一種九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，包括如下步驟：1)對(duì)照品溶液的制備；2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：量取對(duì)照品溶液,測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；3)供試品溶液的制備；4)量取供試品溶液，測(cè)定吸光度，由標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀出供試品溶液中沒食子酸的量，計(jì)算，即得總酚的含量；5)量取供試品溶液，測(cè)定吸光度，由標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀出供試品溶液中沒食子酸的量，計(jì)算，即得不被吸附的多酚的含量；6)供試品中鞣質(zhì)含量的計(jì)算。本發(fā)明能很好地控制九節(jié)茶藥材的質(zhì)量，進(jìn)一步提高了其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，保證其質(zhì)量的穩(wěn)定、均一、可控。同時(shí)，該方法進(jìn)一步提高了鞣質(zhì)的提取效率和結(jié)果的準(zhǔn)確度，節(jié)省了檢驗(yàn)工時(shí)。
【專利說明】-種九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種中藥材的檢測(cè)分析方法，具體設(shè)及一種九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法， 屬于中藥材分析【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002] 九節(jié)茶又名接骨金粟蘭、九節(jié)花、九節(jié)風(fēng)等，為金粟蘭科植物草珊瑚Sarcan化a gl油ra (Thunb.)化kai的干燥地上部分，主要分布于我國(guó)長(zhǎng)江W南的廣東、廣西、江西、福 建、湖南、浙江等省區(qū)，為多年生常綠草本或亞灌木植物。九節(jié)茶的藥用歷史悠久，歷代醫(yī)書 都有記載其廣泛的藥用價(jià)值。它具有清熱涼血、消炎止痛、活血消斑、枯風(fēng)除濕、舒筋活絡(luò)等 功效，用于流行性感冒、風(fēng)熱感冒、咽喉炎、肺炎、菌頻、急性胃腸炎、闊尾炎、瘡瘍脈腫、蜂窩 織炎等。
[0003] 九節(jié)茶含酪類、踩質(zhì)、黃酬巧、香豆素、有機(jī)酸、內(nèi)醋等成分，其中踩質(zhì)（tannins) 又稱單寧，是廣泛存在于植物體內(nèi)一類結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的多元酪類化合物。W前對(duì)踩質(zhì)的研 究較少，多認(rèn)為是無用的雜質(zhì)將其去除，近年來，隨著分析、分離手段的進(jìn)步，逐步發(fā)現(xiàn)踩質(zhì) 具有抑制脂質(zhì)過氧化、抗菌、抗病毒、抗腫瘤等多種藥理活性，使其在臨床應(yīng)用中日益受到 重視，并且對(duì)踩質(zhì)的含量測(cè)定方法提出了更高的要求。目前，關(guān)于九節(jié)茶藥材中異嗦皮晚、 迷迭香酸等成分的含量測(cè)定有較多報(bào)道，但是關(guān)于該藥材中踩質(zhì)成分的含量測(cè)定尚未見文 獻(xiàn)報(bào)道。踩質(zhì)含量測(cè)定方法有干酪素法、皮粉法、高鋪酸鐘法、絡(luò)合滴定法等，其中最常用的 是干酪素法。干酪素法是《中國(guó)藥典》2010年版一部收載的踩質(zhì)含量測(cè)定方法，但該測(cè)定法 中對(duì)所使用的試劑"干酪素"未作明確規(guī)定，不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的干酪素W及同一廠家生產(chǎn) 的不同批次的干酪素均對(duì)踩質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果的影響很大，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的重復(fù)性差、準(zhǔn)確 度低，從而影響到九節(jié)茶藥材的質(zhì)量可控性。此外，該測(cè)定方法中供試品溶液制備時(shí)需放置 過夜，操作用時(shí)長(zhǎng)，踩質(zhì)提取不完全，也影響到測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的旨在提供一種九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，上述 檢測(cè)方法具有可操作性強(qiáng)、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高、操作用時(shí)短的特點(diǎn)，上述檢測(cè)方法能很好 地控制九節(jié)茶藥材的質(zhì)量，進(jìn)一步提高了其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，保證其質(zhì)量的穩(wěn)定、均一、可控。 同時(shí)，該方法進(jìn)一步提高了踩質(zhì)的提取效率和結(jié)果的準(zhǔn)確度，節(jié)省了檢驗(yàn)工時(shí)。
[0005] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
