一種基于特征分子量內(nèi)標定量分析的dna熒光光譜采集方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，所述方法為：一邊對同時包含內(nèi)標加樣分子量標準物DNA片段和未知DNA片段長度信息的檢測樣品進行數(shù)據(jù)采集，一邊對正在采集到的原始數(shù)據(jù)進行實時處理。首先進行引物峰識別，然后對引物峰之后所采集的信號逐點進行光譜校正，并對相應(yīng)的內(nèi)標通道信號進行峰識別與特征分子量峰匹配，直至提取內(nèi)標最大分子量的特征峰，最終根據(jù)該最大特征分子量對應(yīng)的峰位置，確定DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集的結(jié)束時刻。所述方法可節(jié)省DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集時間，繼而節(jié)約源頭數(shù)據(jù)所占用的內(nèi)存，減少后續(xù)的數(shù)據(jù)處理量，最終提高DNA鑒定工作效率。
【專利說明】一種基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及DNA檢測【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法。

【背景技術(shù)】
[0002]隨著科學(xué)技術(shù)突飛猛進，大數(shù)據(jù)時代迅速崛起，給現(xiàn)代分析儀器的制造與儀器分析方法提出了許多挑戰(zhàn)。當(dāng)前，DNA分析業(yè)務(wù)需求與生物信息數(shù)據(jù)迅速增長，如何提高數(shù)據(jù)存取速度、節(jié)約數(shù)據(jù)占用的內(nèi)存、改進數(shù)據(jù)庫的維護等是DNA生物研宄賴以發(fā)展的關(guān)鍵。如果大數(shù)據(jù)DNA生物信息存取與處理技術(shù)停步不前，它將嚴重限制數(shù)據(jù)的利用程度，從而阻礙整個DNA儀器分析技術(shù)的發(fā)展。
[0003]無疑，DNA熒光光譜分析在個體識別、血緣鑒定、刑事案件偵破、親子鑒定、災(zāi)難身份識別等DNA研宄及應(yīng)用中發(fā)揮著重要作用。當(dāng)DNA分析儀器檢測樣品時，用一種熒光染料標記標準分子量(內(nèi)標)，用另外不同的熒光染料標記待測的DNA分子，所檢出的DNA片段的長度需與內(nèi)標各特征分子量的電泳迀移距離比較，這是因為同一凝膠中，迀移距離相同，則分子量相同。當(dāng)前，DNA分析儀器數(shù)據(jù)采集幀數(shù)是一個常量，它針對檢測業(yè)務(wù)規(guī)定了固定的數(shù)據(jù)采集幀數(shù)，雖然這樣能充分涵蓋所需要的檢測范圍，但超出實際檢測范圍所對應(yīng)的無用數(shù)據(jù)無疑浪費了內(nèi)存及采集時間，并因此導(dǎo)致后續(xù)的數(shù)據(jù)存取、數(shù)據(jù)處理、數(shù)據(jù)分析時間均無辜加長。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明目的在于，克服現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，提供一種用于DNA分析儀器的基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，該方法通過對正在采集的DNA熒光光譜信號幀數(shù)據(jù)進行逐點光譜校正與特征分子量內(nèi)標定量實時匹配，適時結(jié)束熒光光譜數(shù)據(jù)采集過程，從而達到提尚DNA灰光檢測效率的目的。
[0005]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是:提供一種基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，所述方法包括如下步驟:
[0006]步驟一，根據(jù)DNA檢測業(yè)務(wù)需求通過計算機程序預(yù)先建立光譜校正矩陣，并確定相應(yīng)的內(nèi)標信號通道；
