血凝比較裝置和血凝比較組件的制作方法
【專利摘要】本實(shí)用新型公開了一種血凝比較裝置和血凝比較組件。所述血凝比較裝置包括：一第一管，用于傳輸?shù)谝谎?；一第一血凝檢測(cè)器，其與所述第一管相連接，用于檢測(cè)所述第一血液的第一電參數(shù)；一第二管，用于傳輸?shù)诙?；一第二血凝檢測(cè)器，其與所述第二管相連接，用于檢測(cè)所述第二血液的第二電參數(shù)；一個(gè)血凝比較裝置的引口，選擇性地與所述第一管或第二管連通；一比較電路，與所述第一血凝檢測(cè)器及第二血凝檢測(cè)器電連接，用于基于所述第一電參數(shù)確定第一血凝參數(shù)，基于所述第二電參數(shù)確定第二血凝參數(shù)，并比較兩者。該血凝比較裝置和血凝比較組件能夠?qū)煞N不同血液樣本的血凝狀況進(jìn)行比較。
【專利說明】血凝比較裝置和血凝比較組件
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，特別是涉及一種血凝比較裝置和血凝比較組件?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]血?dú)夥治黾夹g(shù)一直在急性呼吸衰竭診療、外科手術(shù)、搶救與監(jiān)護(hù)過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。隨著科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，血?dú)夥治鰞x的各項(xiàng)性能也得到極大的提高。目前，計(jì)算機(jī)技術(shù)進(jìn)一步滲透到血?dú)夥治鲱I(lǐng)域。計(jì)算機(jī)技術(shù)的進(jìn)步使現(xiàn)代血?dú)夥治鰞x具有超級(jí)的數(shù)據(jù)處理、維護(hù)、貯存和專家診斷功能。
[0003]為防止血液樣本堵塞試劑包的超薄管，需要在原始血液樣本中添加適量的抗凝劑以保持血小板活性。而且，通常還需要對(duì)血液樣本執(zhí)行過濾和搖晃處理，以防止將血液導(dǎo)入超薄管之前血小板和白血球凝結(jié)成塊。
[0004]在控制測(cè)試中，經(jīng)常會(huì)有比較血凝狀況的需求，以確定抗凝劑效果。比如，具有對(duì)添加抗凝劑的血凝開始時(shí)間與未添加抗凝劑的血凝開始時(shí)間進(jìn)行比較的需求。同樣，還具有對(duì)添加抗凝劑的血凝速度與未添加抗凝劑的血凝速度進(jìn)行比較的需求。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0005]本實(shí)用新型提出一種血凝比較裝置和血凝比較組件，可以對(duì)血凝狀況進(jìn)行比較。
[0006]根據(jù)本實(shí)用新型的第一方面，提供一種血凝比較裝置，包括:一第一管，用于傳輸?shù)谝谎?；一第一血凝檢測(cè)器，其與所述第一管相連接，用于檢測(cè)所述第一血液的第一電參數(shù)；一第二管，用于傳輸?shù)诙海灰坏诙龣z測(cè)器，其與所述第二管相連接，用于檢測(cè)所述第二血液的第二電參數(shù)；一個(gè)血凝比較裝置的引口，選擇性地與所述第一管或第二管連通；一比較電路，與所述第一血凝檢測(cè)器及第二血凝檢測(cè)器電連接，用于基于所述第一電參數(shù)確定第一血凝參數(shù)，基于所述第二電參數(shù)確定第二血凝參數(shù)，并比較兩者。
[0007]在一實(shí)施例中，所述血凝比較裝置還包括一廢液包，用于收集經(jīng)過所述第一血凝檢測(cè)器的第一血液以及經(jīng)過該第二血凝檢測(cè)器的第二血液。
[0008]在一實(shí)施例中，所述血凝比較裝置還包括一第一抽吸泵，其與所述第一管相連接，用于將所述第一血液吸入所述第一血凝檢測(cè)器。
[0009]在一實(shí)施例中，所述血凝比較裝置還包括一第二抽吸泵，其與所述第二管相連接，用于將所述第二血液吸入所述第二血凝檢測(cè)器。
[0010]在一實(shí)施例中，所述比較電路包括:一第一計(jì)時(shí)器，其與第一血凝檢測(cè)器連接，記錄第一血液的第一血凝開始時(shí)間；一第二計(jì)時(shí)器，其與第二血凝檢測(cè)器連接，記錄第二血液的第二血凝開始時(shí)間；一比較器，用于比較所述第一血凝開始時(shí)間和第二血凝開始時(shí)間。
[0011]在一實(shí)施例中，所述比較電路包括:一第一計(jì)時(shí)器，包含計(jì)算電路，該計(jì)時(shí)器與第一血凝檢測(cè)器連接，用于基于所述第一電參數(shù)確定第一血液的第一血凝速率；一第二計(jì)時(shí)器，包含計(jì)算電路，該計(jì)時(shí)器與第二血凝檢測(cè)器連接，用于基于所述第二電參數(shù)確定第二血液的第二血凝速率；一比較器，用于比較所述第一血凝速率和第二血凝速率。[0012]在一實(shí)施例中，所述血凝比較裝置還包括一顯示器，用于顯示所述比較電路的比較結(jié)果。
[0013]根據(jù)本實(shí)用新型的第二方面，提供一種血凝比較組件，包括:一容器，包括一第一管狀部和一第二管狀部，所述第一管狀部用于存儲(chǔ)第一血液，所述第二管狀部用于存儲(chǔ)第二血液；一上文所述的血凝比較裝置，其中通過所述血凝比較裝置的引口選擇性地連通所述第一管與所述第一管狀部或者連通所述第二管與所述第二管狀部。