[0006] 一種九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，其特征在于，包括如下步驟（W下步驟應(yīng)避光操 作）：
[0007] 1)對(duì)照品溶液的制備；精密稱取沒食子酸對(duì)照品50mg，置100ml棟色量瓶中，加水 溶解并稀釋至刻度，精密量取5ml，置50ml棟色量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得對(duì)照品 溶液，每1ml對(duì)照品溶液中含沒食子酸0. 05mg ;
[0008] 2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備；精密量取對(duì)照品溶液0. 5ml、1. 0ml、2. 0ml、3. 0ml、4. 0ml、 5. 0ml，分別置25ml棟色量瓶中，各加入磯鋼?dān)Q酸試液1ml，再分別加水11. 5ml、11ml、10ml、 9ml、8ml、7ml，用濃度為29 %的碳酸鋼溶液稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘W相應(yīng)的試劑為 空白，按照紫外-可見分光光度法，在760nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，W吸光度為縱坐標(biāo)，濃度 為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
[0009] 3)供試品溶液的制備；取定量的九節(jié)茶藥材粉末，精密稱定，置具塞錐形瓶中，力口 水250ml，稱定重量，經(jīng)過提取，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，靜置使固體 物沉淀，濾過，棄去初濾液50ml，精密量取續(xù)濾液20ml，置100ml棟色量瓶中，用水稀釋至刻 度，搖勻，即得供試品溶液。
[0010] 4)供試品溶液中總酪的測(cè)定；精密量取供試品溶液2ml，置25ml棟色量瓶中，加入 磯鋼?dān)Q酸試液1ml，加水10ml，用濃度為29 %的碳酸鋼溶液稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘 W相應(yīng)的試劑為空白，按照紫外-可見分光光度法，在760nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，由步驟 2)的標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀出供試品溶液中沒食子酸的量（mg)，計(jì)算，即得總酪的含量；
[0011] 5)供試品溶液中不被吸附的多酪的測(cè)定；精密量取供試品溶液25ml，加至已盛有 0. 6g干酪素極細(xì)粉的100ml具塞錐形瓶中，密塞，置30°C水浴中保溫1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，取 出，放冷，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液2ml，置25ml棟色量瓶中，加入磯鋼?dān)Q酸 試液1ml，加水10ml，用濃度為29 %的碳酸鋼溶液稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘W相應(yīng)的 試劑為空白，按照紫外-可見分光光度法，在760nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，由步驟2)的標(biāo)準(zhǔn) 曲線中讀出供試品溶液中沒食子酸的量（mg)，計(jì)算，即得不被吸附的多酪的含量；
[0012] 6)供試品中踩質(zhì)含量的計(jì)算；根據(jù)供試品溶液稀釋倍數(shù)分別計(jì)算出供試品中的 總酪量和不被吸附的多酪量，再按下式計(jì)算供試品中踩質(zhì)的含量：踩質(zhì)含量=總酪量一不 被吸附的多酪量。
[0013] 所述九節(jié)茶藥材是指金粟蘭科植物草珊瑚Sarcan化a gl油ra(Thunb.)化kai的干 燥地上部分，除去雜質(zhì)，洗凈，切段，曬干。
[0014] 實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的還可W通過采取如下技術(shù)方案達(dá)到：
[0015] 作為優(yōu)選，在步驟5)中，所述的干酪素極細(xì)粉是指能全部通過八號(hào)篩，并含能通 過九號(hào)篩不少于95%的干酪素粉末。
[0016] 作為優(yōu)選，在步驟3)中，所述的九節(jié)茶藥材粉末取樣量為0. 5g。
[0017] 作為優(yōu)選，在步驟3)中，所述的提取方法為加熱回流提取或加熱超聲處理。
[001引作為優(yōu)選，在步驟3)中，加熱回流提取的時(shí)間為0. 5-1小時(shí)。
[0019] 作為優(yōu)選，在步驟3)中，加熱超聲處理的時(shí)間為1-2小時(shí)。
[0020] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有W下有益效果：
[0021] 1.本發(fā)明首次建立了一種能準(zhǔn)確測(cè)定九節(jié)茶藥材中踩質(zhì)的含量測(cè)定方法，該方 法能很好地控制九節(jié)茶藥材的質(zhì)量，進(jìn)一步提高了其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，保證其質(zhì)量的穩(wěn)定、均 一、可控。
