樣本分析方法及樣本分析裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種樣本分析方法，包括以下步驟：讓混合樣本與試劑所制備的測定試樣流入流動室；對流經(jīng)流動室的測定試樣照射直線偏振光；檢測出測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的光；從檢測出的光中獲取反映基于各粒子的偏振狀態(tài)的第一參數(shù)；根據(jù)所述第一參數(shù)的不同，分析測定試樣中所含有的上皮細胞。本發(fā)明還提供一種樣本分析裝置、一種用于樣本分析裝置的控制系統(tǒng)和一種尿樣本的分析方法。
【專利說明】樣本分析方法及樣本分析裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種光照由樣本制備的測定試樣、獲取光學(xué)信息、并根據(jù)獲取的光學(xué)信息分析樣本的樣本分析方法及樣本分析裝置。

【背景技術(shù)】
[0002]已知有一種技術(shù)是用流式細胞儀檢測出尿樣本中所含有的粒子。比如，現(xiàn)有專利文獻中公開了一種技術(shù)，用流式細胞儀從試樣中的粒子檢測出前向散射光和熒光，將幾個參數(shù)組合在一起，以此將尿中的上皮細胞分成表層類扁平上皮細胞和表層類扁平上皮細胞以外的上皮細胞這兩類。
[0003]根據(jù)上述專利文獻的內(nèi)容，表層類扁平上皮細胞以外的上皮細胞僅在患有炎癥和疾病等情況下出現(xiàn)，在健康人的尿試樣中幾乎看不見。而表層類扁平上皮細胞在健康人的尿試樣中則有很多。
[0004]因此，在上述專利文獻中，算出表層類扁平上皮細胞以外的上皮細胞在全部上皮細胞中所占比例，由此求出能夠推斷提供該尿試樣的受檢者是否患有炎癥和疾病等的參數(shù)。
[0005]現(xiàn)有技術(shù)文獻:特開(日本專利公開)第2006-17555號公報。
[0006]


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]發(fā)明要解決的技術(shù)問題
要對疑似有炎癥或疾病的尿試樣診斷排尿器官的哪個部位有異常、疑似有什么疾病時，有時會需要詳細的信息。上皮細胞包括扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞、卵圓脂肪體等來源不同的幾個種類，如果能弄清尿試樣中所含有的上皮細胞屬于哪種，就能幫助確認炎癥和疾病部位。
[0008]上述專利文獻所記述的技術(shù)如上所述，它雖然能夠提供有助于從大量尿試樣中篩查出疑似有炎癥和疾病的尿試樣的信息，但對于疑似有炎癥和疾病的尿試樣，該技術(shù)并不能提供有助于確定炎癥和疾病部位的上皮細胞信息。
[0009]本發(fā)明正是針對上述課題，其目的在于提供一種能夠獲得有助于確定樣本中上皮細胞的種類的信息的樣本分析方法和樣本分析裝置。
[0010]解決技術(shù)問題的技術(shù)手段
本發(fā)明第一種形態(tài)涉及一種樣本分析方法。本形態(tài)中的樣本分析方法讓混合樣本與試劑所制備的測定試樣流入流動室，對流經(jīng)流動室的測定試樣照射直線偏振光(linearlypolarized light,下同),檢測出測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的光,從檢測出的光中獲取反映基于各粒子的偏振狀態(tài)的第一參數(shù)，根據(jù)所述第一參數(shù)的不同，分析測定試樣中所含有的上皮細胞。
[0011]一般來說，數(shù)種上皮細胞中分別含有偏振特性因種類而不同的固有成分。用光照射上皮細胞時，根據(jù)此上皮細胞所含有的成分的旋光性，所產(chǎn)生的光的偏振方向與照射粒子前的光的偏振方向相比會有所變化。因此，采用本形態(tài)的樣本分析方法，從粒子受照射所產(chǎn)生的光中獲取反映基于各粒子的偏振狀態(tài)的第一參數(shù)，這樣便能根據(jù)第一參數(shù)的不同，獲得有助于確定測定試樣中所含有的上皮細胞的種類的信息。此信息也有助于確定炎癥和疾病部位。
[0012]在本形態(tài)的樣本分析方法中，在檢測所述光時，檢測的是照射到測定試樣的照射光因測定試樣中的粒子而發(fā)生散射的散射光，是偏振狀態(tài)與所述照射光不同的散射光。
[0013]此時，可以如下設(shè)置:所述照射光的偏振方向設(shè)定為與所述測定試樣在所述照射光的照射位置的流動方向平行的方向，檢測出垂直于所述流動方向的偏振成分的光，以此檢測出所述散射光。如此，使照射光的偏振方向與測定試樣在照射光的照射位置的流動方向平行，這樣就易于在同一方向接受測定試樣中的粒子產(chǎn)生的散射光和熒光。以此能夠簡化用于檢測散射光和熒光的光學(xué)系統(tǒng)。另外，此時，檢測出與流動方向垂直的偏振成分的光，以此就能高效地獲取反映基于各粒子的偏振狀態(tài)的第一參數(shù)。
[0014]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:所述光的檢測通過偏振濾光器進行，該偏振濾光器允許測定試樣中的粒子發(fā)出的、偏振方向與所述照射光的偏振方向不同的光透過。以此就能檢測出偏振方向隨粒子所含有的成分的旋光性而發(fā)生改變的光。
[0015]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:從測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的散射光中再獲取反映各粒子的大小的第二參數(shù)，根據(jù)所述第一和第二參數(shù)進行上皮細胞的分析。以此就能進一步細分類上皮細胞。
[0016]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:所述第一參數(shù)基于以下散射光:在測定試樣中的粒子發(fā)出的散射光中，通過允許偏振方向與所述照射光的偏振方向不同的光透過的偏振濾光器所接受的散射光；所述第二參數(shù)基于以下散射光:測定試樣中的粒子發(fā)出的散射光中，不通過所述偏振濾光器就接受到的散射光。
[0017]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:屬于由所述第一參數(shù)和所述第二參數(shù)規(guī)定的第一范圍的粒子被分類為扁平上皮細胞。
[0018]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:屬于由所述第一參數(shù)和所述第二參數(shù)規(guī)定的第二范圍的粒子被分類為腎小管上皮細胞。