[0014]在一實(shí)施例中，所述血凝比較組件還包括一抗凝裝置,其包括:一入口管，其與所述第一管狀部連接；一攪動(dòng)過濾器，用于存儲(chǔ)并攪動(dòng)過濾從所述入口管流入的第一血液；和一出口管，用于連通所述攪動(dòng)過濾器與一抗凝裝置的引口。
[0015]由此可見，本實(shí)用新型通過第一血凝檢測(cè)器和第二血凝檢測(cè)器分別測(cè)量第一血液和第二血液的電參數(shù)，并基于電參數(shù)確定各自的血凝參數(shù)，從而能夠?qū)煞N不同血液樣本的血凝狀況進(jìn)行比較，滿足比較血凝狀況的需求。
[0016]而且，本實(shí)用新型通過計(jì)時(shí)器精確確定血凝開始時(shí)間，可以提供不同血液樣本血凝時(shí)間的直觀比較。還有，本實(shí)用新型通過計(jì)算器精確確定血凝速率，可以 提供不同血液樣本血凝速率的直觀比較。本實(shí)用新型可以提供血凝狀況的全方位比較，為后續(xù)進(jìn)一步血凝數(shù)據(jù)分析提供具體的量化依據(jù)。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0017]圖1為根據(jù)本實(shí)用新型血凝比較裝置結(jié)構(gòu)圖。
[0018]圖2為根據(jù)本實(shí)用新型血凝比較裝置的示范性結(jié)構(gòu)框圖。
[0019]圖3為根據(jù)本實(shí)用新型血凝檢測(cè)器的示范性電路結(jié)構(gòu)圖。
[0020]圖4為圖3中滑動(dòng)電阻器的電阻與時(shí)間參數(shù)的關(guān)系圖。
[0021]圖5為根據(jù)本實(shí)用新型血凝比較組件的結(jié)構(gòu)圖。
[0022]在上述附圖中，所采用的附圖標(biāo)記如下:
[0023]I 容器 200第二管狀部
[0024]2 抗凝裝置 210第二管狀主體
[0025]3 血凝比較裝置 220第二密封端
[0026]20 第二管狀部出口管 230第二連接端
[0027]21 抗凝裝置的引口 232第二連接凸臺(tái)
[0028]22 血凝比較裝置的引口 233第二旋轉(zhuǎn)凸臺(tái)
[0029]23 第一管 300連接殼體
[0030]24 第二管 400第一塞體
[0031]25 第一血凝檢測(cè)器 410第一塞冠部
[0032]26 第二血凝檢測(cè)器 411第一凹槽
[0033]27 第一抽吸泵 420第一塞頸部
[0034]28 第一計(jì)時(shí)器 500第二塞體
[0035]29 第二抽吸泵 510第二塞冠部
[0036]30 第二計(jì)時(shí)器 511第二凹槽
[0037]31 第一管的輸出口 520第二塞頸部[0038]32第二管的輸出口521第三凹槽
[0039]33廢液包601入口管
[0040]34比較器602流體進(jìn)口管口
[0041]50比較電路603控制口
[0042]100第一管狀部604筒形容器
[0043]110第一管狀主體605過濾部件
[0044]120第一密封端606攪動(dòng)過濾器
[0045]130第一連接端607流體出口管口
[0046]132第一連接凸臺(tái)608出口管
[0047]133第一旋轉(zhuǎn)凸臺(tái)623驅(qū)動(dòng)部件
【具體實(shí)施方式】 [0048]為了使本實(shí)用新型的技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施方式，對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的【具體實(shí)施方式】僅僅用以闡述性說明本實(shí)用新型，并不用于限定本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。
[0049]為了描述上的簡潔和直觀，下文通過描述若干代表性的實(shí)施方式來對(duì)本實(shí)用新型的方案進(jìn)行闡述。實(shí)施方式中僅用于幫助理解本實(shí)用新型的方案。但是很明顯，本實(shí)用新型的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)時(shí)可以不局限于這些細(xì)節(jié)。
[0050]圖1為根據(jù)本實(shí)用新型血凝比較裝置3的結(jié)構(gòu)圖。如圖1所示，血凝比較裝置3包括:
[0051]與第一管23相連接的第一血凝檢測(cè)器25，用于檢測(cè)流經(jīng)第一管23的第一血液的第一電參數(shù)；
[0052]與第二管24相連接的第二血凝檢測(cè)器26，用于檢測(cè)流經(jīng)第二管24的第二血液的第二電參數(shù)。
[0053]血液凝固是一系列凝血因子連鎖性酶反應(yīng)的結(jié)果。血液中的凝血因子以無活性酶原形式存在，當(dāng)某一凝血因子被激活后，可使許多凝血因子按一定的次序先后被激活，彼此之間有復(fù)雜的催化作用。血液凝固在生物物理特性上表現(xiàn)為血液的電阻增大。因此，利用纖維蛋白原無導(dǎo)電性而纖維蛋白具有導(dǎo)電性的特點(diǎn)，可以將待測(cè)血液樣品作為電路的一部分，根據(jù)凝血過程中電路電流的變化來判斷纖維蛋白的形成。
