本發(fā)明涉及一種對由全(Comprehensive)2維氣相色譜儀(GC)或全2維液相色譜儀(LC)等采集的數(shù)據(jù)進行處理的全2維色譜儀用數(shù)據(jù)處理裝置，更詳細而言，涉及一種用以對由全2維色譜儀獲得的數(shù)據(jù)進行處理并顯示的數(shù)據(jù)處理裝置，所述全2維色譜儀使用質(zhì)譜儀、離子遷移率譜儀或光電二極管檢測器等獲得除滯留時間以外的其他維度(例如質(zhì)荷比、遷移時間、波長等)與信號強度的關(guān)系的檢測器作為檢測器。

背景技術(shù)：
作為氣相色譜分析方法之一，已知有稱為全2維GC或GC×GC的方法(參考專利文獻1等)。在全2維GC中，首先利用第1維色譜柱(以下稱為“1次色譜柱”)分離目標試樣中所含的各種成分，并將其溶析成分導(dǎo)入至調(diào)制器。調(diào)制器重復(fù)如下操作：以一定時間間隔(通常為數(shù)秒～十幾秒左右，以下，將該時間間隔稱為“調(diào)制時間”)為單位捕獲所導(dǎo)入的成分，之后以極窄的時間帶寬使其脫離并導(dǎo)入至第2維色譜柱(以下稱為“2次色譜柱”)。通常，在1次色譜柱中，是在可進行與普通GC相同或者略慢于普通GC的溶析這樣的分離條件下進行成分分離。相對于此，在2次色譜柱中，使用極性不同于1次色譜柱且較短、內(nèi)徑較小的色譜柱，并在溶析在所規(guī)定的調(diào)制時間內(nèi)結(jié)束這樣的條件下進行成分分離。如此一來，在全2維GC中，可在2次色譜柱中分離在1次色譜柱中未被分離而導(dǎo)致波峰重合的多種成分，與普通GC相比，分離性能大幅提高。因此，全2維GC對于含有大量滯留時間接近的化合物之類的試樣的分析例如柴油的烴類分析等極為有效。此外，在液相色譜分析中，與上述全2維GC同樣地使用分離特性不同的兩級色譜柱的、稱為全2維LC或LC×LC的方法也為人所知。在本說明書中，將全2維GC與全2維LC合并稱為全2維色譜法(全2維色譜儀)。在這些全2維色譜儀中，由于對通過兩級色譜柱之后的試樣氣體或試樣溶液中的成分進行檢測，因此輸出自檢測器的數(shù)據(jù)為1系統(tǒng)的時間序列順序的數(shù)據(jù)。因此，通過按照產(chǎn)生順序來標繪如此獲得的數(shù)據(jù)，可制作與普通GC同樣的色譜，也就是說可制作以滯留時間為橫軸、以信號強度為縱軸的如圖4的(a)所示的1維色譜。在圖4的(a)中，tm為調(diào)制時間，該tm的時間內(nèi)的色譜為反映出2次色譜柱中的成分分離狀態(tài)的色譜。如上所述，在全2維色譜儀中，大多數(shù)情況下2個色譜柱的分離特性不一樣，因此，為了以易于理解的方式分別表示各色譜柱中的分離狀態(tài)，從而制作2維色譜，所述2維色譜將1次色譜柱中的滯留時間和2次色譜柱中的滯留時間分別設(shè)為正交的2個座標軸，并以等高線或者色標或灰標來表示信號強度。圖4的(b)為利用1維色譜數(shù)據(jù)來制作2維色譜時的數(shù)據(jù)排列順序的說明圖。該圖的縱軸的范圍為調(diào)制時間tm，重復(fù)如下操作：沿縱軸從下端(0)朝上方依序標繪1維色譜數(shù)據(jù)(圖4的(b)中的實線的箭頭)，當?shù)竭_tm時，沿橫軸朝右方移動并返回至縱軸的下端(圖4的(b)中的虛線)，再次沿縱軸朝上方進行標繪。由此，可制作如圖4的(c)所示的2維色譜。在圖4的(c)中，信號強度以等高線加以表示。圖5為全2維GC中的基于實測數(shù)據(jù)的2維色譜的一例。在該例中，信號強度以色標加以表示(但由于此處無法描繪出色彩，因此以灰標來表現(xiàn))。