根據(jù)在步驟S430由判定部20A決定的試劑容器的裝載目的地，進行裝載動作。即，在步驟S442，驅(qū)動控制部20B將試劑容器輸送到第一試劑盤7，在步驟S444，驅(qū)動控制部20B將試劑容器輸送到第二試劑盤。另外，在該例子中，將重復(fù)的裝載動作設(shè)為5次，不過也可以是這以外的次數(shù)。
[0081]在裝載結(jié)束后，如果需要進一步的試劑容器的補充操作，則重復(fù)以上的操作。
[0082]接著，使用圖5詳細說明圖3的“準(zhǔn)備2”的例子。圖5表示向試劑容器的第一試劑盤的裝載動作。
[0083]首先，在步驟S500中，判定部20A根據(jù)在圖4的步驟S440所決定的試劑容器的裝載規(guī)則，決定進行裝載的試劑容器、項目(緩沖)。
[0084]接著，在步驟S510，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，使裝載對象的試劑容器移動到信息識別位置(RFID讀取器32的位置)。在步驟S520，判定部20A根據(jù)由RFID讀取器32讀出的試劑容器信息來確認成為裝載對象的試劑容器信息。并且，之后在步驟S530，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，從第二試劑盤16取出對象試劑容器。
[0085]接著，在步驟S540，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，使對象的試劑容器向開拴機構(gòu)30進行的開拴位置移動，在步驟S550的開拴機構(gòu)30進行的開拴動作后，在步驟S560使用RFID讀取器32，將開拴完畢的標(biāo)示以及開拴日期時間等寫入到存儲在安裝在試劑容器上的RFID標(biāo)簽中的試劑容器信息。另外，在已經(jīng)開拴完畢的試劑是對象試劑容器的情況下，省略這一系列的開拴操作。
[0086]接著，在步驟S570，驅(qū)動控制部20B對于對象的試劑容器，等待向第一試劑盤7的移動指示。該指示等待不是I次，而可以是定期地進行多次。
[0087]當(dāng)有向第一試劑盤的試劑移動指示時，在步驟S580，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，在第一試劑盤7的所指定的位置設(shè)置對象試劑容器，完成裝載。這時，關(guān)于已經(jīng)進行校正和精度管理的試劑容器，將該信息也發(fā)送給計算機20。
[0088]接著，使用圖6詳細說明圖3中的“分析中”的例子。圖6表示試劑容器向第二試劑盤等的搬出(卸載)運用例。
[0089]在步驟S600，判定部20A等待試劑容器的卸載請求而進行待機。例如當(dāng)設(shè)置在第一試劑盤7中的試劑容器中的試劑余量為O時，發(fā)出卸載請求。
[0090]判定部20A接受試劑卸載請求后，在步驟S610，判定部20A執(zhí)行試劑容器的收納或廢棄動作。具體地說，在步驟S611，判定部20A提取成為卸載對象的試劑容器的組合(例如，第一試劑、第二試劑等)。例如，如果第一試劑以及第二試劑雙方的有效期到期，則提取雙方的試劑。另外，同時開始使用第一試劑和第二試劑，如果每一個測試所使用的量不同，只有一方的余量為O，因此，這時候作為卸載的對象提取余量為O的試劑容器。
[0091]接著，在步驟S612，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，使卸載對象試劑容器向試劑容器信息識別位置移動，通過RFID讀取器32讀出試劑容器信息，在步驟S613，判定部20A確認所讀出的試劑容器信息。
[0092]接著，在步驟S614，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，從第一試劑盤7取出對象的試劑容器，在步驟S615，判定部20A使用RFID讀取器32，將試劑余量、有效測試數(shù)等的信息寫入到存儲在安裝在試劑容器上的RFID標(biāo)簽中的試劑容器信息中。
[0093]之后，在步驟S616，根據(jù)試劑容器的有無、操作者的卸載指示，驅(qū)動控制部20B控制試劑容器輸送機構(gòu)17，將對象試劑容器收納到第二試劑盤16 (步驟S616A)，或者廢棄到試劑容器廢棄位置(步驟S616B)。
[0094]關(guān)于來自步驟S610的試劑卸載指示的這一系列的流程，進行卸載對象的試劑容器數(shù)量。另外，在第一試劑盤內(nèi)不進行試劑容器信息的寫入/讀出，而能用其他的機構(gòu)來進行。
[0095]如以上說明的那樣，根據(jù)本實施方式，在第二試劑盤保管更換用的試劑，在指定的時間或者裝置沒有進行分析的期間，進行接著使用的試劑容器的校準(zhǔn)和精度管理試樣測量，如果不是馬上需要則返回到原來的更換用試劑保管機構(gòu)(第二試劑盤)，只將需要的試劑留在裝置用于分析的場所(第一試劑盤)中，從而能夠有效地進行業(yè)務(wù)以及測量。
