本發(fā)明的實施方式涉及信息處理技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明的實施方式涉及試紙檢測方法和裝置。

背景技術(shù)：

本部分旨在為權(quán)利要求書中陳述的本發(fā)明的實施方式提供背景或上下文。此處的描述不因為包括在本部分中就承認(rèn)是現(xiàn)有技術(shù)。

目前，在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療中，人們希望能夠在家里檢測一些生理檢測指標(biāo)。隨著試紙制備技術(shù)的不斷完善，這一期望不斷得到滿足。以膠體金檢測試紙為例，對人們常用的試紙進(jìn)行說明。如圖1所示，試紙上包括兩種線，一種是質(zhì)控線(如圖1中的C線)，另一種是檢測線(如圖1中的T線)。試紙中添加待測樣本(即圖1中的樣品)后，若C線顯色，則表示本次檢測結(jié)果有效。若C線不顯色，則表示本次檢測結(jié)果無效。在本次檢測結(jié)果有效的情況下，若T線不顯色，則表示檢測結(jié)果為陰性，若T線顯色則表示檢測結(jié)果為陽性。

然而，確定檢測結(jié)果是否有效以及確定檢測結(jié)果是陰性還是陽性，僅是定性檢測。如何進(jìn)行定量檢測成為人們追求的目標(biāo)。還是以膠體金檢測試紙為例，在檢測待測物含量時，則T線的顏色深淺與待測樣本中的待測物含量成正比。也即，待測物含量越高、T線顏色越深。故此，常規(guī)定量檢測方法一般為：采用肉眼觀察T線的顏色，并與標(biāo)準(zhǔn)色卡對比。標(biāo)準(zhǔn)色卡中不同顏色對應(yīng)不同的數(shù)值范圍，從而得出待測物含量。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

但是，出于目前采用肉眼觀察待檢測試紙，得到定性檢測結(jié)果。或者，采用肉眼觀察檢測線的顏色，并與標(biāo)準(zhǔn)色卡比對的方式得到待測樣本中的待測物的定量檢測結(jié)果。

因此在現(xiàn)有技術(shù)中，由于用肉眼觀察使得該定性檢測和定量檢測的方式具有人為主觀性強(qiáng)、操作繁瑣的缺點。此外，檢測過程中還需要人手動操作，才能得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果，所以自動化程度低。而且肉眼觀察不適用于患有眼疾或辨色能力衰退的老年人，也不適用于小朋友，故此現(xiàn)有技術(shù)的定性和定量檢測方法適用范圍窄。再者，人眼對于差別較小的顏色往往無法準(zhǔn)確區(qū)分，通常視其為同一種顏色。故此，實際上含量不同的待測物由于其顏色相近，人眼是無法區(qū)分出來的。再者肉眼觀察本身也存在誤差，所以導(dǎo)致現(xiàn)有技術(shù)中定量檢測的結(jié)果也不夠準(zhǔn)確導(dǎo)致檢測誤差大。還有，僅能通過顏色來確定待測物的含量，使得用于確定待測物含量的信息有限、方法單一。這是非常令人煩惱的過程。

為此，非常需要一種改進(jìn)的試紙檢測方案，以使在簡化操作、提高自動化程度、擴(kuò)大適用人群的同時，還能夠提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、并為采用除顏色之外的其它信息來確定待測物的指標(biāo)提供可能性。

在本上下文中，本發(fā)明的實施方式期望提供一種試紙檢測方法及裝置。

在本發(fā)明實施方式的第一方面中，提供了一種試紙檢測方法，包括：

獲取待檢測試紙的第一圖像，其中所述待檢測試紙已加入待測樣本和增敏劑；

分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

在本發(fā)明實施方式的第二方面中，提供了一種試紙檢測裝置，包括：

獲取模塊，用于獲取待檢測試紙的第一圖像，其中所述待檢測試紙已加入待測樣本和增敏劑；

分析模塊，用于分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

在本發(fā)明實施方式的第三方面中，提供了一種數(shù)據(jù)分析裝置，例如，可以包括存儲器和處理器，其中，處理器可以用于讀取存儲器中的程序，執(zhí)行下列過程：

獲取待檢測試紙的第一圖像，其中所述待檢測試紙已加入待測樣本和增敏劑；

分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

在本發(fā)明實施方式的第四方面中，提供了一種程序產(chǎn)品，其包括程序代碼，當(dāng)所述程序產(chǎn)品運行時，所述程序代碼用于執(zhí)行以下過程：

獲取待檢測試紙的第一圖像，其中所述待檢測試紙已加入待測樣本和增敏劑；

分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

根據(jù)本發(fā)明實施方式的試紙檢測方法及裝置，采用圖像分析的方式獲得檢測指標(biāo)分析結(jié)果，無需肉眼觀察，簡化了試紙檢測的操作，提高了自動化程度、提高了檢測的準(zhǔn)確性。此外，對于網(wǎng)易研發(fā)的一種新型增敏技術(shù)的使用場景(示例性的，增敏技術(shù)的原理為：利用在已穩(wěn)定顯色的膠體金免疫層析定量試紙條上加入特殊增敏試劑，在不影響試紙條原先測試結(jié)果的前提下，大大地提高試紙低濃度區(qū)的檢測范圍，效果媲美醫(yī)院用的大型生化檢測設(shè)備。例如C反應(yīng)蛋白的膠體金免疫層析定量試紙條，其低濃度區(qū)檢測范圍可進(jìn)一步擴(kuò)大到0.005mg/L。以上是增敏技術(shù)的示例性原理，不對本發(fā)明的保護(hù)范圍做出限定)。即，針對“使用增敏劑”、“二次加樣”的試紙檢測的場景，本發(fā)明的實施方式提供了相應(yīng)的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療檢測的流程，支持添加增敏劑技術(shù)的自動檢測，由此可以讓用戶在家里自行檢測，就可以達(dá)到在醫(yī)院用大型生化檢測設(shè)備檢測的效果，大大方便了用戶進(jìn)行健康檢測、生化指標(biāo)檢測。

附圖說明

通過參考附圖閱讀下文的詳細(xì)描述，本發(fā)明示例性實施方式的上述以及其他目的、特征和優(yōu)點將變得易于理解。在附圖中，以示例性而非限制性的方式示出了本發(fā)明的若干實施方式，其中：

圖1示意性地示出了現(xiàn)有技術(shù)中試紙定性檢測結(jié)果的示意圖；

圖2示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明實施方式的應(yīng)用場景示意圖一；

圖3示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明實施方式的應(yīng)用場景示意圖二；

圖4示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明另一實施例的試紙檢測方法的流程示意圖；

圖5示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明又一實施例的顯示一段時間檢測結(jié)果趨勢的示意圖；

圖6示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明再一實施例的試紙檢測方法的流程示意圖；

圖7示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明再一實施例的試紙檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖8示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明再一實施例的試紙檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖9示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明一實施例的用于試紙檢測的程序產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)示意圖；