[0022] 2.《中國(guó)藥典》2010年版一部收載的踩質(zhì)含量測(cè)定方法采用干酪素法，本發(fā)明通過 大量創(chuàng)造性的實(shí)施例發(fā)現(xiàn)該測(cè)定法中所使用的試劑"干酪素"對(duì)踩質(zhì)的含量測(cè)定結(jié)果影響 很大。采用不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的干酪素W及同一廠家生產(chǎn)的不同批次的干酪素對(duì)多批九節(jié) 茶藥材分別進(jìn)行了踩質(zhì)含量測(cè)定，結(jié)果同一批九節(jié)茶藥材分別采用不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的干 酪素W及同一廠家生產(chǎn)的不同批次的干酪素其踩質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果偏差很大，進(jìn)而發(fā)現(xiàn)是由 于"干酪素"的粒度差異造成了測(cè)定結(jié)果的偏差大，使用粒度為"極細(xì)粉"的干酪素時(shí)，測(cè)定 結(jié)果明顯高于使用粒度為"中粉"的干酪素。為了進(jìn)一步確定干酪素粒度與踩質(zhì)含量測(cè)定結(jié) 果的相關(guān)性，將原廠家生產(chǎn)的粒度為中粉的干酪素粉碎成極細(xì)粉后，與粉碎前作了對(duì)比研 究，結(jié)果也表明當(dāng)干酪素粒度為"極細(xì)粉"時(shí)，樣品的踩質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果明顯高于"中粉"，且 測(cè)定結(jié)果重復(fù)性很好。原因是干酪素在該測(cè)定法中的作用是選擇性地吸附踩質(zhì)類成分，起 到定量反應(yīng)的作用，其吸附作用強(qiáng)弱直接影響到供試品中踩質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。由 于"踩質(zhì)含量=總酪量一不被吸附的多酪量"，而不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的干酪素其粒度差異較 大，干酪素的吸附能力取決于其粒度大小，粒度小者比表面積大，對(duì)供試品中的踩質(zhì)吸附完 全，供試品踩質(zhì)的含量測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度高。干酪素粒度大者其比表面積小，吸附作用弱，使 不被吸附的多酪含量偏高，從而導(dǎo)致供試品踩質(zhì)的含量測(cè)定結(jié)果偏低。《中國(guó)藥典》2010年 版一部收載的踩質(zhì)含量測(cè)定方法中對(duì)所使用的試劑"干酪素"未作明確規(guī)定，針對(duì)該方法中 的不足之處，本發(fā)明中建立的方法將干酪素粒度明確為"極細(xì)粉"，新建立的方法重復(fù)性好、 準(zhǔn)確度高，提高了九節(jié)茶藥材質(zhì)量的可控性。
[0023] 3.《中國(guó)藥典》2010年版一部收載的踩質(zhì)含量測(cè)定方法中供試品溶液制備時(shí)需放 置過夜，操作用時(shí)長(zhǎng)，踩質(zhì)提取不完全，本發(fā)明供試品溶液的制備采用加熱回流法或加熱超 聲法代替供試品的靜置過夜，提高了踩質(zhì)的提取效率和結(jié)果的準(zhǔn)確度，節(jié)省了檢驗(yàn)工時(shí)。
[0024] 綜上所述，本發(fā)明建立的九節(jié)茶藥材中踩質(zhì)的含量測(cè)定方法具有可操作性強(qiáng)、重 復(fù)性好、準(zhǔn)確度高、操作用時(shí)短等優(yōu)點(diǎn)，方法能很好地控制九節(jié)茶藥材的質(zhì)量，進(jìn)一步提高 了其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，保證其質(zhì)量的穩(wěn)定、均一、可控。為達(dá)到本發(fā)明的目的，發(fā)明中還對(duì)九節(jié) 茶藥材中踩質(zhì)的含量測(cè)定方法進(jìn)行了重復(fù)性、中間精密度、加樣回收率等方法學(xué)驗(yàn)證試驗(yàn)， 試驗(yàn)結(jié)果表明，該方法重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高。此外，本發(fā)明中建立的方法對(duì)其他藥材及其制 劑中踩質(zhì)的含量測(cè)定也提供了很好的借鑒作用。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0025] 圖1是本發(fā)明的沒食子酸線性關(guān)系圖。

【具體實(shí)施方式】
[0026] 為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面通過具體實(shí)施例對(duì) 本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，該些實(shí)施例僅用于闡述本發(fā)明，而不是限制本發(fā)明的保護(hù)范 圍。
[0027] 本發(fā)明提供的含量測(cè)定方法中所用試劑及藥材均為市售，干酪素為化學(xué)純，分別 由洛陽(yáng)市化學(xué)試劑廠、燦頭市西晚化工廠及廣東環(huán)凱微生物科技有限公司提供，九節(jié)茶藥 材由廣州采芝林藥業(yè)有限公司提供，沒食子酸對(duì)照品由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，批 號(hào)110831-200302。水為超純水，其它試劑為分析純。主要儀器有日本島津公司UV-2450 型紫外分光光度計(jì)，KQ-600DE型數(shù)控超聲波清洗儀（昆山市超聲儀器有限公司），Precisa 404A、92SM-202A型電子分析天平等。
