一種拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素高靈敏紙的制備方法及檢測(cè)方法
【專利摘要】一種拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素高靈敏紙的制備方法及檢測(cè)方法，屬于納米材料與生物化學(xué)檢測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】。本發(fā)明包括：藻毒素抗體的制備，球形及星形納米粒子的制備、具有拉曼信號(hào)的金標(biāo)抗體的制備、紙基拉曼試紙條的組裝以及在藻毒素檢測(cè)中的應(yīng)用等步驟。本發(fā)明提供了一種高靈敏紙基拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素的方法，通過合成具有拉曼信號(hào)的納米粒子，并標(biāo)記藻毒素抗體，用于免疫金標(biāo)記技術(shù)（ICA）結(jié)合拉曼檢測(cè)儀器對(duì)藻毒素進(jìn)行高靈敏檢測(cè)。
【專利說明】一種拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素高靈敏紙的制備方法及檢測(cè)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素高靈敏紙的制備方法及檢測(cè)方法，屬于納米材料與生物化學(xué)檢測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]微囊藻毒素(MC)，即微囊藻素。從藍(lán) 藻水華中分離出的多肽毒素，具有水溶性、耐熱性和相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性，加熱煮沸都不能將毒素破壞；自來水處理工藝的混凝沉淀、過濾、加氯、氧化、活性炭吸附等也不能將其完全去除。微囊藻素易溶于水、甲醇或丙酮，不揮發(fā)，抗PH變化?；瘜W(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定，自然降解過程十分緩慢。MC在去離子水中可保持穩(wěn)定狀態(tài)長(zhǎng)達(dá)27d，在滅囷的河水中可保持穩(wěn)定12d，而在普通河水中7d以內(nèi)即會(huì)降解。它對(duì)蛋白憐Ife酶I和蛋白磷酸酶2A具有抑制作用，因此與腫瘤促進(jìn)作用有直接關(guān)系。國(guó)內(nèi)外研究最多的主要是MC-LR和MC-RR。MC的毒性和其結(jié)構(gòu)相關(guān)，Adda是表達(dá)MC毒性的必需基團(tuán)。研究表明，MC-LR的急性毒性最強(qiáng)，MC-YR次之，MC-RR最弱。在已報(bào)道的MC的80多種異構(gòu)體中，MC-LR是最為常見的種類，且相關(guān)的毒理學(xué)研究最多，腹腔注射小白鼠的LD50值一般在50-60 μ g/kg (體重)，因此，MC-LR的毒性可與化學(xué)類有機(jī)磷神經(jīng)毒劑相當(dāng)。
[0003]國(guó)內(nèi)外的微囊藻毒素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的飲水中的藻毒素標(biāo)準(zhǔn)為l.0ppb。各國(guó)已有飲水中的藻毒素含量標(biāo)準(zhǔn)一般都為微囊藻毒素LR的含量，加拿大健康組織規(guī)定飲水中可接受的藻毒素標(biāo)準(zhǔn)為0.5ppb，澳大利亞學(xué)者建議Ippb的含量為安全飲用水的上限。中國(guó)微囊藻毒素的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)國(guó)標(biāo)主要有:《飲用水的有機(jī)標(biāo)準(zhǔn)》GB/T5750.8-2006、《水中微囊藻毒素的測(cè)定》GB/T20466-2006、《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB3838-2002、《地表水和污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》HJ/T91-2002。隨著中國(guó)水體的富營(yíng)養(yǎng)化程度逐漸加劇，藍(lán)藻水華和赤潮的發(fā)生逐漸增加。80%的藍(lán)藻水華都可以檢測(cè)出次生代謝產(chǎn)
物---微囊藻毒素(microcystins, MCs),它對(duì)水體環(huán)境和人群健康的危害已成為全球關(guān)注