[0007]步驟二，根據(jù)DNA檢測儀器的原始信號特點，通過計算機程序設(shè)定引物峰段參數(shù)值與內(nèi)標峰段識別參數(shù)值；并根據(jù)所采用的內(nèi)標特點設(shè)定其特征分子量匹配方式；
[0008]步驟三，根據(jù)步驟二中的參數(shù)值，通過計算機程序?qū)NA檢測儀器正在采集的光譜信號逐點進行引物峰段實時判斷；
[0009]步驟四，根據(jù)步驟一所建立的光譜校正矩陣，通過計算機程序?qū)σ锓宥沃笳诓杉腄NA熒光光譜中的有用信號逐點進行光譜校正；并通過計算機程序根據(jù)內(nèi)標峰段的識別參數(shù)值對由此獲得的內(nèi)標通道信號求導(dǎo)，根據(jù)內(nèi)標峰段的識別參數(shù)值，對所得出的內(nèi)標信號進行峰識別實時判斷，直至提取各內(nèi)標分子量的特征峰；并通過計算機程序根據(jù)所采用的內(nèi)標分子量匹配方式和所提取的內(nèi)標峰峰位，進行特征分子量實時定量匹配，直至完成內(nèi)標峰段的最大特征分子量匹配，提取內(nèi)標峰段的最大特征分子量對應(yīng)的峰位置；
[0010]步驟五，根據(jù)步驟四所得的最大特征分子量對應(yīng)的峰位置和內(nèi)標峰段識別的參數(shù)值，通過計算機程序確定DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集的結(jié)束時刻。
[0011]進一步地，在所述步驟四中的有用信號逐點進行光譜校正，采用自適應(yīng)數(shù)據(jù)采集方法，一邊對同時包含內(nèi)標加樣分子量標準物DNA片段和未知DNA片段長度信息的檢測樣品進行數(shù)據(jù)采集，一邊對正在采集到的原始數(shù)據(jù)進行實時處理。
[0012]進一步地，所述步驟二中的引物峰段參數(shù)值包括有引物峰峰高閾值和引物峰峰寬閾值。
[0013]進一步地，所述步驟二中的內(nèi)標峰段識別參數(shù)值包括各數(shù)據(jù)窗口含數(shù)據(jù)的個數(shù)、信號求導(dǎo)方式、峰起始閾值、峰幅度閾值和峰寬度閾值。
[0014]進一步地，所述步驟二中的特征分子量匹配方式為內(nèi)標特征分子量匹配方式。
[0015]進一步地，所述計算機程序采用Matlab程序?qū)崿F(xiàn)。
[0016]進一步地，所述步驟一中的建立光譜校正矩陣與確定相應(yīng)的內(nèi)標信號通道為:用一種焚光染料標記內(nèi)標的標準分子量，用另外不同的焚光染料標記待測的DNA分子。
[0017]本發(fā)明的優(yōu)點及有益效果是，采用本發(fā)明所述方法進行的基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集，可適時結(jié)束數(shù)據(jù)采集過程，從而大幅節(jié)省數(shù)據(jù)采集時間，繼而節(jié)約源頭數(shù)據(jù)所占用的內(nèi)存，減少后續(xù)的數(shù)據(jù)處理量，最終提高DNA鑒定工作效率。
[0018]通常情況下，DNA分析儀器所采集的信號充分涵蓋了所需要的檢測范圍。一張原始的DNA熒光光譜譜圖信號分為三段，它包含最先出現(xiàn)的引物峰段、隨后陸續(xù)出現(xiàn)的DNA有用信號峰段、及最后超出內(nèi)標檢測范圍的冗余數(shù)據(jù)段。
[0019]事實上，僅引物峰之后陸續(xù)出現(xiàn)DNA信號峰的中間數(shù)據(jù)段為有用信息，而超出內(nèi)標特征分子量最大質(zhì)量檢測范圍的無用冗余數(shù)據(jù)約占全部數(shù)據(jù)的五分之一到五分之二。本發(fā)明自適應(yīng)數(shù)據(jù)采集方法的目的是從數(shù)據(jù)采集出發(fā)，一邊進行數(shù)據(jù)采集一邊識別最大特征分子量內(nèi)標峰，及時中斷超出最大質(zhì)量檢測范圍的無用冗余數(shù)據(jù)的采集。