[0054]第一血凝檢測(cè)器25可以檢測(cè)第一管23中第一血液的電阻,并基于該電阻確定出第一血液的第一電參數(shù)。示范性地，第一電參數(shù)包括第一管23中第一血液的電阻值以及基于該電阻值的其他物理變化形式，比如電壓值、電流值等等。
[0055]類似地，第二血凝檢測(cè)器26可以檢測(cè)第二管24中第二血液的電阻，并基于該電阻確定出第二血液的第二電參數(shù)。示范性地，第二電參數(shù)包括第二管24中第二血液的電阻值以及基于該電阻值的其他物理變化形式，比如電壓值、電流值等等。
[0056]血凝比較裝置3還可以包括引口 22，選擇性地與第一管23或第二管24連接。
[0057]當(dāng)引口 22與第一管23連接時(shí)，可以通過引口 22向第一管輸入第一血液；當(dāng)引口22與第二管24連接時(shí)，可以通過引口 22向第二管輸入第二血液。其中，第一血液為經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液，而第二血液為沒有經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液。[0058]在一個(gè)實(shí)施方式中，裝置3還包括一廢液包33，用于收集經(jīng)過第一血凝檢測(cè)器25的第一血液以及經(jīng)過第二血凝檢測(cè)器26的第二血液。第一管23的輸出口 31和第二管24的輸出口 32分別連接到廢液包33。
[0059]在一個(gè)實(shí)施方式中，裝置3還包括與第一管23相連接的第一抽吸泵27，用于當(dāng)引口 22與第一管23連接時(shí)將第一血液從引口 22吸入第一血凝檢測(cè)器25。
[0060]在一個(gè)實(shí)施方式中，裝置3還包括與第二管24相連接的第二抽吸泵29，用于當(dāng)引口 22與第二管24連接時(shí)將第二血液從引口 22吸入第二血凝檢測(cè)器26。
[0061]優(yōu)選地，第一血液為經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液，而第二血液為沒有經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液。比如，抗凝劑可以包括肝素鈉、肝素鋰、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鉀、乙二胺四乙酸三鉀、乙二胺四乙酸二鈉、草酸鉀、草酸鈉、水蛭素及目標(biāo)檢測(cè)物的穩(wěn)定劑，只要不會(huì)對(duì)內(nèi)部血液的后續(xù)檢測(cè)指標(biāo)造成影響即可。
[0062]血凝比較裝置3還包括比較電路50，用于基于第一電參數(shù)確定第一血液的第一血凝參數(shù)，基于第二電參數(shù)確定第二血液的第二血凝參數(shù)，并比較第一血凝參數(shù)與第二血凝參數(shù)。
[0063]在這里，比較電路50分別從第一血凝檢測(cè)器25接收第一電參數(shù)，以及從第二血凝檢測(cè)器26接收第二電參數(shù)。
[0064]由此可見，本實(shí)用新型通過血凝檢測(cè)器測(cè)量第一血液和第二血液的電參數(shù)，并基于電參數(shù)確定各自的血凝參數(shù)，最終實(shí)現(xiàn)對(duì)血凝參數(shù)的比較，能夠?qū)煞N不同的血液的血凝狀況進(jìn)行比較，從而為后續(xù)的進(jìn)一步血凝數(shù)據(jù)分析提供了量化依據(jù)。
[0065]圖2為根據(jù)本實(shí)用新型血凝比較裝置的示范性結(jié)構(gòu)框圖。如圖2所示，血凝比較裝置3還可用于比較血凝時(shí)間，為此該裝置還包括:與第一血凝檢測(cè)器25連接的第一計(jì)時(shí)器28，用于基于第一電參數(shù)確定第一血凝開始時(shí)間；與第二血凝檢測(cè)器26連接的第二計(jì)時(shí)器30，用于基于第二電參數(shù)確定第二血凝開始時(shí)間。
[0066]第一計(jì)時(shí)器28首先記錄第一血液輸入第一管23的起始時(shí)刻。第一血凝檢測(cè)器25檢測(cè)第一血液的電阻，當(dāng)檢測(cè)到第一血液的電阻顯著變大時(shí)則認(rèn)定第一血液開始凝結(jié)，并且第一計(jì)時(shí)器25記錄該開始凝結(jié)時(shí)刻。
[0067]類似地，第二計(jì)時(shí)器30首先記錄第二血液輸入第二管24的起始時(shí)刻，而且第二血凝檢測(cè)器26檢測(cè)第二血液的電阻，當(dāng)檢測(cè)到第二血液的電阻顯著變大時(shí)則認(rèn)定第二血液開始凝結(jié)，并且第二計(jì)時(shí)器30記錄該開始凝結(jié)時(shí)刻。
[0068]裝置3還可以包括與第一計(jì)時(shí)器28和第二計(jì)時(shí)器30分別連接的比較器34。比較器34計(jì)算第一血液的開始凝結(jié)時(shí)刻與起始時(shí)刻之間的差值，即為第一血液的開始凝固時(shí)間；比較器34還計(jì)算第二血液的開始凝結(jié)時(shí)刻與起始時(shí)刻之間的差值，即為第二血液的開始凝固時(shí)間，而且比較器34對(duì)第一血液的開始凝固時(shí)間與第二血液的開始凝固時(shí)間進(jìn)行比較。
[0069]優(yōu)選地，比較器34將比較結(jié)果發(fā)送到顯示屏(圖2中沒有示出)，并予以顯示。