的重大環(huán)境問題之一。
[0004]傳統(tǒng)檢測(cè)方法采用物化分析方法，其中最主要的是:高效液相色譜法(HPLC)。液質(zhì)聯(lián)用法(LC-MS)，HPLC-電噴霧電離質(zhì)譜法(HPLC-ES1-MS)和超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS )。這些方法需要昂貴的儀器和專業(yè)的操作人員，不適合用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。
[0005]免疫化學(xué)法是目前比較有前景的可以快速、靈敏的檢測(cè)藻毒素的方法。免疫分析技術(shù)是指基于抗原和抗體之間的相互作用檢測(cè)各種物質(zhì)(如藥物、激素、蛋白質(zhì)、細(xì)菌等)的分析方法?？乖贵w之間的相互作用是指抗原與相應(yīng)抗體之間所發(fā)生的特異性結(jié)合反應(yīng)，抗原抗體分子之間存在著結(jié)構(gòu)互補(bǔ)性和親和性，依靠非共價(jià)鍵(靜電引力、分子間作用力、氫鍵結(jié)合力和疏水作用)的相互作用進(jìn)行結(jié)合，且抗原與抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物的過程是一種動(dòng)態(tài)平衡。利用微囊藻毒素誘發(fā)免疫反應(yīng)產(chǎn)生抗體，利用抗體對(duì)抗原的特異性識(shí)別來對(duì)各種毒素進(jìn)行檢測(cè)。以免疫技術(shù)為基礎(chǔ)，微囊藻毒素的免疫化學(xué)法包括酶聯(lián)免疫吸附法、放射免疫分析法、免疫親和色譜法、膠體金法及免疫傳感器法等。這類方法靈敏度較高、樣品處理簡(jiǎn)單，便于操作，其檢測(cè)限低于WHO水平，被認(rèn)為是較有發(fā)展前景的方法。
[0006]免疫金標(biāo)記技術(shù)(ICA技術(shù))具有獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，已成為第四大免疫標(biāo)記新技術(shù),是標(biāo)記免疫分析方法的一種。膠體金免疫層析法的原理是將抗體標(biāo)記到納米金粒子上利用抗原抗體的反應(yīng)對(duì)目標(biāo)物質(zhì)達(dá)到定量檢測(cè)。由于具有簡(jiǎn)便、快速、低成本等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)在激素檢測(cè)、藥物監(jiān)管、癌癥診斷等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用?？梢酝ㄟ^肉眼對(duì)顏色深淺做出判斷，但是缺點(diǎn)是靈敏度低，基質(zhì)干擾大。同時(shí)結(jié)合讀數(shù)儀器可以達(dá)到半定量的檢測(cè)，但是目前的讀數(shù)儀器是基于灰度分析，對(duì)灰度值的細(xì)小差別分辨率低。
[0007]近些年表面增強(qiáng)拉曼光譜免疫分析技術(shù)(SERSIA)作為一種靈敏度極高的標(biāo)記免疫分析方法逐漸得到深入的研究和開發(fā)。1974年，F(xiàn)leischinann第一次發(fā)現(xiàn)了表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)(Surface^enhanced Raman Scattering, SERS),發(fā)現(xiàn)吸附在粗糖銀電極表面的吡啶分子的Raman信號(hào)比溶液中的吡啶拉曼信號(hào)增強(qiáng)了約IO6倍，即100萬倍；而1977年，VanDuyne和Creighton研究小組通過實(shí)驗(yàn)研究和理論計(jì)算確認(rèn)了表面增強(qiáng)拉曼散射效應(yīng)的存在。SERS的發(fā)現(xiàn)極大地激發(fā)了人們對(duì)拉曼光譜的研究興趣，因?yàn)樗行У亟鉀Q了Raman光譜在表面科學(xué)和痕量分析中存在的低靈敏度問題。目前，隨著新型納米增強(qiáng)材料和增強(qiáng)基片的引入，SERS已經(jīng)可以提供非破壞性和低至單分子水平的超靈敏檢測(cè)，因此廣泛地應(yīng)用于化學(xué)和生物傳感器、生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)、痕量檢測(cè)與分析、細(xì)菌分析與細(xì)胞成像、環(huán)境監(jiān)測(cè)等諸多領(lǐng)域。SERSIA就是將SERS的高靈敏度與免疫反應(yīng)的高特異性相結(jié)合的新型分析方法，巧妙的將免疫分析技術(shù)、納米技術(shù)與SERS三者有機(jī)結(jié)合，具有獨(dú)特的優(yōu)越性，比如靈敏度極高、不受水的干擾、拉曼譜峰寬度窄且不會(huì)粹滅等。