[0019]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:屬于由所述第一參數(shù)和所述第二參數(shù)規(guī)定的第三范圍的粒子被分類為卵圓脂肪體。
[0020]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:在包含所述第一參數(shù)和所述第二參數(shù)并以其為軸的坐標空間內(nèi)標繪粒子，顯示標繪有粒子的所述坐標空間。
[0021]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:樣本采用尿樣本，上皮細胞至少分類為扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞。扁平上皮細胞是來源于外尿道口附近的粘膜的細胞，腎小管上皮細胞則來源于覆蓋于從近端腎小管到亨利袢(Henle loop，下同)、遠端腎小管、集合管、腎乳頭的內(nèi)腔的上皮。因此，將上皮細胞分為扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞就能提供有助于確定炎癥和疾病部位的信息。
[0022]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:樣本采用尿樣本，上皮細胞分類為扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體。卵圓脂肪體是來源于腎小管上皮細胞的脂肪顆粒細胞，人們認為其與腎病綜合征有關(guān)，此外，最近的研究也指出其與其他疾病和病變有關(guān)。因此，從上皮細胞中分出卵圓脂肪體，由此就能提供有助于掌握上述病情的信息。
[0023]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:對分類出的扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞分別進行計數(shù)。
[0024]在本形態(tài)的樣本分析方法中還可以如下設(shè)置:所述樣本為體液。
[0025]本發(fā)明的第二形態(tài)涉及一種樣本分析裝置。此形態(tài)下的樣本分析裝置具有:試樣制備部件，用于混合樣本和試劑來制備測定試樣；流動室，供所述試樣制備部件制備的測定試樣流動；光學(xué)系統(tǒng)，用于向流經(jīng)所述流動室的測定試樣照射直線偏振光；檢測部件，用于檢測出測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的、偏振狀態(tài)不同于照射所述測定試樣的照射光的光；分析部件，用于從所述檢測部件的檢測結(jié)果獲取反映基于各粒子的偏振狀態(tài)的第一參數(shù)，根據(jù)該第一參數(shù)的不同，分析測定試樣所含有的上皮細胞。
[0026]本形態(tài)的樣本分析裝置能夠收到與上述第一形態(tài)同樣的效果。
[0027]在本形態(tài)的樣本分析裝置中還可以如下設(shè)置:所述檢測部件檢測出照射測定試樣的照射光因測定試樣中的粒子而散射后的、偏振狀態(tài)不同于所述照射光的散射光。
[0028]此時可以如下設(shè)置:所述照射光的偏振方向與所述測定試樣在所述照射光的照射位置上的流動方向平行，所述檢測部件檢測出垂直于所述流動方向的偏振成分的光。
[0029]在本形態(tài)的樣本分析裝置中可以如下設(shè)置:所述檢測部件通過偏振濾光器檢測出所述光，該偏振濾光器允許測定試樣中的粒子發(fā)出的、偏振方向不同于所述照射光的偏振方向的光透過。
[0030]本形態(tài)的樣本分析裝置可以如下設(shè)置:還具有用于檢測出測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的散射光的其他檢測部件；所述分析部件從所述其他檢測部件的檢測結(jié)果中再獲取反映各粒子的大小的第二參數(shù)，根據(jù)所述第一參數(shù)和該第二參數(shù)分析上皮細胞。
[0031]在本形態(tài)的樣本分析裝置中可以如下設(shè)置:測定對象樣本為尿樣本，所述分析部件至少將上皮細胞分類為扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞。
[0032]在本形態(tài)的樣本分析裝置中可以如下設(shè)置:測定對象樣本為尿樣本，所述分析部件將上皮細胞分類為扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體。
[0033]本發(fā)明還涉及一種樣本分析方法，其中:形成含有上皮細胞的測定試樣的試樣流，用光照射所述試樣流，根據(jù)所述試樣流所含有的上皮細胞所發(fā)出的光的偏振特征，將上皮細胞至少分類為扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞。
[0034]本發(fā)明還涉及一種用于樣本分析裝置的控制系統(tǒng)，其中所述樣本分析裝置具有:試樣制備部件，混合樣本和試劑來制備測定試樣；流動室，供所述試樣制備部件制備的測定試樣流動；光學(xué)系統(tǒng)，用直線偏振光照射流經(jīng)所述流動室的測定試樣；檢測部件，檢測出測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的、偏振狀態(tài)與照射所述測定試樣的照射光不同的光；所述控制系統(tǒng)具有分析模塊，該分析模塊從所述檢測部件的檢測結(jié)果獲取反映基于各粒子的偏振狀態(tài)的第一參數(shù)，根據(jù)該第一參數(shù)的不同分析測定試樣中所含有的上皮細胞。
[0035]本發(fā)明還涉及一種尿樣本的分析方法，其中:讓混合尿樣本和試劑制備的測定試樣流入流動室；用直線偏振光照射流經(jīng)所述流動室的測定試樣，使所述測定試樣中的粒子產(chǎn)生散射光；檢測出各粒子產(chǎn)生光散射的偏振狀態(tài)的變化；根據(jù)偏振狀態(tài)的變化將尿樣本中所含有的上皮細胞至少分類為扁平上皮細胞和其他上皮細胞。
[0036]發(fā)明效果如上所述，本發(fā)明能夠提供一種能獲得有助于確定樣本中的上皮細胞的種類的信息的樣本分析方法和樣本分析裝置。