[0020]在實際數(shù)據(jù)采集過程中，本發(fā)明方法一邊對同時包含加樣分子量標準物DNA片段和未知DNA片段長度信息的檢測樣品進行數(shù)據(jù)采集，一邊對正在采集到的原始數(shù)據(jù)進行實時處理。一般而言，沒有附于DNA片段上的引物峰是最高最寬的峰，很容易識別，本發(fā)明首先識別引物峰，然后對引物峰之后正在采集的DNA熒光光譜有用信號進行實時數(shù)據(jù)處理，利用光譜校正及內(nèi)標特征分子量定量分析，通過對正在采集的DNA熒光光譜信號幀數(shù)據(jù)進行逐點光譜校正與特征分子量內(nèi)標實時定量匹配，最終根據(jù)內(nèi)標最大特征分子量對應(yīng)的峰位置(單位/幀)，確定DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集結(jié)束時刻，從而節(jié)省DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集時間，繼而節(jié)約源頭數(shù)據(jù)所占用的內(nèi)存，減少后續(xù)的數(shù)據(jù)處理量。
[0021]本發(fā)明所提出的基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集方法快速穩(wěn)健、易于實現(xiàn)、實用有效。本發(fā)明結(jié)合DNA檢測業(yè)務(wù)需求與熒光光譜信號實際特點，一邊進行數(shù)據(jù)采集一邊識別最大特征分子量的內(nèi)標峰，及時中斷超出最大質(zhì)量檢測范圍的無用冗余數(shù)據(jù)的采集。在自適應(yīng)性、實用方面優(yōu)于當(dāng)前DNA分析儀器采用固定數(shù)據(jù)幀數(shù)的熒光光譜采集模式，在實際DNA熒光光譜采集中可大幅節(jié)省信號采集時間，繼而節(jié)約源頭數(shù)據(jù)所占用的內(nèi)存，減少后續(xù)的數(shù)據(jù)處理量，最終提高DNA鑒定工作效率。
[0022]通過理論分析和眾多仿真實驗反復(fù)驗證比對，采用本發(fā)明方法進行數(shù)據(jù)采集，可節(jié)省DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集時間五分之一到五分之二。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0023]圖1為本發(fā)明基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的計算機控制程序流程圖；
[0024]圖2為本發(fā)明基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的DNA熒光光譜信號示意圖；
[0025]圖3為本發(fā)明基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的算法實現(xiàn)程序流程圖；
[0026]圖4為本發(fā)明基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的仿真用DNA熒光光譜原始信號示意圖；
[0027]圖5為本發(fā)明基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的光譜校正數(shù)據(jù)處理后仿真結(jié)果顯示示意圖；
[0028]圖6為本發(fā)明基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的內(nèi)標各特征分子量峰識別仿真結(jié)果示意圖；
[0029]圖7為本發(fā)明基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集方法參數(shù)選項表。

【具體實施方式】
[0030]本發(fā)明是一種基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，所述方法包括如下步驟:
[0031]步驟一，根據(jù)DNA檢測業(yè)務(wù)需求通過計算機程序預(yù)先建立光譜校正矩陣，并確定相應(yīng)的內(nèi)標信號通道；
[0032]步驟二，根據(jù)DNA檢測儀器的原始信號特點，通過計算機程序設(shè)定引物峰段參數(shù)值與內(nèi)標峰段識別參數(shù)值；并根據(jù)所采用的內(nèi)標特點設(shè)定其特征分子量匹配方式；
[0033]步驟三，根據(jù)步驟二中的參數(shù)值，通過計算機程序?qū)NA檢測儀器正在采集的光譜信號逐點進行引物峰段實時判斷；