[0008]目前ICA技術(shù)和其他方法或材料聯(lián)用已成為新的發(fā)展趨勢(shì)和研究熱點(diǎn)，但利用信標(biāo)分子在納米粒子表面增強(qiáng)拉曼的特點(diǎn)結(jié)合ICA反應(yīng)的原理進(jìn)行高靈敏的檢測(cè)仍處在初步階段。在本發(fā)明項(xiàng)目中 ，通過合成具有拉曼信號(hào)的納米粒子，并標(biāo)記藻毒素抗體，用于ICA技術(shù)結(jié)合拉曼檢測(cè)儀器對(duì)藻毒素進(jìn)行高靈敏檢測(cè)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明的目的是提供一種拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素高靈敏紙的制備方法及檢測(cè)方法。利用表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)結(jié)合ICA技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)水中污染物MC-LR的高靈敏檢測(cè)。
[0010]本發(fā)明的技術(shù)方案，一種拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素高靈敏紙的制備方法，
包括如下步驟:
1、合成藻毒素的抗原，制備能夠結(jié)合藻毒素的抗體；2、制備不同尺寸和形狀的金納米粒子；3、金納米粒子表面修飾信標(biāo)分子和抗體；4、組建藻毒素快速拉曼檢測(cè)試紙條；5、通過拉曼信號(hào)建立藻毒素濃度依賴曲線；6、環(huán)境樣品的檢測(cè)。
[0011]具體步驟如下:
(I)藻毒素單克隆抗體的制備:合成藻毒素的免疫原和弗氏佐劑混合后，刺激小鼠產(chǎn)生針對(duì)藻毒素的抗體。通過小鼠脾臟細(xì)胞和SP20細(xì)胞在PEG的作用下進(jìn)行融合，得到能夠分泌藻毒素單克隆抗體的細(xì)胞株，通過體外誘生的方法制備腹水，純化得到藻毒素單克隆抗體。
[0012](2)球形及星形納米粒子的制備:一定濃度的單寧酸和檸檬酸三鈉混合液加入到四氯合金酸的水溶液中，60°C水浴攪拌,制備IOnm, 20nm, 30nm球形金納米粒子。采用種子生長(zhǎng)法合成10nm，20nm，30nm星形納米粒子，采用透射電鏡、紫外分析儀等測(cè)試描述的基本性質(zhì)。
[0013](3)金納米粒子表面修飾信標(biāo)分子和抗體:以球形金納米粒子為例，首先將拉曼信標(biāo)分子修飾在金納米粒子表面，然后再修飾抗體，并用牛血清白蛋白封閉剩余位點(diǎn)。
[0014]首先將拉曼信標(biāo)分子4-氨基苯硫酚和金納米粒子過夜反應(yīng)，利用4-氨基苯硫酚的巰基和金表面形成穩(wěn)定的金硫鍵；過夜反應(yīng)后，離心，用PH8.0的硼酸緩沖液重懸，再加入藻毒素抗體，使得藻毒素抗體終濃度為lOPg/mL ;振蕩標(biāo)記2h，加入牛血清白蛋白封閉未反應(yīng)的位點(diǎn)2h，終濃度0.5% ;離心，后加入PBS重懸到原始體積；
(4)組建藻毒素快速拉曼檢測(cè)試紙條:將制備好的具有拉曼信號(hào)的金標(biāo)記抗體，均勻浸泡到金標(biāo)結(jié)合墊上，然后烘干；在塑料底板上順序組裝樣品墊玻璃纖維膜、硝酸纖維素膜和吸水紙，將金標(biāo)結(jié)合墊組裝到塑料底板上使之在樣品墊玻璃纖維膜和硝酸纖維素膜之間相互疊加Imm ;在組裝好的試紙條的硝酸纖維素膜上用噴膜儀器噴好檢測(cè)線(MC-LR和牛血清白蛋白的偶聯(lián)物)和質(zhì)控線(羊抗鼠二抗)后烘干2h ;然后將組裝好的片狀試紙條在切條儀器剪切成3_的試紙條，組裝到塑料卡殼中，單個(gè)封裝，干燥保存。
[0015]所述拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素高靈敏紙的檢測(cè)方法:
(5)通過拉曼信號(hào)建立藻毒素濃度依賴曲線:在目標(biāo)物存在的條件下，由于抗原抗體的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系會(huì)使得拉曼信號(hào)降低，在這個(gè)原理的基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)對(duì)藻毒素的高靈敏檢測(cè)。采用拉曼光譜儀器等測(cè)試描述的基本性質(zhì)。