在附圖中，相同或?qū)?yīng)的標(biāo)號表示相同或?qū)?yīng)的部分。

具體實施方式

下面將參考若干示例性實施方式來描述本發(fā)明的原理和精神。應(yīng)當(dāng)理解，給出這些實施方式僅僅是為了使本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠更好地理解進(jìn)而實現(xiàn)本發(fā)明，而并非以任何方式限制本發(fā)明的范圍。相反，提供這些實施方式是為了使本公開更加透徹和完整，并且能夠?qū)⒈竟_的范圍完整地傳達(dá)給本領(lǐng)域的技術(shù)人員。

本領(lǐng)域技術(shù)人員知道，本發(fā)明的實施方式可以實現(xiàn)為一種系統(tǒng)、裝置、設(shè)備、方法或計算機(jī)程序產(chǎn)品。因此，本公開可以具體實現(xiàn)為以下形式，即：完全的硬件、完全的軟件(包括固件、駐留軟件、微代碼等)，或者硬件和軟件結(jié)合的形式。

根據(jù)本發(fā)明的實施方式，提出了一種試紙檢測方法和裝置。

在本文中，需要理解的是，所涉及的術(shù)語：

1、增敏劑：一種能增強(qiáng)用于得出檢測指標(biāo)結(jié)果的信息的物質(zhì)。

2、灰度值：指由黑至白的灰度圖像中點的顏色深度，范圍一般從0到255。通常白色為255，黑色為0。

此外，附圖中的任何元素數(shù)量均用于示例而非限制，以及任何命名都僅用于區(qū)分，而不具有任何限制含義。

下面參考本發(fā)明的若干代表性實施方式，詳細(xì)闡釋本發(fā)明的原理和精神。

發(fā)明概述

本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有技術(shù)中，由于用肉眼觀察使得該定性檢測和定量檢測的方式具有人為主觀性強(qiáng)、操作繁瑣的缺點。此外，檢測過程中還需要人手動操作，才能得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果，所以自動化程度低。而且肉眼觀察不適用于患有眼疾或辨色能力衰退的老年人，也不適用于小朋友，故此現(xiàn)有技術(shù)的定性和定量檢測方法適用范圍窄。再者，人眼對于差別較小的顏色往往無法準(zhǔn)確區(qū)分，通常視其為同一種顏色。故此，實際上含量不同的待測物由于其顏色相近，人眼是無法區(qū)分出來的。再者肉眼觀察本身也存在誤差，所以導(dǎo)致現(xiàn)有技術(shù)中定量檢測的結(jié)果也不夠準(zhǔn)確導(dǎo)致檢測誤差大。還有，僅能通過顏色來確定待測物的含量，使得用于確定待測物含量的信息有限、方法單一。

本發(fā)明實施方式提供新的試紙檢測方法及裝置。本發(fā)明實施方式中，采用圖像分析的方式獲得檢測指標(biāo)分析結(jié)果，無需肉眼觀察，簡化了試紙檢測的操作，提高了自動化程度、提高了檢測的準(zhǔn)確性。此外，對于網(wǎng)易研發(fā)的一種新型增敏技術(shù)的使用場景(示例性的，增敏技術(shù)的原理為：利用在已穩(wěn)定顯色的膠體金免疫層析定量試紙條上加入特殊增敏試劑，在不影響試紙條原先測試結(jié)果的前提下，大大地提高了試紙低濃度區(qū)的檢測范圍，效果媲美醫(yī)院用的大型生化檢測設(shè)備。例如C反應(yīng)蛋白的膠體金免疫層析定量試紙條，其低濃度區(qū)檢測范圍可進(jìn)一步擴(kuò)大到0.005mg/L。以上是增敏技術(shù)的示例性原理，不對本發(fā)明的保護(hù)范圍做出限定)。即，針對“使用增敏劑”、“二次加樣”的試紙檢測的場景，本發(fā)明的實施方式提供了相應(yīng)的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療檢測的流程，支持添加增敏劑技術(shù)的自動檢測，由此可以讓用戶在家里自行檢測，就可以達(dá)到在醫(yī)院用大型生化檢測設(shè)備檢測的效果，大大方便了用戶進(jìn)行健康檢測、生化指標(biāo)檢測。

在介紹了本發(fā)明的基本原理之后，下面具體介紹本發(fā)明的各種非限制性實施方式。

應(yīng)用場景總覽

首先參考圖2，其為本發(fā)明實施例提供的試紙檢測方法的應(yīng)用場景示意圖。該場景例如可以包括用戶20、檢測設(shè)備21和服務(wù)器22。所述檢測設(shè)備21或服務(wù)器22可以根據(jù)用戶的指示獲取待檢測試紙的第一圖像，其中所述待檢測試紙已加入待測樣本和增敏劑；分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

此外，可以由檢測設(shè)備21根據(jù)用戶的指示獲取待檢測試紙的第一圖像后，將待檢測試紙的第一圖像發(fā)送給服務(wù)器22，由服務(wù)器22分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。亦或者，由服務(wù)器22獲取待檢測試紙的第一圖像，并分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

另外，首先參考圖3，其為本發(fā)明實施例提供的試紙檢測方法的另一應(yīng)用場景示意圖。該場景例如可以包括用戶20、檢測設(shè)備21、服務(wù)器22和用戶終端23。用戶終端23可以獲取待檢測試紙的第一圖像后，將待檢測試紙的第一圖像發(fā)送給檢測設(shè)備21，檢測設(shè)備分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。當(dāng)然，也可以由用戶終端23分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

具體實施時，還可以由檢測設(shè)備21獲取待檢測試紙的第一圖像后發(fā)送給用戶終端23，由用戶終端23將待檢測試紙的第一圖像發(fā)送給服務(wù)器22，由服務(wù)器22分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

也就是說，本發(fā)明實施例提供的試紙檢測方法既可以由網(wǎng)絡(luò)側(cè)的服務(wù)器實施，也可以由檢測設(shè)備實施，也可以由用戶終端實施，甚至部分由服務(wù)器22執(zhí)行，部分由檢測設(shè)備21執(zhí)行，部分由用戶終端23實施，對此不作任何限定。

其中，檢測設(shè)備21、服務(wù)器22、和用戶終端23可通過通信網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行通信連接，該網(wǎng)絡(luò)可以為局域網(wǎng)、廣域網(wǎng)，檢測設(shè)備21和用戶終端23還可以短距離通信等其他通信方式進(jìn)行通信。服務(wù)器22可以為任何能夠支持相應(yīng)的試紙檢測的服務(wù)器設(shè)備。

示例性方法

下面結(jié)合上述應(yīng)用場景，參考圖4-6來描述根據(jù)本發(fā)明示例性實施方式的用于的方法。需要注意的是，上述應(yīng)用場景僅是為了便于理解本發(fā)明的精神和原理而示出，本發(fā)明的實施方式在此方面不受任何限制。相反，本發(fā)明的實施方式可以應(yīng)用于適用的任何場景。

本發(fā)明實施方式的執(zhí)行主體可以為應(yīng)用場景總覽中的檢測設(shè)備21、服務(wù)器22或者用戶終端23，或者部分步驟由服務(wù)器22執(zhí)行，部分步驟由檢測設(shè)備21執(zhí)行，部分步驟由用戶終端23實施。

