本發(fā)明屬于水體檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種養(yǎng)殖水體的ph快速檢測(cè)試劑盒。

背景技術(shù)：

養(yǎng)殖水體是水產(chǎn)動(dòng)物賴以生存的基本環(huán)境，水產(chǎn)動(dòng)物的生長(zhǎng)和發(fā)育狀況的好壞直接受水質(zhì)好壞的影響。由于外界環(huán)境因素如天氣、投放餌料等容易引起水質(zhì)指標(biāo)的變化，當(dāng)水質(zhì)指標(biāo)超出水產(chǎn)動(dòng)物的正常適應(yīng)范圍，就會(huì)直接或間接威脅到水產(chǎn)動(dòng)物的生存。ph值是水質(zhì)分析的一個(gè)重要指標(biāo)，對(duì)蝦育苗的適宜ph值為8.5，河蟹育苗的適宜ph值為8.0～8.5，淡水養(yǎng)殖品種的ph值為6.5～9.0，海水養(yǎng)殖品種的適宜ph值為7.5～8.5。ph值對(duì)魚類的安全范圍是6～9，但魚類生長(zhǎng)的最適ph值是7～8.5，ph值超出一定的范圍就會(huì)直接造成魚的死亡。ph值過高，魚的鰓組織受腐蝕；ph值過低，魚對(duì)傳染性疾病敏感，魚的攝食量減少，消化能力差，同時(shí)魚的血液酸性增加，造成缺氧癥(即使水體中不缺氧)。ph值偏高或偏低，會(huì)造成親魚性腺發(fā)育不良，當(dāng)ph值小于6.4或大于9.4以上時(shí)，親魚產(chǎn)出畸形魚苗或不能孵化出魚苗。因此水體酸堿度即ph值是一個(gè)重要的理化指標(biāo)，它直接決定水體中化學(xué)和生化反應(yīng)的發(fā)生，直接或間接影響著水產(chǎn)動(dòng)物的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖。

目前，檢測(cè)養(yǎng)殖水質(zhì)ph的試劑盒應(yīng)用廣泛，市面上現(xiàn)有的一些ph檢測(cè)試劑盒，由化學(xué)試劑混合而成。有的是檢測(cè)時(shí)使用的試劑較多，操作繁瑣，稍不注意檢測(cè)結(jié)果容易出現(xiàn)較大誤差；有的存在顯色顏色變化不靈敏，肉眼難以區(qū)分；試劑的性質(zhì)不穩(wěn)定，放置時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)發(fā)生變化，導(dǎo)致不能正常顯色；檢測(cè)過程中反應(yīng)時(shí)間比較慢 等問題，都會(huì)嚴(yán)重影響到后面的顯色觀察。中國(guó)專利cn102313735a、cn203432912u都是檢測(cè)養(yǎng)殖水體中ph值的試劑盒，他們都是普通的化學(xué)指示劑混合而成，前者試劑反應(yīng)時(shí)間有點(diǎn)長(zhǎng)，后者試劑的穩(wěn)定性較差。

因此，隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的迅猛發(fā)展，對(duì)養(yǎng)殖戶來說，更需要一種使用方便、精準(zhǔn)快速、性質(zhì)穩(wěn)定的試劑盒來檢測(cè)水體中的ph值，實(shí)現(xiàn)對(duì)水質(zhì)的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決上述問題，本發(fā)明提供一種養(yǎng)殖水體的ph快速檢測(cè)試劑盒。

本發(fā)明提供的養(yǎng)殖水體的ph快速檢測(cè)試劑盒，其含有測(cè)試劑，比色瓶和比色卡，所述的測(cè)試劑由百里酚藍(lán)、甲基紅、溴百里香酚藍(lán)、酚酞、乙醇、惰性染料及穩(wěn)定劑制成。

其中，所述的測(cè)試劑按重量份數(shù)計(jì)，由百里酚藍(lán)1-10份、甲基紅10-60份、溴百里香酚藍(lán)100-150份、酚酞100-150份、乙醇50-110份、惰性染料1-5份及穩(wěn)定劑1-5份制成。

進(jìn)一步地，所述的測(cè)試劑按重量份數(shù)計(jì)，由百里酚藍(lán)1-8份、甲基紅20-50份、溴百里香酚藍(lán)110-140份、酚酞110-140份、乙醇60-100份、惰性染料1-4份及穩(wěn)定劑1-4份制成。

更進(jìn)一步地，所述的測(cè)試劑按重量份數(shù)計(jì)，由百里酚藍(lán)1-5份、甲基紅25-45份、溴百里香酚藍(lán)115-135份、酚酞115-135份、乙醇70-95份、惰性染料1-3份及穩(wěn)定劑1-3份制成。

