本發(fā)明是涉及自動分析血液等的成分的自動分析裝置的技術(shù)。

背景技術(shù)：

作為對分析樣本中包含的成分量進(jìn)行分析的分析裝置，已知一種自動分析裝置，其對來自光源的光照射樣本與試藥混合的反應(yīng)液而得到的單一或多個波長的透射光量或散射光量進(jìn)行測量，再根據(jù)光量與濃度的關(guān)系來算出成分量。對于反應(yīng)液的反應(yīng)大體存在兩類分析領(lǐng)域：比色分析，其使用基質(zhì)與酵素的呈色反應(yīng)；均相免疫分析，其使用由抗原與抗體結(jié)合而引起的聚集反應(yīng)，在后者均相免疫分析中，已知有免疫比濁法和膠乳凝聚法等測量方法。

在免疫比濁法中，使用含有抗體的試藥來使抗體與樣本中包含的測量對象物(抗原)的免疫復(fù)合物生成，再光學(xué)檢測這些，從而對成分量進(jìn)行定量。在膠乳凝聚法中，使用含有使抗體敏化(結(jié)合)在表面了的乳膠粒子的試藥，通過與試料中包含的抗原的抗原抗體反應(yīng)來使乳膠粒子凝聚，再光學(xué)檢測這些，從而對成分量進(jìn)行定量。此外，還眾所周知異相免疫分析裝置，其利用基于化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光的檢測技術(shù)以及B/F分離技術(shù)，來進(jìn)行更高靈敏度的免疫分析。

另外，還存在測量血液的凝固功能的自動分析裝置。雖然血液在血管內(nèi)部保持流動性在流動，但一旦出血，血漿和血小板中存在的凝固因子就被連鎖性地活性化，從而血漿中的纖維蛋白原被變換為纖維蛋白而析出，直到止血為止。這樣的血液凝固功能中存在漏出到血管外的血液凝固時的外因性血液凝固功能和血管內(nèi)血液凝固時的內(nèi)因性血液凝固功能。作為有關(guān)血液凝固功能(血液凝固時間)的測量項(xiàng)目，存在：外因性血液凝固反應(yīng)檢查的凝血酶原時間(PT)、內(nèi)因性血液凝固反應(yīng)檢查的活性化部分凝血活酶時間(APTT)、以及纖維蛋白原量(Fbg)等。這些項(xiàng)目為了使血液的凝固反應(yīng)穩(wěn)定地進(jìn)行而需要充分?jǐn)嚢铇颖九c試藥的混合液。

作為本技術(shù)領(lǐng)域的背景技術(shù)，有日本專利特開平第7-239334號公報(專利文獻(xiàn)1)。此公報中記載了將少量的試料液用第二液體來高效地攪拌從而以高精度的混合倍率均勻地混合的方法。記載了這樣做時使試料液移液吸頭的前端接觸或接近容器的內(nèi)部側(cè)壁面而停止后再使液體被吐出。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：日本專利特開平7-239334號公報

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題

專利文獻(xiàn)1中記載了將少量的試料液用第二液體來高效地攪拌的方法。然而，專利文獻(xiàn)1的攪拌方法未考慮由毛細(xì)管現(xiàn)象引起的液體的上爬。例如，在使分注取樣器接觸或接近反應(yīng)容器的內(nèi)部側(cè)壁面再吐出液體的情況下，有時分注取樣器與反應(yīng)容器的內(nèi)部側(cè)壁面之間產(chǎn)生的間隙中會發(fā)生毛細(xì)管現(xiàn)象，從而液體會沿著分注取樣器的外側(cè)壁面?zhèn)鬟f。

由于這時分注取樣器在較廣范圍被液體污染，與之相伴的是分注取樣器的清洗范圍也變得較廣。因此，分注取樣器的清洗動作會變復(fù)雜或者變得需要較長時間。由于此清洗工序每周期都需要進(jìn)行，所以存在不能提高處理能力的缺點(diǎn)和清洗水量變多的缺點(diǎn)。另外，存在以下問題，即，若未認(rèn)真進(jìn)行清洗工序則產(chǎn)生遺留物和污染物的可能性會變高。