在隨著時間流逝而提升色譜柱的溫度的升溫分析的情況下，2維色譜中的橫軸表示沸點順序，縱軸表示極性順序。因此，根據(jù)2維色譜，分析人員可容易地理解各成分的性質(zhì)，即便在試樣中含有大量成分的情況下，也可直觀地掌握含有什么樣的成分。再者，作為用以制作這種2維色譜的數(shù)據(jù)處理軟件，美國GCImage(GCImageLLC)公司提供的“GCImage”(參考非專利文獻1)廣為人知。像非專利文獻2中所揭示的那樣，要進行夾雜物的含量相對較多的試樣中的各種成分的鑒定或定量，像上述那樣具有高分離性能的全2維色譜儀與質(zhì)譜分析裝置尤其是三重四極桿質(zhì)譜分析裝置或離子阱飛行時間型質(zhì)譜分析裝置等可進行MS/MS分析的質(zhì)譜分析裝置的組合較為有用。例如在三重四極桿質(zhì)譜分析裝置中，選擇來源于化合物的具有特定質(zhì)荷比的離子作為前體離子，并通過碰撞誘導(dǎo)解離來使該前體離子裂解，所生成的各種產(chǎn)物離子可網(wǎng)羅性地加以檢測，也就是說可通過掃描測定來檢測。這是一種稱為產(chǎn)物離子掃描測定的MS/MS分析方法，可分析特定化學(xué)結(jié)構(gòu)中的各種部位的鍵斷裂而成的片段(離子物種)。圖6為通過產(chǎn)物離子掃描測定而獲得的MS/MS譜圖的一例。在圖6中，以虛線表示實際上未被檢測的前體離子的波峰。在三重四極桿質(zhì)譜分析裝置中，除此之外，還可實施如下MS/MS分析方法：網(wǎng)羅性地分析產(chǎn)生特定產(chǎn)物離子的前體離子的前體離子掃描測定，或者分析因裂解而產(chǎn)生特定中性片段(中性丟失)的前體離子與產(chǎn)物離子的組合的中性丟失掃描測定等。因此，例如在藥物毒素的篩查等欲同時鑒定化學(xué)結(jié)構(gòu)相對類似(例如基本骨架相同而僅取代基不同)的大量化合物的情況下，宜使用以三重四極桿質(zhì)譜儀為檢測器的全2維色譜儀將大量化合物在時間上加以分離，并利用質(zhì)荷比將大量化合物充分分離，之后實施產(chǎn)物離子掃描測定或中性丟失掃描測定等，并對由此而采集到的數(shù)據(jù)進行解析處理，從而掌握部分化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異。近年來，三重四極桿質(zhì)譜分析裝置或離子阱飛行時間型質(zhì)譜分析裝置中的MS/MS分析不斷高速化，其方法也日益復(fù)雜。例如，也有搭載有如下功能的裝置：不進行針對具有預(yù)先設(shè)定的質(zhì)荷比的前體離子的產(chǎn)物離子掃描測定，而是自動判定實際測定出的質(zhì)譜中所出現(xiàn)的波峰的質(zhì)荷比或信號強度等，并自動選擇符合指定條件的前體離子來實施產(chǎn)物離子掃描測定。這種功能例如以IDA(IntelligentDataAcquisition：智能數(shù)據(jù)采集或Information-DependentAcquisition：信息依賴性采集等)、自動MS/MS等的形式為人所知。以往技術(shù)文獻專利文獻專利文獻1：日本專利特開2011-122822號公報非專利文獻非專利文獻1：“GCImageGC×GCSoftware”，[online]，美國GCImageLLC公司，[2013年8月23日檢索]，網(wǎng)址＜URL：http://www.gcimage.com/gcxgc/index.html＞非專利文獻2：“GC×GC系統(tǒng)”，[online]，島津制作所股份有限公司，[2013年8月23日檢索]，網(wǎng)址＜URL：http://www.an.shimadzu.co.jp/gcms/gcxgc/apl.htm＞