[0037]本發(fā)明的效果及意義通過以下實施方式的說明將更加明確。但是，以下所示實施方式只是實施本發(fā)明時的一個例示，本發(fā)明不受以下實施方式的任何限制。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0038]圖1為實施方式的尿樣本分析裝置的外觀結(jié)構(gòu)圖；
圖2為實施方式的測定裝置的結(jié)構(gòu)圖；
圖3為實施方式的光學(xué)檢測部件的結(jié)構(gòu)示意圖；
圖4為實施方式的特征參數(shù)的說明圖；
圖5為實施方式的信息處理裝置的結(jié)構(gòu)圖；
圖6為實施方式的測定裝置和信息處理裝置的處理流程圖；
圖7為實施方式的第一散點圖和在第一散點圖上設(shè)定的區(qū)域、第二散點圖和在第二散點圖上設(shè)定的區(qū)域的示圖；
圖8是對實際的尿樣本用顯微鏡觀察得到的計數(shù)結(jié)果、實施方式的計數(shù)結(jié)果、以及第二散點圖上的劃分結(jié)果的示圖；
圖9為變更例中的顯示部件上顯示的界面及第二散點圖上設(shè)定的區(qū)域的示圖。

【具體實施方式】
[0039]在本實施方式中，將本發(fā)明用作對包括血細胞、細菌、管型和上皮細胞等粒子在內(nèi)的尿樣本進行分析的尿樣本分析裝置。測定對象的尿樣本除了排泄的尿外還包括原尿、輸尿管中的尿、膀胱內(nèi)的尿、尿道中的尿等從生物體內(nèi)采集的尿。
[0040]下面參照附圖就本實施方式進行說明。
[0041]圖1為尿樣本分析裝置I的外觀結(jié)構(gòu)圖。
[0042]尿樣本分析裝置I具有用流式細胞儀對尿樣本中所含有的粒子進行光學(xué)測定的測定裝置2、以及對測定裝置2輸出的后述測定數(shù)據(jù)進行處理的信息處理裝置3。測定裝置2的前面設(shè)有運送部件2a，安放有數(shù)個裝尿樣本的容器T的架R由運送部件2a運送。信息處理裝置3具有主機30、顯示分析結(jié)果等內(nèi)容的顯示部件31、接受操作人員的指示的輸入部件32。
[0043]圖2為測定裝置2的結(jié)構(gòu)圖。
[0044]測定裝置2具有樣本分配部件21、試樣制備部件22、光學(xué)檢測部件23、信號處理部件24、CPU25、存儲器26、以及通信接口 27。信號處理部件24具有模擬信號處理部件241、A/D轉(zhuǎn)換器242、數(shù)字信號處理部件243、以及存儲器244。
[0045]樣本分配部件21從運送部件2a運送的容器T吸移一定量的尿樣本，并將其供應(yīng)給試樣制備部件22。試樣制備部件22具有混合容器和泵(無圖示)。此外，試樣制備部件22通過管連接著容器221、222。容器221中盛放著含有對核酸進行特異性染色的嵌入劑的試齊[J，容器222中盛放著稀釋液。在混合容器中，將容器221、222供應(yīng)的試劑和稀釋液與樣本分配部件21供應(yīng)的樣本混合,制備測定試樣。在混合容器中制備的測定試樣通過泵與鞘液一起供應(yīng)到光學(xué)檢測部件23的流動室205 (參照圖3)。
[0046]圖3為光學(xué)檢測部件23的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0047]光學(xué)檢測部件23具有光源201、準直透鏡202、柱面透鏡203、聚光透鏡204、流動室205、集光透鏡206、束霖止器207、針孔208、FSC受光部件209、集光透鏡210、二向色鏡211、半反射鏡(half mirror，下同)212、SSC受光部件213、偏振濾光器214、PSSC受光部件215、分光濾光器216、以及SFL受光部件217。
[0048]光源201向X軸正方向發(fā)出波長488nm左右的激光。從光源201射出的激光為直線偏振光。光源201設(shè)置于測定裝置2內(nèi)，且使得直線偏振光的偏振方向與測定試樣在流動室205上的激光照射位置的流動方向(Z軸方向)平行。即，從光源201射出的激光的偏振方向在以垂直于Z軸方向的面為入射面時與該入射面垂直。
[0049]從光源201射出的激光由準直透鏡202轉(zhuǎn)換為平行光。透過準直透鏡202的激光在柱面透鏡203的作用下僅在Y軸方向匯聚。透過柱面透鏡203的激光被聚光透鏡204聚光于Y軸方向和Z軸方向。由此，光源201射出的激光以沿Y軸方向呈細長狀的光束形狀照射到在流動室205內(nèi)沿Z軸方向流動的測定試樣。激光照射到測定試樣中的粒子后，在流動室205的前方(X軸正方向)產(chǎn)生前向散射光，在流動室205的側(cè)面(Y軸正方向)產(chǎn)生側(cè)向散射光和側(cè)向突光。
[0050]前向散射光被配置于流動室205的X軸正方向一側(cè)的集光透鏡206聚光于針孔208的位置。光源201射出的光中，未照射到測定試樣中的粒子而透過了流動室205的激光由集光透鏡206聚光后被束霖止器207遮擋，使其不會入射到FSC受光部件209。通過了針孔208的前向散射光被FSC受光部件209檢測到。FSC受光部件209根據(jù)檢測出的前向散射光輸出前向散射光信號(FSC)。
[0051]側(cè)向散射光被配置于流動室205的Y軸正方向一側(cè)的集光透鏡210匯聚。透過集光透鏡210的側(cè)向散射光被二向色鏡211反射。二向色鏡211反射的側(cè)向散射光由非偏振型半反射鏡212—分為二。透過半反射鏡212的側(cè)向散射光被SSC受光部件213檢測出來。SSC受光部件213根據(jù)檢測出的側(cè)向散射光輸出側(cè)向散射光信號(SSC)。被半反射鏡212反射的側(cè)向散射光射入偏振濾光器214。
[0052]在此，一般來說，以一定偏振方向的激光照射測定試樣中的粒子時，因為粒子所含有的成分的旋光性，側(cè)向散射光的偏振方向與照射粒子前的激光的偏振方向相比會有所變化。在本實施方式中，照射到測定試樣的激光的偏振方向與測定試樣流經(jīng)流動室205時的流動方向(Z軸方向)平行(以下將此偏振狀態(tài)稱為“初始偏振狀態(tài)”)。因此，激光照射到測定試樣后，根據(jù)被照射的粒子所含有的成分的不同，成分所分布的部分的激光的偏振方向會旋轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)為與照射測定試樣前的初始偏振狀態(tài)不同的偏振方向。如此，照射到測定試樣的激光偏振方向發(fā)生部分變化，在其初始偏振狀態(tài)崩潰后，Y軸正方向產(chǎn)生的側(cè)向散射光中含有多種偏振狀態(tài)的光成分。
