本發(fā)明涉及化學分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種十六烷基三甲基溴化銨含量的檢測方法。

背景技術(shù)：

十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）溶于熱水、乙醇、三氯甲烷，易溶于異丙醇水溶液，微溶于丙酮，不溶于醚，具有良好的表面活性、穩(wěn)定性、殺菌性及生物降解性。CTAB在強酸及強堿中穏定；同時CTAB具有耐熱、耐光的性能。CTAB在與非離子、兩性離子表面活性劑逗有良好的配位性，對多種油脂具較好的乳化作用。此外，CTAB對皮膚及粘膜刺激性小，有輕微脫脂作用，是一種陽離子去污劑，廣泛用于潤濕、殺菌、抗靜電、去污、增溶等方面。

另一方面，CTAB還具有從低離子強度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在這種條件下，蛋白質(zhì)和中性多聚糖仍留在溶液里，在高離子強度的溶液里，CTAB與蛋白質(zhì)和大多數(shù)酸性多聚糖以外的多聚糖形成復合物。在生產(chǎn)多糖原液過程中，CTAB是生產(chǎn)多糖原液時加入的一種有機物質(zhì)，因此在得到我們的多糖原液時，應考慮對加入的有機物質(zhì)進行去除，需檢測多糖原液中的CTAB殘留量。

現(xiàn)有技術(shù)中，沒有現(xiàn)成的方法進行多糖原液十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）的殘留量的檢測，因此，本發(fā)明提高一種快速、直接測定其十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）殘留量的方法。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種十六烷基三甲基溴化銨含量的檢測方法，測試精度高，準確度好，測試方法簡單，測試速度快，為多糖純化工藝改進提供重要量化手段。

本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的：

一種十六烷基三甲基溴化銨含量的檢測方法，包括以下步驟：

S1.分別將標準液、空白液和待測液做吸光度檢測，所述標準液的濃度確定；

所述標準液的具體檢測步驟為：取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL的標準液分別裝入50mL比色管中，向每個比色管中加入顯色劑，加水至50mL刻度線，混勻，放置至顯色，過濾，測定波長470nm處吸光度，得到系列標準吸光度值；

所述空白液的具體檢測步驟為：取顯色劑裝入50mL比色管中，加水至50mL刻度線，混勻，放置至顯色，過濾，測定波長470nm處吸光度，得到空白吸光度值；

所述待測液的具體檢測步驟為：取4.0mL待測液裝入50mL比色管中，向比色管中加入顯色劑，加水至50mL刻度線，混勻，放置至顯色，過濾，測定波長470nm處吸光度，得到待測吸光度值；

S2.將空白吸光度值減去系列標準吸光度值，得到系列標準值，并做相應的直線回歸方程；將空白吸光度值減去待測吸光度值得到待測值，然后把待測值帶入直線回歸方程，得到待測液十六烷基三甲基溴化銨含量。

進一步地，所述標準液、待測液做吸光度檢測時，檢測液均為一式兩份。

進一步地，所述標準液為0.4mg/mL的十六烷基三甲基溴化銨溶液。

進一步地，所述空白液做吸光度檢測中的用水為純化水。

進一步地，所述步驟S1中標準液、空白液和待測液做吸光度檢測，在定容50mL混勻后，分別需要放置30min。

進一步地，所述顯色劑為0.8mg/L的甲基橙溶液，加入量為0.8mL。

進一步地，所述過濾具體為通過0.45μm水系慮頭過濾。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的檢測方法，利用甲基橙（MO）在水體中和陽離子表面活性劑發(fā)生的褪色反應，甲基橙與十六烷基三甲基溴化銨在水溶液中反應生成淡黃色離子締合物，以甲基橙的最大吸收波長470nm為測定波長，克服了現(xiàn)有技術(shù)中不能檢測多糖原液中十六烷基三甲基溴化銨殘留量的問題；同時通過借助線性回歸方程，本發(fā)明可直觀、準確、迅速的檢十六烷基三甲基溴化銨含量，可作為多糖純化工藝的重要監(jiān)控手段，同時為多糖純化工藝的改進提供了量化指標，具有可直接測量，線性和檢測的精密度和準確度均較好等優(yōu)點。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實施例1的直線回歸方程；

圖2為本發(fā)明實施例2的直線回歸方程；

圖3為本發(fā)明實施例3的直線回歸方程。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例進一步詳細描述本發(fā)明的技術(shù)方案，但本發(fā)明的保護范圍不局限于以下所述。

實施例1

一種十六烷基三甲基溴化銨含量的檢測方法，包括以下步驟：

S1.分別將標準液、空白液和待測液做吸光度檢測，所述標準液為0.4mg/mL的十六烷基三甲基溴化銨溶液；

所述標準液的具體檢測步驟為：取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL的標準液分別裝入50mL比色管中，一式兩份，向每個比色管中加入0.8mL 的0.8mg/L的甲基橙溶液，加水至50mL刻度線，混勻，放置至顯色，通過0.45μm水系慮頭過濾，測定波長470nm處吸光度，得到系列標準吸光度值；