[0070]在另一個(gè)實(shí)施方式中，第一計(jì)時(shí)器28包含計(jì)算電路，與第一血凝檢測(cè)器25連接，用于基于第一電參數(shù)確定第一血液的第一血凝速率。第二計(jì)時(shí)器30也包含計(jì)算電路，與第二血凝檢測(cè)器26連接，用于基于第二電參數(shù)確定第二血液的第二血凝速率；比較器34，用于比較第一血凝速率和第二血凝速率。[0071]比如，第一計(jì)時(shí)器28首先記錄第一血液輸入第一管23的起始時(shí)刻，而且第一血凝檢測(cè)器25檢測(cè)第一血液的電阻，當(dāng)檢測(cè)到第一血液的電阻顯著變大時(shí)則認(rèn)定第一血液開始凝結(jié)，并且第一計(jì)時(shí)器28記錄該開始凝結(jié)時(shí)刻。第一計(jì)時(shí)器28再計(jì)算開始凝結(jié)時(shí)刻與起始時(shí)刻之間的差值，即為第一血液的開始凝固時(shí)間。然后，第一計(jì)算器28從第一血液的開始凝固時(shí)間，計(jì)算由第一血凝檢測(cè)器25所檢測(cè)的第一血液的電阻變化率，即為第一血凝速率。
[0072]類似地，第二計(jì)算器30首先記錄第二血液輸入第二管24的起始時(shí)刻，而且第二血凝檢測(cè)器26檢測(cè)第二血液的電阻，當(dāng)檢測(cè)到第二血液的電阻顯著變大時(shí)則認(rèn)定第二血液開始凝結(jié)，并且第二計(jì)算器30記錄該開始凝結(jié)時(shí)刻。第二計(jì)算器30再計(jì)算開始凝結(jié)時(shí)刻與起始時(shí)刻之間的差值，即為第二血液的開始凝固時(shí)間。第二計(jì)算器30從第二血液的開始凝固時(shí)間，計(jì)算由第二血凝檢測(cè)器26所檢測(cè)的第二血液的電阻變化率，即為第二血凝速率。
[0073]然后，比較器34可以對(duì)第一血液的第一血凝速率與第二血液的第二血凝速率進(jìn)行比較。
[0074] 在本實(shí)用新型中，也可以將第一血凝檢測(cè)器25與第二血凝檢測(cè)器26相互連接，以構(gòu)成電路橋。
[0075]圖3為根據(jù)本實(shí)用新型血凝檢測(cè)器的示范性電路結(jié)構(gòu)圖。
[0076]如圖3所示，第一血凝檢測(cè)器25連接在電路橋45的第一臂；電阻38構(gòu)成電路橋45的第二臂；第二血凝檢測(cè)器26構(gòu)成電路橋45的第三臂；串聯(lián)連接的電阻39和可調(diào)電阻器40構(gòu)成電路橋45的第四臂。示范性地，電阻39為20千歐，可調(diào)電阻器40的最大調(diào)節(jié)值為10千歐；電阻38為25千歐。
[0077]沒有經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液在第二血凝檢測(cè)器26中凝結(jié)，經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液在第一血凝檢測(cè)器25中凝結(jié)。經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液的凝結(jié)過程嚴(yán)重延遲。
[0078]由電池驅(qū)動(dòng)的振蕩器44為電橋45提供正弦電壓，峰值為1.2伏特。兩個(gè)空氣微調(diào)電容器41和42 (可調(diào)范圍為3皮法到30皮法)分別與第二臂和第四臂并聯(lián)連接，以實(shí)現(xiàn)精確匹配。
[0079]雙波束示波器43跨電橋45連接，一個(gè)波束顯示電橋點(diǎn)a與點(diǎn)b之間的電壓差?’另一個(gè)波束顯不電橋中點(diǎn)c與點(diǎn)d之間的電壓差。
[0080]第一血凝檢測(cè)器25和第二血凝檢測(cè)器26具有相同的結(jié)構(gòu)。
[0081 ] 示范性地，第一血凝檢測(cè)器25和第二血凝檢測(cè)器26分別包括厚壁玻璃毛細(xì)管，可以在厚壁玻璃毛細(xì)管中分別流過待測(cè)血液樣本。示范性地，厚壁玻璃毛細(xì)管外徑為5毫米，內(nèi)徑為2毫米，軸向長度為40毫米，而且厚壁玻璃毛細(xì)管的一端磨成斜角。
[0082]第一血凝檢測(cè)器25的厚壁玻璃毛細(xì)管具有鉬金電極36 ;第二血凝檢測(cè)器26的厚壁玻璃毛細(xì)管具有鉬金電極37。在第一血凝檢測(cè)器25的厚壁玻璃毛細(xì)管玻璃內(nèi)壁上具有鉬金，第二血凝檢測(cè)器26的厚壁玻璃毛細(xì)管內(nèi)壁上也具有鉬金。
[0083]而且，在第一血凝檢測(cè)器25的厚壁玻璃毛細(xì)管上具有鉆孔；鉬金電極36通過鉆孔與第一血凝檢測(cè)器25的厚壁玻璃毛細(xì)管玻璃內(nèi)壁上的鉬金接觸。在第二血凝檢測(cè)器26的厚壁玻璃毛細(xì)管上也具有鉆孔；鉬金電極37通過鉆孔與第二血凝檢測(cè)器26的厚壁玻璃毛細(xì)管玻璃內(nèi)壁上的鉬金接觸。[0084]在血液凝固過程中，通過調(diào)節(jié)可調(diào)電阻器40保持電橋43平衡。當(dāng)電橋43平衡時(shí)，電橋點(diǎn)8與點(diǎn)6之間的電壓差具有最小值。通過不波器43的輸出波束可以了解電橋45的平衡狀況。
[0085]圖4為圖3中滑動(dòng)電阻器40的電阻與時(shí)間參數(shù)的關(guān)系圖。由圖4可見，在第18分鐘開始，第一血凝檢測(cè)器25中的血液開始凝固。
