分子光譜結(jié)構(gòu)分析儀的制作方法
【專利摘要】分子光譜結(jié)構(gòu)分析儀，包括：第一光源裝置，第二光源裝置，光束分離裝置，第一檢測裝置，第二檢測裝置，其中，通過第一光源裝置產(chǎn)生合適的光譜范圍的光束，然后通過第二光源裝置產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的相干光束，再結(jié)合光束分離裝置的波段篩選與光譜分離作用，實現(xiàn)干擾波段的抵消；被部分吸收后的光束通過第一檢測裝置和第二檢測裝置的共同信號轉(zhuǎn)換，實現(xiàn)光譜吸收變化轉(zhuǎn)換效率的提高，提高分析靈敏度和光譜分析范圍；所述的第一光源裝置含有離子光束發(fā)射電極，該電極材料為氧化鎘釓，所述的第二光源裝置含有高能光束發(fā)射電極,該電極材料為氧化釤鉺。
【專利說明】分子光譜結(jié)構(gòu)分析儀

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及結(jié)構(gòu)分析領(lǐng)域，尤其涉及分子光譜結(jié)構(gòu)分析儀。

【背景技術(shù)】
[0002]雙波長分析技術(shù)，本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同。因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段，但是傳統(tǒng)單波長分析技術(shù)往往存在雜光閃射、靈敏度低、選擇程度不高等問題，因此為了有效解決上述不足，可以通過設(shè)計一種雙波長光束分析的裝置來解決。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了克服現(xiàn)有裝置的不足之處，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
[0004]分子光譜結(jié)構(gòu)分析儀，包括:第一光源裝置(I)，第二光源裝置(2)，光束分離裝置
(3)，第一檢測裝置(5)，第二檢測裝置￠)，其中，通過第一光源裝置(I)產(chǎn)生合適的光譜范圍的光束，然后通過第二光源裝置(2)產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的相干光束，再結(jié)合光束分離裝置(3)的波段篩選與光譜分離作用，實現(xiàn)干擾波段的抵消；被部分吸收后的光束通過第一檢測裝置(5)和第二檢測裝置(6)的共同信號轉(zhuǎn)換，實現(xiàn)光譜吸收變化轉(zhuǎn)換效率的提高，提高分析靈敏度和光譜分析范圍；所述的第一光源裝置(I)含有離子光束發(fā)射電極，該電極材料為氧化鎘釓，所述的第二光源裝置(2)含有高能光束發(fā)射電極，該電極材料為氧化釤鉺，所述的光束分離裝置(3)含有十二棱透射光柵，該光柵表面覆蓋有厚度為5.98um的八硫化釹酸鋯復(fù)合透光膜，所述的第一檢測裝置(5)含有光電管，光電管陰極材料含有十二硫酸鋇鐽氯化鋨納米復(fù)合薄膜，所述的第二檢測裝置(6)含有光電倍增管，其陰極材料表面含有偏溴酸鈧氧化鉻鋯納米復(fù)合薄膜。
[0005]第一光源裝置(I)主要用于熱輻射光束的產(chǎn)生，能夠提供可見光譜區(qū)域的光束；第二光源裝置(2)主要用于氣體放電光束的產(chǎn)生，能夠提供具有足夠強(qiáng)度和良好穩(wěn)定性的紫外光譜；光束分離裝置(3)主要用于入射光束的校正與光譜的篩選分離，通過入射狹縫、色散裝置、聚集裝置以及出射狹縫，能夠有效調(diào)節(jié)光譜范圍以及光束波長。
[0006]進(jìn)樣裝置(4)主要用于樣品試樣的導(dǎo)入和波長光束的吸收載體；第一檢測裝置
(5)主要用于光電信號的轉(zhuǎn)換與記錄，對于不同的波段，裝置能夠識別其光譜區(qū)間范圍，具有較高的靈敏度；第二檢測裝置(6)主要用于光電信號的放大與轉(zhuǎn)化，對于光譜變化很敏感，適應(yīng)范圍廣，不易疲勞。光束信號分析裝置(7)主要用于光束吸收后波段變化的光譜分析，并結(jié)合分析物質(zhì)的基團(tuán)、共軛體系以及構(gòu)象，分析化合物的結(jié)構(gòu)特征。檢測結(jié)果顯示裝置(8)主要用于樣品結(jié)構(gòu)光譜分析結(jié)果的顯示與記錄。
[0007]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有的有益效果是:
[0008](I)能夠結(jié)合分析物質(zhì)的基團(tuán)、共軛體系以及構(gòu)象，分析化合物的結(jié)構(gòu)特征；
[0009](2)對于光譜變化很敏感，適應(yīng)范圍廣，不易疲勞；
[0010](3)對于不同的波段，裝置能夠識別其光譜區(qū)間范圍，具有較高的靈敏度。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0011]圖1是分子光譜結(jié)構(gòu)分析儀的示意圖
[0012]如圖1所示，本發(fā)明所述的分子光譜結(jié)構(gòu)分析儀，主要包括:
[0013]I—第一光源裝置，2—第二光源裝置，3—光束分離裝置，
[0014]4-進(jìn)樣裝置，5-第一檢測裝置，6—第二檢測裝置，
[0015]7—光束信號分析裝置，8—檢測結(jié)果顯示裝置，
[0016]下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的【具體實施方式】作進(jìn)一步詳細(xì)的描述。