[0034]步驟四，根據(jù)步驟一所建立的光譜校正矩陣，通過計算機程序?qū)σ锓宥沃笳诓杉腄NA熒光光譜中的有用信號逐點進行光譜校正；并通過計算機程序根據(jù)內(nèi)標峰段的識別參數(shù)值對由此獲得的內(nèi)標通道信號求導(dǎo)，根據(jù)內(nèi)標峰段的識別參數(shù)值，對所得出的內(nèi)標信號進行峰識別實時判斷，直至提取各內(nèi)標分子量的特征峰；并通過計算機程序根據(jù)所采用的內(nèi)標分子量匹配方式和所提取的內(nèi)標峰峰位，進行特征分子量實時定量匹配，直至完成內(nèi)標峰段的最大特征分子量匹配，提取內(nèi)標峰段的最大特征分子量對應(yīng)的峰位置；
[0035]步驟五，根據(jù)步驟四所得的最大特征分子量對應(yīng)的峰位置和內(nèi)標峰段識別的參數(shù)值，通過計算機程序確定DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集的結(jié)束時刻。
[0036]本發(fā)明進一步地，在所述步驟四中的有用信號逐點進行光譜校正，采用自適應(yīng)數(shù)據(jù)采集方法，一邊對同時包含加樣分子量標準物DNA片段和未知DNA片段長度信息的檢測樣品進行數(shù)據(jù)采集，一邊對正在采集到的原始數(shù)據(jù)進行實時處理。
[0037]本發(fā)明進一步地，所述步驟二中的引物峰段參數(shù)值包括有引物峰峰高閾值和引物峰峰寬閾值。
[0038]本發(fā)明進一步地，所述步驟二中的內(nèi)標峰段識別參數(shù)值包括各數(shù)據(jù)窗口含數(shù)據(jù)的個數(shù)、信號求導(dǎo)方式、峰起始閾值、峰幅度閾值和峰寬度閾值。
[0039]本發(fā)明進一步地，所述步驟二中的特征分子量匹配方式為內(nèi)標特征分子量匹配方式。
[0040]本發(fā)明進一步地，所述計算機程序采用Matlab程序?qū)崿F(xiàn)。
[0041]本發(fā)明進一步地，所述步驟一中的建立光譜校正矩陣與確定相應(yīng)的內(nèi)標信號通道為:用一種熒光染料標記內(nèi)標的標準分子量，用另外不同的熒光染料標記待測的DNA分子。
[0042]實施例
[0043]本發(fā)明是針對法醫(yī)DNA分析儀器，結(jié)合DNA檢測業(yè)務(wù)實際需求與熒光光譜信號特點，提供了一種基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，其目的在于適時結(jié)束數(shù)據(jù)采集過程，從而大幅節(jié)省數(shù)據(jù)采集時間，繼而節(jié)約源頭數(shù)據(jù)所占用的內(nèi)存，減少后續(xù)的數(shù)據(jù)處理量，最終提高DNA鑒定工作效率。
[0044]通常情況下，DNA分析儀器所采集的信號充分涵蓋了所需要的檢測范圍。一張原始的DNA熒光光譜譜圖信號分為三段，它包含最先出現(xiàn)的引物峰段、隨后陸續(xù)出現(xiàn)的DNA有用信號峰段、及最后超出內(nèi)標檢測范圍的冗余數(shù)據(jù)段，如圖1所示。
[0045]本發(fā)明所設(shè)計的基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，一邊對同時包含加樣分子量標準物DNA片段和未知DNA片段長度信息的檢測樣品進行數(shù)據(jù)采集，一邊對正在采集到的原始數(shù)據(jù)進行實時處理。首先進行引物峰識別，然后對引物峰之后所采集的信號逐點進行光譜校正，并對相應(yīng)的內(nèi)標通道信號進行峰識別與特征分子量峰匹配，直至提取內(nèi)標最大分子量的特征峰，最終根據(jù)該最大特征分子量對應(yīng)的峰位置(單位/幀)，確定DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集的結(jié)束時刻。
[0046]DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集方法中的參數(shù)選項設(shè)計