如圖4所示，為本發(fā)明實施例中數(shù)據(jù)分析方法的流程示意圖，該方法包括以下步驟：

步驟401：獲取待檢測試紙的第一圖像，其中所述待檢測試紙已加入待測樣本和增敏劑。

其中，在一個實施例中，獲取待檢測試紙的第一圖像可具體執(zhí)行為從其它設(shè)備獲取的，例如接收手機(jī)發(fā)送的第一圖像。或者，根據(jù)第一圖像的鏈接從網(wǎng)絡(luò)上獲取。

其中，在一個實施例中，為了能夠進(jìn)一步實現(xiàn)自動化、以及實現(xiàn)即時分析，本發(fā)明實施例中，獲取待檢測試紙的第一圖像，可執(zhí)行為：拍攝和/或掃描所述待檢測試紙，得到待檢測試紙的第一圖像，或者，獲取用戶終端或圖像采集裝置發(fā)送的待檢測試紙的第一圖像。也即，可以由后續(xù)方法步驟的執(zhí)行主體拍攝和/或掃描所述待檢測試紙，得到待檢測試紙的第一圖像，也可以由外部設(shè)備拍攝和/或掃描所述待檢測試紙，將待檢測試紙的第一圖像發(fā)送給后續(xù)方法步驟的執(zhí)行主體。

其中，在一個實施例中，由于增敏劑與待檢測試紙中的相應(yīng)化學(xué)物質(zhì)充分反應(yīng)需要一段時間。且只有增敏劑在試紙上充分反應(yīng)后才能達(dá)到較佳的增敏效果。故此，在本發(fā)明實施例中，在添加所述增敏劑后的預(yù)設(shè)時間段后，獲取待檢測試紙的第一圖像，以便于獲得增敏后的圖像。較佳的，該預(yù)設(shè)時間段可以是表示增敏劑和相應(yīng)化學(xué)物質(zhì)充分反應(yīng)所需的時長，當(dāng)然，也可以大于充分反應(yīng)所需的時長。

需要說明是的，現(xiàn)有技術(shù)中所有能夠獲取到第一圖像的方法均適用于于本發(fā)明實施例，本發(fā)明實施例對此不作限定。

其中，在一個實施例中，增敏劑可以和待測樣本同時添加，也可以在待測樣本之前添加。例如，對于一些待測物的檢測指標(biāo)數(shù)值在達(dá)到最大值時其絕對值也偏低，則可以通過同時添加增敏劑的方式以便于進(jìn)行圖像分析。此外，本發(fā)明實施例中，所述增敏劑還可以是在所述待檢測試紙加入所述待測樣本并持續(xù)一段反應(yīng)時間后添加的。其中，一段反應(yīng)時間例如是待測樣本在試紙上充分反應(yīng)所需的時長。在持續(xù)一段反應(yīng)時間后添加增敏劑，以便于根據(jù)反應(yīng)情況確定增敏劑添加時機(jī)和/或添加量。

步驟402：分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

其中，在一個實施例中，檢測指標(biāo)分析結(jié)果能用來表征待測樣本中待測物對應(yīng)的生物體的某項生理狀況，檢測指標(biāo)可以為待測物的指定屬性。該指定屬性例如是：待測樣本中的待測物的濃度值或總量值。當(dāng)然，具體實施時，還可根據(jù)實際的檢測需求確定，本發(fā)明對此不作限定。

其中，在一個實施例中，檢測指標(biāo)分析結(jié)果還可以例如是定性分析結(jié)果。

較佳的，為了便于得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果，步驟402可具體包括：分析第一圖像，得到第一圖像信息；根據(jù)預(yù)設(shè)的添加增敏劑后的圖像信息與檢測指標(biāo)數(shù)值的第一對應(yīng)關(guān)系，以及所述第一圖像信息，確定所述待測樣本的第一檢測指標(biāo)數(shù)值。例如：假設(shè)圖像信息為灰度值，檢測指標(biāo)數(shù)值為待測物的濃度值，若預(yù)設(shè)的第一對應(yīng)關(guān)系中灰度值50對應(yīng)的待測物的濃度值是0.2mg/L(毫克/升)，那么當(dāng)分析得到的第一圖像信息的灰度值是50時，就能確定第一檢測指標(biāo)數(shù)值、即待測物的濃度值為0.2mg/L。

其中，在一個實施例中，為了確定合理的添加增敏劑的方案，本發(fā)明實施例中，在步驟401中獲取待檢測試紙的第一圖像之前，還可以確定加入了待測樣本但未添加增敏劑的所述待檢測試紙的第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果；若所述第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果不符合第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，則在所述待檢測試紙上添加增敏劑或提示用戶在所述待檢測試紙上添加增敏劑。也就是說這里是根據(jù)第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果確定是否添加增敏劑。其中，第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)可以根據(jù)檢測指標(biāo)分析結(jié)果確定，例如，檢測指標(biāo)分析結(jié)果為濃度值，則第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)可以是大于預(yù)設(shè)濃度值；檢測指標(biāo)分析結(jié)果為總量值，則第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)可以是大于預(yù)設(shè)總量值。亦或者，檢測指標(biāo)分析結(jié)果中包括待測樣本中是否含有特定物質(zhì)時，則第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)還可以是不含有該特定物質(zhì)。即，不含有該特定物質(zhì)時才滿足第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。亦或者，第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)為滿足一個數(shù)值區(qū)間。故此，具體實施時，可以根據(jù)實際情況設(shè)定第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，本發(fā)明對此不作限定。

其中，第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果可以由用戶終端確定，也可以由檢測設(shè)備或服務(wù)器確定。第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果是否符合第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的判斷也可以由用戶終端、檢測設(shè)備或服務(wù)器中的一個執(zhí)行主體來執(zhí)行，本發(fā)明實施例對此不作限定。

具體實施時，確定加入了待測樣本但未添加增敏劑的所述待檢測試紙的第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果，可具體包括：分析加入了待測樣本但未添加增敏劑的所述待檢測試紙的第二圖像，得到第二圖像信息；根據(jù)預(yù)設(shè)的加入了待測樣本但未添加增敏劑的圖像信息與檢測指標(biāo)數(shù)值的第二對應(yīng)關(guān)系，以及所述第二圖像信息，確定所述待測樣本的第二檢測指標(biāo)數(shù)值。第二檢測指標(biāo)數(shù)值即第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果。也就是說，根據(jù)第二對應(yīng)關(guān)系，即可確定第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果，方法簡單，便于實現(xiàn)。

其中，在一個實施例中，為了便于用戶查看，可以將檢測指標(biāo)分析結(jié)果發(fā)送給用戶終端。具體實施時，可以由第一用戶終端將檢測指標(biāo)分析結(jié)果發(fā)送給第二用戶終端，也可以是服務(wù)器或檢測設(shè)備將檢測指標(biāo)分析結(jié)果發(fā)送給第二用戶終端。