于是，本發(fā)明提供一種自動分析裝置，其通過在反應(yīng)容器的內(nèi)部側(cè)壁面上設(shè)置臺階部，來抑制在分注取樣器與反應(yīng)容器的間隙中發(fā)生的毛細(xì)管現(xiàn)象以減少試藥的上爬，從而能夠?qū)Ψ肿⑷悠鞯氖芪廴绢I(lǐng)域進(jìn)行限制。另外，提供能夠?qū)@樣的受污染領(lǐng)域進(jìn)行限制的反應(yīng)容器。

解決技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案

對本申請公開的發(fā)明當(dāng)中代表性的技術(shù)方案的概要進(jìn)行簡單說明，如下。

一種自動分析裝置，具備：反應(yīng)容器，其分注有試料與試藥；分注取樣器，其用于向該反應(yīng)容器吐出該試藥；清洗槽，其清洗分注取樣器；控制部，其控制分注取樣器的動作；以及檢測部，其根據(jù)該試料與該試藥的混合液來進(jìn)行該試料的檢查，自動分析裝置的特征在于，反應(yīng)容器在內(nèi)部側(cè)壁面上具有向內(nèi)部側(cè)突出的臺階部；控制部使分注取樣器下降從而分注取樣器的前端到達(dá)臺階部的下方，在使分注取樣器接觸臺階部的狀態(tài)下吐出該試藥。

另外，一種自動分析裝置的反應(yīng)容器，具備：反應(yīng)容器，其分注有試藥；分注取樣器，其用于向該反應(yīng)容器吐出該試藥；清洗槽，其清洗分注取樣器；控制部，其控制分注取樣器的動作；以及檢測部，其根據(jù)該試料與該試藥的混合液來進(jìn)行該試料的檢查，反應(yīng)容器的特征在于，控制部進(jìn)行控制，使分注取樣器下降后，再在使分注取樣器的前端接觸反應(yīng)容器的側(cè)面來吐出該試藥，反應(yīng)容器具備與分注取樣器接觸的向內(nèi)部側(cè)壁面突出的臺階部。

這樣，通過在反應(yīng)容器的內(nèi)部側(cè)壁面上設(shè)置臺階部，從而能夠抑制在分注取樣器與反應(yīng)容器的間隙中發(fā)生的毛細(xì)管現(xiàn)象，進(jìn)而能夠限制試藥上爬至分注取樣器的上部。

發(fā)明效果

對本申請公開的發(fā)明當(dāng)中代表的技術(shù)方案所得到的效果進(jìn)行簡單說明，如下。

根據(jù)本發(fā)明的自動分析裝置，毛細(xì)管現(xiàn)象引起的液體向分注取樣器上部上爬得到抑制，因此分注取樣器的清洗變得較容易，從而能夠降低產(chǎn)生遺留物和污染物的可能性。另外，本發(fā)明的自動分析裝置的反應(yīng)容器也一樣，在分注時使分注取樣器接觸反應(yīng)容器來分注試藥的情況下，能夠得到上述同樣的效果。

上述以外的問題、結(jié)構(gòu)以及效果，將通過以下的實(shí)施方式的說明而變得明確。

附圖說明

圖1是將本發(fā)明一實(shí)施方式的自動分析裝置的結(jié)構(gòu)的概略示出的概略結(jié)構(gòu)圖。

圖2是示出了分注取樣器的動作的流程圖。

圖3是示出了分注取樣器的動作的說明圖。

圖4是示出了實(shí)施例1所涉及的反應(yīng)容器的形狀以及分注取樣器的污染領(lǐng)域與可清洗范圍的關(guān)系的說明圖。

圖5是將實(shí)施例2所涉及的反應(yīng)容器的變形例示出的縱向剖面圖。

圖6是將實(shí)施例3所涉及的反應(yīng)容器的變形例示出的縱向剖面圖及俯視圖。

具體實(shí)施方式

以下，基于附圖，對本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行具體說明。再者，在用于說明本實(shí)施方式的所有附圖中，對具有相同功能的部分原則上標(biāo)注相同標(biāo)號，對其重復(fù)說明盡可能省略。

實(shí)施例1

圖1是將本發(fā)明一實(shí)施方式的自動分析裝置的結(jié)構(gòu)的概略示出的概略結(jié)構(gòu)圖。如圖1所示，自動分析裝置1具備有：試料容器20，其容納標(biāo)準(zhǔn)試料和被檢試料等試料；以及樣本盤21，其支撐試料容器20。