技術(shù)實現(xiàn)要素：
發(fā)明要解決的問題在使用如上所述的全2維色譜三重四極桿質(zhì)譜分析裝置的分析中，例如除了如圖5所示的全2維色譜之外，還會獲得大量的、大多數(shù)情況下為數(shù)千的MS/MS譜圖。此外，在利用上述IDA等自動獲取MS/MS譜圖的功能的情況下，分析人員并沒有掌握所獲得的MS/MS譜圖的前體離子的質(zhì)荷比本身。因此，僅僅是找出包含目標化合物的結(jié)構(gòu)信息的MS/MS譜圖，對于分析人員而言就已經(jīng)是相當麻煩且費事的作業(yè)了。此外，即便觀察2維色譜或各譜圖，掌握具有分析人員所關(guān)注的部分化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物是否存在等也是相當困難的。本發(fā)明是鑒于這種問題而成，其主要目的在于提供一種全2維色譜儀用數(shù)據(jù)處理裝置，該全2維色譜儀用數(shù)據(jù)處理裝置可供分析人員直觀地掌握分析人員所關(guān)注的化合物或者包含分析人員所關(guān)注的化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物等的有無、或者存在多種這樣的化合物的情況下的這些化合物的滯留時間的概略關(guān)系等對于化合物的鑒定或結(jié)構(gòu)解析較為有用的信息。解決問題的技術(shù)手段為了解決上述問題而成的本發(fā)明為一種全2維色譜儀用數(shù)據(jù)處理裝置，其對由全2維色譜儀采集到的數(shù)據(jù)進行處理，所述全2維色譜儀以指定時間為單位對經(jīng)1次色譜柱加以成分分離后的試樣進行劃分并導(dǎo)入至2次色譜柱，在該2次色譜柱中進一步進行成分分離，之后導(dǎo)入至檢測器來檢測各成分，該全2維色譜儀用數(shù)據(jù)處理裝置的特征在于，包括：a)色譜制作部，其根據(jù)由全2維色譜儀采集到的數(shù)據(jù)來制作分別以1次色譜柱中的滯留時間和2次色譜柱中的滯留時間為座標軸的2維色譜；b)條件輸入設(shè)定部，其供分析人員輸入設(shè)定用以在由全2維色譜儀采集到的數(shù)據(jù)中選擇特征性數(shù)據(jù)的提取條件；以及c)重疊顯示處理部，其針對由全2維色譜儀采集到的所述數(shù)據(jù)來判定是否符合通過所述條件輸入設(shè)定部而輸入設(shè)定的提取條件，在存在符合的數(shù)據(jù)的情況下，在所述2維色譜上將指定標記重疊顯示于與獲取到該數(shù)據(jù)的滯留時間相對應(yīng)的位置。此處，“全2維色譜儀”可為全2維氣相色譜儀、全2維液相色譜儀中的任一種。在本發(fā)明的數(shù)據(jù)處理裝置中，分析人員預(yù)先(也就是說在執(zhí)行全2維色譜儀的分析之前)或者在數(shù)據(jù)采集后的數(shù)據(jù)解析處理之前，通過條件輸入設(shè)定部來輸入并設(shè)定例如對于所關(guān)注的化合物而言具特征性的數(shù)據(jù)(例如特征性信號強度的圖案等)作為提取條件。再者，在條件輸入設(shè)定部中，可輸入設(shè)定用以對不同種類的多種特征性數(shù)據(jù)進行選擇的提取條件。重疊顯示處理部針對由全2維色譜儀隨著時間流逝而依序獲得的數(shù)據(jù)來判定是否符合上述提取條件。繼而，在存在符合的數(shù)據(jù)的情況下，查詢獲取到該數(shù)據(jù)的滯留時間，并在2維色譜上將指定標記重疊顯示于與該滯留時間相對應(yīng)的位置。