[0047]本發(fā)明基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法中共包含三類參數(shù)共計8個，其中DNA熒光光譜譜圖信號引物峰識別參數(shù)包括峰高閾值(PrimerThreshold)與峰寬度參數(shù)(Primer Width)，內(nèi)標通道信號特征峰識別參數(shù)包括數(shù)據(jù)窗口的寬度(Window Size)、信號求導(dǎo)方式(Derivat1n Type)、峰起始閾值(LeftSlopeThreshold)、峰幅度閾值(Amplitude Threshold)與峰寬度參數(shù)(MaxPeak Width)，內(nèi)標定量匹配參數(shù)包括特征分子量匹配方式(SizeMatch Type)，如圖7所示的DNA焚光光譜數(shù)據(jù)采集方法參數(shù)選項表。
[0048]本發(fā)明中基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的實現(xiàn)，其基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的算法實現(xiàn)程序流程圖，如圖2所示。
[0049]本發(fā)明中基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的內(nèi)標特征分子量的匹配擬合方式。
[0050]在實際應(yīng)用中，不同的DNA檢測業(yè)務(wù)所選用的內(nèi)標可能不同，本發(fā)明方法需根據(jù)選用內(nèi)標的實際特性采取不同的內(nèi)標定量匹配方式。如選用內(nèi)標GeneScan 500是采取三相鄰標準分子量匹配擬合方式。該內(nèi)標GeneScan 500包含16個標準分子量，各分子量分別為 35bp、50bp、75bp、lOObp、139bp、150bp、160bp、200bp、250bp、300bp、340bp、350bp、400bp、450bp、490bp、500bp，根據(jù)內(nèi)標信號各分子量DNA標準片段峰之間的距離關(guān)系，米取三相鄰標準分子量【139bp、150bp、160bp】進行彼此距離最小匹配控制，可確定139bp的內(nèi)標標準分子量的峰位置，再對之后的各分子量內(nèi)標峰進行一一識別與匹配，最終提取內(nèi)標最大特征分子量500bp的峰位置，從而確定DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集的結(jié)束時刻。
[0051]DNA熒光光譜采集方法實現(xiàn)程序流程，基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法的算法實現(xiàn)程序流程圖，如圖3所示。
[0052]本發(fā)明的仿真實驗結(jié)果:
[0053]根據(jù)上述基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法和算法實現(xiàn)程序流程圖，采用Matlab編程實現(xiàn)了所述算法，為限于篇幅具體程序省略，如圖4-6為仿真實驗結(jié)果顯不圖。
[0054]本實施例所用原始數(shù)據(jù)固定采集幀數(shù)為9245幀，最大特征分子量峰位置為第5698幀，為留余地可再推后150幀，利用本發(fā)明方法其結(jié)果只需采集5848幀數(shù)據(jù)，僅占法醫(yī)DNA分析儀器固定數(shù)據(jù)采集幀數(shù)的63.26%。
[0055]通過以上理論分析和眾多仿真實驗反復(fù)驗證比對，采用本發(fā)明方法進行數(shù)據(jù)采集，可節(jié)省DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集時間五分之一到五分之二。
[0056]綜上所述，本發(fā)明所提出的基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集方法快速穩(wěn)健、易于實現(xiàn)、實用有效。它結(jié)合DNA檢測業(yè)務(wù)需求與熒光光譜信號實際特點，一邊進行數(shù)據(jù)采集一邊識別最大特征分子量內(nèi)標峰，及時中斷超出最大質(zhì)量檢測范圍的無用冗余數(shù)據(jù)的采集，在自適應(yīng)性、實用方面優(yōu)于當(dāng)前DNA分析儀器采用固定數(shù)據(jù)幀數(shù)的熒光光譜采集模式，在實際中可大幅節(jié)省DNA熒光光譜圖信號的采集時間，繼而節(jié)約源頭數(shù)據(jù)所占用的內(nèi)存，減少后續(xù)的數(shù)據(jù)處理量，最終提高DNA鑒定工作效率。
