本發(fā)明涉及一種顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑及其腐蝕方法，屬于金相分析技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

隨著現(xiàn)代化工業(yè)的飛速發(fā)展,振動(dòng)與噪音已成為工程中的突出問(wèn)題和污染公害之一。金屬阻尼材料是一種用來(lái)減振和降噪的結(jié)構(gòu)功能一體化材料,利用其制造相關(guān)振動(dòng)源構(gòu)件,可以有效地解決機(jī)械制造及相關(guān)工程領(lǐng)域中的振動(dòng)和噪聲問(wèn)題。

具有阻尼效應(yīng)的銅合金主要有錳銅合金，屬于孿晶型合金材料。其阻尼產(chǎn)生的機(jī)理是：合金通過(guò)熱處理在高溫緩冷過(guò)程中，因尼耳轉(zhuǎn)變和類(lèi)馬氏體相變而產(chǎn)生大量的高密度孿晶亞結(jié)構(gòu)，在外部應(yīng)力的作用下，由于顯微孿晶界的移動(dòng)和磁矩的偏轉(zhuǎn)而吸收外部能量，從而使應(yīng)力松弛，起到較好的減振、降噪效應(yīng)。阻尼銅合金國(guó)內(nèi)研制的不多，只有少數(shù)的幾種合金牌號(hào)，錳銅阻尼合金可以起到減震、降噪和提高疲勞壽命的作用，在制作防振和消聲設(shè)備方面具有重要作用。主要用于防振設(shè)備的緊固件、泵體、機(jī)座、減速器上的齒輪等。其最典型的用途是潛艇用螺旋槳。

由于高阻尼錳基銅合金屬于孿晶型合金材料，晶粒間存在大量的因相變而產(chǎn)生高密度孿晶亞結(jié)構(gòu)，因此如何對(duì)其進(jìn)行晶粒評(píng)定是現(xiàn)在金相學(xué)的難題。

現(xiàn)有對(duì)高阻尼錳基銅合金的晶粒度檢測(cè)的方式，一種是采用體積分?jǐn)?shù)為4％的硝酸酒精溶液作為腐蝕劑，將高阻尼錳基銅合金試塊經(jīng)腐蝕劑腐蝕后，依靠存在位相的大小來(lái)評(píng)判晶粒大小。見(jiàn)圖8所示，當(dāng)用4％的硝酸乙醇腐蝕劑腐蝕后的試樣，在100倍的金相照片，因由于受組織干擾比較嚴(yán)重，不能直觀的顯示晶粒。另一種是采用飽和苦味酸溶液作這腐蝕劑，經(jīng)有顯示晶粒大小。見(jiàn)圖9所示，當(dāng)經(jīng)飽和苦味酸溶液腐蝕后，阻尼錳基銅合金試塊在100倍觀察并得到晶粒顯示照片，雖然能仔細(xì)觀察到晶界隱約可見(jiàn)，但無(wú)法直觀準(zhǔn)確的進(jìn)行晶粒大小評(píng)判。再一種是采用草酸溶液進(jìn)行電解處理，來(lái)顯示阻尼錳基銅合金的晶粒大小，見(jiàn)圖10所示，用草酸溶液電解腐蝕后，阻尼錳基銅合金試塊在100倍觀察并得到晶粒顯示照片，雖然晶界可以清晰顯現(xiàn)，但是連續(xù)性不好，且出現(xiàn)大量孿晶，會(huì)對(duì)晶粒評(píng)定存在很大的干擾。

因此，需求提供一種能夠清晰的顯示高阻尼錳基銅合金晶界的腐蝕劑及腐蝕方法，使得在光學(xué)顯微鏡下可以清晰的顯示高阻尼錳基銅合金晶粒度。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的就是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問(wèn)題，提供一種顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑及其腐蝕方法。

本發(fā)明為達(dá)到上述目的的技術(shù)方案是：一種顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑，其特征在于：包括飽和苦味酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為5％～15％的硝酸酒精溶液，且飽和苦味酸溶液與硝酸酒精溶液按體積分?jǐn)?shù)比為1：0.8～1.2。

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕方法，其特征在于：應(yīng)用權(quán)利要求1所述的腐蝕劑對(duì)Mn＞70％和Cu＞20％的高阻尼錳基銅合金進(jìn)行金相腐蝕，包括如下步驟：