[0086]基于上述分析，下面詳細(xì)描述一種示范性血凝比較組件。例舉性地描述本實(shí)用新型的血凝比較裝置的一種具體使用。
[0087]圖5為根據(jù)本實(shí)用新型血凝比較組件的結(jié)構(gòu)圖。如圖5所示，容器I包括:第一管狀部100、第二管狀部200、連接殼體300、第一塞體400和第二塞體500。
[0088]其中,第一管狀部100具有第一管狀主體110、位于第一管狀主體110 —側(cè)的第一密封端120和位于第一管狀主體110另一側(cè)的第一連接端130。
[0089]第二管狀部200具有第二管狀主體210、位于第二管狀部200 —側(cè)的第二密封端220和位于第二管狀部200另一側(cè)的第二連接端230。第一管狀部100和第二管狀部200同軸設(shè)置、且第一連接端130和第二連接端230背向?qū)印?br> [0090]連接殼體300位于第一連接端130和第二連接端230的周向外圍，且對(duì)第一連接端130和第二連接端230的對(duì)接端面進(jìn)行密封及限位。第一連接端130和第二連接端230能夠在連接殼體300內(nèi)進(jìn)行相對(duì)旋轉(zhuǎn)。
[0091]第一塞體400包括第一塞冠部410和第一塞頸部420,第一塞頸部420塞入第一密封端120并對(duì)第一密封端120進(jìn)行密封。
[0092]第二塞體500包括第二塞冠部510和第二塞頸部520，第二塞頸部520塞入第二密封端220并對(duì)第二密封端220進(jìn)行密封。
[0093]本實(shí)施方式中，第一連接端130可以與第一管狀主體110—體成型，或者也可以是與第一管狀主體110固定連接的第一封口塞體。同理，第二連接端230可以與第二管狀主體210 —體成型，或者也可以是與第二管狀主體210固定連接的第二封口塞體。
[0094]本實(shí)施方式中，無論是采用一體成型得到連接端還是采用獨(dú)立的封口塞體通過固定連接的方式得到連接端，該連接端上都可以設(shè)置方便連接殼體進(jìn)行封裝的結(jié)構(gòu)。例如，第一連接端130 (如第一塞體400)在對(duì)接第二連接端230 (如第二塞體500)的一側(cè)可具有第一連接凸臺(tái)132，第二連接端230 (如第二塞體500)在對(duì)接第一連接端130 (如第一塞體400)的一側(cè)可具有第二連接凸臺(tái)232 ;此時(shí)，連接殼體300可位于所述第一連接凸臺(tái)132和第二連接凸臺(tái)232的外表面上，并對(duì)第一連接端130和第二連接端230施加一定的對(duì)接壓力，以使第一連接端130和第二連接端230的對(duì)接端面保持緊密接觸，防止可能的液體泄漏；同時(shí)該對(duì)接壓力還得能夠保證第一連接端130和第二連接端230能夠相對(duì)旋轉(zhuǎn)。
[0095]本實(shí)施方式中，為實(shí)現(xiàn)第一連接端130和第二連接端230的相對(duì)旋轉(zhuǎn)，對(duì)于第一管狀主體110和第一連接端130 —體成型或連接非常牢固，以及第二管狀主體210和第二連接端230 —體成型或連接非常牢固的情況下，可通過握持并相對(duì)旋轉(zhuǎn)第一管狀主體110和第二管狀主體210來實(shí)現(xiàn)第一連接端130和第二連接端230的相對(duì)旋轉(zhuǎn)；在第一管狀主體110和第一連接端130連接不是特別牢固，以及第二管狀主體210和第二連接端230連接不是特別牢固的情況下，或者為了保險(xiǎn)起見，可分別在第一連接端130和第二連接端230上設(shè)置一方便握持的旋轉(zhuǎn)凸臺(tái)。例如，可在第一連接端130(如第一封口塞體)遠(yuǎn)離第二連接端230(如第二封口塞體)的一側(cè)設(shè)置第一旋轉(zhuǎn)凸臺(tái)133，并在第二連接端230 (如第二封口塞體)遠(yuǎn)離第一連接端130(如第一封口塞體)的一側(cè)設(shè)置第二旋轉(zhuǎn)凸臺(tái)233。
[0096]本實(shí)施方式中,還可進(jìn)一步在第一連接端130(如第一封口塞體)和/或第二連接端230(如第二封口塞體)上對(duì)應(yīng)第一位置和第二位置設(shè)置一個(gè)限位結(jié)構(gòu)(圖中未示出)，以提示兩個(gè)連接端上的通孔是否完全連通或完全不連通。
[0097]本實(shí)施方式中，對(duì)于一些對(duì)泄漏要求比較高的應(yīng)用，第一封口塞體和第二封口塞體可選用氣密性較好的材料，例如橡膠(如溴化丁基橡膠、天然橡膠、鹵化丁基橡膠、合成橡膠)、熱塑性彈性體等；相應(yīng)地，連接殼體300可以為鋁制材料等與橡膠等接觸而不發(fā)生反應(yīng)的材料。
[0098]本實(shí)施方式中，第一塞體400和第二塞體500可以具有相同的結(jié)構(gòu)也可以具有不同的結(jié)構(gòu)。此外，根據(jù)不同的應(yīng)用需求，第一塞體400和第二塞體500也可采用現(xiàn)有一些生物醫(yī)藥用容器的塞體。例如，當(dāng)本實(shí)施方式中的生物醫(yī)藥用容器可用做采血容器時(shí)，若其第一管狀主體110和/或第二管狀主體210具有與現(xiàn)有采血管相同的結(jié)構(gòu)及大小時(shí)，其第一塞體400和/或第二塞體500可使用現(xiàn)有采血管的膠塞。當(dāng)本實(shí)施方式中的生物醫(yī)藥用容器可用做藥品容器時(shí)，若其第一管狀主體110和/或第二管狀主體210具有與現(xiàn)有藥品容器相同的結(jié)構(gòu)及大小時(shí)，其第一塞體400和/或第二塞體500可使用現(xiàn)有藥品容器的膠塞、木塞或鋸末塞等。