[0053]此時，粒子產(chǎn)生的側(cè)向散射光中，與照射測定試樣前的偏振方向垂直的偏振方向的光成分的比例(初始偏振狀態(tài)崩潰的程度)取決于粒子所含有的成分。在本實施方式中的著眼點如后所述，數(shù)種上皮細胞分別含有偏振特性因種類而不同的固有成分，根據(jù)側(cè)向散射光的偏振狀態(tài)(初始偏振狀態(tài)崩潰的程度)分類上述數(shù)種上皮細胞。
[0054]偏振濾光器214遮擋與Z軸方向平行的偏振光,讓與X軸方向平行的偏振光通過。通過了偏振濾光器214的側(cè)向散射光在以下被稱為“退偏振側(cè)向散射光”。退偏振側(cè)向散射光由PSSC受光部件215檢測出來。PSSC受光部件215根據(jù)檢測出的退偏振側(cè)向散射光輸出退偏振側(cè)向散射光信號(PSSC )。
[0055]如上所述,根據(jù)測定試樣中的粒子所含有的成分的旋光性，側(cè)向散射光的偏振方向與初始偏振狀態(tài)相比會發(fā)生變化。因此，到達PSSC受光部件215的退偏振側(cè)向散射光的光量也會因為激光所照射的粒子的種類不同而各異，此外，退偏振側(cè)向散射光信號(PSSC)的大小也因激光所照射的粒子的種類而各異。
[0056]從流動室205上產(chǎn)生的前向散射光和側(cè)向散射光在不經(jīng)過偏振濾光器的情況下分別直接被FSC受光部件209和SSC受光部件213所接受。因此，F(xiàn)SC受光部件209直接檢測出流動室205產(chǎn)生的偏振方向不齊的前向散射光，同樣，SSC受光部件213直接檢測出流動室205產(chǎn)生的偏振方向不齊的側(cè)向散射光。前向散射光與側(cè)向散射光同樣，因為測定試樣中的粒子的旋光性，偏振方向與初始偏振狀態(tài)相比會有所變化。
[0057]側(cè)向熒光與側(cè)向散射光同樣地被集光透鏡210匯聚。透過了集光透鏡210的側(cè)向熒光透過二向色鏡211，到達分光濾光器216，被SFL受光部件217檢測到。SFL受光部件217根據(jù)檢測出的側(cè)向熒光輸出側(cè)向熒光信號(SFL)。
[0058]返回圖2，光學(xué)檢測部件23向模擬信號處理部件241輸出前向散射光信號(FSC)、側(cè)向散射光信號(SSC )、退偏振側(cè)向散射光信號(PSSC )和側(cè)向突光信號(SFL )。模擬信號處理部件241按照CPU25的指示通過放大器放大基于光學(xué)檢測部件23輸出的各種光的電信號，并將其輸出到A/D轉(zhuǎn)換器242。
[0059]A/D轉(zhuǎn)換器242將模擬信號處理部件241輸出的電信號轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號，然后輸出到數(shù)字信號處理部件243。數(shù)字信號處理部件243按照CPU25的指示對A/D轉(zhuǎn)換器242輸出的數(shù)字信號進行一定的信號處理。以此獲得與每當粒子從流動室205內(nèi)通過時產(chǎn)生的前向散射光、側(cè)向散射光、退偏振側(cè)向散射光和側(cè)向突光相應(yīng)的信號波形。即，就測定試樣中所含有的粒子(紅細胞、白細胞、上皮細胞、管型和細菌等)分別獲取與各種光相應(yīng)的信號波形。獲取的信號波形存入存儲器244。
[0060]CPU25從存入存儲器244的信號波形中算出前向散射光、側(cè)向散射光、退偏振側(cè)向散射光和側(cè)向熒光所對應(yīng)的數(shù)個特征參數(shù)(峰值、幅度、面積)。
[0061]峰值(P)如圖4 (a)所示，是信號波形的最大值。幅度(W)如圖4 (b)所示，是比一定閾值大的信號波形部分的幅度。面積(A)如圖4 (c)所示，是從一定閾值與信號波形的交匯點向下延伸的線段與信號波形所圍圈起來的部分的面積。另外，圖4 (b) (c)中所使用的閾值是按照各個特征參數(shù)適當設(shè)定的，以便獲得適當?shù)奶卣鲄?shù)。如此求出的特征參數(shù)存入存儲器26。
[0062]CPU25通過通信接口 27將求出的各粒子的特征參數(shù)(以下稱“測定數(shù)據(jù)”)發(fā)送到信息處理裝置3。此外，CPU25通過通信接口 27從信息處理裝置3接收控制信號，并按照此控制信號驅(qū)動測定裝置2的各部分。
[0063]圖5為信息處理裝置3的結(jié)構(gòu)圖。
[0064]信息處理裝置3由個人計算機構(gòu)成，由主機30、顯示部件31和輸入部件32組成。主機30具有CPU301、R0M302、RAM303、硬盤304、讀取裝置305、圖像輸出接口 306、輸入輸出接口 307、通信接口 308。
[0065]CPU301用于執(zhí)行R0M302所存儲的計算機程序和下載到RAM303的計算機程序。RAM303用于讀取存在R0M302和硬盤304的計算機程序。當執(zhí)行這些計算機程序時，RAM303還作為CPU301的工作空間使用。
[0066]硬盤304中存儲有操作系統(tǒng)、供CPU301執(zhí)行的各種計算機程序、以及執(zhí)行計算機程序時所需要的數(shù)據(jù)。此外，硬盤304中預(yù)先存儲了實施圖6所示處理的程序304a，且依次存儲從測定裝置2收到的測定數(shù)據(jù)。讀取裝置305由CD驅(qū)動器或DVD驅(qū)動器等構(gòu)成，能夠讀取存儲于存儲介質(zhì)305a的計算機程序及數(shù)據(jù)。另外，當上述程序304a存在存儲介質(zhì)305a中時，讀取裝置305從存儲介質(zhì)305a讀取的程序304a存入硬盤304。
[0067]圖像輸出接口 306將與圖像數(shù)據(jù)相應(yīng)的影像信號輸出到顯示部件31，顯示部件31根據(jù)影像信號顯示圖像。操作人員通過輸入部件32輸入指示后，輸入輸出接口 307接受所輸入的信號。通信接口 308連接著測定裝置2，CPU301通過通信接口 308與測定裝置2之間傳送指示信號和數(shù)據(jù)。
[0068]圖6為測定裝置2和信息處理裝置3的處理流程圖。
[0069]信息處理裝置3的CPU301通過輸入部件32收到操作人員下達的測定指示后(S101:是)，將測定開始信號傳送至測定裝置2 (S102)。另一方面，測定裝置2的CPU25從信息處理裝置3接收到測定開始信號后(S201:是)，制備測定試樣(S202)，使制備的測定試樣流入流動室205內(nèi)(S203)。接著，如上所述，光源201射出的激光照射到在流動室205內(nèi)流動的測定試樣，測定試樣中所含有的各粒子的前向散射光、側(cè)向散射光、退偏振側(cè)向散射光、側(cè)向熒光分別由FSC受光部件209、SSC受光部件213、PSSC受光部件215、SFL受光部件217檢測出來(S204)。