⑴、試樣制備：切取高阻尼錳基銅合金試樣，對(duì)高阻尼錳基銅合金試樣的橫向面按常規(guī)方法進(jìn)行粗磨、細(xì)磨、拋光、清洗、吹干，制得到高阻尼錳基銅合金試樣；

⑵、腐蝕液配比：將飽和苦味酸溶液與5％～15％的硝酸酒精溶液按體積分?jǐn)?shù)比在1：0.8～1.1.2充分混合后，常溫放置至少10min；

⑶、試樣腐蝕：將高阻尼錳基銅合金試樣的拋光面朝上并置入腐蝕劑中，經(jīng)過(guò)至少4min腐蝕后，取出腐蝕的高阻尼錳基銅合金試樣，用流水沖洗并用酒精清洗吹干，浸蝕完成晶界顯示；

⑷、晶粒判斷：在顯微鏡下以100倍觀察并得到晶粒顯示照片，并采用對(duì)比法或網(wǎng)格法或截點(diǎn)法進(jìn)行晶粒判斷；

在上述高阻尼錳基銅合金試樣制備和腐蝕液配比步驟不受限止，可同時(shí)進(jìn)行或順序可以調(diào)整。

本發(fā)明的腐蝕劑采用弱酸性的飽和苦味酸溶液和酸性高于飽和苦味酸溶液的5％～15％的硝酸酒精溶液，并將飽和苦味酸溶液與硝酸酒精溶液體積分?jǐn)?shù)比控制在1：0.8～1.2，當(dāng)高阻尼錳基銅合金完全浸入本發(fā)明的腐蝕劑內(nèi)時(shí)，使飽和苦味酸溶液優(yōu)先硝酸酒精溶液而與高阻尼錳基銅合金發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，在腐蝕高阻尼錳基銅合金晶界的同時(shí)，也會(huì)形成一層灰黑色的氧化錳膜，由于氧化錳呈灰黑色而將腐蝕出的晶界完全覆蓋，且氧化錳膜的抗腐蝕性高于基體，此時(shí)飽和苦味酸溶液的腐蝕性能就大大的降低，而酸性較強(qiáng)的硝酸酒精溶液開(kāi)始發(fā)揮作用，將灰黑色的氧化錳膜去除，達(dá)到酸洗的作用，由于硝酸酒精溶液與高阻尼錳基銅合金中的銅幾乎不會(huì)發(fā)生反應(yīng)，使被腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣表面形成紫銅色，因此取出吹干后可以在顯微鏡下觀察到清晰的晶粒。本發(fā)明腐蝕劑采用特定比例的飽和苦味酸溶液和硝酸酒精溶液能對(duì)高阻尼錳基銅合金試樣表面進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，腐蝕出清晰的晶粒度，同時(shí)避免腐蝕組織，而能得到清晰顯示高阻尼錳基銅合金晶界，解決了晶界與孿晶同時(shí)出現(xiàn)的問(wèn)題，在光學(xué)顯微鏡下能清晰顯示高阻尼錳基銅合金晶粒度。

本發(fā)明常溫下高阻尼錳基銅合金進(jìn)行金相腐蝕，不需要加熱,無(wú)需電解，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，并且腐蝕后,經(jīng)腐蝕后只顯示晶界，不顯示晶內(nèi)組織，晶粒評(píng)定完全不受孿晶影響，能夠清晰觀察各個(gè)晶粒，可根據(jù)實(shí)際情況采用對(duì)比法、網(wǎng)格法、截點(diǎn)法等進(jìn)行晶粒評(píng)判，判斷準(zhǔn)確性、精確性更高。

本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單，而硝酸酒精溶液濃度相對(duì)較低，試樣和腐蝕劑容易制備，不存在安全隱患，材料消耗少，相較于現(xiàn)有技術(shù)，腐蝕劑的制備更容易，過(guò)程更加簡(jiǎn)化，各材料更易獲取，且它們的用量、精度更容易控制。

附圖說(shuō)明

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。

圖1是本發(fā)明實(shí)施例1制備的腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金試樣金晶粒度放大100倍的金相照片。

圖2是本發(fā)明實(shí)施例2制備的腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金試樣金晶粒度放大100倍的金相照片。