因而，分析人員可在2維色譜上以視覺方式確認滿足自己設(shè)定的提取條件的化合物出現(xiàn)的滯留時間。此外，在存在多種滿足某一提取條件的化合物的情況下，2維色譜上會在多個位置重疊顯示相同標記，因此分析人員一眼就能掌握這多種化合物的滯留時間的關(guān)系等。再者，在通過條件輸入設(shè)定部而設(shè)定有多種提取條件的情況下，重疊顯示處理部宜針對這每一提取條件而單獨判定所采集到的數(shù)據(jù)是否符合提取條件，在分別存在符合的數(shù)據(jù)的情況下，根據(jù)其提取條件而在2維色譜上重疊顯示不同形狀(或顏色等)的標記。作為本發(fā)明的全2維色譜儀用數(shù)據(jù)處理裝置的一種形態(tài)，可設(shè)為如下構(gòu)成：上述檢測器為反復(fù)獲取改變質(zhì)荷比、波長或者除滯留時間以外的時間中的任一方即第3維度時的信號強度的檢測器，上述提取條件包含與第3維度相關(guān)聯(lián)的值。具體而言，在使用質(zhì)譜分析裝置作為檢測器時，第3維度為質(zhì)荷比，在使用紫外可見分光檢測器或光電二極管檢測器、熒光分光檢測器等作為檢測器時，第3維度為波長，在使用離子遷移率譜儀等作為檢測器時，第3維度為時間。不管哪一種情況，第3維度都是可分離不同成分的因素。因而，即便在試樣中的多種成分在兩級色譜柱中未充分分離的情況下，也可在檢測器中進行檢測時利用第3維度來分離重疊的多種成分。作為典型的一實施方式，可設(shè)為如下構(gòu)成：上述檢測器為可進行MSn(n為2以上的整數(shù))分析的質(zhì)譜分析裝置，上述提取條件為用以對提取自通過在該質(zhì)譜分析裝置中實施的MSn分析而獲得的譜圖數(shù)據(jù)的信息進行判定的條件。例如質(zhì)譜分析裝置可為三重四極桿質(zhì)譜分析裝置或離子阱飛行時間型質(zhì)譜分析裝置，按照預(yù)先規(guī)定的測定條件同時反復(fù)進行MS1分析(不伴有離子裂解的普通質(zhì)譜分析)和MS2分析，或者反復(fù)進行如下自動MS2分析，這里自動MS2分析是指根據(jù)MS1分析的結(jié)果(質(zhì)譜)，在滿足某一條件的情況下，自動執(zhí)行MS2分析。在該情況下，根據(jù)測定條件的內(nèi)容而獲得多個例如使特定前體離子裂解時的產(chǎn)物離子譜圖或者因裂解而產(chǎn)生特定產(chǎn)物離子的前體離子譜圖等。因此，通過將觀測到這種譜圖上的特定質(zhì)荷比下的波峰、觀測到相當于與前體離子的質(zhì)荷比差的特定的中性丟失等設(shè)為提取條件，可將具有所關(guān)注的部分化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物的溶析位置顯示在2維色譜上。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明的全2維色譜儀用數(shù)據(jù)處理裝置，由于獲得滿足分析人員所輸入設(shè)定的條件的數(shù)據(jù)的化合物的溶析位置會被重疊顯示在2維色譜上，因此分析人員一眼就能確認所關(guān)注的化合物或者包含所關(guān)注的化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物等是否存在于試樣中。此外，在所關(guān)注的化合物有多種的情況下，可將這些化合物的溶析位置也就是說滯留時間的概略關(guān)系等與2維色譜上的2維波峰的分布狀況關(guān)聯(lián)起來，從而直觀地加以掌握。附圖說明圖1為配備有本發(fā)明的全2維色譜儀用數(shù)據(jù)處理裝置的全2維GC系統(tǒng)的一實施例的概略構(gòu)成圖。