另外還具備有：試藥容器30，其容納試藥，該試藥包含與試料中包含的各檢查項(xiàng)目的成分反應(yīng)的成分；以及試藥盤31，其對試藥容器30進(jìn)行支撐且保冷。

另外還具備有樣本取樣器22，其抽吸樣本盤21所支撐的試藥容器20內(nèi)的試藥，并向一次性反應(yīng)容器50內(nèi)分注。

另外還具備有試藥分注取樣器60，其抽吸試藥盤31所支撐的試藥容器30內(nèi)的試藥，并向一次性反應(yīng)容器50內(nèi)分注。

樣本取樣器22隨著樣本用注射泵的動作而進(jìn)行試藥及試料的抽吸動作及吐出動作。同樣地，試藥分注取樣器60隨著試藥用注射泵的動作而進(jìn)行抽吸動作及吐出動作。

樣本用注射泵及試藥用注射泵可進(jìn)行微細(xì)的動作，由控制部100來進(jìn)行控制，能夠?qū)⒎肿⒕葒?yán)格管理至微量值。

另外還具備有反應(yīng)容器移送機(jī)構(gòu)71，其將一次性反應(yīng)容器50設(shè)置到檢測部72及樣本分注端口74中，并將使用完畢的一次性反應(yīng)容器50搬送去廢棄。

向一次性反應(yīng)容器50分注試料和試藥，試料與試藥相混合，從而試料與試藥開始反應(yīng)。

將保持有試料與試藥的混合液的一次性反應(yīng)容器50設(shè)置在檢測部72中，檢測部72檢測試料與試藥的反應(yīng)，根據(jù)它們的混合液來進(jìn)行試料的檢查。

檢測部72中具備有光源和受光部，光源例如使用LED，受光部例如使用光電二極管。對所設(shè)置的一次性反應(yīng)容器50從下方來照射來自光源的光，從而混合液反應(yīng)，反應(yīng)所產(chǎn)生的析出物使得此光散射。由于析出物增加時散射光也增加，所以通過用受光部檢測此散射光來算出析出物的量。例如，在凝固檢查項(xiàng)目中，檢體與試藥反應(yīng)時隨著時間經(jīng)過而析出纖維蛋白。隨著纖維蛋白的增加，散射的光量也增加。通過監(jiān)視此光量，能夠進(jìn)行纖維蛋白原量(Fbg)的檢查。另外，通過使用檢查項(xiàng)目所對應(yīng)的試藥、再同樣地監(jiān)視光量，也能夠進(jìn)行凝血酶原時間(PT)和活性化部分凝血活酶時間(APTT)等其他凝固項(xiàng)目的檢查。

另外，為了促進(jìn)試料與試藥的反應(yīng)而使檢測部72保持恒溫，37為佳。

另外還具備有試藥分注取樣器60，其向設(shè)置在檢測部72中一次性反應(yīng)容器50吐出試藥以進(jìn)行分注。

另外還分別具備有用于清洗樣本取樣器22和清洗試藥分注取樣器60的清洗槽73。

控制部100實(shí)施對構(gòu)成所述自動分析裝置1的所有自動化要素的控制，即，控制所述樣本盤21、試藥盤31、樣本分注取樣器22以及試藥分注取樣器60的上下及左右動作；控制樣本用注射泵及試藥用注射泵的動作；控制清洗槽73中的清洗水75的吐出和停止動作；控制檢測部72的光源及受光部；以及實(shí)施濃度演算等。

參照圖2(a)的流程圖和圖3的分注取樣器的動作流程，對本自動分析裝置1的動作進(jìn)行說明。再者，這些流程圖的實(shí)施內(nèi)容由控制部10來進(jìn)行控制。

首先，利用圖3(a)，對所使用的一次性反應(yīng)容器50進(jìn)行說明。如圖所示，此反應(yīng)容器在內(nèi)部側(cè)壁面上具有向內(nèi)部側(cè)突出的臺階部51。列舉尺寸的一示例如下，即，突出高度(水平方向?qū)挾?約為0.13mm，垂直方向的寬度約為0.8mm。另外，反應(yīng)容器的高度約為26mm，開口部至臺階部的距離約為11mm，底部至臺階部的距離約為15mm。此臺階部的高度被設(shè)計為，即使容納了試料與試藥的混合液也不碰觸混合液的高度。此臺階部51被配置成圓環(huán)狀，且在所有方向上都被配置。