所述空白液的具體檢測步驟為：取0.8ml的0.8mg/L的甲基橙溶液加入50mL比色管中，加水至刻度，混勻，放置至顯色，通過0.45μm水系慮頭過濾，測定波長470nm處吸光度，得到空白吸光度值；

所述待測液的具體檢測步驟為：取4.0mL待測液裝入50mL比色管中，一式兩份，向比色管中加入0.8mL 的0.8mg/L的甲基橙溶液，加水至50mL刻度線，混勻，放置至顯色，通過0.45μm水系慮頭過濾，測定波長470nm處吸光度，得到待測吸光度值；

S2.將空白吸光度值減去系列標準吸光度值，得到系列標準值，并做相應的直線回歸方程，如圖1所示；將空白吸光度值減去待測吸光度值得到待測值，然后把待測值帶入直線回歸方程，得到待測液十六烷基三甲基溴化銨含量；

待測液扣除空白后的平均吸光值為0.076，則待測液的十六烷基三甲基溴化銨含量為：

十六烷基三甲基溴化銨含量=（0.076+0.0019）÷1.5668×1000÷4.0=12.4ug/ml。

實施例2

一種十六烷基三甲基溴化銨含量的檢測方法，包括以下步驟：

S1.分別將標準液、空白液和待測液做吸光度檢測，所述標準液為0.4mg/mL的十六烷基三甲基溴化銨溶液；

所述標準液的具體檢測步驟為：取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL的標準液分別裝入50mL比色管中，一式兩份，向每個比色管中加入0.8mL 的0.8mg/L的甲基橙溶液，加水至50mL刻度線，混勻，放置至顯色，通過0.45μm水系慮頭過濾，測定波長470nm處吸光度，得到系列標準吸光度值；

所述空白液的具體檢測步驟為：取0.8mL的0.8mg/L的甲基橙溶液加入50mL比色管中，加水至刻度，混勻，放置至顯色，通過0.45μm水系慮頭過濾，測定波長470nm處吸光度，得到空白吸光度值；

所述待測液的具體檢測步驟為：取4.0mL待測液裝入50mL比色管中，一式兩份，向比色管中加入0.8mL 的0.8mg/L的甲基橙溶液，加水至50mL刻度線，混勻，放置至顯色，通過0.45μm水系慮頭過濾，測定波長470nm處吸光度，得到待測吸光度值；

S2.將空白吸光度值減去系列標準吸光度值，得到系列標準值，并做相應的直線回歸方程，如圖2所示；將空白吸光度值減去待測吸光度值得到待測值，然后把待測值帶入直線回歸方程，得到待測液十六烷基三甲基溴化銨含量；

待測液扣除空白后的平均吸光值為0.351，則待測液的十六烷基三甲基溴化銨含量為：

十六烷基三甲基溴化銨含量=（0.351+0.0019）÷1.5668×1000÷4.0=56.3ug/ml。

實施例3

一種十六烷基三甲基溴化銨含量的檢測方法，包括以下步驟：

S1.分別將標準液、空白液和待測液做吸光度檢測，所述標準液為0.4mg/mL的十六烷基三甲基溴化銨溶液；

所述標準液的具體檢測步驟為：取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL的標準液分別裝入50mL比色管中，一式兩份，向每個比色管中加入0.8mL 的0.8mg/L的甲基橙溶液，加水至50mL刻度線，混勻，放置至顯色，通過0.45μm水系慮頭過濾，測定波長470nm處吸光度，得到系列標準吸光度值；

所述空白液的具體檢測步驟為：取0.8mL的0.8mg/L的甲基橙溶液加入50mL比色管中，加水至刻度，混勻，放置至顯色，通過0.45μm水系慮頭過濾，測定波長470nm處吸光度，得到空白吸光度值；

所述待測液的具體檢測步驟為：取4.0mL待測液裝入50mL比色管中，一式兩份，向比色管中加入0.8mL 的0.8mg/L的甲基橙溶液，加水至50mL刻度線，混勻，放置至顯色，通過0.45μm水系慮頭過濾，測定波長470nm處吸光度，得到待測吸光度值；

S2.將空白吸光度值減去系列標準吸光度值，得到系列標準值，并做相應的直線回歸方程，如圖3所示；將空白吸光度值減去待測吸光度值得到待測值，然后把待測值帶入直線回歸方程，得到待測液十六烷基三甲基溴化銨含量；

待測液扣除空白后的平均吸光值為0.581，則待測液的十六烷基三甲基溴化銨含量為：

十六烷基三甲基溴化銨含量=（0.581+0.0019）÷1.5668×1000÷4.0=93.0ug/ml。

以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當理解本發(fā)明并非局限于本文所披露的形式，不應看作是對其他實施例的排除，而可用于各種其他組合、修改和環(huán)境，并能夠在本文所述構(gòu)想范圍內(nèi)，通過上述教導或相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)或知識進行改動。而本領(lǐng)域人員所進行的改動和變化不脫離本發(fā)明的精神和范圍，則都應在本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護范圍內(nèi)。