[0070]接著，CPU25獲取與檢測出的各種光相對應(yīng)的信號波形(S205)，根據(jù)獲取的信號波形算出上述數(shù)個特征參數(shù)(S206 )。然后，CPU25將算出的各粒子的數(shù)個特征參數(shù)(測定數(shù)據(jù))傳送至信息處理裝置3 (S207)。
[0071]另一方面，信息處理裝置3的CPU301收到測定數(shù)據(jù)(S103:是)后，在第一散點圖中設(shè)定區(qū)域A11、A12 (S104)。具體而言，如圖7 (a)所示，測定數(shù)據(jù)中所含有的各粒子標繪在以前向散射光信號的幅度(FSCW)和側(cè)向熒光信號的幅度(FLW)為兩條軸的第一散點圖上。然后在第一散點圖上設(shè)定固定的區(qū)域A11、A12。
[0072]在圖7(a)，區(qū)域All是對應(yīng)于測定試樣中所含有的全部上皮細胞的區(qū)域，區(qū)域A12是對應(yīng)于測定試樣中所含有的管型的區(qū)域。FSCW和FLW都小且出現(xiàn)在第一散點圖的原點附近的粒子是測定試樣中的小型粒子(血細胞、細菌等)。CPU301提取第一散點圖上的區(qū)域All中所含有的粒子，即上皮細胞(S105)。
[0073]在此，為便于說明，在第一散點圖上標繪粒子，提取第一散點圖中設(shè)定的區(qū)域All中的粒子。然而，第一散點圖和區(qū)域All、A12未必要繪制成圖形或圖表，也可以通過數(shù)據(jù)處理來提取區(qū)域All中所含有的粒子一即通過篩選只提取屬于特定數(shù)值范圍的粒子。同樣，后述第二散點圖和區(qū)域Α2ΓΑ23也未必要繪制成圖形或圖表，區(qū)域Α2ΓΑ23所含有的粒子數(shù)的計數(shù)也可以通過數(shù)據(jù)處理來進行。
[0074]然后，CPU301在第二散點圖上設(shè)定區(qū)域A21?A23(S106)。具體而言，如圖7(b)所示，在S105提取的區(qū)域All的各粒子被標繪于以前向散射光信號的幅度(FSCW)和退偏振側(cè)向散射光信號的面積(PSSCA)為兩條軸的第二散點圖上。然后，在第二散點圖上設(shè)定固定的區(qū)域A21?A23。
[0075]在圖7(b)中，區(qū)域A21是對應(yīng)于測定試樣所含有的扁平上皮細胞的區(qū)域，區(qū)域A22是對應(yīng)于測定試樣所含有的腎小管上皮細胞的區(qū)域，區(qū)域A23是對應(yīng)于測定試樣所含有的卵圓脂肪體的區(qū)域。CPU301對第二散點圖上的區(qū)域Α2ΓΑ23所含有的粒子進行計數(shù)——即扁平上皮細胞的數(shù)目、腎小管上皮細胞的數(shù)目和卵圓脂肪體的數(shù)目(S107)。
[0076]在此，縱軸的PSSCA表示粒子產(chǎn)生的側(cè)向散射光中與照射測定試樣前的偏振方向垂直的偏振方向的光成分的比例(初始偏振狀態(tài)崩潰的程度)。因此，一般來說，與扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞相比，含有很多使初始偏振狀態(tài)崩潰的成分的卵圓脂肪體分布于PSSCA值較大的區(qū)域。此外，橫軸的FSCW表示粒子的幅度。因此，通常來說，幅度比腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體大的扁平上皮細胞分布于FSCW值較大的區(qū)域。此外，通常來說使初始偏振狀態(tài)崩潰的成分不多于卵圓脂肪體，且通常來說幅度小于扁平上皮細胞的腎小管上皮細胞分布于PSSCA和FSCW的值較小的區(qū)域。由此，當如圖7 (b)所示在第二散點圖上設(shè)定區(qū)域Α2ΓΑ23時，區(qū)域Α2ΓΑ23分別成為對應(yīng)于扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體的區(qū)域。
[0077]接下來，CPU301將在S107獲取的粒子數(shù)顯示在顯示部件31 (S108)。至此，測定裝置2和信息處理裝置3的處理結(jié)束。
[0078]下面，比較對實際的尿樣本進行顯微鏡觀察所得到的計數(shù)結(jié)果與本實施方式中的計數(shù)結(jié)果。
[0079]圖8 Ca)為對一定的尿樣本用顯微鏡進行觀察所得到的計數(shù)結(jié)果以及采用本實施方式所得到的計數(shù)結(jié)果的示圖。對此時的尿樣本進行觀察得知，其中含有扁平上皮細胞14.0個/μ L，腎小管上皮細胞0.0個/μ L，卵圓脂肪體0.0個/μ L0圖8(b)是對此時的尿樣本進行了本實施方式的第二散點圖中的劃分所得到的結(jié)果。
[0080]腎小管上皮細胞是來源于覆蓋從近端腎小管到亨利袢、遠端腎小管、集合管、腎乳頭的內(nèi)腔的上皮的細胞。一般來說，如果I μ L尿樣本中含有f 2個以上的腎小管上皮細胞的話，則認為采集此尿樣本的患者很可能患有腎臟(比如腎小管上皮細胞所分布的上述部位)的疾病。卵圓脂肪體是來源于腎小管上皮細胞的脂肪粒細胞。一般來說，如果I μ L尿樣本中含有廣2個以上的卵圓脂肪體，則認為采集此尿樣本的患者很可能患有腎臟的疾病(比如腎病綜合征)。
[0081]根據(jù)圖8 (a)的觀察結(jié)果，I μ L該尿樣本所含有的腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體都不到I個。而根據(jù)圖8 (a)的本實施方式的結(jié)果，與觀察所得到的結(jié)果相同，I μ L該尿樣本所含有的腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體都不到I個。此外，一并參照圖8 (b)，因為區(qū)域A22、A23中所含有的粒子數(shù)很少，從而得知，此尿樣本中所含有的腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體很少。
[0082]因此，在本實施方式中，與觀察所得到的結(jié)果一樣，關(guān)于采集此尿樣本的患者，根據(jù)腎小管上皮細胞很少這一點，操作人員能夠判斷此患者患有腎臟(比如腎小管上皮細胞所分布的上述部位)疾病的可能性很低。在本實施方式中，與觀察所得到的結(jié)果一樣，關(guān)于采集此尿樣本的患者，根據(jù)卵圓脂肪體很少這一點，操作人員能夠判斷此患者患腎臟的疾病(比如腎病綜合征)的可能性很低。
[0083]此外，扁平上皮細胞分布于外尿道口附近的粘膜，正常人的尿樣本中也含有很多這種細胞，因此很難基于扁平上皮細胞的數(shù)目來確定炎癥和患病部位。然而，本實施方式能夠從尿樣本中的上皮細胞中分出扁平上皮細胞，因此能夠提高腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體的分類精度。