返回圖2的流程圖進(jìn)行說明。在S101中，用樣本取樣器22來對架設(shè)在樣本盤21中的試料容器20內(nèi)保持的試料進(jìn)行抽吸。反應(yīng)容器移送機(jī)構(gòu)71將一次性反應(yīng)容器50設(shè)置到樣本分注端口74中。樣本取樣器22通過向設(shè)置在樣本分注端口74中的一次性反應(yīng)容器50吐出試料來進(jìn)行分注。反應(yīng)容器移送機(jī)構(gòu)71將一次性反應(yīng)容器50從樣本分注端口74移送并設(shè)置到檢測部72。設(shè)置在檢測部72中的試料被升溫。

在S102中，用試藥分注取樣器60來對架設(shè)在試藥盤31中的試藥容器30內(nèi)保持的試藥進(jìn)行抽吸。試藥分注取樣器60裝備有加熱器，被維持例如37的恒溫。在試藥分注取樣器內(nèi)，所抽吸的試藥被預(yù)熱。

預(yù)熱完成后，在S103中，如圖3(a)所示那樣凝固試藥分注取樣器60水平移動，移動至一次性反應(yīng)容器50的上方中心。在S104中，試藥分注取樣器60下降。此時，控制部100使試藥分注取樣器下降，從而取樣器60的前端到達(dá)臺階部51的下方。

接著在S105中，試藥分注取樣器60水平移動，停止在使所述取樣器的前端與設(shè)置在一次性反應(yīng)容器50的內(nèi)部側(cè)壁面上的臺階部51相接觸的位置。

在S106中，試藥分注取樣器60在停止?fàn)顟B(tài)、即、接觸臺階部51的狀態(tài)下吐出試藥。吐出試藥時的沖力使試料62與試藥61混合。再者，在吐出試藥61前，取樣器中包含有用于押出試藥61的水63以及用于防止水63稀釋試藥64的空隙64。吐出試藥時，通過如圖3(b)所示那樣使試藥分注取樣器60的前端接觸一次性反應(yīng)容器50的內(nèi)壁，從而試藥沿著壁面流入到一次性反應(yīng)容器50內(nèi)，因此能夠在不混入氣泡的情況下與試藥混合。另外，與從一次性反應(yīng)容器50的中心吐出試藥來進(jìn)行混合的手法相比，能夠更高效地進(jìn)行混合。再者，本實(shí)施例中，不進(jìn)行使用另外的外部攪拌單元的攪拌，而是利用試藥的吐出力來攪拌混合液。

吐出試藥后，試藥分注取樣器60如S107以及圖3(c)所示那樣返回至一次性反應(yīng)容器50的中心部，在S108中試藥分注取樣器60上升至上升上限位置。作為另一形態(tài)，試藥分注取樣器60能夠一邊使前端向一次性反應(yīng)容器50的中心移動一邊上升，即，沿傾斜方向移動。這樣，使試藥分注取樣器60接近一次性反應(yīng)容器50的中心軸后再上升，或者使試藥分注取樣器60向斜上方移動。

在S109中，上升至上升上限位置后，試藥分注取樣器60水平移動至清洗槽73，接著如圖3(d)所示那樣由清洗水75清洗。

另外，作為變形例2，能夠如圖2(b)的流程圖所示那樣省去S107這一工序。試藥分注取樣器60能夠一邊保持使前端接觸一次性反應(yīng)容器50內(nèi)部側(cè)壁面的臺階部51的水平方向位置一邊上升。這樣，能夠使試藥分注取樣器60與臺階部51接觸著上升。上升后，試藥分注取樣器60水平移動至清洗槽73。試藥分注取樣器60在清洗槽73中由清洗水75清洗。

另外，圖4是示出了實(shí)施例1所涉及的一次性反應(yīng)容器50的形狀以及試藥分注取樣器60的污染領(lǐng)域與可清洗范圍的關(guān)系的說明圖。