[0016]添加不同濃度的藻毒素，觀察對(duì)拉曼信號(hào)的影響，從而建立目標(biāo)物MC-LR與拉曼信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。將不同濃度的藻毒素標(biāo)準(zhǔn)品滴加到試紙條上的樣品孔中，5min后，在拉曼光譜儀器上進(jìn)行檢測(cè)；所使用藻毒素標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:0、0.05ng/mL、0.lng/mL、0.2ng/mL、0.5ng/mL、Ing/mL、2ng/mL、5ng/mL,對(duì)所得到的拉曼譜圖進(jìn)行鑒定,得到不同藻毒毒濃度下的拉曼光譜圖，并根據(jù)信號(hào)分子的特征峰值得到標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(6)實(shí)際樣品檢測(cè)方法的確立:檢測(cè)自來水和湖水實(shí)際樣品。應(yīng)用所開發(fā)的拉曼試紙條對(duì)自來水和湖水中的藻毒素污染情況進(jìn)行檢測(cè)，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對(duì)比，得到檢測(cè)樣品中藻毒素的濃度。
[0017]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明試紙條利用拉曼高靈敏檢測(cè)技術(shù)可以對(duì)環(huán)境污染物藻毒素進(jìn)行高靈敏檢測(cè)。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]圖1藻毒素單克隆抗體的制備過程。
[0019]圖2制備不同尺寸和形狀的金納米粒子。
[0020]圖3金納米粒子表面修飾拉曼信標(biāo)分子和抗體示意圖。
[0021]圖4基于試紙條拉曼信號(hào)的藻毒素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
【具體實(shí)施方式】
[0022](I)藻毒素單克隆抗體的制備:將合成藻毒素的免疫原和弗氏佐劑混合后，刺激小鼠產(chǎn)生針對(duì)藻毒素的抗體，五次免疫后通過尾部采集血檢測(cè)血清中是否含有藻毒素的抗體。將能夠產(chǎn)生藻毒素抗體的小鼠沖免三天后，處死，無菌取出脾臟，小鼠脾臟細(xì)胞和SP20細(xì)胞在PEG的作用下進(jìn)行融合，7天后，用間接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫法進(jìn)行篩選，得到能夠分泌藻毒素單克隆抗體的細(xì)胞株，然后經(jīng)過三個(gè)單個(gè)細(xì)胞的亞克隆后通過體外誘生的方法制備腹水，純化得到藻毒素單克隆抗體。如圖1。
[0023](2)球形和星形納米粒子的制備:
球形納米粒子:潔凈的三口燒瓶中加入42mL超純水，加入2.6mL 0.2%氯金酸溶液，攪拌并加熱至沸騰，10分鐘后加入0.9mL 1%檸檬酸三鈉溶液，溶液從無色變?yōu)榧t色后，停止加熱，繼續(xù)攪拌20分鐘；透射電鏡顯示平均粒徑為25nm ；
星形納米粒子:首先制備種子溶液:4mL ImM的HAuCl4溶液，煮沸后，往其中加入0.6mL1%檸檬酸鈉溶液，加熱反應(yīng)15min。然后，制備星狀金納米顆粒:10mL 0.25mM HAuCl4 (混有ΙΟμL IM的HCl )，再加入100μL種子溶液，攪拌，加入100μL AgNO3 (0.5~3Μ)攪拌30s，離心5min (300(T5000r/min)。如圖 2。
[0024]( 3 )納米粒子表面修飾拉曼信標(biāo)分子和抗體:首先將拉曼信標(biāo)分子4-氨基苯硫酚和金納米粒子過夜反應(yīng)，利用4-氨基苯硫酚的巰基和金表面形成穩(wěn)定的金硫鍵。由于4-氨基苯硫酚在金的表面會(huì)有表面增強(qiáng)拉曼 效應(yīng)，修飾上4-氨基苯硫酚的金納米粒子會(huì)有強(qiáng)烈的拉曼信號(hào)。過夜反應(yīng)后，離心，用PH8.0的硼酸緩沖液重懸，再加入藻毒素抗體，使得終濃度為lOPg/mL。振蕩標(biāo)記2h，加入牛血清白蛋白封閉未反應(yīng)的位點(diǎn)2h，終濃度0.5%。離心，后加入PBS重懸到原始體積。如圖3。