[0099]圖5中以應(yīng)用于采血容器時(shí)為例，示出了第一塞體400和第二塞體500的其中一種結(jié)構(gòu)形式。如圖5所示，第一塞體400的塞冠部410 —側(cè)具有一個(gè)圓臺(tái)形或半球形的第一凹槽411，這樣的結(jié)構(gòu)適合采血針等針體穿入塞體。第二塞體500的塞冠部510 —側(cè)具有一個(gè)圓臺(tái)形的第二凹槽511,塞頸部520 —側(cè)具有一個(gè)圓柱形或圓臺(tái)形的第三凹槽521。這樣的結(jié)構(gòu)由于實(shí)體部分相對(duì)較薄，因此適合探管等針體穿入塞體，當(dāng)然這種結(jié)構(gòu)采血針也可穿入。實(shí)際應(yīng)用中，這兩個(gè)塞體400、500也可以互換。S卩，也可以是第二塞體500的塞冠部510 —側(cè)具有一個(gè)圓臺(tái)形或半球形的第一凹槽，而第一塞體400的塞冠部410 —側(cè)具有一個(gè)圓臺(tái)形的第二凹槽，塞頸部420 —側(cè)具有一個(gè)圓柱形或圓臺(tái)形的第三凹槽?；蛘?，第一塞體400和第二塞體500都具有相同的結(jié)構(gòu)。如第一塞體400和第二塞體500的塞冠部一側(cè)都具有一個(gè)圓臺(tái)形或半球形的第一凹槽。或者，第二塞體500和第一塞體400的塞冠部一側(cè)具有一個(gè)圓臺(tái)形的第二凹槽，塞頸部一側(cè)具有一個(gè)圓柱形或圓臺(tái)形的第三凹槽。為了保證針體穿入塞體后，塞體依然能夠?qū)崿F(xiàn)密封，第一塞體400和第二塞體500可以為橡膠制塞體(簡稱膠塞)。
[0100]此外，對(duì)于應(yīng)用于需要采集血液、尿液、血?dú)夥治鲆阂约澳X脊液、胸腹水等體液的應(yīng)用場景時(shí)，本實(shí)施方式中的第一管狀部100可在第一塞體400的塞頸部塞入后，其腔體內(nèi)部具有一個(gè)能夠吸入第一預(yù)定量液體的第一壓力差(即第一真空度)；第二管狀部200可在第二塞體500的塞頸部塞入后，其腔體內(nèi)部具有一個(gè)能夠吸入第二預(yù)定量液體的第二壓力差(即第二真空度)。
[0101]進(jìn)一步地，為了實(shí)現(xiàn)上述采集，本實(shí)施方式中的第一塞體400和/或第二塞體500可具有與采樣用針頭(如采血針等)相配合的外部結(jié)構(gòu)，以便于將該采樣用針頭套裝在該生物醫(yī)藥用容器上，從而實(shí)現(xiàn)與已有采樣用針對(duì)的兼容，充分利用現(xiàn)有資源。
[0102]本實(shí)施方式中，對(duì)于第一塞體400和第二塞體500為橡膠塞體的情況,其材料同樣可以為上述的溴化丁基橡膠、天然橡膠、鹵化丁基橡膠、合成橡膠、熱塑性彈性體等，優(yōu)選鹵化丁基橡膠和溴化丁基橡膠，其不僅易于成型，而且在第一管狀部100和第二管狀部200內(nèi)存在預(yù)置的真空度時(shí)，其具備足夠彈性可以有效保證第一管狀部100和第二管狀部200內(nèi)預(yù)置的真空度，在使用后也易于拔出。
[0103]本實(shí)施方式中，可進(jìn)一步在第一管狀主體110和第二管狀主體210上分別設(shè)置用于表示內(nèi)容物容量的刻度值(圖中未示出)，這樣的話，無需借助其它測(cè)量設(shè)備來確定內(nèi)容物的容量，而可直接根據(jù)管狀主體上的刻度值得到。此外，在將第一管狀部100和第二管狀部200中的內(nèi)容物混合后，還可以進(jìn)一步方便的得到混合物的容量。
[0104]進(jìn)一步地，第一管狀主體110的內(nèi)壁上涂有抗凝劑(圖中未示出)。例如，如果內(nèi)容物為血液，則抗凝劑可以包括肝素鈉、肝素鋰、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸二鉀、乙二胺四乙酸三鉀、乙二胺四乙酸二鈉、草酸鉀、草酸鈉、水蛭素及目標(biāo)檢測(cè)物的穩(wěn)定劑，只要不會(huì)對(duì)內(nèi)部血液的后續(xù)檢測(cè)指標(biāo)造成影響即可。第二管狀主體210的內(nèi)壁上不涂有抗凝劑。
[0105]示范性地，第一管狀主體110中保存有經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液；第二管狀主體210中保存有未經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液。
[0106]本實(shí)施方式中，第一管狀主體110和第二管狀主體210可采用硬質(zhì)且透明的玻璃、聚酯塑膠、高分子材料中的一種或一種以上復(fù)合制成。等材料制成。例如，可以為尼龍、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚醚胺、聚碳酸脂等。因?yàn)樯鲜霾牧喜粌H制成后為透明管體而且可以有效保障管體內(nèi)的負(fù)壓，材料易于取得，造價(jià)相對(duì)低廉。其具體加工方式可以為:吹塑、注塑、真空成型等方式。