[0084]圖8 (C)顯示的是對與圖8 (a)、(b)不同的其他尿樣本用顯微鏡進行觀察得到的計數(shù)結(jié)果和通過本實施方式得到的計數(shù)結(jié)果。關(guān)于此時的尿樣本，觀察的結(jié)果為扁平上皮細胞含有26.0個/μ L，腎小管上皮細胞含有42.0個/μ L，卵圓脂肪體含有0.0個/μL。圖8 (d)顯示的是對此尿樣本進行本實施方式的第二散點圖中的劃分所得到的結(jié)果。
[0085]根據(jù)圖8 (C)的觀察結(jié)果，1μ L此尿樣本中所含有的腎小管上皮細胞在2個以上，卵圓脂肪體不到I個。而根據(jù)圖8(c)的本實施方式的結(jié)果，與觀察所得到的結(jié)果相同，1μ L此尿樣本中所含有的腎小管上皮細胞為2個以上，卵圓脂肪體不到I個。此外，一并參照圖8 (d)，區(qū)域Α22中所含有的粒子數(shù)較多，A23中所含有的粒子數(shù)較少，從而得知，此尿樣本中所含有的腎小管上皮細胞多，卵圓脂肪體少。
[0086]因此，在本實施方式中，與觀察所得到的結(jié)果一樣，關(guān)于采集此尿樣本的患者，根據(jù)腎小管上皮細胞很多這一點，操作人員能夠判斷此患者患有腎臟(比如腎小管上皮細胞所分布的上述部位)疾病的可能性很大。此外，在本實施方式中，與觀察所得到的結(jié)果一樣，關(guān)于采集此尿樣本的患者，根據(jù)卵圓脂肪體很少這一點，操作人員能夠判斷此患者患有腎臟疾病(比如腎病綜合征)的可能性很低。
[0087]如上所述，在本實施方式中，通過退偏振側(cè)向散射光信號的面積(PSSCA)和前向散射光信號的幅度(FSCW)就能獲得有助于確定測定試樣所含有的上皮細胞的信息。而且，此信息還有助于確定炎癥和患病部位。
[0088]更具體而言,在以前向散射光信號的幅度(FSCff)和退偏振側(cè)向散射光信號的面積(PSSCA)為兩條軸的第二散點圖中設(shè)定區(qū)域Α2ΓΑ23，這樣就能分類扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體。以此就能確定(細分類)尿樣本所含有的上皮細胞是扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體中的哪一種，能夠獲取用于確定與這些上皮細胞的種類相應(yīng)的炎癥和患病部位的信息。
[0089]此外，在本實施方式中，對第二散點圖的區(qū)域Α2ΓΑ23所含有的粒子進行計數(shù)，由此獲取扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體的數(shù)量，并顯示所獲取的數(shù)量。以此，操作人員根據(jù)腎小管上皮細胞較多這一點就能判斷此患者很可能患有腎臟(比如，覆蓋從近端腎小管到亨利袢、遠端腎小管、集合管、腎乳頭的內(nèi)腔的上皮)患病。此外，操作人員根據(jù)卵圓脂肪體較多這一點，能夠判斷此患者很可能患有腎臟病癥(比如腎病綜合征)。
[0090]另外，也可以如下設(shè)置:當一般性地判斷患有腎臟疾病的可能性很大時，在圖6的S108中，在信息處理裝置3的顯示部件31顯示圖9 (a)所示界面Dl。界面Dl中顯示判斷患腎臟患病的可能性很大的根據(jù)(在圖9 Ca)中為腎小管上皮細胞的數(shù)目)、以及表示可能患病的信息。也可以在圖6的S108中一并顯示圖8 (b)、(d)所示第二散點圖。
[0091]在本實施方式中，從光源201射出的激光的偏振方向與流經(jīng)流動室205內(nèi)的測定試樣的流動方向(Z軸方向)平行。以此，當對在流動室205內(nèi)流過的粒子照射X軸正方向激光時，熒光大致在Y軸方向產(chǎn)生，因此，能夠在基本同樣的方向(Y軸正方向)接受側(cè)向散射光與熒光。以此，能夠簡化光學(xué)檢測部件23的結(jié)構(gòu)。此外，當光學(xué)檢測部件23具有如上所述結(jié)構(gòu)時，配置于流動室205的Y軸正方向一側(cè)的SFL受光部件217能夠高效地檢測出側(cè)向熒光。
[0092]在本實施方式中，與照射到測定試樣的激光具有相同偏振方向的側(cè)向散射光被偏振濾光器214遮擋，因此PSSC受光部件215能夠高效地檢測出退偏振側(cè)向散射光。
[0093]以上就本發(fā)明的實施方式進行了說明，但本發(fā)明不限于上述實施方式，本發(fā)明的實施方式除上述方式以外也可以有各種變化。
[0094]如，在上述實施方式中，用光源201作為射出直線偏振光的光源，但不限于此，也可以采用光源單元，在該光源單元中，從燈射出的光中，通過偏振濾光器只提取一個方向的偏振成分的光。
[0095]在上述實施方式中，光源201配置于測定裝置2內(nèi)部，并使得直線偏振光的偏振方向與測定試樣在流動室205上的激光照射位置的流動方向(Z軸方向)平行。但是，從光源201射出的激光的偏振方向不一定要與測定試樣的流動方向一致,也可以稍稍傾斜于測定試樣的流動方向。此時，與上述實施方式相比，粒子產(chǎn)生的熒光的前進方向會偏離Y軸方向。因此，要使SFL受光部件217更高效地檢測出熒光的話，最好如上述實施方式所示，使光源201射出的激光的偏振方向與測定試樣的流動方向一致。
[0096]在上述實施方式中，第二散點圖的縱軸為退偏振側(cè)向散射光信號的面積(PSSCA ),但本發(fā)明不限于此，只要采用能反映粒子產(chǎn)生的側(cè)向散射光中偏振方向與初始偏振方向不同的光成分的比例(初始偏振狀態(tài)崩潰的程度)的特征參數(shù)即可。比如，縱軸也可以是退偏振側(cè)向散射光信號的峰值(PSSCP)。此時，可以根據(jù)照射測定試樣的激光的光斑大小、測定試樣流過流動室205內(nèi)的速度、模擬信號處理部件241的放大程度等適當設(shè)定縱軸的特征參數(shù)用PSSCA還是PSSCP。
[0097]另外，第二散點圖的縱軸也可以是反映粒子產(chǎn)生的前向散射光中偏振方向與初始偏振方向不同的光成分的比例的特征參數(shù)。如上所述，從流動室205產(chǎn)生的偏振方向不齊的前向散射光射入FSC受光部件209。因此，在FSC受光部件209的X軸負方向一側(cè)配置半反射鏡，讓被此半反射鏡分割的前向散射光透過偏振濾光器，這樣就能接受粒子產(chǎn)生的前向散射光中偏振方向與初始偏振方向不同的光成分(退偏振前向散射光)。此時，同樣地，以反映所接受的退偏振前向散射光的比例(初始偏振狀態(tài)崩潰的程度)的特征參數(shù)為第二散點圖的縱軸，這樣就能與上述實施方式同樣地獲得有助于確定上皮細胞的信息。