圖4(a)是向沒有臺階部51的一次性反應(yīng)容器50吐出試藥的情況的示例。即使在沒有臺階部51的情況下，從試料62與試藥的攪拌效率方面來看，將試藥從反應(yīng)容器側(cè)面吐出也是非常有效的。然而，從反應(yīng)容器側(cè)面吐出了試藥時，由于在反應(yīng)容器側(cè)面與取樣器之間產(chǎn)生的微小間隙中的毛細(xì)管現(xiàn)象，試藥的一部分上升并到達(dá)至反應(yīng)容器的開口部附近。即，之后需要清洗的污染領(lǐng)域擴(kuò)展至開口部附近。因此，清洗槽73中的清洗范圍需要至少為進(jìn)入開口部的取樣器的所有領(lǐng)域。

另一方面，圖4(b)是有臺階部51的情況。如圖所示，取樣器與臺階部51相接觸。雖然試藥的一部分與圖4(a)的示例同樣地由于毛細(xì)管現(xiàn)象而上升，但由于取樣器與臺階部51相接觸，所以試藥不能上升到臺階部51以上。即，污染領(lǐng)域自取樣器前端至與臺階部51的接觸點(diǎn)。因此，清洗槽73中的清洗范圍是從與臺階部51接觸的點(diǎn)向上方增加了規(guī)定量的裕度的范圍即可。

換言之，由于臺階部51而存在即使是進(jìn)入開口部的取樣器的領(lǐng)域也不必進(jìn)行清洗的領(lǐng)域。因此，清洗槽73在清洗分注取樣器的前端時，不必對在取樣器在吐出試藥的位置上定位在反應(yīng)容器的開口部下方的取樣器的與所述臺階部51相接觸的位置至開口部的開口部側(cè)的一部分進(jìn)行清洗。

這樣，不必對未污染領(lǐng)域進(jìn)行清洗，從而能夠消除分注取樣器的清洗動作變得復(fù)雜或者需要較長時的缺點(diǎn)。另外，通過在反應(yīng)容器中設(shè)置臺階部51，能夠消除由于每周期都需要進(jìn)行此清洗工序而無法提高處理能力的缺點(diǎn)、清洗水量變多的缺點(diǎn)等各種缺點(diǎn)。

例如，就圖4(b)的示例而言，取樣器被插入開口部的長度約為15mm，取樣器前端至臺階部51的長度約為4mm，即使增加了約2mm的裕度，清洗槽73也只需將取樣器前端約6mm的范圍清洗即可。這與沒有臺階部51時必須清洗約15mm的范圍的情況相比，是大幅改善。

接著，對更優(yōu)選的示例進(jìn)行說明。到此為止，描述了使取樣器的離前端比較遠(yuǎn)的側(cè)面接觸臺階部51的形態(tài)。由此，能夠抑制由毛細(xì)管現(xiàn)象引起的試藥的上升。在取樣器前端未完全接觸到反應(yīng)容器側(cè)面的情況下，只要是短到一定程度的距離，就會由于試藥的表面張力而產(chǎn)生試藥的上升。然而，在取樣器前端未完全接觸的情況下，由于吐出試藥的位置離開反應(yīng)容器的側(cè)面，因此攪拌力下降。原因如下，即，在試藥不沿著反應(yīng)容器的側(cè)面而是直接到達(dá)試料的情況下，離開作為最高效的攪拌的、試料與反應(yīng)容器側(cè)面的界面，即使在沿著反應(yīng)容器的側(cè)面而到達(dá)的情況下，與取樣器前端完全接觸的情況相比，試藥與反應(yīng)容器側(cè)面的沖擊也變得較大，從而減弱了試藥沖入試料的沖力。因此，使取樣器前端也接觸反應(yīng)容器的側(cè)面來吐出試藥為優(yōu)選。以下，進(jìn)行說明。

圖4(b)是示出取樣器的前端也與反應(yīng)容器的側(cè)面相接觸的狀態(tài)的圖。以下，以反應(yīng)容器的垂直剖面為圓形為前提進(jìn)行說明。