[0096]例如，特別如24小時運用那樣，在不熟悉裝置的維護等的負責(zé)人使用裝置，當(dāng)前使用的試劑沒有了的狀況下，不經(jīng)由操作者的手，不需要進一步停止分析而能夠進行試劑的更換。另外，通過減輕與試劑更換相關(guān)的操作者工作能夠提高工作效率。
[0097]符號的說明
[0098]1:分析裝置、2:試樣盤、3:試樣容器、4:反應(yīng)盤、5:反應(yīng)容器、6:試樣分注機構(gòu)、7:第一試劑盤、8:試劑容器、9:試劑分注機構(gòu)、10:攪拌機構(gòu)、11:光源、12:多波長光度計、
13:A/D轉(zhuǎn)換器、14:反應(yīng)容器清洗機構(gòu)、15:分注噴嘴清洗機構(gòu)、16:第二試劑盤、17:試劑容器輸送機構(gòu)、18:通信單元、19:接口、20:計算機、21:存儲單元、22:顯示部、30:開拴機構(gòu)、32 =RFID讀取器、34:攪拌機構(gòu)。
【權(quán)利要求】
1.一種自動分析裝置，具備: 試樣盤，其載置收納了被分析試樣、標(biāo)準(zhǔn)液、精度管理試樣的試樣容器； 第一試劑盤，其載置收納了用于反應(yīng)的試劑的試劑容器； 反應(yīng)盤，其載置反應(yīng)容器，該反應(yīng)容器使得從載置在上述試劑盤中的試劑容器分注后的試樣和從載置在上述第一試劑盤中的試劑容器分注后的試劑進行反應(yīng)； 光度計，其檢測透過上述反應(yīng)容器的光； 第二試劑盤，其載置收納了用于反應(yīng)的試劑的試劑容器，并且與上述第一試劑盤分開設(shè)置；以及 試劑容器輸送機構(gòu)，其在上述第一試劑盤和上述第二試劑盤之間輸送試劑容器， 上述自動分析裝置使用被輸送到上述第一試劑盤的試劑容器所保持的試劑和上述標(biāo)準(zhǔn)液來實施校準(zhǔn)， 上述自動分析裝置使用被輸送到上述第一試劑盤的試劑容器所保持的試劑和上述精度管理試樣來實施精度管理測量， 上述自動分析裝置的特征在于， 通過上述試劑容器輸送機構(gòu)將設(shè)置在上述第二試劑盤中的試劑容器開拴后，輸送到上述第一試劑盤， 具備運算控制部，其使用被輸送到上述第一試劑盤的試劑容器所保持的試劑，至少執(zhí)行上述校準(zhǔn)和上述精度管理測量中的上述精度管理測量后，使用上述試劑容器輸送機構(gòu)，使上述試劑容器返回上述第二試劑盤中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自動分析裝置，其特征在于， 當(dāng)上述判定部判定設(shè)置在上述第一試劑盤中的試劑容器所保持的試劑的余量為O時，上述運算控制部使用上述試劑容器輸送機構(gòu)，將設(shè)置在上述第二試劑盤中的、上述精度管理測量已經(jīng)結(jié)束且保持與余量為O的試劑相同種類的試劑的試劑容器從上述第二試劑盤輸送到上述第一試劑盤。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的自動分析裝置，其特征在于， 上述運算控制部具備: 判定部，其判定上述第一試劑盤的試劑設(shè)置位置是否占滿；和驅(qū)動控制部，其在該判定部判定為占滿后，控制上述試劑容器輸送機構(gòu)，控制收納了未在測量委托內(nèi)的分析項目所使用的試劑的試劑容器暫時返回到上述第二試劑盤。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的自動分析裝置，其特征在于， 當(dāng)上述判定部通過過去的履歷判定為使用頻率少的試劑容器后，上述驅(qū)動控制部控制上述試劑容器輸送機構(gòu)，使收納了未在測量委托內(nèi)的分析項目所使用的試劑的試劑容器暫時返回到上述第二試劑盤。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的自動分析裝置，其特征在于， 當(dāng)上述判定部判定為上述第一試劑盤的試劑容器設(shè)置位置有空閑時，上述判定部根據(jù)之前的使用實績進行統(tǒng)計處理，判定對于每個分析項目剩余幾個測試數(shù)以上，返回到上述第二試劑盤，根據(jù)該判定，上述驅(qū)動控制部控制上述試劑容器輸送機構(gòu)，使收納了未在測量委托內(nèi)的分析項目所使用的試劑的試劑容器暫時返回到上述第二試劑盤。
【文檔編號】G01N35/00GK104246510SQ201380018759
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2013年3月29日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月6日
【發(fā)明者】中澤隆史, 鈴木慶弘, 有賀洋一 申請人:株式會社日立高新技術(shù)