[0107]經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液從第一管狀主體110流經(jīng)抗凝裝置2，而未經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液從第二管狀主體210經(jīng)由第二管狀部出口管20和引口 21進(jìn)入血凝比較裝置3的引口 22。
[0108]抗凝裝置2包括:
[0109]入口管601，其用于導(dǎo)入經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液；
[0110]攪動(dòng)過濾器606，其包括一筒形容器604和位于所述筒形容器604中的具有中空筒狀通道的過濾部件605 ;所述筒形容器604包括流體進(jìn)口管口 602和流體出口管口 607。入口管601穿過流體進(jìn)口管口 602與過濾部件605的中空筒狀通道連接；
[0111]驅(qū)動(dòng)部件623，其與所述攪動(dòng)過濾器606機(jī)械連接，并能夠帶動(dòng)所述攪動(dòng)過濾器606運(yùn)動(dòng)；和
[0112]出口管608，其與攪動(dòng)過濾器606的流體出口管口 607連接，用于經(jīng)由引口 21將經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液導(dǎo)出到血凝比較裝置3的引口 22。
[0113]如圖5所示,血凝比較裝置3包括:
[0114]與第一管23相連接的第一血凝檢測(cè)器25，用于檢測(cè)流經(jīng)第一管23的第一血液的第一電參數(shù)；
[0115]與第二管24相連接的第二血凝檢測(cè)器26，用于檢測(cè)流經(jīng)第二管24的第二血液的第二電參數(shù)。
[0116]第一血凝檢測(cè)器25可以檢測(cè)第一血液的電阻變化,并確定出第一血液的第一電參數(shù)。示范性地，第一電參數(shù)包括第一管23中第一血液的電阻值。類似地，第二血凝檢測(cè)器26可以基于第二血液的電阻變化確定出第二血液的第二電參數(shù)。示范性地，第二電參數(shù)包括第二管24中第二血液的電阻值。
[0117]裝置3還包括引口 22，選擇性地與第一管23或第二管24連接。當(dāng)引口 22與第一管23連接時(shí)，可以通過引口 22向第一管23輸入第一血液；當(dāng)引口 22與第二管24連接時(shí)，可以通過引口 22向第二管24輸入第二血液。其中，第一血液為經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液，而第二血液為沒有經(jīng)過抗凝處理的全血質(zhì)控液。
[0118]裝置3還包括一廢液包33，用于收集經(jīng)過第一血凝檢測(cè)器25的第一血液以及經(jīng)過第二血凝檢測(cè)器26的第二血液。第一管23的輸出口 31和第二管24的輸出口 32分別連接到廢液包33。
[0119]裝置3還包括與第一管23相連接的第一抽吸泵27，用于當(dāng)引口 22與第一管23連接時(shí)將第一血液從引口 22吸入第一血凝檢測(cè)器25。裝置3還包括與第二管24相連接的第二抽吸泵29，用于當(dāng)引口 22與第二管24連接時(shí)將第二血液從引口 22吸入第二血凝檢測(cè)器26。
[0120]裝置3還包括:與第一血凝檢測(cè)器25連接的第一計(jì)時(shí)器28，用于基于第一電參數(shù)確定第一血凝開始時(shí)間；與第二血凝檢測(cè)器26連接的第二計(jì)時(shí)器30，用于基于第二電參數(shù)確定第二血凝開始時(shí)間。
[0121]第一計(jì)時(shí)器28首先記錄第一血液輸入第一管23的起始時(shí)刻，而且第一血凝檢測(cè)器25檢測(cè)第一血液的電阻，當(dāng)檢測(cè)到第一血液的電阻顯著變大時(shí)則認(rèn)定第一血液開始凝結(jié)，并且第一計(jì)時(shí)器25記錄該開始凝結(jié)時(shí)刻。
[0122]類似地，第二計(jì)時(shí)器30首先記錄第二血液輸入第二管24的起始時(shí)刻，而且第二血凝檢測(cè)器26檢測(cè)第二血液的電阻，當(dāng)檢測(cè)到第二血液的電阻顯著變大時(shí)則認(rèn)定第二血液開始凝結(jié)，并且第二計(jì)時(shí)器30記錄該開始凝結(jié)時(shí)刻。
[0123]裝置3還可以包括與第一計(jì)時(shí)器28和第二計(jì)時(shí)器30分別連接的比較器34。比較器34計(jì)算第一血液的開始凝結(jié)時(shí)刻與起始時(shí)刻之間的差值，即為第一血液的開始凝固時(shí)間；比較器34還計(jì)算第二血液的開始凝結(jié)時(shí)刻與起始時(shí)刻之間的差值，即為第二血液的開始凝固時(shí)間，而且比較器34對(duì)第一血液的開始凝固時(shí)間與第二血液的開始凝固時(shí)間進(jìn)行比較。
[0124]由此可見，本實(shí)用新型通過第一血凝檢測(cè)器和第二血凝檢測(cè)器分別測(cè)量第一血液和第二血液的電參數(shù)，并基于電參數(shù)確定各自的血凝參數(shù)，從而能夠?qū)煞N不同血液樣本的血凝狀況進(jìn)行比較，滿足比較血凝狀況的需求。