將包含所述取樣器前端與所述反應(yīng)容器壁面相接觸的點(diǎn)的垂直剖面的半徑設(shè)為a。將包含所述取樣器與臺階部51相接觸的點(diǎn)的垂直剖面的半徑設(shè)為b。將與所述取樣器的軸向垂直的方向上取樣器前端與側(cè)面的接觸點(diǎn)間的彈性范圍設(shè)為c。當(dāng)在0b-a c的范圍中時，通過將所述取樣器向所述反應(yīng)容器按壓，能夠較容易地使所述取樣器的前端與所述反應(yīng)容器的壁面的接觸點(diǎn)、以及所述取樣器與臺階部51的接觸點(diǎn)均接觸。此值c是依取樣器的外徑大小、材質(zhì)、接觸點(diǎn)間的距離等而不同的值，但通常認(rèn)為當(dāng)b-a超過0.2mm時，難以使取樣器前端卡在反應(yīng)容器側(cè)面，使取樣器側(cè)面接觸臺階部51。因此，關(guān)于反應(yīng)容器的臺階部的突出高度，優(yōu)選臺階部51到反應(yīng)容器的中心軸的水平方向距離、與反應(yīng)容器前端所接觸的部位到中心軸的水平方向距離之差為0.2mm以下。通過以此范圍來設(shè)計反應(yīng)容器，能夠力圖兼顧通過臺階部51抑制污染范圍和通過試藥提高攪拌效率。

如前所述，取樣器前端接觸容器側(cè)面是優(yōu)選形態(tài)，而非必須的實(shí)施方式。但無論是否前端接觸，都優(yōu)選滿足以下條件的反應(yīng)容器的結(jié)構(gòu)。

以臺階部51為界，臺階部的開口部側(cè)的鄰近領(lǐng)域中分注取樣器與反應(yīng)容器的內(nèi)壁的距離大于臺階部51的底部側(cè)的鄰近領(lǐng)域中與該內(nèi)壁的距離。另外，以臺階部51為界，臺階部的開口部側(cè)的鄰近領(lǐng)域中的內(nèi)徑大于底部側(cè)的鄰近領(lǐng)域中的內(nèi)徑。再者，鄰近領(lǐng)域是指距離臺階部5mm左右的范圍。即，雖然基本上試藥不能上升到臺階部上側(cè)，但即便萬一上升超過了臺階部，也由于取樣器與反應(yīng)容器的距離必然較大，因此能夠減弱毛細(xì)管現(xiàn)象，抑制試藥上升。另一方面，在臺階部下側(cè)，由于取樣器前端與反應(yīng)容器的距離較小，所以試藥變得容易沿著反應(yīng)容器的側(cè)面而流動。另外，與取樣器前端接觸反應(yīng)容器側(cè)面的情況相比，雖然攪拌力下降了，但能夠?qū)⒃囁幫鲁鲆鸬臄嚢枇S持在一定量。

這樣通過使試藥分注取樣器60接觸臺階部51來吐出試藥，毛細(xì)管現(xiàn)象引起的試藥上爬得到抑制，因此能夠限定試藥分注取樣器60的外壁的污染范圍。由此，清洗槽73中清洗試藥分注取樣器60時，僅對所述取樣器的限定范圍進(jìn)行清洗即可，其結(jié)果，能夠減少清洗時間和清洗水使用量。另外，由于不僅能夠減少附著在所述取樣器外壁的液體也能夠減少附著在一次性反應(yīng)容器50的內(nèi)部側(cè)壁面的液體，所以能夠減少浪費(fèi)寶貴的試藥和檢體。這些使裝置的高效運(yùn)用變得可能。

另外，根據(jù)所述變形例2，有用一次性反應(yīng)容器50的臺階部來拂落附著在所述取樣器的外壁的液體的效果，因此能夠消減液體的浪費(fèi)。

實(shí)施例2

參照圖5，對實(shí)施例2進(jìn)行說明。實(shí)施例1中僅設(shè)置了一個一次性反應(yīng)容器50的臺階部51，而實(shí)施例2中采用如圖5所示那樣設(shè)置了兩個以上的一次性反應(yīng)容器50的臺階部51的形狀。上側(cè)的臺階部51是重新設(shè)置的臺階部51。所以，混合液仍然被設(shè)置在與臺階部51不接觸的位置。在使取樣器側(cè)面接觸此兩個以上的臺階部51的狀態(tài)下，取樣器吐出試藥。