[0057]本發(fā)明不限于上述實施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員所做出的對上述實施方式任何顯而易見的改進或變更，都不會超出本發(fā)明的構(gòu)思和所附權(quán)利要求的保護范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟: 步驟一，根據(jù)DNA檢測業(yè)務(wù)需求通過計算機程序預(yù)先建立光譜校正矩陣，并確定相應(yīng)的內(nèi)標信號通道； 步驟二，根據(jù)DNA檢測儀器的原始信號特點，通過計算機程序設(shè)定引物峰段參數(shù)值與內(nèi)標峰段識別參數(shù)值；并根據(jù)所采用的內(nèi)標特點設(shè)定其特征分子量匹配方式； 步驟三，根據(jù)步驟二中的參數(shù)值，通過計算機程序?qū)NA檢測儀器正在采集的光譜信號逐點進行引物峰段實時判斷； 步驟四，根據(jù)步驟一所建立的光譜校正矩陣，通過計算機程序?qū)σ锓宥沃笳诓杉腄NA熒光光譜中的有用信號逐點進行光譜校正；并通過計算機程序根據(jù)內(nèi)標峰段的識別參數(shù)值對由此獲得的內(nèi)標通道信號求導(dǎo)，根據(jù)內(nèi)標峰段的識別參數(shù)值，對所得出的內(nèi)標信號進行峰識別實時判斷，直至提取各內(nèi)標分子量的特征峰；并通過計算機程序根據(jù)所采用的內(nèi)標分子量匹配方式和所提取的內(nèi)標峰峰位，進行特征分子量實時定量匹配，直至完成內(nèi)標峰段的最大特征分子量匹配，提取內(nèi)標峰段的最大特征分子量對應(yīng)的峰位置； 步驟五，根據(jù)步驟四所得的最大特征分子量對應(yīng)的峰位置和內(nèi)標峰段識別的參數(shù)值，通過計算機程序確定DNA熒光光譜數(shù)據(jù)采集的結(jié)束時刻。
2.如權(quán)利要求1所述基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，其特征在于，在所述步驟四中的有用信號逐點進行光譜校正，采用自適應(yīng)數(shù)據(jù)采集方法，一邊對同時包含內(nèi)標加樣分子量標準物DNA片段和未知DNA片段長度信息的檢測樣品進行數(shù)據(jù)采集，一邊對正在采集到的原始數(shù)據(jù)進行實時處理。
3.如權(quán)利要求1所述基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，其特征在于，所述步驟二中的引物峰段參數(shù)值包括有引物峰峰高閾值和引物峰峰寬閾值。
4.如權(quán)利要求1所述的基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，其特征在于，所述步驟二中的內(nèi)標峰段識別參數(shù)值包括各數(shù)據(jù)窗口含數(shù)據(jù)的個數(shù)、信號求導(dǎo)方式、峰起始閾值、峰幅度閾值和峰寬度閾值。
5.如權(quán)利要求1所述基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，其特征在于，所述步驟二中的特征分子量匹配方式為內(nèi)標特征分子量匹配方式。
6.如權(quán)利要求1所述基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，其特征在于，所述計算機程序采用Matlab程序?qū)崿F(xiàn)。
7.如權(quán)利要求1所述基于特征分子量內(nèi)標定量分析的DNA熒光光譜采集方法，其特征在于，所述步驟一中的建立光譜校正矩陣與確定相應(yīng)的內(nèi)標信號通道為:用一種熒光染料標記內(nèi)標的標準分子量，用另外不同的熒光染料標記待測的DNA分子。
【文檔編號】G01N21/64GK104458686SQ201410722583
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月2日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月2日
【發(fā)明者】賈二惠, 張濤, 李彬, 趙怡鶴 申請人:公安部第一研究所, 北京中盾安民分析技術(shù)有限公司