圖3是本發(fā)明實(shí)施例3制備的腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金試樣金晶粒度放大100倍的金相照片。

圖4是本發(fā)明實(shí)施例4制備的腐蝕劑腐蝕的高阻尼錳基銅合金試樣晶粒度放大100倍的金相照片。

圖5是本發(fā)明實(shí)施例5制備的腐蝕劑腐蝕的高阻尼錳基銅合金試樣金晶粒度放大100倍的金相照片。

圖6是本發(fā)明實(shí)施例6中制備的腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金試樣晶粒度放大100倍的金相照片。

圖7是本發(fā)明實(shí)施例7中制備的腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金晶試樣粒度放大100倍的金相照片。

圖8是現(xiàn)有技術(shù)中采用4％硝酸乙醇腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金試樣晶粒度放大100倍的金相照片。

圖9是現(xiàn)有技術(shù)中采用飽和苦味酸腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金試樣晶粒度放大100倍的金相照片。

圖10是現(xiàn)有技術(shù)中采用草酸電解腐蝕高阻尼錳基銅合金試樣晶粒度放大100倍的金相照片。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑，包括飽和苦味酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為5％～15％的硝酸酒精溶液，且飽和苦味酸溶液與硝酸酒精溶液按體積分?jǐn)?shù)比為1：0.8～1.2。

本發(fā)明人通大量的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明腐蝕液采用弱酸性的飽和苦味酸溶液和酸性高于飽和苦味酸溶液的5％～15％的硝酸酒精溶液特有配方體系，在高阻尼錳基銅合金試樣表面完全浸入腐蝕劑后，使弱酸的飽和苦味酸溶液先與高阻尼錳基銅合金發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，在腐蝕高阻尼錳基銅合金晶界的同時(shí)，也會(huì)形成一層灰黑色的氧化錳膜，由于氧化錳呈灰黑色，而能會(huì)將腐蝕出的晶界完全覆蓋，而氧化錳膜的抗腐蝕性高于基體，使飽和苦味酸溶液的腐蝕性能就大大的降低，起到只腐蝕晶界，而不腐蝕組織的效果，由于不會(huì)產(chǎn)生大量孿晶，解決了晶界與孿晶同時(shí)出現(xiàn)的問(wèn)題。而酸性較強(qiáng)的硝酸酒精溶液將灰黑色的氧化錳膜去除，起到酸洗的作用，而硝酸酒精溶液與高阻尼錳基銅合金中的銅幾乎不會(huì)發(fā)生反應(yīng)，所以被腐蝕后的試樣表面形成紫銅色，取出吹干后可以在顯微鏡下觀察到清晰的晶粒，本發(fā)明通過(guò)兩種不同酸性的溶液并經(jīng)特有配方體系，控制兩種溶液不同的反應(yīng)時(shí)間，能確保在光學(xué)顯微鏡下能清晰顯示高阻尼錳基銅合金晶粒度。

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑，其飽和苦味酸溶液與5％～15％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比在1：0.9～1.1。

本發(fā)明最好是飽和苦味酸溶液與5％～15％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比在1：1。

而腐蝕劑的硝酸酒精溶液為體積分?jǐn)?shù)是10％的硝酸酒精溶液。

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕方法，采用上述的腐蝕劑對(duì)Mn＞70％和Cu＞20％的高阻尼錳基銅合金進(jìn)行金相腐蝕，包括如下步驟：

⑴、試樣制備：切取高阻尼錳基銅合金試樣，對(duì)高阻尼錳基銅合金試樣的橫向面按常規(guī)方法進(jìn)行粗磨、細(xì)磨、拋光、清洗、吹干，制得到高阻尼錳基銅合金試樣。

⑵、腐蝕液配比：將飽和苦味酸溶液與5％～15％的硝酸酒精溶液按體積分?jǐn)?shù)比在1：0.8～1.1.2充分混合后，常溫放置至少10min。

⑶、試樣腐蝕：將高阻尼錳基銅合金試樣的拋光面朝上并置入腐蝕劑中，經(jīng)過(guò)至少4min腐蝕后，取出腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣，用流水沖洗并用酒精清洗吹干，浸蝕完成晶界顯示。本發(fā)明高阻尼錳基銅合金試樣在腐蝕劑中腐蝕4min后，觀察到高阻尼錳基銅合金試樣的腐蝕面完全變成紫銅色時(shí)腐蝕結(jié)束。