圖2為本實施例的全2維GC系統(tǒng)中的顯示處理的說明圖。圖3為表示在本實施例的全2維GC系統(tǒng)中顯示的2維色譜的一例的圖。圖4的(a)為基于由全2維GC采集的數(shù)據(jù)的1維色譜的一例，圖4的(b)為根據(jù)1維色譜數(shù)據(jù)來制作2維色譜時的數(shù)據(jù)配置的說明圖，圖4的(c)為表示2維色譜的一例的圖。圖5為表示普通全2維GC中的2維色譜的一例的圖。圖6為表示通過產(chǎn)物離子掃描測定而獲得的MS/MS譜圖的一例的圖。具體實施方式下面，參考附圖，對使用本發(fā)明的全2維色譜儀用數(shù)據(jù)處理裝置的全2維GC系統(tǒng)的一實施例進行說明。圖1為本實施例的全2維GC系統(tǒng)的概略構(gòu)成圖，圖2為本實施例的全2維GC系統(tǒng)中的顯示處理的說明圖，圖3為表示在本實施例的全2維GC系統(tǒng)中顯示的2維色譜的一例的圖。在本實施例的全2維GC系統(tǒng)中，GC部1包括：1次色譜柱12；試樣導(dǎo)入部11，其包括對該1次色譜柱12導(dǎo)入試樣氣體的試樣氣化室等；調(diào)制器13，其以一定時間(調(diào)制時間tm)間隔捕獲從1次色譜柱12中溶析出來的成分(化合物)，在時間上進行壓縮并送出；以及2次色譜柱14，其具有不同于1次色譜柱12的分離特性(典型而言為不同極性)，可進行高速分離。含有經(jīng)2次色譜柱14分離后的成分的試樣氣體被導(dǎo)入至可進行MSn分析的質(zhì)譜儀2，從該質(zhì)譜儀2對數(shù)據(jù)處理部3依序輸出與化合物相應(yīng)的檢測信號。雖然未圖示，但質(zhì)譜儀2可為隔著碰撞池在前后分別配置有四極桿濾質(zhì)器的三重四極桿質(zhì)譜儀，通過碰撞誘導(dǎo)解離，使由前級四極桿濾質(zhì)器選出來的具有特定質(zhì)荷比的離子(前體離子)在碰撞池內(nèi)裂解，并利用后級四極桿濾質(zhì)器來選擇由此生成的各種產(chǎn)物離子中具有特定質(zhì)荷比的離子，從而進行檢測。數(shù)據(jù)處理部3作為功能塊包括：數(shù)據(jù)存儲部31，其采集并存儲像上述那樣從質(zhì)譜儀2中隨著時間流逝而依序輸出的數(shù)據(jù)；2維色譜制作部32，其根據(jù)數(shù)據(jù)存儲部31中所存儲的數(shù)據(jù)來制作2維色譜；質(zhì)譜制作部33，其根據(jù)數(shù)據(jù)存儲部31中所存儲的數(shù)據(jù)來制作質(zhì)譜(還包括MS/MS譜圖)；提取條件存儲部34，其存儲有由分析人員輸入設(shè)定的化合物提取條件；提取條件符合判定部35，其針對質(zhì)譜來探索符合提取條件存儲部34中所存儲的化合物提取條件的波峰或波峰間質(zhì)量差等，并提取符合的質(zhì)譜；以及條件符合信息重疊顯示部36，其利用標記將與獲取到由提取條件符合判定部35提取出來的質(zhì)譜的時間相對應(yīng)的位置重疊顯示在2維色譜上。GC部1所包括的各部以及質(zhì)譜儀2的動作由分析控制部4加以控制。此外，連接有作為用戶接口的操作部6或顯示部7的主控制部5除了進行輸入輸出控制之外，還擔負整個系統(tǒng)的控制。再者，該主控制部5、分析控制部4、數(shù)據(jù)處理部3能以個人電腦為硬件資源，并在該電腦上執(zhí)行預(yù)先安裝在該個人電腦中的專用的控制-處理軟件，由此來實現(xiàn)各個功能。對在上述全2維GC系統(tǒng)中由GC部1及質(zhì)譜儀2實施的針對試樣的分析動作也就是說數(shù)據(jù)采集動作進行概略說明。