進(jìn)一步地，也可以根據(jù)以下方法確定合理的添加增敏劑的方案，具體包括：在步驟401中獲取待檢測試紙的第一圖像之前，分析加入了待測樣本但未添加增敏劑的所述待檢測試紙的第二圖像，得到第二圖像的分析結(jié)果，若所述第二圖像的分析結(jié)果不符合第二預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，則在所述待檢測試紙上添加增敏劑或者提示用戶在所述待檢測試紙上添加增敏劑。也就是說，這里是根據(jù)第二圖像的分析結(jié)果確定是否添加增敏劑。其中，第二圖像的分析結(jié)果例如是，第二圖像的圖像信息例如是灰度值。這樣，無需進(jìn)一步得出第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果。僅根據(jù)第二圖像的分析結(jié)果既可以確定是否添加增敏劑。

其中，分析第二圖像，得到第二圖像的分析結(jié)果的操作可以由用戶終端執(zhí)行，也可以由檢測設(shè)備或者服務(wù)器執(zhí)行。第二圖像的分析結(jié)果是否符合第二預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的判斷也可以由用戶終端、檢測設(shè)備或服務(wù)器中的一個執(zhí)行主體來執(zhí)行，本發(fā)明實施例對此不作限定。

在上述確定添加增敏劑的方案中，在確定添加增敏劑的前提下，可以自動添加增敏劑，進(jìn)一步提高試紙檢測的自動化。而提醒用戶添加增敏劑時，具體的提醒內(nèi)容例如是通知用戶添加何種增敏劑，以及增敏劑的添加量等，以便于用戶執(zhí)行添加增敏劑的操作。當(dāng)然，具體實施時還可以根據(jù)實際需要確定，在此不作限定。

其中，在一個實施例中，圖像信息、第二圖像的分析結(jié)果、第一圖像信、第二圖像信息中的至少一種可具體包括待檢測試紙檢測線圖像的以下信息中的至少一種：灰度值、灰度比值、熒光值、熒光比值、光強(qiáng)值或光強(qiáng)比值等。其中，灰度比值例如是檢測線的灰度值與待檢測試紙背景灰度值之間的比值，當(dāng)然，還可以是檢測線與其它參考線的比值。該其它參考線例如是質(zhì)控線、其它檢測線，或者質(zhì)控線和其它檢測線之外的參考線。熒光值比值和光強(qiáng)比值的計算方法與上述灰度值比的計算方法類似，這里不再贅述。

此外，圖像信息、第二圖像的分析結(jié)果、第一圖像信息、第二圖像信息中的至少一種還可以包括待檢測試紙檢測線圖像的灰度差值、熒光差值或光強(qiáng)差值。圖像信息、第二圖像的分析結(jié)果、第一圖像信息和/或第二圖像信息還可以是例如灰度差值。該灰度差值可以是檢測線的灰度值與檢測線的背景灰度值之差值，或是檢測線的灰度值與質(zhì)控線的灰度值之差值，或是其他參考線灰度值之差值。以上圖像信息的示例性說明不對本發(fā)明的保護(hù)范圍作出限制性解釋，對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，本發(fā)明的圖像信息還可以包括其他圖像信息。

為了便于進(jìn)一步理解，下面對上述第一對應(yīng)關(guān)系和第二對應(yīng)關(guān)系的確定方法進(jìn)行說明：

其中，在一個實施例中，可以根據(jù)以下方法確定加入了待測樣本和增敏劑的圖像信息與檢測指標(biāo)數(shù)值的第一對應(yīng)關(guān)系，包括以下步驟A1-步驟A3：

步驟A1：針對多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值中的每個指定檢測指標(biāo)數(shù)值，獲取第二預(yù)設(shè)數(shù)量的已加入檢測指標(biāo)為該指定檢測指標(biāo)數(shù)值的試驗樣本和增敏劑的試紙的樣本圖像信息。

例如，若檢測指標(biāo)分析結(jié)果為C反應(yīng)蛋白的濃度值時，在實驗時，可以將指定檢測指標(biāo)數(shù)值分別設(shè)置為0.1mg/L、0.15mg/L、0.2mg/L、0.25mg/L、0.3mg/L。并得到C反應(yīng)蛋白的濃度值分別為指定檢測指標(biāo)數(shù)值的試驗樣本。每種濃度值下的試驗樣本可以有多個，例如可以有50個濃度值為0.1mg/L的試驗樣本，那么50就表示第二預(yù)設(shè)數(shù)量。

其中，第二預(yù)設(shè)數(shù)量的已加入檢測指標(biāo)為該指定檢測指標(biāo)數(shù)值的試驗樣本和增敏劑的試紙的樣本圖像信息可以由用戶終端獲取，也可以由檢測設(shè)備或者是服務(wù)器來獲取，本發(fā)明實施例對此不作限定。

需要說明的是，本發(fā)明實施例中的樣本圖像信息與前述第一圖像信息或第二圖像信息中的圖像信息的含義可以相同，這里不做贅述。

步驟A2：將所述第二預(yù)設(shè)數(shù)量的樣本圖像信息與相應(yīng)的指定檢測指標(biāo)數(shù)值視為一組樣本點。

例如，繼續(xù)步驟A1下面的例子，將0.1mg/L和與其對應(yīng)的50個樣本圖像信息視為一組樣本點。將0.15mg/L和與其對應(yīng)的50個樣本圖像信息視為一組樣本點。以此類推，可以得到5組樣本點。

步驟A3：根據(jù)所述多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的多組樣本點進(jìn)行曲線擬合，得到擬合出的曲線作為所述第一對應(yīng)關(guān)系。

其中，可以由用戶終端進(jìn)行曲線擬合，也可以由檢測設(shè)備或者是服務(wù)器來進(jìn)行曲線擬合，本發(fā)明實施例對此不作限定。

繼續(xù)上面的例子，將得到的5組樣本點進(jìn)行曲線擬合，便可以得到擬合出的曲線作為第一對應(yīng)關(guān)系。

進(jìn)一步的，得到第一檢測指標(biāo)數(shù)值后，還可以將該第一對應(yīng)關(guān)系顯示給用戶，并在該第一對應(yīng)關(guān)系曲線中標(biāo)注出第一檢測指標(biāo)數(shù)值及其對應(yīng)的圖像信息，具體實施時，可以由檢測設(shè)備、服務(wù)器或者用戶終端將該第一對應(yīng)關(guān)系顯示給用戶，本發(fā)明實施例對此不作限定。這樣，用戶可以直觀地了解添加增敏劑的情況下得出的生理指標(biāo)狀況，提高了用戶的應(yīng)用體驗。

其中，在一個實施例中，加入了待測樣本但未添加增敏劑的圖像信息與檢測指標(biāo)數(shù)值的第二對應(yīng)關(guān)系，可以根據(jù)以下方法確定，包括步驟B1-步驟B3：

步驟B1：針對多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值中的每個指定檢測指標(biāo)數(shù)值，獲取第一預(yù)設(shè)數(shù)量的已加入檢測指標(biāo)數(shù)值為該指定檢測指標(biāo)數(shù)值的試驗樣本但未加入增敏劑的試紙的樣本圖像信息。