[0098]在上述實施方式中，將退偏振側(cè)向散射光信號的面積(PSSCA)和前向散射光信號的幅度(FSCW)兩個特征參數(shù)組合起來用于分類上皮細胞，但本發(fā)明不限于此，也可以只用反映初始偏振狀態(tài)崩潰程度的特征參數(shù)分類上皮細胞。比如，可以生成由退偏振側(cè)向散射光信號的面積(PSSCA)和粒子的頻率組成的直方圖，以此取代第二散點圖，以直方圖為基礎(chǔ)分類上皮細胞。此時，比如，當大量粒子分布于PSSCA高的位置時，可以判斷樣本內(nèi)含有卵圓脂肪體。當大量粒子分布于PSSCA低的位置時，例如，使用PSSCA的平均值、最頻值和直方圖的面積等參數(shù)，也能作為含有大量扁平上皮細胞還是含有大量腎小管上皮細胞的判斷指標。
[0099]在上述實施方式中，第二散點圖的橫軸為前向散射光信號的幅度(FSCW)，但本發(fā)明不限于此，只要是反映粒子大小的特征參數(shù)即可。比如，橫軸也可以是前向散射光信號的峰值(FSCP)或前向散射光信號的面積(FSCA)。此時，可以根據(jù)照射測定試樣的激光光斑的大小、測定試樣流過流動室205內(nèi)的速度、模擬信號處理部件241的放大程度等因素適當設(shè)定用FSCW、FSCP和FSCA中的哪一個作為橫軸的特征參數(shù)。
[0100]在上述實施方式中，根據(jù)光學(xué)檢測部件23檢測出的前向散射光信號生成反映粒子大小的特征參數(shù)，但本發(fā)明不限于此，也可以根據(jù)另設(shè)于測定裝置2內(nèi)的電阻式檢測器檢測出的信號生成反映粒子大小的特征參數(shù)。
[0101]在上述實施方式中，光源201設(shè)置于測定裝置2內(nèi)，并使得光源201射出的激光的偏振方向與測定試樣流過流動室205內(nèi)的流動方向平行。但本發(fā)明不限于此，也可以在光源201的射出一側(cè)配置一個1/2波長板，通過調(diào)整以光軸為中心的1/2波長板的旋轉(zhuǎn)位置，使光源201射出的激光的偏振方向與測定試樣流過流動室205內(nèi)的流動方向平行。
[0102]在上述實施方式中，區(qū)域All、A12、Α2ΓΑ23是事先設(shè)定的固定區(qū)域，但本發(fā)明不限于此，上述區(qū)域也可以是根據(jù)固定區(qū)域進行適當微調(diào)所得到的區(qū)域。區(qū)域All、A12、Α2ΓΑ23的位置、形狀也不限于圖7 (a)、(b)所示，可以適當調(diào)整位置和形狀以便能夠精準地抽取扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體。
[0103]圖9 (a)、(b)為第二散點圖上設(shè)定的區(qū)域Α2ΓΑ23的變更例示圖。設(shè)上述實施方式中的三個區(qū)域的交點為C，則區(qū)域A21、A23的界線為圖9 Ca)中從交點C向右延長的線，在圖9 (b)中為從交點C向右上延長的線。在圖9 (a)、(b)所示的情況下，與上述實施方式同樣地，分布在PSSCA值大的區(qū)域的卵圓脂肪體包含在區(qū)域A23中，分布于FSCW值大的區(qū)域的扁平上皮細胞包含在區(qū)域A21中，分布于PSSCA和FSCW值小的區(qū)域的腎小管上皮細胞包含在區(qū)域A22中。
[0104]此外，光學(xué)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)也不限于圖3所示結(jié)構(gòu)，只要能獲得特征參數(shù)，且該特征參數(shù)能夠根據(jù)基于上皮細胞成分的旋光性的程度判斷上皮細胞的種類即可。比如，偏振濾光器214的透射偏振方向也可以不與X軸方向平行，也可以在能夠區(qū)分各上皮細胞旋光性的范圍內(nèi)從X軸方向起有一定傾斜。
[0105]在上述實施方式中用尿作為樣本，但樣本的種類無特別限定，只要含有上皮細胞即可。比如，也可以以含有宮頸部的上皮細胞的樣本作為分析對象?；蛘邔Ⅲw液作為其他分析對象進行分析。所謂體液是指血液以外的存在于體腔內(nèi)的體腔液。具體而言，指腦脊液(也稱為腦脊髓液、CSF:充滿腦室和蛛網(wǎng)膜下腔的液體)、胸水(也稱為胸膜液、PE:聚積在胸膜腔的液體)、腹水(聚積在腹膜腔內(nèi)的液體)、心包液(聚積在心包腔內(nèi)的液體)、關(guān)節(jié)液(又稱為滑液:存在于關(guān)節(jié)、滑液囊、腱鞘的液體)等。此外，腹膜透析(CAPD)的透析液和腹腔內(nèi)清洗液等也可以作為一種體液進行分析。
[0106]此外，本發(fā)明的實施方式在權(quán)利要求所示技術(shù)思想的范圍內(nèi)可以有各種適當變更。
【權(quán)利要求】
1.一種樣本分析方法，其特征在于: 讓混合樣本與試劑所制備的測定試樣流入流動室； 對流經(jīng)流動室的測定試樣照射直線偏振光； 檢測出測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的光； 從檢測出的光中獲取反映基于各粒子的偏振狀態(tài)的第一參數(shù)； 根據(jù)所述第一參數(shù)的不同，分析測定試樣中所含有的上皮細胞。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本分析方法，其特征在于: 在檢測所述光時，檢測的是照射到測定試樣的照射光因測定試樣中的粒子而發(fā)生散射的散射光，是偏振狀態(tài)與所述照射光不同的散射光。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的樣本分析方法，其特征在于: 所述照射光的偏振方向與所述測定試樣在所述照射光的照射位置的流動方向平行； 檢測出垂直于所述流動方向的偏振成分的光，以此檢測出所述散射光。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本分析方法，其特征在于: 所述光的檢測通過偏振濾光器進行，該偏振濾光器允許測定試樣中的粒子發(fā)出的、偏振方向與所述照射光的偏振方向不同的光透過。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本分析方法，其特征在于: 從測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的散射光中再獲取反映各粒子的大小的第二參數(shù)； 根據(jù)所述第一和第二參數(shù)進行上皮細胞的分析。