本發(fā)明涉及一種一步檢測(cè)Cd2+的預(yù)制試劑及利用其一步檢測(cè)Cd2+的方法。
背景技術(shù):
隨著工業(yè)的飛速發(fā)展,一些重金屬、有機(jī)污染物或超標(biāo)廢水及廢棄物進(jìn)入水體環(huán)境中,對(duì)生態(tài)環(huán)境和水生動(dòng)植物造成污染危害。環(huán)境受到鎘污染后,鎘可在生物體內(nèi)富集,通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體引起慢性中毒。鎘被人體吸收后,在體內(nèi)形成鎘硫蛋白,選擇性地蓄積肝、腎中,腎臟可吸收進(jìn)入體內(nèi)近1/3的鎘,是鎘中毒的“靶器官”。
關(guān)于Cd 2+的限量在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5749-2006》≤0.005mg/L;《漁業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)GB 11607-89》≤0.05mg/L;《農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》≤0.01mg/L;《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB 8978-1996》≤0.1mg/L。
當(dāng)前檢測(cè)鎘的方法有化學(xué)分析法、儀器分析法、免疫分析法等,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的雙硫腙分光光度法涉及到危險(xiǎn)性大的強(qiáng)酸、毒性大的氰化物、操作繁瑣的萃取等;CN1766557A公開(kāi)的一種鎘測(cè)定液及其比色測(cè)定管,最低檢出限可測(cè)得0.005mg/L,但未加入掩蔽劑易受其他干擾離子影響產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果;國(guó)內(nèi)其他專利有公開(kāi)出測(cè)Cd2+的試紙,存在對(duì)水樣前處理步驟多,并需使用到強(qiáng)酸和復(fù)雜的萃取操作、手動(dòng)調(diào)節(jié)pH值,試紙易氧化失效,并產(chǎn)生二次污染等不足。
目前測(cè)定準(zhǔn)確度高和檢出限較低方法有原子吸收分光光度法(AAS)、催化示波極譜法、原子熒光法(AFS)、X射線熒光光譜儀(XRF)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP)和電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)等,但由于所用儀器都是大型精密儀器,操作較復(fù)雜,較難用于現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定,普通廠家或個(gè)體難以普及,需要到第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)檢測(cè),費(fèi)時(shí)、費(fèi)力、成本高,并難用于現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定。
當(dāng)前國(guó)際上快速檢測(cè)發(fā)展趨勢(shì)—預(yù)制試劑,具有快速、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好等特點(diǎn)。預(yù)制試劑是指即開(kāi)即用型化學(xué)試劑,是幾種試劑預(yù)先稱量、溶解、混合、分裝等流程的化學(xué)制劑產(chǎn)品,使用時(shí)無(wú)需進(jìn)行繁瑣的稱量稀釋等配置工作,可減輕分析工作者的勞動(dòng)強(qiáng)度,使分析過(guò)程變得更簡(jiǎn)單化。目前,預(yù)制試劑在中國(guó)水質(zhì)移動(dòng)檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,有很強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用價(jià)值。