在GC部1中，試樣導(dǎo)入部11根據(jù)來自分析控制部4的指示，將作為分析對象的試樣導(dǎo)入至以大致固定流量被送至1次色譜柱12的載氣中。該試樣通常含有大量化合物。該試樣中所含的各種化合物在通過按照指定的升溫程序加以調(diào)溫的1次色譜柱12期間得以分離而在時間上發(fā)生錯位并溶析。在該時間點，不一定所有化合物均得以充分分離，1次色譜柱12中的滯留時間接近的化合物以重疊方式(在混雜狀態(tài)下)溶析。調(diào)制器13重復(fù)如下操作：將在整個調(diào)制時間tm內(nèi)從1次色譜柱12中溶析出來的化合物全部捕獲，并進行時間壓縮而以極窄的時間帶寬送入至2次色譜柱14。因而，從1次色譜柱12中溶析出來的化合物無遺漏地被送入至2次色譜柱14。每一調(diào)制時間tm所送入的多種化合物在通過2次色譜柱14時以高分辨率在時間方向上得到分離并溶析，并按溶析的順序被導(dǎo)入至質(zhì)譜儀2。在質(zhì)譜儀2中，當進行普通的、也就是說不伴有碰撞池內(nèi)的離子的裂解的掃描測定(通常是不在前級四極桿濾質(zhì)器中進行離子選擇，僅利用后級四極桿濾質(zhì)器來實施離子選擇)時，隨著時間流逝而不斷獲得跨及指定質(zhì)荷比范圍的質(zhì)譜數(shù)據(jù)(參考圖2)。在數(shù)據(jù)處理部3中，數(shù)據(jù)存儲部31采集并存儲這樣隨著時間流逝而依序獲得的質(zhì)譜數(shù)據(jù)。通過將每1次掃描測定所獲得的離子強度相加而獲得的離子強度信號按時間序列排列，可制作如圖4的(a)所示的1維的總離子色譜。在試樣中所含的化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)相對復(fù)雜，例如存在分子量相同但化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體或位置異構(gòu)體這樣的情況下，要鑒定化合物就必須分析化合物的片段結(jié)構(gòu)，為此，實施產(chǎn)物離子掃描測定、前體離子掃描測定或中性丟失掃描測定等MS/MS(＝MS2)分析。例如在欲跨及指定的測定時間范圍(當然也可為總測定時間范圍)而反復(fù)進行針對某一特定前體離子的產(chǎn)物離子掃描測定的情況下，分析人員預(yù)先通過操作部6來設(shè)定好作為目標的前體離子的質(zhì)荷比及測定時間范圍等測定條件，并指示開始分析。于是，分析控制部4以實施遵循所設(shè)定的測定條件的MS/MS分析的方式控制質(zhì)譜儀2，結(jié)果，在所設(shè)定的測定時間范圍內(nèi)反復(fù)實施以所設(shè)定的離子為前體離子的產(chǎn)物離子掃描測定，從而獲得與各測定相對應(yīng)的MS/MS譜圖數(shù)據(jù)。此外，在利用自動MS/MS功能的情況下，通過操作部6來預(yù)先設(shè)定好例如信號強度的閾值等前體離子選擇條件而代替設(shè)定前體離子的質(zhì)荷比。于是，在質(zhì)譜儀2中，僅在通過普通掃描測定而獲得的質(zhì)譜上，檢測到與設(shè)定的前體離子的掃描條件相符合的離子時，才會繼掃描測定之后反復(fù)執(zhí)行指定次數(shù)的將該離子設(shè)定為前體離子的產(chǎn)物離子掃描測定。不管怎樣，在實施了產(chǎn)物離子掃描測定、前體離子掃描測定、中性掃描測定等MS/MS分析的情況下，除了獲得質(zhì)譜數(shù)據(jù)之外，還會獲得跨及指定質(zhì)荷比范圍的MS/MS譜圖數(shù)據(jù)(參考圖2)。