一種驅(qū)油用聚合物濃度的檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種驅(qū)油用聚合物濃度的檢測方法。該方法包括如下步驟：1)配制至少5個(gè)不同濃度的聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液；2)在聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液中分別加入消解劑和助劑，加熱進(jìn)行消解反應(yīng)，降溫后加入酸溶液；利用紫外分光光度計(jì)，分別測定消解之后的聚合物標(biāo)準(zhǔn)溶液及參比分別在波長220nm和275nm處的吸光度；分別計(jì)算聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液和參比的校正吸光度，以聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液的濃度為橫坐標(biāo)，聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液的校正吸光度與參比溶液的校正吸光度的差值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；3)取待測驅(qū)油用聚合物樣品，重復(fù)上述步驟2)，得聚合物的濃度。本發(fā)明方法操作簡便快捷、可實(shí)現(xiàn)批量檢測、成本降低精度及準(zhǔn)確度高，設(shè)備小便攜，具有油田現(xiàn)場應(yīng)用前景。
【專利說明】一種驅(qū)油用聚合物濃度的檢測方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種驅(qū)油用聚合物濃度的檢測方法，具體涉及一種驅(qū)油用聚丙烯酰胺 類聚合物濃度的檢測方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚合物驅(qū)油技術(shù)作為提高原油采收率的主導(dǎo)技術(shù)之一，已在我國大慶、勝利、大 港、河南、渤海等油田得到了廣泛應(yīng)用，創(chuàng)造了良好的經(jīng)濟(jì)效益。部分水解聚丙烯酰胺是聚 合物驅(qū)油技術(shù)中應(yīng)用最為廣泛的驅(qū)油劑。聚合物濃度準(zhǔn)確檢測是聚合物驅(qū)動(dòng)態(tài)監(jiān)測的一項(xiàng) 重要內(nèi)容，對保證聚合物配注效果、及時(shí)跟蹤聚合物驅(qū)油動(dòng)態(tài)、調(diào)整聚驅(qū)方案和進(jìn)行聚驅(qū)數(shù) 值模擬具有重要意義，是影響聚驅(qū)礦場試驗(yàn)及工業(yè)化成功實(shí)施的關(guān)鍵因素之一。目前，油田 現(xiàn)場廣泛應(yīng)用的淀粉-碘化鎘法，操作步驟繁瑣，對標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作要求極高，所使用的溴 水和冰醋酸，具強(qiáng)腐蝕性和揮發(fā)性，對檢測人員的身體健康及環(huán)境均存在危害。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種驅(qū)油用聚合物濃度的檢測方法，通過測定聚合物中的 氮，實(shí)現(xiàn)對聚合物濃度的檢測，該方法簡單快速，設(shè)備簡單，操作方便快捷，所用試劑無毒難 揮發(fā)，對環(huán)境無污染，數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好，精度和準(zhǔn)確度高。
[0004] 本發(fā)明提供的驅(qū)油用聚合物濃度的檢測方法，包括如下步驟：
[0005] (1)采用現(xiàn)場配注水，分別配制至少5個(gè)不同濃度的聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液；
[0006] (2)在所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液中分別加入消解劑和助劑，并加熱進(jìn)行消解反應(yīng)， 降溫后加入酸溶液；利用紫外分光光度計(jì)，分別測定消解之后的聚合物標(biāo)準(zhǔn)溶液在波長 220nm和275nm處的吸光度，分別記為（AX)22CI和（Ax) 275，式中的X為所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)溶液 的標(biāo)號(hào)，X為自然數(shù)；分別測定參比在波長220nm和275nm處的吸光度，分別記為（AQ)22。和 (A〇) 275;
[0007] 所述參比為所述現(xiàn)場配注水；
[0008] 按照下述公式（1)和（2)分別計(jì)算所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液和所述參比的校正吸光 度，分別記為Ax和A0，
【權(quán)利要求】
1. 一種驅(qū)油用聚合物濃度的檢測方法，包括如下步驟： (1) 采用現(xiàn)場配注水，配制至少5個(gè)不同濃度的聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液； (2) 在所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液中分別加入消解劑和助劑，加熱進(jìn)行消解反應(yīng)，降溫后 加入酸溶液；利用紫外分光光度計(jì)，分別測定消解之后的聚合物標(biāo)準(zhǔn)溶液在波長220nm和 275nm處的吸光度，分別記為（Ax) 22(|和（A x) 275，式中的X為所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)號(hào)，X為 自然數(shù)；分別測定參比在波長220nm和275nm處的吸光度，分別記為（\)22。和（Aq) 275; 所述參比為所述現(xiàn)場配注水； 按照下述公式（1)和（2)分別計(jì)算所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液和所述參比的校正吸光度， 分別記為Ax和A 0， Ax - (A x) 22〇 -2 (A x) 275 ⑴ A〇 - (A 〇) 220 - 2 (A g) 275 ⑵ 按照下述公式（3)計(jì)算所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液的校正吸光度與所述參比的校正吸光 度的差值，記為A， A = Ax- A 〇 (3) 以所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液的濃度為橫坐標(biāo)，所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液的校正吸光度與所 述參比溶液的校正吸光度的差值A(chǔ)為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并擬合線性方程； (3) 取待測驅(qū)油用聚合物樣品，重復(fù)上述步驟（2)，得到待測驅(qū)油用聚合物樣品的校正 吸光度與所述參比的校正吸光度的差值；根據(jù)所述線性方程即得到待測驅(qū)油用聚合物樣品 的濃度。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征在于：所述聚合物為聚丙烯酰胺。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測方法，其特征在于：所述聚丙烯酰胺的分子量為800? 2800萬，水解度為10 %?50%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的檢測方法，其特征在于：所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液 的濃度為〇?300mg/L。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的檢測方法，其特征在于：所述消解劑為過硫酸鉀， 所述助劑為氫氧化鈉溶液； 所述消解劑和所述助劑的加入量如下；lmL所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液加水稀釋至10mL 后，所述消解劑的加入量為〇. 5g，所述助劑的加入量為lmL，所述助劑的濃度為0. 5g/L。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的檢測方法，其特征在于：所述消解反應(yīng)的溫度為 120?124°C，所述消解反應(yīng)的時(shí)間為30?50min ; 所述降溫降至20?30°C，所述降溫后充分混勻。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的檢測方法，其特征在于：所述酸溶液為鹽酸溶 液； 所述酸溶液的加入量如下：lmL所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液加水稀釋至10mL后，所述酸溶 液的加入量為lmL，所述酸的濃度為0. 2g/L。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的檢測方法，其特征在于：所述聚合物標(biāo)準(zhǔn)水溶液 由聚合物母液稀釋得到；所述聚合物母液由聚合物標(biāo)準(zhǔn)品與所述現(xiàn)場配注水混合后經(jīng)靜置 過夜得到； 所述聚合物母液的濃度為5000?10000mg/L。
【文檔編號(hào)】G01N21/31GK104458620SQ201410775942
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月15日
【發(fā)明者】李如茵, 陳文娟, 張健, 戴照輝, 劉光成, 寧永庚, 胡科 申請人:中國海洋石油總公司, 中海油研究總院