綜上所述,需開(kāi)發(fā)一種預(yù)制試劑可實(shí)現(xiàn)一步檢測(cè)Cd2+的方法,具備檢測(cè)快速、檢測(cè)靈敏、使用方便、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),簡(jiǎn)化操作步驟的同時(shí)可為大批量、高效率應(yīng)急檢測(cè)提供方便,提高工作效率。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的是提供一種一步檢測(cè)Cd2+預(yù)制試劑及方法,僅需一步操作即可將水樣中無(wú)色Cd2+與顯色劑結(jié)合形成橙色配合物,由此解決現(xiàn)有快速檢測(cè)技術(shù)步驟繁瑣、特異性較弱等技術(shù)問(wèn)題。
本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一步檢測(cè)Cd2+預(yù)制試劑,由顯色劑5~15mg、非離子表面活性劑100~200μL、酒石酸鹽1~5mg、氟化物1~5mg、硫脲1~5mg、氫氧化物600~768mg、檸檬酸或檸檬酸鹽1~3g和溶劑30~40mL混合而成。
本發(fā)明中,所述顯色劑優(yōu)選為維多利亞蘭B或?qū)ο趸街氐被嫉健?/p>
本發(fā)明中,所述非離子表面活性劑優(yōu)選為聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(Tween 40、Tween 60、Tween 80)或聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100、Triton X-114)。
本發(fā)明中,所述酒石酸鹽優(yōu)選為酒石酸鉀、酒石酸鈉或酒石酸鉀鈉;
本發(fā)明中,所述氟化物優(yōu)選為氟化鉀、氟化鈉或氟化銨。
本發(fā)明中,所述氫氧化物優(yōu)選為氫氧化鈉或氫氧化鉀。
本發(fā)明中,所述檸檬酸鹽優(yōu)選為檸檬酸鉀、檸檬酸鈉或檸檬酸銨。
本發(fā)明中,所述溶劑優(yōu)選為甲醇、乙醇、純水中的一種或幾種。
一種一步檢測(cè)Cd2+的方法,包括如下兩種方法:
方法一:將一步檢測(cè)Cd2+預(yù)制試劑用透光性良好的玻璃進(jìn)樣瓶或塑料離心管密封包裝,避光保存,使用時(shí)向其中加入水樣,控制預(yù)制試劑與水樣的比例為30~40μL:1.0ml,等待反應(yīng)3~5分鐘即可將Cd2+顯色;
方法二:將一步檢測(cè)Cd2+預(yù)制試劑用深色試劑瓶包裝,避光保存,使用時(shí)用移液管、移液器或刻度滴管移取預(yù)制試劑溶液0.1mL加入到水樣3.0mL中,等待反應(yīng)3~5分鐘即可將Cd2+顯色。
本發(fā)明中,所述顯色溫度范圍為20~50℃。
總體而言,通過(guò)本發(fā)明所述的技術(shù)方案與現(xiàn)有技術(shù)相比,最獨(dú)具匠心的地方在于取一定量的預(yù)制試劑溶液與水樣直接混合后即可一步測(cè)得Cd2+含量,除此之外本發(fā)明還具有以下特點(diǎn):
1、步驟簡(jiǎn)化一步檢測(cè):所有試劑以特定比例集成于同一種溶液中配置成預(yù)制試劑,只需取出一定量加入到水樣中即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè);
2、方法可行性強(qiáng):檢測(cè)結(jié)果與國(guó)標(biāo)方法和大型儀器檢測(cè)結(jié)果一致,方法回收率達(dá)96~100%,Cd2+標(biāo)準(zhǔn)工作曲線在線性范圍內(nèi)(0.01~0.60mg/L)相關(guān)系數(shù)達(dá)0.9996;
3、檢測(cè)成本低:平均檢測(cè)一次試劑成本少于壹元,相比其他現(xiàn)有方法和大型儀器檢測(cè)比較廉價(jià)許多;
4、靈敏度高:目視比色法能測(cè)到0.025mg/L,使用分光光度計(jì)檢測(cè)低限為0.003mg/L;
5、抗干擾能力強(qiáng):預(yù)制試劑溶液中含掩蔽劑,對(duì)Zn2+掩蔽效率達(dá)70%,對(duì)Cu2+掩蔽效率達(dá)99%,Na+、K+、Ca+、Fe3+、Pb2+、Mn2+、Mg2+、Cr6+、Ag+、NH3-N、Ni2+對(duì)測(cè)試結(jié)果無(wú)干擾,低濃度(0.1mg/L)Co2+產(chǎn)生輕微干擾,可用測(cè)Co2+快速檢測(cè)試劑判別干擾。