[0025](4)組建藻毒素快速拉曼檢測(cè)試紙條:將制備好的具有拉曼信號(hào)的金標(biāo)記抗體，均勻浸泡到金標(biāo)結(jié)合墊上，然后烘干。同時(shí)在塑料底板上依次組裝裝樣品墊玻璃纖維膜、硝酸纖維素膜和吸水紙，將藻毒素抗原和羊抗鼠二抗噴到硝酸纖維膜上烘干2h。然后將金標(biāo)結(jié)合墊組裝到塑料底板上使之在硝酸纖維素膜和樣品墊玻璃纖維膜之間相互疊加1mm。將組裝好的片狀試紙條在切條機(jī)器上切成3_每條的單個(gè)試紙條。組裝到塑料卡殼中，單個(gè)封裝，干燥保存。
[0026](5)通過拉曼信號(hào)建立藻毒素濃度依賴曲線:將不同濃度的藻毒素標(biāo)準(zhǔn)品滴加到試紙條上的樣品孔中，5 min后，在拉曼光譜儀器上進(jìn)行檢測(cè)。
[0027]本發(fā)明所使用的藻毒素標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:0、0.05ng/mL、0.lng/mL>0.2ng/mL>
0.5ng/mL、Ing/mL、2ng/mL、5ng/mL,對(duì)所得到的拉曼譜圖進(jìn)行鑒定,可以得到不同藻毒素濃度下的拉曼光譜圖，并根據(jù)信號(hào)分子的特征峰值(1087cm-l)得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。如圖4。
[0028](6)實(shí)際樣品檢測(cè)方法的確立:應(yīng)用所開發(fā)的拉曼試紙條對(duì)自來水和湖水中的藻毒素污染情況進(jìn)行檢測(cè)，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對(duì)比，得到檢測(cè)樣品中藻毒素的濃度。
【權(quán)利要求】
1.一種拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素高靈敏紙的制備方法，其特征在于步驟為: (1)制備具有拉曼信號(hào)的金標(biāo)記抗體:首先將拉曼信標(biāo)分子4-氨基苯硫酚和金納米粒子過夜反應(yīng)，利用4-氨基苯硫酚的巰基和金表面形成穩(wěn)定的金硫鍵；過夜反應(yīng)后，離心，用PH8.0的硼酸緩沖液重懸，再加入藻毒素抗體，使得藻毒素抗體終濃度為lOPg/mL ;振蕩標(biāo)記2h，加入牛血清白蛋白封閉未反應(yīng)的位點(diǎn)2h，終濃度0.5% ;離心，后加入PBS重懸到原始體積； (2)試紙條的制備:將步驟(I)制備好的具有拉曼信號(hào)的金標(biāo)記抗體，均勻浸泡到金標(biāo)結(jié)合墊上，然后烘干；同時(shí)在塑料底板上依次組裝樣品墊玻璃纖維膜、硝酸纖維素膜和吸水紙，將金標(biāo)結(jié)合墊組裝到塑料底板上使之在樣品墊玻璃纖維膜和硝酸纖維素膜之間相互疊加Imm ;將藻毒素抗原MC-LR-BSA及羊抗鼠二抗依次噴到硝酸纖維膜上烘干2h，作為檢測(cè)線及質(zhì)控線； 然后將組裝好的片狀試紙條在切條機(jī)器上切成寬3_每條的單個(gè)試紙條，組裝到塑料卡殼中，單個(gè)封裝，干燥保存。
2.用權(quán)利要求1所述拉曼可視化快速檢測(cè)藻毒素高靈敏紙的檢測(cè)方法，其特征在于步驟為: (1)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:將不同濃度的藻毒素標(biāo)準(zhǔn)品滴加到試紙條上的樣品孔中，5min后，在拉曼光譜儀器上進(jìn)行檢測(cè)；所使用藻毒素標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:0、0.05ng/mL、0.1ng/mL、0.2ng/mL、0.5ng/mL、lng/mL、2ng/mL、5ng/mL,對(duì)所得到的拉曼譜圖進(jìn)行鑒定,得到不同藻毒毒濃度下的拉曼光譜圖，并根據(jù)信號(hào)分子的特征峰值得到標(biāo)準(zhǔn)曲線； (2)實(shí)際樣品檢測(cè)方法的確立:應(yīng)用所開發(fā)的拉曼試紙條對(duì)自來水和湖水中的藻毒素污染情況進(jìn)行檢測(cè)，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對(duì)比，得到檢測(cè)樣品中藻毒素的濃度。
【文檔編號(hào)】G01N21/65GK104007264SQ201410227553
【公開日】2014年8月27日 申請(qǐng)日期:2014年5月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月27日
【發(fā)明者】徐麗廣, 胥傳來, 邢常瑞, 匡華, 馬偉, 劉麗強(qiáng), 宋珊珊, 吳曉玲 申請(qǐng)人:江南大學(xué)