其中，所述的惰性染料為二甲苯藍(lán)、二甲苯箐、甲基綠、二甲苯腈ff、水溶性苯胺蘭中的一種或多種。

其中，所述的穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸二鈉、單乙醇胺、三乙醇胺、聚乙烯醇、硫脲中的一種或多種。

本發(fā)明還提供所述的養(yǎng)殖水體的ph快速檢測(cè)試劑盒的制備方 法，其包括如下步驟：

按重量份數(shù)稱取百里酚藍(lán)、甲基紅、溴百里香酚藍(lán)、酚酞和惰性染料，將上述藥品混勻研磨充分，用所述重量份數(shù)的乙醇濕潤(rùn)并充分溶解；按重量份數(shù)稱取穩(wěn)定劑，用100-200重量份的蒸餾水溶解并混勻，用naoh溶液中和滴定至溶液剛好顯綠色，即得。

本發(fā)明還提供利用本發(fā)明的養(yǎng)殖水體的ph快速檢測(cè)試劑盒進(jìn)行養(yǎng)殖水體ph檢測(cè)的方法，其包括如下步驟：

1)使用待測(cè)水樣潤(rùn)洗比色瓶2～3次；

2)用吸取待測(cè)水樣至比色瓶中，定容至15ml；

3)滴加ph測(cè)試劑3滴，蓋好比色瓶，搖勻后即可與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,找出顏色相似的色塊即為待測(cè)水樣中的ph值。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果在于：

1)本發(fā)明試劑中添加的憜性染料，可提高酸堿指示劑反應(yīng)的靈敏度，加快顯色反應(yīng)。

2)本發(fā)明試劑中添加的穩(wěn)定劑，可以維持試劑的理化性質(zhì)的穩(wěn)定性，增加測(cè)試劑的有效保質(zhì)期。

3)本發(fā)明試劑盒攜帶方便、使用方法簡(jiǎn)單，養(yǎng)殖戶直接滴加搖勻即可顯色觀察。

本發(fā)明與現(xiàn)有試劑盒相比，除普通酸堿指示劑外，又添加了惰性染料、穩(wěn)定劑中的一種或多種，原料來源方便、制備簡(jiǎn)單、成本較低；避免了現(xiàn)有試劑盒存在的反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)、試劑質(zhì)量不穩(wěn)定等問題，更加方便養(yǎng)殖戶的使用和貯存。

具體實(shí)施方式

以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

按重量份數(shù)稱取百里酚藍(lán)10份、甲基紅60份、溴百里香酚藍(lán)150份、酚酞150份、二甲苯藍(lán)5份，將上述藥品混勻研磨充分，用 110份的乙醇濕潤(rùn)并充分溶解；按重量份數(shù)稱取乙二胺四乙酸二鈉4份、、聚乙烯醇1份，用200份的蒸餾水溶解后；二者混勻，用naoh溶液中和滴定至溶液剛好顯綠色，即得。

試劑盒組裝：測(cè)試劑1瓶，比色瓶1個(gè)和比色卡1張。

具體操作步驟如下：

1)使用待測(cè)水樣潤(rùn)洗比色瓶2～3次；

2)用吸取待測(cè)水樣至比色瓶中，定容至15ml；

3)滴加ph測(cè)試劑3滴，蓋好比色瓶，搖勻后即可與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,找出顏色相似的色塊即為待測(cè)水樣中的ph值。

實(shí)施例2

按重量份數(shù)稱取百里酚藍(lán)8份、甲基紅50份、溴百里香酚藍(lán)135份、酚酞135份、二甲苯藍(lán)4份，將上述藥品混勻研磨充分，用80份的乙醇濕潤(rùn)并充分溶解；按重量份數(shù)稱取乙二胺四乙酸二鈉3份、三乙醇胺1份，用180份的蒸餾水溶解后；二者混勻，用naoh溶液中和滴定至溶液剛好顯綠色，即得。

試劑盒組裝：測(cè)試劑1瓶，比色瓶1個(gè)和比色卡1張。

具體操作步驟如下：

1)使用待測(cè)水樣潤(rùn)洗比色瓶2～3次；

2)用吸取待測(cè)水樣至比色瓶中，定容至15ml；

3)滴加ph測(cè)試劑3滴，蓋好比色瓶，搖勻后即可與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,找出顏色相似的色塊即為待測(cè)水樣中的ph值。