由此，即使在試藥越過底部側(cè)的臺階部51、液體爬上來的情況下，開口部側(cè)的臺階部51也能夠防止由毛細(xì)管現(xiàn)象引起的液體上爬。

另外，通過使試藥分注取樣器60同時接觸底部側(cè)和開口部側(cè)的臺階部，從而能夠更容易地控制所述取樣器的傾斜。

實(shí)施例3

參照圖6，對實(shí)施例3進(jìn)行說明。實(shí)施例1中以一次性反應(yīng)容器50的臺階部51為界的開口部側(cè)與底部側(cè)的內(nèi)徑尺寸相同(但容器底部側(cè)的底附近除外)，而實(shí)施例3中如圖6(a)所示那樣采用開口部側(cè)的內(nèi)徑比一次性反應(yīng)容器50的底部側(cè)的內(nèi)徑大的形狀。再者，此臺階部51與其他實(shí)施例同樣地被配置在取樣器前端上方。

由此，在以臺階部51為界的開口部側(cè)，所述取樣器與一次性反應(yīng)容器50的內(nèi)壁的距離增加，從而能夠更有效地防止由毛細(xì)管現(xiàn)象引起的試藥上爬。作為參考值，臺階部51的內(nèi)徑向外側(cè)擴(kuò)展的臺階部的臺階為0.25mm以上。在臺階部上方的取樣器側(cè)面與反應(yīng)容器內(nèi)壁的距離為0.3mm以上。只要能確保0.3mm以上的距離，就能夠防止由毛細(xì)管現(xiàn)象引起的試藥上爬。在寬度向上方逐漸變寬的反應(yīng)容器的情況，只要有一定程度的上方，就能夠防止試藥的上爬，但通過設(shè)置圖6(a)中所示那樣的臺階部51，與寬度逐漸變寬的情況相比，要上升的試藥更多地停留在臺階部51的上表面，因此能夠有效地減少污染領(lǐng)域。

作為本實(shí)施例的變形例2，通過如圖6(b)所示那樣在試藥分注取樣器60中設(shè)置彎曲部65，使得試藥分注取樣器60與一次性反應(yīng)容器50的內(nèi)壁的距離增加，從而能夠更有效地防止由毛細(xì)管現(xiàn)象引起的液體上爬，而且即使在試料或試藥的液體量變化了的情況下也能夠起到與實(shí)施例1相同的效果。在此情況下，臺階部51不是必須的。

取樣器具備有從取樣器的根部延伸的第一軸、彎曲部65、以及在彎曲部65的下方包含取樣器前端的第二軸。通過彎曲部能夠抑制從取樣器吐出的試藥的一部分向彎曲部上方上升。作為參考值，只要由彎曲部65引起的第一軸與第二軸的偏離在0.3mm以上，就能夠防止由毛細(xì)管現(xiàn)象引起的試藥上爬。

在實(shí)施例3的情況下，與實(shí)施例1和2不同，取樣器側(cè)面不一定必須接觸臺階部51，取樣器前端接觸或接近即可。作為接近的參考值，在1mm以內(nèi)即可。

在圖6(a)、(b)的任一情況下，通過臺階部51或彎曲部65，都能夠抑制從取樣器吐出的試藥的上升。與不進(jìn)行這些設(shè)計的情況相比，能夠使清洗范圍變窄。關(guān)于清洗槽的清洗范圍，與實(shí)施例1同樣地能夠通過設(shè)計一部分不進(jìn)行清洗的領(lǐng)域來使清洗范圍變窄。

再者，本發(fā)明不限于上述實(shí)施例，而包含各種變形例。例如上述實(shí)施例是為了將本發(fā)明易于理解地說明而具體說明的方案，并不一定限于具備所說明的所有結(jié)構(gòu)。例如，雖然使來自光源的光從反應(yīng)容器的下方照射，但也可以從左右側(cè)面照射。另外，可以將一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)的一部分置換為其他實(shí)施例的結(jié)構(gòu)，以及，可以在一實(shí)施例的結(jié)構(gòu)上增添其他實(shí)施例的結(jié)構(gòu)。另外，可以對各實(shí)施例的結(jié)構(gòu)的一部分追加其他結(jié)構(gòu)、進(jìn)行刪除、置換。

標(biāo)號說明

1 自動分析裝置

20 試料容器

21 樣本盤

22 樣本取樣器

30 試藥容器

31 試藥盤

50 一次性反應(yīng)容器

51 臺階部

60 試藥分注取樣器

61 試藥

62 試料

63 水

64 空隙

65 彎曲部

71 反應(yīng)容器移送機(jī)構(gòu)

72 檢測部

73 清洗槽

75 清洗水