[002引實(shí)施例1 ;
[0029] 不同生產(chǎn)廠家的干酪素對(duì)九節(jié)茶藥材中踩質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果的影響：
[0030] 一種九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，包括如下步驟（W下步驟應(yīng)避光操作）：
[003U 1)對(duì)照品溶液的制備；精密稱取沒食子酸對(duì)照品50. 08mg，置100ml棟色量瓶中， 加水溶解并稀釋至刻度，精密量取5ml，置50ml棟色量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得濃 度為0. 05008mg/ml的沒食子酸對(duì)照品溶液。
[0032] 2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備；精密量取上述對(duì)照品溶液0. 5ml、1. 0ml、2. 0ml、3. 0ml、 4. 0ml、5. 0ml，分別置25ml棟色量瓶中，各加入磯鋼?dān)Q酸試液1ml，再分別加水11. 5ml、 11ml、10ml、9ml、8ml、7ml，用29 %碳酸鋼溶液稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘W相應(yīng)的試劑 為空白，照紫外-可見分光光度法，在760nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，W吸光度為縱坐標(biāo)，濃度 為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線?；貧w方程為Y = 0. 1232X+0. 0517, r = 0.9994,結(jié)果表明，沒食 子酸對(duì)照品濃度在1. 0016 y g/na-lO. 016 y g/ml之間與其吸光度呈良好的線性關(guān)系。見附 圖1。
[0033] 3)供試品溶液的制備；取九節(jié)茶藥材粉末約0. 5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，力口 水250ml，稱定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，靜置 (使固體物沉淀），濾過，棄去初濾液50ml，精密量取續(xù)濾液20ml，置100ml棟色量瓶中，用 水稀釋至刻度，搖勻，即得。
[0034] 4)供試品溶液中總酪的測(cè)定；精密量取供試品溶液2ml，置25ml棟色量瓶中，加入 磯鋼?dān)Q酸試液1ml，加水10ml，用濃度為29 %的碳酸鋼溶液稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘 W相應(yīng)的試劑為空白，按照紫外-可見分光光度法，在760nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn) 曲線中讀出供試品溶液中沒食子酸的量（mg)，計(jì)算，即得總酪的含量；
[0035] 5)供試品溶液中不被吸附的多酪的測(cè)定；精密量取供試品溶液25ml，加至已盛有 0. 6g干酪素極細(xì)粉的100ml具塞錐形瓶中，密塞，置30°C水浴中保溫1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，取 出，放冷，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液2ml，置25ml棟色量瓶中，加入磯鋼?dān)Q酸 試液1ml，加水10ml，用濃度為29 %的碳酸鋼溶液稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘W相應(yīng)的 試劑為空白，按照紫外-可見分光光度法，在760nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀 出供試品溶液中沒食子酸的量（mg)，計(jì)算，即得不被吸附的多酪的含量；
[0036] 6)供試品中踩質(zhì)含量的計(jì)算；根據(jù)供試品溶液稀釋倍數(shù)分別計(jì)算出供試品中的 總酪量和不被吸附的多酪量，再按下式計(jì)算供試品中踩質(zhì)的含量：踩質(zhì)含量=總酪量一不 被吸附的多酪量。
[0037] 試驗(yàn)結(jié)果顯示，同一批九節(jié)茶藥材采用不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的干酪素（不同生產(chǎn)廠 家生產(chǎn)的干酪素粒度差別很大）測(cè)得的踩質(zhì)含量偏差很大，使用粒度為"極細(xì)粉"的干酪素 時(shí)，測(cè)定結(jié)果明顯高于使用粒度為"中粉"的干酪素，表明該測(cè)定法中所使用的試劑"干酪 素"對(duì)踩質(zhì)的含量測(cè)定結(jié)果影響較大。見表1。
[003引表1不同生產(chǎn)廠家（粒度）的干酪素對(duì)九節(jié)茶藥材中踩質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果的影響
[0039]

【權(quán)利要求】