實(shí)施例3

按重量份數(shù)稱取百里酚藍(lán)3份、甲基紅30份、溴百里香酚藍(lán)120份、酚酞120份、甲基綠1份、二甲苯腈ff2份，將上述藥品混勻研磨充分，用75份的乙醇濕潤(rùn)并充分溶解；按重量份數(shù)稱取三乙醇胺2份、硫脲1份，用150份的蒸餾水溶解后；二者混勻，用naoh溶液中和滴定至溶液剛好顯綠色，即得。

試劑盒組裝：測(cè)試劑1瓶，比色瓶1個(gè)和比色卡1張。

具體操作步驟如下：

1)使用待測(cè)水樣潤(rùn)洗比色瓶2～3次；

2)用吸取待測(cè)水樣至比色瓶中，定容至15ml；

3)滴加ph測(cè)試劑3滴，蓋好比色瓶，搖勻后即可與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,找出顏色相似的色塊即為待測(cè)水樣中的ph值。

實(shí)施例4

ph測(cè)試劑的配制：按重量份數(shù)稱取百里酚藍(lán)1份、甲基紅10份、溴百里香酚藍(lán)100份、酚酞100份、水溶性苯胺蘭1份，將上述藥品混勻研磨充分，用50份的乙醇濕潤(rùn)并充分溶解；按重量份數(shù)稱取聚乙烯醇1份，用100份的蒸餾水溶解后；二者混勻，用naoh溶液中和滴定至溶液剛好顯綠色，即得。

試劑盒組裝：測(cè)試劑1瓶，比色瓶1個(gè)和比色卡1張。

具體操作步驟如下：

1)使用待測(cè)水樣潤(rùn)洗比色瓶2～3次；

2)用吸取待測(cè)水樣至比色瓶中，定容至15ml；

3)滴加ph測(cè)試劑3滴，蓋好比色瓶，搖勻后即可與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,找出顏色相似的色塊即為待測(cè)水樣中的ph值。

試驗(yàn)例1

采用本發(fā)明實(shí)施例1、實(shí)施制2、實(shí)施例3和實(shí)施例4制備的ph測(cè)試劑與ph計(jì)檢測(cè)效果試驗(yàn)對(duì)比觀察。

試驗(yàn)的水樣采自某草魚養(yǎng)殖場(chǎng)，在同一時(shí)間、同一地點(diǎn)，水質(zhì)穩(wěn)定的情況下采集。分裝入比色瓶中，對(duì)照組使用校正的ph計(jì)檢測(cè)第一組為實(shí)施例1制備的ph測(cè)試劑；第二組為實(shí)施例2制備的ph測(cè)試劑；第三組為實(shí)施例3制備的ph測(cè)試劑；第四組為實(shí)施例4制備的ph測(cè)試劑。每組設(shè)3個(gè)平行，記錄顯色時(shí)間和ph值。

步驟如下：

1)使用草魚養(yǎng)殖場(chǎng)水樣潤(rùn)洗比色瓶2～3次；

2)用吸管吸取待測(cè)水樣至比色瓶中，定容至15ml。

3)分別滴加實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3、實(shí)施例4制備的ph試劑測(cè)各3滴，蓋好比色瓶，搖勻后即可與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比,找出顏色相似的色塊即為待測(cè)水樣中的ph值。

4)每個(gè)實(shí)施例制備的測(cè)試劑做3個(gè)平行。

5)使用校正的ph計(jì)檢測(cè)該蝦高位池水樣的ph值。

結(jié)果見表1。

表1本發(fā)明四個(gè)實(shí)施例制備的ph測(cè)試劑效果對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果

試驗(yàn)結(jié)果分析，本發(fā)明四個(gè)實(shí)施例與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比后的ph值和ph計(jì)檢測(cè)的草魚養(yǎng)殖場(chǎng)水樣ph值基本一致，其中實(shí)施例2在養(yǎng)殖水樣ph檢測(cè)過程中在反應(yīng)速度、精確度方面效果最好。

試驗(yàn)例2

采用本發(fā)明實(shí)施例1制備的ph測(cè)試劑分別對(duì)東山3個(gè)不同水泥池的水樣進(jìn)行檢測(cè)效果觀察，同時(shí)使用ph計(jì)檢測(cè)東山3個(gè)不同水泥 池的水樣ph值，試驗(yàn)結(jié)果分析，本發(fā)明實(shí)施例1與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比后東山3個(gè)不同水泥池的水樣的ph值和ph計(jì)檢測(cè)的水樣ph值一致。

試驗(yàn)例3

采用本發(fā)明實(shí)施例2制備的ph測(cè)試劑與其他水質(zhì)ph檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)效果精確度對(duì)比觀察。