[0125]而且，本實(shí)用新型通過計(jì)時(shí)器精確確定血凝開始時(shí)間，可以提供不同血液樣本血凝時(shí)間的直觀比較?；蛘?，本實(shí)用新型通過計(jì)算器精確確定血凝速率，可以提供不同血液樣本血凝速率的直觀比較。本實(shí)用新型可以提供血凝狀況的全方位比較，為后續(xù)進(jìn)一步血凝數(shù)據(jù)分析提供具體的量化依據(jù)。
[0126]以上所述，僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施方式而已，并非用于限定本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。凡在本實(shí)用新型的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本實(shí)用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種血凝比較裝置，其特征在于，包括: 一第一管(23)，用于傳輸?shù)谝谎海? 一第一血凝檢測(cè)器(25)，其與所述第一管(23)相連接，用于檢測(cè)所述第一血液的第一電參數(shù)； 一第二管(24)，用于傳輸?shù)诙海? 一第二血凝檢測(cè)器(26)，其與所述第二管(24)相連接，用于檢測(cè)所述第二血液的第二電參數(shù)； 一個(gè)血凝比較裝置的引口(22)，選擇性地與所述第一管或第二管連通； 一比較電路(50)，與所述第一血凝檢測(cè)器(25)及第二血凝檢測(cè)器(26)電連接，用于基于所述第一電參數(shù)確定第一血凝參數(shù)，基于所述第二電參數(shù)確定第二血凝參數(shù)，并比較兩者。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血凝比較裝置，其特征在于，還包括一廢液包(33)，用于收集經(jīng)過所述第一血凝檢測(cè)器(25)的第一血液以及經(jīng)過該第二血凝檢測(cè)器(26)的第二血液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血凝比較裝置，其特征在于，還包括一第一抽吸泵(27)，其與所述第一管(23)相連接，用于將所述第一血液吸入所述第一血凝檢測(cè)器(25)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血凝比較裝置，其特征在于，還包括一第二抽吸泵(29)，其與所述第二管(24)相連接， 用于將所述第二血液吸入所述第二血凝檢測(cè)器(26)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血凝比較裝置，其特征在于，所述比較電路(50)包括: 一第一計(jì)時(shí)器(28)，其與第一血凝檢測(cè)器(25)連接，記錄第一血液的第一血凝開始時(shí)間； 一第二計(jì)時(shí)器(30)，其與第二血凝檢測(cè)器(26)連接，記錄第二血液的第二血凝開始時(shí)間； 一比較器(34)，用于比較所述第一血凝開始時(shí)間和第二血凝開始時(shí)間。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血凝比較裝置，其特征在于，所述比較電路包括: 一第一計(jì)時(shí)器(28)，包含計(jì)算電路，該計(jì)時(shí)器與第一血凝檢測(cè)器(25)連接，用于基于所述第一電參數(shù)確定第一血液的第一血凝速率； 一第二計(jì)時(shí)器(30)，包含計(jì)算電路，該計(jì)時(shí)器與第二血凝檢測(cè)器(26)連接，用于基于所述第二電參數(shù)確定第二血液的第二血凝速率； 一比較器(34)，用于比較所述第一血凝速率和第二血凝速率。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血凝比較裝置，其特征在于，還包括一顯示器，用于顯示所述比較電路的比較結(jié)果。
8.一種血凝比較組件，其特征在于，包括: 一容器(I)，包括一第一管狀部(100)和一第二管狀部(200)，所述第一管狀部(100)用于存儲(chǔ)第一血液，所述第二管狀部(200)用于存儲(chǔ)第二血液； 一如權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的血凝比較裝置，其中通過所述血凝比較裝置的引口(22)選擇性地連通所述第一管(23)與所述第一管狀部(100)或者連通所述第二管(24)與所述第二管狀部(200)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的血凝比較組件，其特征在于，還包括一抗凝裝置(2)，其包括:一入口管(601)，其與所述第一管狀部(100)連接；一攪動(dòng)過濾器出06)，用于存儲(chǔ)并攪動(dòng)過濾從所述入口管(601)流入的第一血液；和一出口管(608)， 用于連通所述攪動(dòng)過濾器(606)與一抗凝裝置的引口(21)。
【文檔編號(hào)】G01N27/06GK203745411SQ201420151254
【公開日】2014年7月30日 申請(qǐng)日期:2014年3月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月31日
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