其中，第一預(yù)設(shè)數(shù)量可以和前述的第二預(yù)設(shè)數(shù)量的數(shù)值可以相同，也可以不同。第一預(yù)設(shè)數(shù)量的設(shè)置方法可以參考前述的第二預(yù)設(shè)數(shù)量，這里不再贅述。

其中，第一預(yù)設(shè)數(shù)量的已加入檢測指標(biāo)數(shù)值為該指定檢測指標(biāo)數(shù)值的試驗樣本但未加入增敏劑的試紙的樣本圖像信息可以由用戶終端獲取，也可以由檢測設(shè)備或者是服務(wù)器來獲取，本發(fā)明實施例對此不作限定。

步驟B2：將所述第一預(yù)設(shè)數(shù)量的樣本圖像信息與相應(yīng)的指定檢測指標(biāo)數(shù)值視為一組樣本點。

步驟B3：根據(jù)所述多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的多組樣本點進(jìn)行曲線擬合，得到擬合出的曲線作為所述第二對應(yīng)關(guān)系。

其中，可以由用戶終端進(jìn)行曲線擬合，也可以由檢測設(shè)備或者是服務(wù)器來進(jìn)行曲線擬合，本發(fā)明實施例對此不作限定。

進(jìn)一步地，得到第二檢測指標(biāo)數(shù)值后，也可以將第二對應(yīng)關(guān)系顯示給用戶，并在該第二對應(yīng)關(guān)系曲線中標(biāo)注出第二檢測指標(biāo)數(shù)值及其對應(yīng)的圖像信息，具體實施時，可以由檢測設(shè)備、服務(wù)器或者用戶終端將該第二對應(yīng)關(guān)系顯示給用戶。這樣，用戶可以直觀地了解未添加增敏劑的情況下得出的生理指標(biāo)狀況，提高了用戶的應(yīng)用體驗。

其中，在一個實施例中，為得到第一對應(yīng)關(guān)系和/或第二對應(yīng)關(guān)系。本發(fā)明實施例中，步驟A3和/或步驟B3中根據(jù)所述多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的多組樣本點進(jìn)行曲線擬合，得到擬合出的曲線可具體包括：根據(jù)所述多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的多組樣本點，擬合一條曲線，使得多組樣本點中的每個樣本點到該曲線的距離之和最小。

為便于理解，這里對擬合的方法進(jìn)行示例性說明，例如：將指定檢測指標(biāo)數(shù)值A(chǔ)及其對應(yīng)的30個圖像信息，視為A組樣本點；將指定指標(biāo)數(shù)值B及其對應(yīng)的30個圖像信息，視為B組樣本點；以此類推，共有n組樣本點。這n組樣本點中共有30*n個樣本點，則擬合一條曲線，使得這30*n個樣本點到該曲線的距離之和最小。這樣，得到的曲線是與實測值非常接近的曲線，那么得到的對應(yīng)關(guān)系將接近實際對應(yīng)關(guān)系。

此外，具體實施時，還可以根據(jù)以下方法得到擬合出的曲線：

方法一：計算指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的第二預(yù)設(shè)數(shù)量的圖像信息的平均值，將該平均值與該指定檢測指標(biāo)數(shù)值視為一個樣本點。針對多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值，用該方法得到多個樣本點，連接這多個樣本點獲得一條曲線。例如，繼續(xù)前面的例子濃度0.1mg/L，對應(yīng)3組圖像信息為灰度值，這3個灰度值分別為40、46和60，則這3個灰度值的平均值為73，則樣本點為(0.1,73)。

方法二：根據(jù)指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的第二預(yù)設(shè)數(shù)量的圖像信息確定一樣本圖像信息，以使該樣本圖像信息到該指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的每一圖像信息的差的絕對值之和最小，將該樣本圖像信息與該指定檢測指標(biāo)數(shù)值視為一個樣本點。針對多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值，用該方法得到多個樣本點，連接這多個樣本點獲得一條曲線。例如，繼續(xù)前面的例子濃度0.1mg/L，對應(yīng)3組圖像信息為灰度值，這3個灰度值分別為40、46和60，則求一個x值，使得f(x)＝|x-40|+|x-46|+|x-60|的結(jié)果最小，則，樣本點為(0.1，x)。

具體實施時，曲線擬合方法可以參照現(xiàn)有技術(shù)中的數(shù)據(jù)分析方法，只要能夠得出第一對應(yīng)關(guān)系或第二對應(yīng)關(guān)系即可適用于本發(fā)明實施例，對此不作限定。

其中，在一個實施例中，對于含有質(zhì)控線的試紙，若質(zhì)控線顯色，則檢測結(jié)果有效，若質(zhì)控線不顯色，則檢測結(jié)果無效。對檢測結(jié)果無效的待檢測試紙，實際當(dāng)中沒有必要進(jìn)行圖像分析得出第一檢測指標(biāo)分析結(jié)果和/或第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果。故此，本發(fā)明實施例中，為了進(jìn)行有效的圖像分析，可以在得到第一圖像信息或得到第二圖像信息之前，確定所述待檢測試紙的質(zhì)控線的圖像分析結(jié)果；若所述質(zhì)控線的圖像分析結(jié)果符合第三預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，則確定所述待檢測試紙的檢測結(jié)果有效。其中：所述圖像分析結(jié)果可以例如是前述的第一圖像信息或第二圖像信息包括的信息，也可以根據(jù)實際需要確定，只要能夠確定質(zhì)控線是否顯色均適用于本發(fā)明實施例，對此不作限定。其中，第三預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)可以參照前述第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的方法設(shè)定，在此不作贅述。

其中，待檢測試紙的質(zhì)控線的圖像分析結(jié)果可以由用戶終端確定，也可以由檢測設(shè)備或是服務(wù)器確定。質(zhì)控線的圖像分析結(jié)果符合第三預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的判斷也可以由用戶終端、檢測設(shè)備或服務(wù)器中的一個執(zhí)行主體來執(zhí)行，本發(fā)明實施例對此不作限定。

此外，需要說明的是，質(zhì)控線的圖像可以包含在第一圖像中，也可以包括在第二圖像中。當(dāng)然，也可以單獨獲取質(zhì)控線的圖像(即質(zhì)控線的圖像不包含在第一圖像中也不包含在第二圖像中)，本發(fā)明對此不作限定。

較佳的，可以在添加增敏劑之前，確定加入了待測樣本但未添加增敏劑的所述待檢測試紙的檢測結(jié)果是否有效。若有效，再執(zhí)行判斷是否添加增敏劑的操作。

其中，在一個實施例中，為了能使用戶能夠更直觀地得知一段時間內(nèi)被檢測個體的生理指標(biāo)，從而更加方便地了解被檢測個體的生理變化趨勢。本發(fā)明實施例中，還包括：獲取待檢測試紙的被檢測用戶標(biāo)識；從預(yù)存的用戶標(biāo)識與檢測指標(biāo)分析結(jié)果的對應(yīng)關(guān)系中，獲取并顯示當(dāng)前時間之前的預(yù)設(shè)時長內(nèi)的所述被檢測用戶的檢測指標(biāo)分析結(jié)果。具體實施時，該方法可以由檢測設(shè)備、服務(wù)器或者用戶終端中的一種設(shè)備執(zhí)行，也可以由檢測設(shè)備、服務(wù)器和用戶終端中的至少一種設(shè)備協(xié)作完成，本發(fā)明對此不作限定。