6、適宜應(yīng)急檢測(cè):此一步測(cè)Cd2+預(yù)制試劑在靈敏度和特異性上能達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)需求,其步驟簡(jiǎn)便、快速、抗干擾能力強(qiáng)、方法回收率高,對(duì)重金屬離子現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)具有重要的應(yīng)用價(jià)值,特別適用于突發(fā)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)急檢測(cè)。
附圖說(shuō)明
圖1為鎘配合物吸收光譜圖;
圖2為預(yù)制試劑測(cè)Cd2+標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的說(shuō)明,但并不局限于此,凡是對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍,均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍中。
具體實(shí)施方式一:本實(shí)施方式提供的一步檢測(cè)Cd2+預(yù)制試劑的配置步驟及包裝如下:
(1)稱取維多利亞蘭B11.2mg置于帶蓋離心管中。
(2)向步驟(1)中加入1000μL、0.2mol/L氫氧化鉀乙醇溶液,混合均勻。
(3)向步驟(2)中加入2500μL、10%(v/v)非離子表面活性劑Triton X-114,混合均勻。
(4)向步驟(3)中加入666μL、3g/L酒石酸鈉溶液,混合均勻。
(5)向步驟(4)中加入666μL、3g/L氟化鉀溶液,混合均勻。
(6)向步驟(5)中加入666μL、3g/L硫脲溶液,混合均勻。
(7)向步驟(6)中加入2000μL、30%(w/v)氫氧化鉀溶液,混合均勻。
(8)向步驟(7)中加入3054.6μL、50%(w/v)檸檬酸溶液,混合均勻。
(9)向步驟(8)中加入23.54mL溶劑,所述溶劑由甲醇、乙醇和純水按體積比1:1:1混合而成,混勻后即獲得一步檢測(cè)Cd2+預(yù)制試劑溶液共34.09mL。
(10)將步驟(9)制得的預(yù)制試劑溶液進(jìn)行包裝,有兩種方案分別是:
方法一:取步驟(9)制得的預(yù)制試劑溶液用深色試劑瓶包裝,低溫避光保存。使用時(shí)取100μL與水樣3.0mL直接混合即可顯色。
本實(shí)施方式中,所述深色試劑瓶材質(zhì)為PP、HDPE均可,或深色玻璃試劑瓶,瓶口帶密封。
方法二:取步驟(9)制得的預(yù)制試劑溶液30~40μL用透光性良好的測(cè)試管密封包裝,低溫避光保存。使用時(shí)直接往離心管內(nèi)加入水樣1.0mL直接混合即可顯色。
本實(shí)施方式中,所述測(cè)試管優(yōu)選為2mL玻璃進(jìn)樣瓶,瓶蓋中空,瓶蓋與瓶身之間有一層圓形特氟龍-硅膠墊密封,可以使保存過(guò)程中預(yù)制試劑溶液不漏出,瓶蓋中空可方便針筒穿刺進(jìn)樣品。
具體實(shí)施方式二:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一不同的,所述方法如下:
(1)稱取對(duì)硝基苯重氮氨基偶氮苯11.2mg置于帶蓋離心管中。
(2)向步驟(1)中加入1500μL、0.3mol/L氫氧化鈉乙醇溶液,混合均勻。
(3)向步驟(2)中加入1000μL、20%(v/v)非離子表面活性劑Tween 80,混合均勻。
(4)向步驟(3)中加入333μL、6g/L酒石酸鉀溶液,混合均勻。
(5)向步驟(4)中加入333μL、6g/L氟化鉀溶液,混合均勻。
(6)向步驟(5)中加入333μL、6g/L硫脲溶液,混合均勻。
(7)向步驟(6)中加入3000μL、25%(w/v)氫氧化鉀溶液,混合均勻。
(8)向步驟(7)中加入3818μL、40%(w/v)檸檬酸銨溶液,混合均勻。
(9)向步驟(8)中加入23.77mL溶劑,所述溶劑由乙醇和純水按體積比1:1混合而成,混勻后即獲得一步檢測(cè)Cd2+預(yù)制試劑溶液共34.09mL。
(10)將步驟(9)制得的預(yù)制試劑溶液進(jìn)行包裝,有兩種方案分別是:
方法一:取步驟(9)制得的預(yù)制試劑溶液用深色試劑瓶包裝,低溫避光保存。使用時(shí)取100μL與水樣3.0mL直接混合即可顯色。
方法二:取步驟(9)制得的預(yù)制試劑溶液30~40μL用透光性良好的離心管密封包裝,低溫避光保存。使用時(shí)直接往離心管內(nèi)加入水樣1.0mL直接混合即可顯色。