⑷、晶粒判斷：在顯微鏡下以100倍觀察并得到晶粒顯示照片，并采用對(duì)比法或網(wǎng)格法或截點(diǎn)法進(jìn)行晶粒判斷。

在上述高阻尼錳基銅合金試樣制備和腐蝕液配比步驟不受限止，可同時(shí)進(jìn)行或順序可以調(diào)整。

本發(fā)明在上述腐蝕液配比時(shí)，將飽和苦味酸溶液與5％～15％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：0.9～1.1充分混合，常溫下放置至少10min。如腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與5％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：0.9充分混合，或腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與10％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：0.9充分混合，或腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與15％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：0.9充分混合；還可是腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與5％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：0.95充分混合，或腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與10％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：0.95充分混合，或腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與15％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：0.95充分混合，還可是腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與5％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：1.05充分混合；或腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與10％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：1.05充分混合，或腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與15％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：1.05充分混合。

本發(fā)明還可在腐蝕液配比時(shí)，將飽和苦味酸溶液與5％～15％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：1充分混合，常溫下放置至少10min，如腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與5％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：1充分混合，或采用飽和苦味酸溶液與10％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：1充分混合；或腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與10％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：1充分混合，或腐蝕液采用飽和苦味酸溶液與15％的硝酸酒精溶液的體積分?jǐn)?shù)比按1：1充分混合。

本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)當(dāng)腐蝕液超出上述配比后，被腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣金晶界不明顯，會(huì)腐蝕基體組織，而出現(xiàn)大量的孿晶，會(huì)受組織影響，而不能夠清晰觀察各個(gè)晶粒，而影響判斷。

本發(fā)明采用高阻尼錳基銅合金試樣的主要化學(xué)成份為Mn74.15％、Cu25.38％、Fe0.055％、Si0.023％、C0.047％、S0.041％、P0.004％，用本發(fā)明的腐蝕液對(duì)高阻尼錳基銅合金作為試樣進(jìn)行腐蝕，具體見(jiàn)以下實(shí)施例。

實(shí)施例1：

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑包括飽和苦味酸和硝酸酒精溶液，按體積分?jǐn)?shù)比，飽和苦味酸溶液與15％硝酸酒精溶液是1：0.8，經(jīng)充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笫覝胤胖?1分鐘。使用該腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金晶粒邊界時(shí)，按照常規(guī)制樣方式制得高阻尼錳基銅合金試樣后，將高阻尼錳基銅合金試樣的拋光面向上完全浸入腐蝕劑中，室溫放置5分鐘后，觀察到高阻尼錳基銅合金試樣的腐蝕面完全變成紫銅色時(shí)腐蝕結(jié)束，取出腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣，流動(dòng)水沖洗后，噴無(wú)水乙醇風(fēng)干，在顯微鏡下以100倍觀察，結(jié)果如圖1所示。

實(shí)施例2：

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑包括飽和苦味酸溶液和硝酸酒精溶液，按體積分?jǐn)?shù)比，飽和苦味酸溶液與5％硝酸酒精溶液是1：0.9，經(jīng)充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笫覝胤胖?2分鐘。使用該腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金晶粒邊界時(shí)，按照常規(guī)制樣方式制得高阻尼錳基銅合金試樣后，將高阻尼錳基銅合金試樣的拋光面向上完全浸入腐蝕劑中，室溫放置4分鐘后，觀察到高阻尼錳基銅合金試樣的腐蝕面完全變成紫銅色時(shí)腐蝕結(jié)束，取出腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣，流動(dòng)水沖洗后，噴無(wú)水乙醇風(fēng)干，在顯微鏡下以100倍觀察，結(jié)果如圖2所示。

