1.一種診斷個體的川崎氏癥的方法，該方法包括：
檢測疑似罹患川崎氏癥的個體的樣品中的生物標記量，該生物標記是IL-7F、sCD40L、MPIF-1、E-選擇素(selectin)、IP-10、或IL-33；及
將該量與截止量進行比較；
其中若該量高于或低于該截止量，則該個體確定為罹患川崎氏癥。
2.如權利要求1的方法，其中該生物標記是IP-10，并且若該量高于該截止量，則該個體確定為罹患川崎氏癥。
3.如權利要求2的方法，其中該樣品是體液樣品。
4.如權利要求3的方法，其中該樣品是血液、血清、血漿、腦脊髓液、尿液、或唾液樣品。
5.如權利要求4的方法，其中該生物標記量是經(jīng)由免疫測定法檢測。
6.如權利要求5的方法，其中該免疫測定法是酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)、蛋白質陣列、流式細胞計數(shù)法、建立于磁珠上的多重(multiplex)免疫測定法、蛋白質印跡(western blot)、點印跡(dot blot)、或酶聯(lián)免疫斑點法(ELISPOT)。
7.如權利要求1至6中任一項的方法，其中該樣品是于該個體開始發(fā)燒的0至10天內(nèi)獲得。
8.如權利要求7的方法，其中該樣品是于該個體開始發(fā)燒的5天內(nèi)獲得。
9.如權利要求7的方法，其中該川崎氏癥是不完全川崎氏癥。
10.一種川崎氏癥治療物的用途，其是用于制造治療個體的川崎氏癥的醫(yī)藥，其中該各體經(jīng)以下方法鑒別：
檢測疑似罹患川崎氏癥的個體的第一樣品中的生物標記第一量，該生物標記是IL-7F、sCD40L、MPIF-1、E-選擇素、IP-10、或IL-33，其中該第一量是高于或低于截止量。
11.如權利要求10的用途，其中該生物標記是IP-10并且該第一量是高于該截止量。
12.如權利要求11的用途，其中該治療物是免疫球蛋白，其中該免疫球蛋白是經(jīng)靜脈注射。
13.如權利要求12的用途，其中該治療物進一步包括類固醇。
14.如權利要求13的用途，其中該第一樣品是體液樣品。
15.如權利要求14的用途，其中該第一樣品是血液、血清、血漿、腦脊髓液、尿液、或唾液樣品。
16.如權利要求15的用途，其中該生物標記第一量是經(jīng)由免疫測定法檢測。
17.如權利要求16的用途，其中該免疫測定法是ELISA、蛋白質陣列、流式細胞計數(shù)法、建立于磁珠上的多重免疫測定法、蛋白質印跡、點印跡、或ELISPOT。
18.如權利要求10至17中任一項的用途，其中該第一樣品是于該個體開始發(fā)燒的0至10天內(nèi)獲得。
19.如權利要求18的用途，其中該第一樣品是于該個體開始發(fā)燒的5天內(nèi)獲得。
20.如權利要求19的用途，其進一步包括：
在施用該治療物之后自該個體獲得第二樣品；
檢測該第二樣品中的該生物標記量；及
若于該第二樣品中的量高于該截止量，則繼續(xù)施用該治療物或施用不同治療。
21.一種監(jiān)測個體的川崎氏癥的治療的方法，該方法包括：
檢測在該治療之前或期間的第一時間點自該個體獲得的第一樣品中的生物標記第一量，該生物標記是IL-7F、sCD40L、MPIF-1、E-選擇素、IP-10、或IL-33；
檢測在第二時間點自該個體獲得的第二樣品中的該生物標記第二量；
將該第一量與該第二量進行比較；及
基于該比較制定治療決策。
22.如權利要求21的方法，其中該生物標記是IP-10。
23.如權利要求22的方法，其中該治療是靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)。
24.如權利要求23的方法，其中該第一樣品及該第二樣品是體液樣品。
25.如權利要求24的方法，其中該體液樣品是血液、血清、血漿、腦脊髓液、尿液、或唾液樣品。
26.如權利要求25的方法，其中該第一量及第二量是經(jīng)由免疫測定法檢測。
27.如權利要求26的方法，其中該免疫測定法是ELISA、蛋白質陣列、流式細胞計數(shù)法、建立于磁珠上的多重免疫測定法、蛋白質印跡、點印跡、或ELISPOT。
28.一種用于診斷個體的川崎氏癥或用于監(jiān)測個體的川崎氏癥的治療的試劑盒，其包括用于檢測生物標記量的試劑或裝置，該生物標記是IL-7F、sCD40L、MPIF-1、E-選擇素、IP-10、或IL-33。
29.如權利要求28的試劑盒，其中該生物標記是IP-10。
30.如權利要求29的試劑盒，其中該試劑是對IP-10特異的抗體。