一種游離氧化鈣的測(cè)定方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種無機(jī)非金屬材料的化學(xué)測(cè)定方法，尤其是一種游離氧化鈣的測(cè)定方法。其步驟包括：制樣、溶解、滴定、記錄、計(jì)算。該測(cè)定方法步驟短、簡單，易掌握，試劑為常用化學(xué)試劑且價(jià)格便宜、配置方法簡單，測(cè)量準(zhǔn)確，效果明顯，是一種高質(zhì)量的測(cè)定游離氧化鈣的方法。
【專利說明】一種游離氧化耗的測(cè)定方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種無機(jī)非金屬材料的化學(xué)測(cè)定方法，尤其是一種游離氧化鈣的測(cè)定 方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 水泥是一種粉末狀的水硬性膠凝材料，是水泥熟料中加入適量的石膏及混合材共 同磨細(xì)而成的粉末。測(cè)定水泥熟料中游離氧化鈣的含量可以很好地控制水泥混合材的摻加 量，以及水泥的強(qiáng)度是否滿足水泥標(biāo)準(zhǔn)。氧化鈣的測(cè)定方法主要有堿溶法和酸溶法，其中尤 以堿溶法最為常用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明旨在提供一種游離氧化鈣的測(cè)定方法，它測(cè)量簡單、準(zhǔn)確，效果明顯，測(cè)定 試劑價(jià)格便宜，其采用的技術(shù)方案如下：
[0004] 一種游離氧化鈣的測(cè)定方法，其特征在于：所述測(cè)定方法的步驟依次為：
[0005] (1)制樣：將水泥熟料研磨細(xì)，稱取80克，混合均勻后用四分法減至10克，然后取 出5克左右放在碼瑙研缽中繼續(xù)研磨至通過200目篩；
[0006] (2)溶解：準(zhǔn)確稱取0. 5克試樣，置于250毫升干燥的錐形瓶中，加入15毫升 0. 01mol/L氫氧化鈉無水乙醇溶液，攪拌均勻；然后，將錐形瓶放在有石棉網(wǎng)的電爐上加熱 煮沸10分鐘，到溶液呈紅色；
[0007] (3)滴定：取下錐形瓶，立即用0. lmol/L苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消 失，再繼續(xù)加熱出現(xiàn)微紅色，再取下滴定，如此反復(fù)操作直至溶液加熱10分鐘后不出現(xiàn)微 紅色為止；
[0008] (4)記錄：滴定過程中，應(yīng)隨時(shí)記錄加入化學(xué)試劑的量及溶液的變化；
[0009] (5)計(jì)算：重復(fù)步驟（2)?（4)，確保兩次結(jié)果的絕對(duì)誤差在0. 1之內(nèi)，然后通過計(jì) 算得到試樣中游離氧化鈣的含量。
[0010] 本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：步驟短、簡單，易掌握，試劑為常用化學(xué)試劑且價(jià)格便宜、配 置方法簡單，測(cè)量準(zhǔn)確，效果明顯，是一種高質(zhì)量的測(cè)定游離氧化鈣的方法。

【具體實(shí)施方式】
[0011] 下面結(jié)合實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明：
[0012] 一種游離氧化鈣的測(cè)定方法，其特征在于：所述測(cè)定方法的步驟依次為：
[0013] (1)制樣：將水泥熟料研磨細(xì)，稱取80克，混合均勻后用四分法減至10克，然后取 出5克左右放在碼瑙研缽中繼續(xù)研磨至通過200目篩；
[0014] (2)溶解：準(zhǔn)確稱取0. 5克試樣，置于250毫升干燥的錐形瓶中，加入15毫升 0. 01mol/L氫氧化鈉無水乙醇溶液，攪拌均勻；然后，將錐形瓶放在有石棉網(wǎng)的電爐上加熱 煮沸10分鐘，到溶液呈紅色；
[0015] (3)滴定：取下錐形瓶，立即用0. lmol/L苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消 失，再繼續(xù)加熱出現(xiàn)微紅色，再取下滴定，如此反復(fù)操作直至溶液加熱10分鐘后不出現(xiàn)微 紅色為止；
[0016] (4)記錄：滴定過程中，應(yīng)隨時(shí)記錄加入化學(xué)試劑的量及溶液的變化；
[0017] (5)計(jì)算：重復(fù)步驟（2)?（4)，確保兩次結(jié)果的絕對(duì)誤差在0. 1之內(nèi)，然后通過計(jì) 算得到試樣中游離氧化鈣的含量。
[0018] 上面以舉例方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了說明，但本發(fā)明不限于上述具體實(shí)施例，凡基于 本發(fā)明所做的任何改動(dòng)或變型均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
【權(quán)利要求】
1. 一種游離氧化鈣的測(cè)定方法，其特征在于：所述測(cè)定方法的步驟依次為： (1) 制樣：將水泥熟料研磨細(xì)，稱取80克，混合均勻后用四分法減至10克，然后取出5 克左右放在碼瑙研缽中繼續(xù)研磨至通過200目篩； (2) 溶解：準(zhǔn)確稱取0. 5克試樣，置于250毫升干燥的錐形瓶中，加入15毫升0. Olmol/ L氫氧化鈉無水乙醇溶液，攪拌均勻；然后，將錐形瓶放在有石棉網(wǎng)的電爐上加熱煮沸10分 鐘，到溶液呈紅色； (3) 滴定：取下錐形瓶，立即用0. lmol/L苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消失，再 繼續(xù)加熱出現(xiàn)微紅色，再取下滴定，如此反復(fù)操作直至溶液加熱10分鐘后不出現(xiàn)微紅色為 止； (4) 記錄：滴定過程中，應(yīng)隨時(shí)記錄加入化學(xué)試劑的量及溶液的變化； (5) 計(jì)算：重復(fù)步驟（2)?（4)，確保兩次結(jié)果的絕對(duì)誤差在0. 1之內(nèi)，然后通過計(jì)算得 到試樣中游離氧化鈣的含量。
【文檔編號(hào)】G01N31/16GK104215739SQ201410478658
【公開日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2014年9月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月18日
【發(fā)明者】王明剛, 王雪梅 申請(qǐng)人:青島潤鑫偉業(yè)科貿(mào)有限公司