其中，例如，如表1所示，為存儲了2個用戶的3個檢測指標(biāo)分析結(jié)果的歷史數(shù)據(jù)的示例：

表1

需要說明的是表1僅用于說明本發(fā)明實施例，并不用于限定本發(fā)明實施例。具體實施時，還可以是一個用戶對應(yīng)一張表或者是一個檢測指標(biāo)對應(yīng)一張表，這里不作限定。

延用表一的例子，以曲線的方式顯示當(dāng)前時間之前的預(yù)設(shè)時長內(nèi)的所述被檢測用戶的檢測指標(biāo)分析結(jié)果圖5所示。進(jìn)一步的，本發(fā)明實施例中還可以判斷檢測指標(biāo)分析結(jié)果是否在正常范圍內(nèi)。并凸顯不在正常范圍內(nèi)的檢測指標(biāo)分析結(jié)果。例如，圖5中凸顯的顯示方式顯示的A2點表示A2不在正常范圍內(nèi)。

其中，在一個實施例中，待檢測試紙的被檢測用戶標(biāo)識，可以通過以下方法獲?。?/p>

方法一：待檢測試紙上含有被檢測用戶標(biāo)識的二維碼信息，在獲取第一圖像信息或是第二圖像信息的同時，掃描該二維碼信息，得到被檢測用戶標(biāo)識。

方法二：若第一圖像為從其他設(shè)備中接收的圖像，那么在接收該第一圖像時，同時接收用戶標(biāo)識。

需要說明的是，現(xiàn)有技術(shù)中，所有能夠獲取到用戶標(biāo)識的方法均適用于本實施例，都在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)，本發(fā)明實施例對此不作限定。

下面以待檢測試紙為膠體金免疫層析試紙、圖像信息為灰度值、檢測指標(biāo)分析結(jié)果為待測物的濃度值為例，對本發(fā)明實施例提供的技術(shù)方案做進(jìn)行詳細(xì)說明。如圖6所示，為該方法的流程示意圖，包括以下步驟：

步驟601：在待測樣本與待檢測試紙充分反應(yīng)后，拍攝該待檢測試紙得到圖像，其中，該待檢測試紙中未添加增敏劑。

步驟602：分析步驟601得到的圖像，得到質(zhì)控線的灰度值和檢測線的灰度值。

步驟603：判斷質(zhì)控線的灰度值是否大于預(yù)設(shè)灰度值，若是，則確定待檢測試紙的檢測結(jié)果有效，并執(zhí)行步驟604；若否，則結(jié)束。

步驟604：根據(jù)預(yù)設(shè)的加入了待測樣本但未添加增敏劑的灰度值與濃度值之間的第二對應(yīng)關(guān)系，以及檢測線的灰度值，確定檢測線的灰度值對應(yīng)的濃度值。

步驟605：若濃度值不大于預(yù)設(shè)濃度值，則繼續(xù)在待檢測試紙上添加增敏劑。

步驟606：確定增敏劑與待檢測試紙充分反應(yīng)后，重新拍攝待檢測試紙得到新的圖像。

步驟607：分析新的圖像，得到檢測線的新灰度值。

步驟608：根據(jù)預(yù)設(shè)的添加增敏劑后的灰度值與濃度值的第一對應(yīng)關(guān)系，以及所述新灰度值，確定新灰度值對應(yīng)的濃度值。

步驟609：獲取待檢測試紙的被檢測用戶標(biāo)識。

其中，步驟609的執(zhí)行順序不受限。

具體實施時，被檢測用戶標(biāo)識，也可以是用戶輸入的。

步驟610：從預(yù)存的用戶標(biāo)識與待測物的濃度值的對應(yīng)關(guān)系中，獲取并顯示當(dāng)前時間之前的3個月內(nèi)的該被檢測用戶對應(yīng)的待測物的濃度值。

需要說明的是，具體實施時，不同檢測指標(biāo)的第一對應(yīng)關(guān)系可以不同，不同檢測指標(biāo)的第二對應(yīng)關(guān)系可以不同。例如，檢測指標(biāo)為待測物A的濃度值，另一檢測指標(biāo)為待測物B的濃度值，那么A和B分別對應(yīng)的第一對應(yīng)關(guān)系不同。具體實施時，第一對應(yīng)關(guān)系和第二對應(yīng)關(guān)系，視實際情況確定。

此外，具體實施時，為方便用戶查看，還可以將質(zhì)控線的灰度值、檢測線的灰度值、檢測線的灰度值對應(yīng)的濃度值、檢測線的新灰度值以及新灰度值對應(yīng)的濃度值發(fā)送給用戶終端。

綜上所述，本發(fā)明實施例中，能夠通過增敏劑和圖像分析的方法確定檢測指標(biāo)分析結(jié)果。從而實現(xiàn)智能化，自動化的確定檢測指標(biāo)分析結(jié)果。操作方便，使用的用戶群更加廣泛，且，確定的結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。

示例性設(shè)備

在介紹了本發(fā)明示例性實施方式的方法之后，接下來，參考圖7-9對本發(fā)明示例性實施方式的試紙檢測裝置或程序產(chǎn)品進(jìn)行說明。

如圖7所示，為本發(fā)明實施例提供的試紙檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖，包括：

獲取模塊701，用于獲取待檢測試紙的第一圖像，其中所述待檢測試紙已加入待測樣本和增敏劑；

分析模塊702，用于分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

其中，在一個實施例中，所述增敏劑是在所述待檢測試紙加入所述待測樣本并持續(xù)一段反應(yīng)時間后添加的。

其中，在一個實施例中，分析模塊702，具體包括：

第一圖像分析單元703，用于分析所述第一圖像，得到第一圖像信息；

第一確定單元704，用于根據(jù)預(yù)設(shè)的添加增敏劑后的圖像信息與檢測指標(biāo)數(shù)值的第一對應(yīng)關(guān)系，以及所述第一圖像信息，確定所述待測樣本的第一檢測指標(biāo)數(shù)值。

其中，在一個實施例中，獲取模塊701，具體用于：

在添加所述增敏劑后的預(yù)設(shè)時間段后，獲取待檢測試紙的第一圖像。

其中，在一個實施例中，所述裝置還包括：

第二分析結(jié)果確定模塊705，用于在獲取模塊獲取待檢測試紙的第一圖像之前，確定加入了待測樣本但未添加增敏劑的所述待檢測試紙的第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果；

第一添加模塊706，用于若所述第二檢測指標(biāo)分析結(jié)果不符合第一預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，則在所述待檢測試紙上添加增敏劑或提示用戶在所述待檢測試紙上添加增敏劑。

其中，在一個實施例中，所述裝置還包括：

第二添加模塊707，用于獲取模塊獲取待檢測試紙的第一圖像之前，分析加入了待測樣本但未添加增敏劑的所述待檢測試紙的第二圖像，得到第二圖像的分析結(jié)果，若所述第二圖像的分析結(jié)果不符合第二預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，則在所述待檢測試紙上添加增敏劑或者提示用戶在所述待檢測試紙上添加增敏劑。