試驗(yàn)的水樣采自詔安蝦高位池水樣，在同一時(shí)間、同一地點(diǎn)，水質(zhì)穩(wěn)定的情況下采集。分裝入比色瓶中，第一組為本發(fā)明實(shí)施例2制備的ph測(cè)試劑；第二組為ph試劑1組(根據(jù)中國(guó)專利cn102313735a制備)；第3組為ph試劑2組(根據(jù)中國(guó)專利cn203432912u制備)；第四組為對(duì)照組，使用校正的ph計(jì)檢測(cè)。每組設(shè)3個(gè)平行，記錄顯色時(shí)間、ph值。

表2本發(fā)明實(shí)施例2制備的ph測(cè)試劑檢測(cè)水樣的試驗(yàn)結(jié)果

本試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明實(shí)施例2制備的ph測(cè)試劑精確度與ph計(jì)檢測(cè)的結(jié)果最接近，明顯優(yōu)于第2組和第3組ph檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)效果。

試驗(yàn)例4

采用本發(fā)明實(shí)施例3制備的ph測(cè)試劑檢測(cè)效果穩(wěn)定性觀察。

加速試驗(yàn)：

將本發(fā)明實(shí)施例3制備的ph測(cè)試劑分別放在三個(gè)恒溫恒濕培養(yǎng)箱中,箱內(nèi)溫度分別為4℃、25℃、40℃；濕度均為75℃，放置2周。4℃用于保持測(cè)試劑的化學(xué)特性，作為對(duì)照樣；25℃用于模擬常溫保存樣品；40℃用于加速試驗(yàn)，作為環(huán)境破壞性樣品。然后檢測(cè)同一批養(yǎng)殖水樣，檢測(cè)結(jié)果與4℃對(duì)照，25℃、40℃ph檢測(cè)結(jié)果一致，表明ph測(cè)試劑測(cè)定值均在正常顯色范圍之內(nèi)。

長(zhǎng)期試驗(yàn)：分別于不同時(shí)間段0、3、6、9、12個(gè)月對(duì)25℃條件下的測(cè)試劑進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)同一批養(yǎng)殖水樣，檢測(cè)時(shí)與4℃對(duì)照，不同時(shí)間段內(nèi)ph測(cè)試劑顯色結(jié)果一致，表明ph測(cè)試劑測(cè)定值均在正常顯色范圍之內(nèi)。

表3本發(fā)明實(shí)施例3制備的ph測(cè)試劑檢測(cè)水樣的試驗(yàn)結(jié)果

本試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明實(shí)施例3制備的ph測(cè)試劑長(zhǎng)期室溫放置，ph值檢測(cè)結(jié)果均在正常顯色范圍之內(nèi)，其檢測(cè)效果穩(wěn)定。

對(duì)比試驗(yàn)：試驗(yàn)的水樣采自某石斑魚養(yǎng)殖場(chǎng)，在同一時(shí)間、同一地點(diǎn)，水質(zhì)穩(wěn)定的情況下采集。使用放置同一時(shí)間段6個(gè)月、12個(gè)月的第一組為本發(fā)明實(shí)施例4制備的ph測(cè)試劑；第二組為ph試劑1組(根據(jù)中國(guó)專利cn102313735a制備)；第3組為ph試劑2組(根據(jù)中國(guó)專利cn203432912u制備)；記錄顯色顏色變化。結(jié) 果顯示第一組ph測(cè)試劑在放置6個(gè)月、12個(gè)月的情況下與比色卡顏色一致；第二組在放置6個(gè)月的情況下顏色與比色卡顏色一致，在放置12個(gè)月的情況下，顏色與比色卡顏色對(duì)比變?nèi)?；第三組在放置6個(gè)月的情況下，顏色與比色卡顏色對(duì)比變?nèi)?，在放?2個(gè)月的情況下，顯色顏色與比色卡顏色對(duì)比發(fā)生了變化；檢測(cè)結(jié)果表明本發(fā)明實(shí)施例4制備的ph測(cè)試劑穩(wěn)定性明顯優(yōu)于第2組和第3組ph檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)效果。

表4本發(fā)明實(shí)施例4制備的ph測(cè)試劑檢測(cè)水樣的ph值顏色變化試驗(yàn)結(jié)果

本試驗(yàn)結(jié)果表明，通過對(duì)比本發(fā)明實(shí)施例4制備的ph測(cè)試劑質(zhì)量的穩(wěn)定性及保存時(shí)間明顯優(yōu)于第2組和第3組ph檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)效果。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。