數(shù)據(jù)存儲部31也將這樣隨著時間流逝而獲得的MS/MS譜圖數(shù)據(jù)與質(zhì)譜數(shù)據(jù)一起加以存儲。如上所述，在針對試樣的1次全2維GC/MS分析結(jié)束之后，或者執(zhí)行該分析之前的適當?shù)臅r間點，分析人員通過在操作部6中進行指定的操作來設(shè)定關(guān)于欲重疊顯示在2維色譜上的所關(guān)注的化合物的化合物提取條件。作為化合物提取條件，具體而言，例如可設(shè)為MS/MS譜圖上所觀測到的1至多個波峰的質(zhì)荷比值或者該波峰的信號強度的下限值、MS/MS譜圖中的相當于與前體離子的質(zhì)量差的中性丟失的值等與質(zhì)譜和MS/MS譜圖相關(guān)聯(lián)的各種值。再者，此時，不僅可設(shè)定1種化合物提取條件，還可設(shè)定多種化合物提取條件。所設(shè)定的化合物提取條件被存儲至提取條件存儲部34。當分析人員在設(shè)定有化合物提取條件的狀態(tài)下進行用以實現(xiàn)色譜顯示的指定操作時，2維色譜制作部32從數(shù)據(jù)存儲部31中讀出所有質(zhì)譜數(shù)據(jù)，在每一測定時間點也就是說針對每一質(zhì)譜來計算離子強度的相加值，從而制作像圖4的(b)所示那樣以1次色譜柱12中的滯留時間為橫軸、以2次色譜柱14中的滯留時間為縱軸，并以色標來表示離子強度的相加值(信號強度)的2維的總離子色譜。這是以往也有進行的處理，可使用上述“GCImage”等現(xiàn)有軟件來實現(xiàn)。結(jié)果，制作出如圖3或圖4的(c)所示的2維色譜。質(zhì)譜制作部33在色譜制作后或者以與色譜制作同時進行的方式從數(shù)據(jù)存儲部31中讀出質(zhì)譜數(shù)據(jù)及/或MS/MS譜圖數(shù)據(jù)，來制作質(zhì)譜及/或MS/MS譜圖。提取條件符合判定部35讀出提取條件存儲部34中所存儲的化合物提取條件，并像圖2所示那樣判定在各質(zhì)譜或MS/MS譜圖中是否存在符合化合物提取條件的波峰等。繼而，提取觀測到符合化合物提取條件的波峰等的質(zhì)譜及/或MS/MS譜圖作為來源于分析人員所關(guān)注的化合物的、也就是說反映出該化合物的結(jié)構(gòu)信息的譜圖。在設(shè)定有多種化合物提取條件的情況下，針對每一化合物提取條件來提取符合的質(zhì)譜或MS/MS譜圖。條件符合信息重疊顯示部36分別確定與由提取條件符合判定部35提取出來的質(zhì)譜或MS/MS譜圖相對應(yīng)的滯留時間(1次色譜柱12中的滯留時間以及2次色譜柱14中的滯留時間)。繼而，在由2維色譜制作部32制作的2維色譜上，針對每一化合物提取條件而將不同形態(tài)(形狀或顏色等)的標記重疊于這些所確定的滯留時間的位置。繼而，將重疊有標記的2維色譜通過主控制部5而顯示在顯示部7的畫面上。由此，例如在顯示部7的畫面上顯示出如圖3所示的2維色譜。在圖3中，在2維色譜上重疊顯示有以“●”表示的標記和以“△”表示的標記等分別對應(yīng)于2種化合物提取條件的標記。通過該顯示，分析人員可容易地掌握符合自己指定的化合物提取條件的化合物出現(xiàn)的滯留時間。此外，可直觀地掌握符合某1種化合物提取條件的多種化合物的滯留時間的關(guān)系。再者，在圖3的例子中，信號強度由色標加以顯示(此處無法表現(xiàn)顏色，所以顯示濃淡的灰標)，但也可在以等高線表示信號強度的2維色譜上重疊顯示標記。此外，在上述實施例中，是將基于普通質(zhì)譜分析結(jié)果的總離子色譜作為2維色譜，但也可根據(jù)對通過重復(fù)普通質(zhì)譜分析而獲得的各質(zhì)譜進行指定處理后的數(shù)據(jù)來制作2維色譜。