其中，在一個實施例中，第二分析結(jié)果確定模塊705，具體包括：

第二圖像分析單元708，用于分析加入了待測樣本但未添加增敏劑的所述待檢測試紙的第二圖像，得到第二圖像信息；

第二確定單元709，用于根據(jù)預(yù)設(shè)的加入了待測樣本但未添加增敏劑的圖像信息與檢測指標(biāo)數(shù)值的第二對應(yīng)關(guān)系，以及所述第二圖像信息，確定所述待測樣本的第二檢測指標(biāo)數(shù)值。

其中，在一個實施例中，獲取模塊701，具體用于：

拍攝和/或掃描所述待檢測試紙，得到待檢測試紙的第一圖像，或者，

獲取用戶終端或圖像采集裝置發(fā)送的待檢測試紙的第一圖像。

其中，在一個實施例中，所述檢測指標(biāo)分析結(jié)果，具體包括：

所述待測樣本中的待測物的濃度值或總量值。

其中，在一個實施例中，所述第一圖像信息和/或所述第二圖像信息，具體包括：

所述待檢測試紙檢測線圖像的以下信息中的至少一種：灰度值、灰度比值、熒光值、熒光比值、光強(qiáng)值或光強(qiáng)比值。

其中，在一個實施例中，所述裝置還包括：

第二對應(yīng)關(guān)系確定模塊710，包括：

第一樣本圖像信息獲取單元711，針對多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值中的每個指定檢測指標(biāo)數(shù)值，獲取第一預(yù)設(shè)數(shù)量的已加入檢測指標(biāo)數(shù)值為該指定檢測指標(biāo)數(shù)值的待試驗本但未加入增敏劑的試紙的樣本圖像信息；

第一樣本點確定單元712，用于將所述第一預(yù)設(shè)數(shù)量的樣本圖像信息與相應(yīng)的指定檢測指標(biāo)數(shù)值視為一組樣本點；

第二對應(yīng)關(guān)系確定單元713，用于根據(jù)所述多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的多組樣本點進(jìn)行曲線擬合，得到擬合出的曲線作為所述第二對應(yīng)關(guān)系。

其中，在一個實施例中，所述裝置還包括：

第一對應(yīng)關(guān)系確定模塊714，包括：

第二樣本圖像信息獲取單元715，用于針對多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值中的每個指定檢測指標(biāo)數(shù)值，獲取第二預(yù)設(shè)數(shù)量的已加入檢測指標(biāo)數(shù)值為該指定檢測指標(biāo)數(shù)值的試驗樣本和增敏劑的試紙的樣本圖像信息；

第二樣本點確定單元716，用于將所述第二預(yù)設(shè)數(shù)量的樣本圖像信息與相應(yīng)的指定檢測指標(biāo)數(shù)值視為一組樣本點；

第一對應(yīng)關(guān)系確定單元717，用于根據(jù)所述多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的多組樣本點進(jìn)行曲線擬合，得到擬合出的曲線作為所述第一對應(yīng)關(guān)系。

其中，在一個實施例中，第二對應(yīng)關(guān)系確定單元710和/或第一對應(yīng)關(guān)系確定單元717，具體用于根據(jù)所述多個指定檢測指標(biāo)數(shù)值對應(yīng)的多組樣本點，擬合一條曲線，使得多組樣本點中的每個樣本點到該曲線的距離之和最小。

其中，在一個實施例中，所述裝置還包括：

質(zhì)控線分析模塊718，用于在第一圖像分析單元得到第一圖像信息或第二圖像分析單元得到第二圖像信息之前，確定所述待檢測試紙的質(zhì)控線的圖像分析結(jié)果；

有效性確定模塊719，用于若所述質(zhì)控線的圖像分析結(jié)果符合第三預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)，則確定所述待檢測試紙的檢測結(jié)果有效。

其中，在一個實施例中，所述裝置還包括：

用戶標(biāo)識獲取模塊720，用于獲取所述待檢測試紙的被檢測用戶標(biāo)識；

顯示模塊721，用于從預(yù)存的針對同類檢測樣本的用戶標(biāo)識與檢測指標(biāo)分析結(jié)果的對應(yīng)關(guān)系中，獲取并顯示當(dāng)前時間之前的預(yù)設(shè)時長內(nèi)的所述被檢測用戶的針對所述同類檢測樣本的檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

其中，在一個實施例中，所述裝置還包括：

發(fā)送模塊722，用于將檢測指標(biāo)分析結(jié)果發(fā)送給用戶終端。

在介紹了本發(fā)明示例性實施方式的方法和裝置之后，接下來，介紹根據(jù)本發(fā)明的另一示例性實施方式的試紙檢測裝置。

所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠理解，本發(fā)明的各個方面可以實現(xiàn)為系統(tǒng)、方法或程序產(chǎn)品。因此，本發(fā)明的各個方面可以具體實現(xiàn)為以下形式，即：完全的硬件實施方式、完全的軟件實施方式(包括固件、微代碼等)，或硬件和軟件方面結(jié)合的實施方式，這里可以統(tǒng)稱為“電路”、“模塊”或“系統(tǒng)”。

在一些可能的實施方式中，本發(fā)明的試紙檢測裝置可以包括至少一個處理單元、以及至少一個存儲單元。其中，所述存儲單元存儲有程序代碼，當(dāng)所述程序代碼被所述處理單元執(zhí)行時，使得所述處理單元執(zhí)行本說明書上述“示例性方法”部分中描述的根據(jù)本發(fā)明各種示例性實施方式的試紙檢測方法中的各種步驟。例如，所述處理單元可以執(zhí)行如圖4中所示的步驟401，獲取待檢測試紙的第一圖像，其中所述待檢測試紙已加入待測樣本和增敏劑；步驟402，分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

下面參照圖8來描述根據(jù)本發(fā)明的這種實施方式的試紙檢測裝置80。圖8顯示的試紙檢測裝置僅僅是一個示例，不應(yīng)對本發(fā)明實施例的功能和使用范圍帶來任何限制。

如圖8所示，試紙檢測裝置80可以以通用計算設(shè)備的形式表現(xiàn)，例如其可以為服務(wù)器設(shè)備。試紙檢測裝置80的組件可以包括但不限于：上述至少一個處理單元81、上述至少一個存儲單元82、連接不同系統(tǒng)組件(包括存儲單元82和處理單元81)的總線83。

總線83表示幾類總線結(jié)構(gòu)中的一種或多種，包括存儲器總線或者存儲器控制器、外圍總線、處理器或者使用多種總線結(jié)構(gòu)中的任意總線結(jié)構(gòu)的局域總線。

存儲單元82可以包括易失性存儲器形式的可讀介質(zhì)，例如隨機(jī)存取存儲器(RAM)821和/或高速緩存存儲器822，還可以進(jìn)一步包括只讀存儲器(ROM)823。