1. 一種九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，其特征在于，包括如下步驟： 1) 對(duì)照品溶液的制備：精密稱取沒食子酸對(duì)照品50mg，置100ml棕色量瓶中，加水溶 解并稀釋至刻度，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得對(duì)照品溶 液，每lml對(duì)照品溶液中含沒食子酸0. 05mg ; 2) 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：精密量取對(duì)照品溶液0. 5ml、l. 0ml、2. 0ml、3. 0ml、4. 0ml、5. 0ml， 分別置25ml棕色量瓶中，各加入磷鉬鎢酸試液lml，再分別加水11. 5ml、11ml、10ml、9ml、 8ml、7ml，用濃度為29 %的碳酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘以相應(yīng)的試劑為空 白，按照紫外-可見分光光度法，在760nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為 橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線； 3) 供試品溶液的制備：取定量的九節(jié)茶藥材粉末，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加水 250ml，稱定重量，經(jīng)過提取，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，靜置使固體物 沉淀，濾過，棄去初濾液50ml，精密量取續(xù)濾液20ml，置100ml棕色量瓶中，用水稀釋至刻 度，搖勻，即得供試品溶液。 4) 供試品溶液中總酚的測(cè)定：精密量取供試品溶液2ml，置25ml棕色量瓶中，加入磷鉬 鎢酸試液lml，加水10ml，用濃度為29 %的碳酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘以相 應(yīng)的試劑為空白，按照紫外-可見分光光度法，在760nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，由步驟2)的 標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀出供試品溶液中沒食子酸的量（mg)，計(jì)算，即得總酚的含量； 5) 供試品溶液中不被吸附的多酚的測(cè)定：精密量取供試品溶液25ml，加至已盛有0.6g 干酪素極細(xì)粉的l〇〇ml具塞錐形瓶中，密塞，置30°C水浴中保溫1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，取出，放 冷，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液2ml，置25ml棕色量瓶中，加入磷鉬鎢酸試液 lml，加水10ml，用濃度為29 %的碳酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，放置30分鐘以相應(yīng)的試劑 為空白，按照紫外-可見分光光度法，在760nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，由步驟2)的標(biāo)準(zhǔn)曲線 中讀出供試品溶液中沒食子酸的量（mg)，計(jì)算，即得不被吸附的多酚的含量； 6) 供試品中鞣質(zhì)含量的計(jì)算：根據(jù)供試品溶液稀釋倍數(shù)分別計(jì)算出供試品中的總酚 量和不被吸附的多酚量，再按下式計(jì)算供試品中鞣質(zhì)的含量：鞣質(zhì)含量=總酚量一不被吸 附的多酚量。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，其特征在于：在步驟5)中，所述的 干酪素極細(xì)粉是指能全部通過八號(hào)篩，并含能通過九號(hào)篩不少于95%的干酪素粉末。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，其特征在于：在步驟3)中，所述的 九節(jié)茶藥材粉末取樣量為〇. 5g。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，其特征在于：在步驟3)中，所述的 提取方法為加熱回流提取或加熱超聲處理。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，其特征在于：在步驟3)中，加熱回 流提取的時(shí)間為0.5-1小時(shí)。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的九節(jié)茶藥材的檢測(cè)方法，其特征在于：在步驟3)中，加熱超 聲處理的時(shí)間為1-2小時(shí)。
【文檔編號(hào)】G01N21/31GK104502290SQ201410799277
【公開日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2014年12月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月17日
【發(fā)明者】王文楚, 彭紅英, 陸頌規(guī), 江濤, 陳雪華, 劉敏珊, 楊濱賓, 陳曉堅(jiān), 程君璐 申請(qǐng)人:廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份有限公司