例如，也可對各質(zhì)譜進行僅選擇來源于某一物質(zhì)的離子和質(zhì)荷比的小數(shù)點以下接近的離子的質(zhì)量虧損過濾(MassdefectFilter)處理，由此，使用離子經(jīng)精簡后的質(zhì)譜來制作2維色譜。這在如下時候較為有效：例如，在由某一物質(zhì)生成未預(yù)料到的代謝物這樣的情況下，排除夾雜物的影響而以高靈敏度檢測來源于代謝物的離子。此外，也可對通過重復(fù)普通質(zhì)譜分析而獲得的各質(zhì)譜進行根據(jù)單同位素離子波峰與同位素離子波峰的強度比來選擇離子的同位素過濾(IsotopicFilter)處理，由此，使用離子經(jīng)精簡后的質(zhì)譜來制作2維色譜。這在以高靈敏度檢測來源于使用氘或碳同位素(13C、14C)等標簽化試劑加以標簽化之后的特定物質(zhì)的離子時較為有效。此外，例如在從測定開始時間點起到測定結(jié)束時間點為止反復(fù)進行MS/MS分析的情況下，可將基于MS/MS分析結(jié)果的總離子色譜(例如基于指定質(zhì)荷比范圍的產(chǎn)物離子譜圖的離子強度的相加值的色譜)作為2維色譜。此時，并不僅僅是根據(jù)MS/MS譜圖(也就是說無遺漏地反映出所獲得的數(shù)據(jù)的譜圖)來制作2維色譜，也可提取具有特定質(zhì)荷比的波峰或者與特定的中性丟失相對應(yīng)的波峰或者僅使用通過上述質(zhì)量虧損過濾等各種過濾處理而進行精簡后的譜圖數(shù)據(jù)來制作2維色譜，或者，也可根據(jù)基于MS/MS譜圖彼此的類似度或差分等的譜圖等來制作2維色譜。即，只要是根據(jù)通過對試樣實施的全2維GC/MS分析而獲得的質(zhì)譜數(shù)據(jù)或MS/MS譜圖數(shù)據(jù)來制作的2維色譜，則2維色譜的信號強度的值所表示的信息不做特別限制。此外，在上述實施例中，使用三重四極桿質(zhì)譜儀作為全2維色譜儀的檢測器，但也可將本發(fā)明運用于使用除質(zhì)譜儀以外的檢測器的全2維色譜儀。例如，在全2維LC中，有時使用光電二極管檢測器等作為檢測器，這種檢測器可反復(fù)獲得跨及指定波長范圍的信號強度(吸光度等)。因而，例如將在某一特定的波長下具有波峰等設(shè)定為化合物提取條件，并提取符合該化合物提取條件的波長譜圖，由此，可像上述那樣在2維色譜上將標記重疊顯示于分析人員所關(guān)注的化合物的位置(滯留時間)。此外，在GC部與質(zhì)譜儀之間配置有離子遷移率譜儀的全2維GC中，可在離子遷移率譜儀中采集表示遷移時間與信號強度的關(guān)系的數(shù)據(jù)。因此，在該表示遷移時間與信號強度的關(guān)系的譜圖中，例如將在特定的遷移時間下具有波峰設(shè)定為化合物提取條件并提取符合該化合物提取條件的譜圖，由此，也可像上述那樣在2維色譜上將標記重疊于分析人員所關(guān)注的化合物的位置(滯留時間)。再有，也可將基于離子遷移率譜儀的結(jié)果的標記和基于質(zhì)譜儀的結(jié)果的標記一同重疊顯示在1個2維色譜上。再有，上述實施例或上述各種變形例也只是本發(fā)明的一例，顯然，在本發(fā)明的宗旨的范圍內(nèi)酌情進行變形或修正、追加也包含在本申請的申請專利范圍內(nèi)。符號說明1GC部11試樣導(dǎo)入部121次色譜柱13調(diào)制器142次色譜柱2質(zhì)譜儀3數(shù)據(jù)處理部4分析控制部5主控制部6操作部7顯示部31數(shù)據(jù)存儲部322維色譜制作部33質(zhì)譜制作部34提取條件存儲部35提取條件符合判定部36條件符合信息重疊顯示部。