實(shí)施例3

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑包括飽和苦味酸溶液和硝酸酒精溶液，按體積分?jǐn)?shù)比，飽和苦味酸溶液與10％硝酸酒精溶液按照1：1，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笫覝胤胖?1分鐘。使用該腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金晶粒邊界時(shí)，按照常規(guī)制樣方式制得高阻尼錳基銅合金試樣后，將高阻尼錳基銅合金試樣的拋光面向上完全浸入腐蝕劑中，室溫放置5分鐘后，觀察到高阻尼錳基銅合金試樣的腐蝕面完全變成紫銅色時(shí)腐蝕結(jié)束，取出腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣，流動(dòng)水沖洗后，噴無(wú)水乙醇風(fēng)干，在顯微鏡下以100倍觀察，結(jié)果如圖3所示。

實(shí)施例4：

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑包括飽和苦味酸溶液和硝酸酒精溶液，按體積分?jǐn)?shù)比，飽和苦味酸溶液與5％硝酸酒精溶液按照1：1，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笫覝胤胖?0分鐘。使用該腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金晶粒邊界時(shí)，按照常規(guī)制樣方式制得高阻尼錳基銅合金試樣后，將高阻尼錳基銅合金試樣的拋光面向上完全浸入腐蝕劑中，室溫放置5分鐘后，觀察到高阻尼錳基銅合金試樣的腐蝕面完全變成紫銅色時(shí)腐蝕結(jié)束，取出腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣，流動(dòng)水沖洗后，噴無(wú)水乙醇風(fēng)干，在顯微鏡下以100倍觀察，結(jié)果如圖4所示。

實(shí)施例5

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑包括飽和苦味酸溶液和硝酸酒精溶液，按體積分?jǐn)?shù)比，飽和苦味酸溶液與15％硝酸酒精溶液按照1：1，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笫覝胤胖?0分鐘。使用該腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金晶粒邊界時(shí)，按照常規(guī)制樣方式制得高阻尼錳基銅合金試樣后，將高阻尼錳基銅合金試樣的拋光面向上完全浸入腐蝕劑中，室溫放置5分鐘后，觀察到高阻尼錳基銅合金試樣的腐蝕面完全變成紫銅色時(shí)腐蝕結(jié)束，取出腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣，流動(dòng)水沖洗后，噴無(wú)水乙醇風(fēng)干，在顯微鏡下以100倍觀察，結(jié)果如圖5所示。

實(shí)施例6：

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑包括飽和苦味酸溶液和硝酸酒精溶液，按體積分?jǐn)?shù)比，飽和苦味酸溶液與15％硝酸酒精溶液按照1：1.1，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笫覝胤胖?0分鐘。使用該腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金晶粒邊界時(shí)，按照常規(guī)制樣方式制得高阻尼錳基銅合金試樣后，將高阻尼錳基銅合金試樣的拋光面向上完全浸入腐蝕劑中，室溫放置5分鐘后，觀察到高阻尼錳基銅合金試樣的腐蝕面完全變成紫銅色時(shí)腐蝕結(jié)束，取出腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣，流動(dòng)水沖洗后，噴無(wú)水乙醇風(fēng)干，在顯微鏡下以100倍觀察，結(jié)果如圖6所示。

實(shí)施例7：

本發(fā)明顯示高阻尼錳基銅合金晶粒邊界的腐蝕劑包括飽和苦味酸溶液和硝酸酒精溶液，按體積分?jǐn)?shù)比，飽和苦味酸溶液與10％硝酸酒精溶液按照1：1.2，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笫覝胤胖?1分鐘。使用該腐蝕劑腐蝕高阻尼錳基銅合金晶粒邊界時(shí)，按照常規(guī)制樣方式制得高阻尼錳基銅合金試樣后，將高阻尼錳基銅合金試樣的拋光面向上完全浸入腐蝕劑中，室溫放置6分鐘后，觀察到高阻尼錳基銅合金試樣的腐蝕面完全變成紫銅色時(shí)腐蝕結(jié)束，取出腐蝕后的高阻尼錳基銅合金試樣，流動(dòng)水沖洗后，噴無(wú)水乙醇風(fēng)干，在顯微鏡下以100倍觀察，結(jié)果如圖7所示。

通過(guò)對(duì)比可以發(fā)現(xiàn)，圖1～圖7的高阻尼錳基銅合金晶界明顯，完全不受組織影響，能夠清晰觀察各個(gè)晶粒，可根據(jù)實(shí)際情況采用對(duì)比法、網(wǎng)格法、截點(diǎn)法等進(jìn)行晶粒評(píng)判。