存儲單元82還可以包括具有一組(至少一個)程序模塊824的程序/實用工具825，這樣的程序模塊824包括但不限于：操作系統(tǒng)、一個或者多個應(yīng)用程序、其它程序模塊以及程序數(shù)據(jù)，這些示例中的每一個或某種組合中可能包括網(wǎng)絡(luò)環(huán)境的實現(xiàn)。

試紙檢測裝置80也可以與一個或多個外部設(shè)備84(例如鍵盤、指向設(shè)備等)通信，還可與一個或者多個使得用戶能與該試紙檢測裝置80交互的設(shè)備通信，和/或與使得該試紙檢測裝置80能與一個或多個其它計算設(shè)備進(jìn)行通信的任何設(shè)備(例如路由器、調(diào)制解調(diào)器等等)通信。這種通信可以通過輸入/輸出(I/O)接口85進(jìn)行。并且，試紙檢測裝置80還可以通過網(wǎng)絡(luò)適配器86與一個或者多個網(wǎng)絡(luò)(例如局域網(wǎng)(LAN)，廣域網(wǎng)(WAN)和/或公共網(wǎng)絡(luò)，例如因特網(wǎng))通信。如圖所示，網(wǎng)絡(luò)適配器86通過總線83與試紙檢測裝置80的其它模塊通信。應(yīng)當(dāng)明白，盡管圖中未示出，可以結(jié)合試紙檢測裝置80使用其它硬件和/或軟件模塊，包括但不限于：微代碼、設(shè)備驅(qū)動器、冗余處理單元、外部磁盤驅(qū)動陣列、RAID系統(tǒng)、磁帶驅(qū)動器以及數(shù)據(jù)備份存儲系統(tǒng)等。

示例性程序產(chǎn)品

在一些可能的實施方式中，本發(fā)明的各個方面還可以實現(xiàn)為一種程序產(chǎn)品的形式，其包括程序代碼，當(dāng)所述程序產(chǎn)品在服務(wù)器設(shè)備上運行時，所述程序代碼用于使所述服務(wù)器設(shè)備執(zhí)行本說明書上述“示例性方法”部分中描述的根據(jù)本發(fā)明各種示例性實施方式的方法中的步驟，例如，所述服務(wù)器設(shè)備可以執(zhí)行如圖4中所示的步驟401，獲取待檢測試紙的第一圖像，其中所述待檢測試紙已加入待測樣本和增敏劑；步驟402，分析所述第一圖像，得到檢測指標(biāo)分析結(jié)果。

所述程序產(chǎn)品可以采用一個或多個可讀介質(zhì)的任意組合?？勺x介質(zhì)可以是可讀信號介質(zhì)或者可讀存儲介質(zhì)。可讀存儲介質(zhì)例如可以是——但不限于——電、磁、光、電磁、紅外線、或半導(dǎo)體的系統(tǒng)、裝置或器件，或者任意以上的組合。可讀存儲介質(zhì)的更具體的例子(非窮舉的列表)包括：具有一個或多個導(dǎo)線的電連接、便攜式盤、硬盤、隨機(jī)存取存儲器(RAM)、只讀存儲器(ROM)、可擦式可編程只讀存儲器(EPROM或閃存)、光纖、便攜式緊湊盤只讀存儲器(CD-ROM)、光存儲器件、磁存儲器件、或者上述的任意合適的組合。

如圖9所示，描述了根據(jù)本發(fā)明的實施方式的用于試紙檢測的程序產(chǎn)品90，其可以采用便攜式緊湊盤只讀存儲器(CD-ROM)并包括程序代碼，并可以在服務(wù)器設(shè)備上運行。然而，本發(fā)明的程序產(chǎn)品不限于此，在本文件中，可讀存儲介質(zhì)可以是任何包含或存儲程序的有形介質(zhì)，該程序可以被指令執(zhí)行系統(tǒng)、裝置或者器件使用或者與其結(jié)合使用。

可讀信號介質(zhì)可以包括在基帶中或者作為載波一部分傳播的數(shù)據(jù)信號，其中承載了可讀程序代碼。這種傳播的數(shù)據(jù)信號可以采用多種形式，包括——但不限于——電磁信號、光信號或上述的任意合適的組合。可讀信號介質(zhì)還可以是可讀存儲介質(zhì)以外的任何可讀介質(zhì)，該可讀介質(zhì)可以發(fā)送、傳播或者傳輸用于由指令執(zhí)行系統(tǒng)、裝置或者器件使用或者與其結(jié)合使用的程序。

可讀介質(zhì)上包含的程序代碼可以用任何適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)傳輸，包括——但不限于——無線、有線、光纜、RF等等，或者上述的任意合適的組合。

可以以一種或多種程序設(shè)計語言的任意組合來編寫用于執(zhí)行本發(fā)明操作的程序代碼，所述程序設(shè)計語言包括面向?qū)ο蟮某绦蛟O(shè)計語言—諸如Java、C++等，還包括常規(guī)的過程式程序設(shè)計語言—諸如“C”語言或類似的程序設(shè)計語言。程序代碼可以完全地在用戶計算設(shè)備上執(zhí)行、部分地在用戶設(shè)備上執(zhí)行、作為一個獨立的軟件包執(zhí)行、部分在用戶計算設(shè)備上部分在遠(yuǎn)程計算設(shè)備上執(zhí)行、或者完全在遠(yuǎn)程計算設(shè)備或服務(wù)器上執(zhí)行。在涉及遠(yuǎn)程計算設(shè)備的情形中，遠(yuǎn)程計算設(shè)備可以通過任意種類的網(wǎng)絡(luò)——包括局域網(wǎng)(LAN)或廣域網(wǎng)(WAN)—連接到用戶計算設(shè)備，或者，可以連接到外部計算設(shè)備(例如利用因特網(wǎng)服務(wù)提供商來通過因特網(wǎng)連接)。

應(yīng)當(dāng)注意，盡管在上文詳細(xì)描述中提及了裝置的若干單元或子單元，但是這種劃分僅僅是示例性的并非強(qiáng)制性的。實際上，根據(jù)本發(fā)明的實施方式，上文描述的兩個或更多單元的特征和功能可以在一個單元中具體化。反之，上文描述的一個單元的特征和功能可以進(jìn)一步劃分為由多個單元來具體化。

此外，盡管在附圖中以特定順序描述了本發(fā)明方法的操作，但是，這并非要求或者暗示必須按照該特定順序來執(zhí)行這些操作，或是必須執(zhí)行全部所示的操作才能實現(xiàn)期望的結(jié)果。附加地或備選地，可以省略某些步驟，將多個步驟合并為一個步驟執(zhí)行，和/或?qū)⒁粋€步驟分解為多個步驟執(zhí)行。

雖然已經(jīng)參考若干具體實施方式描述了本發(fā)明的精神和原理，但是應(yīng)該理解，本發(fā)明并不限于所公開的具體實施方式，對各方面的劃分也不意味著這些方面中的特征不能組合以進(jìn)行受益，這種劃分僅是為了表述的方便。本發(fā)明旨在涵蓋所附權(quán)利要求的精神和范圍內(nèi)所包括的各種修改和等同布置。