【具體實施方式】
[0017]首先，通過第一光源裝置(I)產(chǎn)生合適的光譜范圍的光束，為了消除干擾波段的影響，引入第二光源裝置(2)，通過第二光源裝置(2)產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的相干光束，結(jié)合光束分離裝置(3)的波段篩選與光譜分離作用，實現(xiàn)干擾波段的抵消。通過進(jìn)樣裝置(4)實現(xiàn)樣品的制作與導(dǎo)入，光束通過樣品后，部分波段的光譜被吸收；被部分吸收后的光束通過第一檢測裝置(5)和第二檢測裝置(6)的共同信號轉(zhuǎn)換，實現(xiàn)光譜吸收變化轉(zhuǎn)換效率的提高，便于提高分析靈敏度和光譜分析范圍，檢測信號放大后輸送到光束信號分析裝置(7)，結(jié)合分析化合物結(jié)構(gòu)的特征，進(jìn)一步分析樣品的物理化學(xué)參數(shù)，最后將分析結(jié)果通過檢測結(jié)果顯示裝置(8)予以顯示和記錄。
【權(quán)利要求】
1.分子光譜結(jié)構(gòu)分析儀，包括:第一光源裝置(I)，第二光源裝置(2)，光束分離裝置(3)，第一檢測裝置(5)，第二檢測裝置￠)，其中，通過第一光源裝置(I)產(chǎn)生合適的光譜范圍的光束，然后通過第二光源裝置(2)產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的相干光束，再結(jié)合光束分離裝置(3)的波段篩選與光譜分離作用，實現(xiàn)干擾波段的抵消；被部分吸收后的光束通過第一檢測裝置(5)和第二檢測裝置(6)的共同信號轉(zhuǎn)換，實現(xiàn)光譜吸收變化轉(zhuǎn)換效率的提高，提高分析靈敏度和光譜分析范圍；其特征在于，所述的第一光源裝置(I)含有離子光束發(fā)射電極，該電極材料為氧化鎘釓，所述的第二光源裝置(2)含有高能光束發(fā)射電極，該電極材料為氧化釤鉺，所述的光束分離裝置(3)含有十二棱透射光柵，該光柵表面覆蓋有厚度為5.98um的八硫化釹酸鋯復(fù)合透光膜，所述的第一檢測裝置(5)含有光電管，光電管陰極材料含有十二硫酸鋇鐽氯化鋨納米復(fù)合薄膜，所述的第二檢測裝置(6)含有光電倍增管，其陰極材料表面含有偏溴酸鈧氧化鉻鋯納米復(fù)合薄膜。
【文檔編號】G01N21/31GK204064899SQ201420280397
【公開日】2014年12月31日 申請日期:2014年5月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月28日
【發(fā)明者】儲冬紅, 彭飛, 其他發(fā)明人請求不公開姓名 申請人:衢州普林千葉電子科技有限公司