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的樣本分析方法，其特征在于: 所述第一參數(shù)基于以下散射光:在測定試樣中的粒子發(fā)出的散射光中，通過允許偏振方向與所述照射光的偏振方向不同的光透過的偏振濾光器所接受的散射光； 所述第二參數(shù)基于以下散射光:測定試樣中的粒子發(fā)出的散射光中，不通過所述偏振濾光器就接受到的散射光。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的樣本分析方法，其特征在于: 屬于由所述第一參數(shù)和所述第二參數(shù)規(guī)定的第一范圍的粒子被分類為扁平上皮細胞。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的樣本分析方法，其特征在于: 屬于由所述第一參數(shù)和所述第二參數(shù)規(guī)定的第二范圍的粒子被分類為腎小管上皮細胞。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的樣本分析方法，其特征在于: 屬于由所述第一參數(shù)和所述第二參數(shù)規(guī)定的第三范圍的粒子被分類為卵圓脂肪體。
10.根據(jù)權(quán)利要求6、所述的樣本分析方法，其特征在于: 在包含所述第一參數(shù)和所述第二參數(shù)并以其為軸的坐標空間內(nèi)標繪粒子； 顯示標繪有粒子的所述坐標空間。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本分析方法，其特征在于: 所述樣本是尿樣本； 上皮細胞至少分類為扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本分析方法，其特征在于: 所述樣本是尿樣本； 上皮細胞分類為扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的樣本分析方法，其特征在于: 對分類出的扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞分別進行計數(shù)。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樣本分析方法，其特征在于: 所述樣本為體液。
15.一種樣本分析裝置，其特征在于具有: 試樣制備部件，用于混合樣本和試劑來制備測定試樣； 流動室，供所述試樣制備部件制備的測定試樣流動； 光學(xué)系統(tǒng)，用于向流經(jīng)所述流動室的測定試樣照射直線偏振光； 檢測部件，用于檢測出測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的、偏振狀態(tài)不同于照射所述測定試樣的照射光的光； 分析部件，用于從所述檢測部件的檢測結(jié)果獲取反映基于各粒子的偏振狀態(tài)的第一參數(shù)，根據(jù)該第一參數(shù)的不同，分析測定試樣所含有的上皮細胞。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的樣本分析裝置，其特征在于: 所述檢測部件檢測出照射測定試樣的照射光因測定試樣中的粒子而散射后的、偏振狀態(tài)不同于所述照射光的散射光。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的樣本分析裝置，其特征在于: 所述照射光的偏振方向與所述測定試樣在所述照射光的照射位置上的流動方向平行； 所述檢測部件檢測出垂直于所述流動方向的偏振成分的光。
18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的樣本分析裝置，其特征在于: 所述檢測部件通過偏振濾光器檢測出所述光，所述偏振濾光器允許測定試樣中的粒子發(fā)出的、偏振方向不同于所述照射光的偏振方向的光透過。
19.根據(jù)權(quán)利要求15所述的樣本分析裝置，其特征在于: 還具有用于檢測出測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的散射光的其他檢測部件；所述分析部件從所述其他檢測部件的檢測結(jié)果中再獲取反映各粒子的大小的第二參數(shù)，根據(jù)所述第一參數(shù)和該第二參數(shù)分析上皮細胞。
20.根據(jù)權(quán)利要求15所述的樣本分析裝置，其特征在于: 所述樣本是尿樣本； 所述分析部件將上皮細胞至少分類為扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞。
21.根據(jù)權(quán)利要求15所述的樣本分析裝置，其特征在于: 所述樣本是尿樣本； 所述分析部件將上皮細胞分類為扁平上皮細胞、腎小管上皮細胞和卵圓脂肪體。
22.—種樣本分析方法，其特征在于: 形成含有上皮細胞的測定試樣的試樣流； 用光照射所述試樣流； 根據(jù)所述試樣流所含有的上皮細胞所發(fā)出的光的偏振特征，將上皮細胞至少分類為扁平上皮細胞和腎小管上皮細胞。
23.一種用于樣本分析裝置的控制系統(tǒng)，其特征在于: 所述樣本分析裝置具有: 試樣制備部件，混合樣本和試劑來制備測定試樣； 流動室，供所述試樣制備部件制備的測定試樣流動； 光學(xué)系統(tǒng)，用直線偏振光照射流經(jīng)所述流動室的測定試樣；以及檢測部件，檢測出測定試樣中的粒子受到照射所產(chǎn)生的、偏振狀態(tài)與照射所述測定試樣的照射光不同的光； 所述控制系統(tǒng)具有分析模塊，該分析模塊從所述檢測部件的檢測結(jié)果獲取反映基于各粒子的偏振狀態(tài)的第一參數(shù)，根據(jù)所述第一參數(shù)的不同分析測定試樣中所含有的上皮細胞。
24.—種尿樣本的分析方法，其特征在于: 讓混合尿樣本和試劑制備的測定試樣流入流動室； 用直線偏振光照射流經(jīng)所述流動室的測定試樣，使所述測定試樣中的粒子產(chǎn)生散射光； 檢測出各粒子產(chǎn)生光散射的偏振狀態(tài)的變化； 根據(jù)偏振狀態(tài)的變化將尿樣本中所含有的上皮細胞至少分類為扁平上皮細胞和其他上皮細胞。
【文檔編號】G01N15/14GK104422645SQ201410426551
【公開日】2015年3月18日 申請日期:2014年8月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月30日
【發(fā)明者】坂本光優(yōu), 小篠正繼 申請人:希森美康株式會社