具體實(shí)施方式三:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式一不同的,所述方法如下:
(1)對(duì)硝基苯重氮氨基偶氮苯11.2mg置于帶蓋離心管中。
(2)向步驟(1)中加入1500μL、0.2mol/L氫氧化鉀乙醇溶液,混合均勻。
(3)向步驟(2)中加入1500μL、10%(v/v)非離子表面活性劑Triton X-100,混合均勻。
(4)向步驟(3)中加入166μL、12g/L酒石酸鉀溶液,混合均勻。
(5)向步驟(4)中加入166μL、12g/L氟化鈉溶液,混合均勻。
(6)向步驟(5)中加入166μL、12g/L硫脲溶液,混合均勻。
(7)向步驟(6)中加入1500μL、50%(w/v)氫氧化鈉溶液,混合均勻。
(8)向步驟(7)中加入7636μL、20%(w/v)檸檬酸鈉溶液,混合均勻。
(9)向步驟(8)中加入21.46mL純水,混勻后即獲得一步檢測(cè)Cd2+預(yù)制試劑溶液共34.09mL。
(10)將步驟(9)制得的預(yù)制試劑溶液進(jìn)行包裝,有兩種方案分別是:
方法一:取步驟(9)制得的預(yù)制試劑溶液用深色試劑瓶包裝,低溫避光保存。使用時(shí)取100μL與水樣3.0mL直接混合即可顯色。
方法二:取步驟(9)制得的預(yù)制試劑溶液30~40μL用透光性良好的離心管密封包裝,低溫避光保存。使用時(shí)直接往離心管內(nèi)加入水樣1.0mL直接混合即可顯色。
具體實(shí)施方式四:本實(shí)施方式提供了一種利用具體實(shí)施方式一~三中測(cè)Cd2+預(yù)制試劑快速檢測(cè)水樣的方法,具體步驟如下:
準(zhǔn)備5mL帶蓋離心管2支,一支加入3.0mL待測(cè)水樣做測(cè)定(渾濁水樣事先用0.45μm針式過(guò)濾器過(guò)濾),一支加入3.0mL純水做參比,分別加入測(cè)Cd2+預(yù)制試劑100μL,混勻,顯色3~5min,取出后用分光光度計(jì)在λ=487.5nm處,用光程10mm比色皿,用參比溶液調(diào)零后測(cè)得待測(cè)水樣吸光度代入回歸方程計(jì)算其含量。
本實(shí)施方式中,所述最大吸收波長(zhǎng)的確定方法如下:在5ml離心管中加入Cd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液3.0mL,加入測(cè)Cd2+預(yù)制試劑100μL,搖勻,顯色3~5min,在UV-vis上以試劑空白為參比,光程10mm玻璃比色皿,在400~600nm處掃描吸收光譜,如圖2所示,可得顯色劑的最大吸收波長(zhǎng)為487.5nm,在顯色環(huán)境下預(yù)制試劑中顯色劑與鎘離子生成橙色配合物,為了獲得高靈敏度和摩爾吸光系數(shù),本發(fā)明選用487.5nm作為測(cè)定波長(zhǎng)。
本實(shí)施方式中,所述線性回歸方程的測(cè)定方法如下:準(zhǔn)備5mL帶蓋離心管6支,分別加入Cd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.00mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.60mg/L各3.0mL,分別加入測(cè)Cd2+預(yù)制試劑100μL,混勻后靜置3-5min,用分光光度計(jì)在λ=487.5nm處,光程10mm比色皿,測(cè)得其吸光度,回歸方程y=1.0845x-0.0096和相關(guān)系數(shù)0.9996,見(jiàn)圖1。
具體實(shí)施方式五:本實(shí)施方式提供了一種利用具體實(shí)施方式一~三中測(cè)Cd2+預(yù)制試劑快速檢測(cè)水樣的方法,具體步驟如下:
準(zhǔn)備2mL玻璃進(jìn)樣瓶7支,分別加入測(cè)Cd2+預(yù)制試劑35μL,制得一步測(cè)Cd2+預(yù)制試劑瓶,分別加入濃度為0.00mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.60mg/L的Cd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0mL,在另一預(yù)制試劑瓶?jī)?nèi)加入1.0mL待測(cè)水樣(渾濁水樣事先用0.45μm針式過(guò)濾器過(guò)濾)混勻,7支進(jìn)樣瓶同時(shí)靜置3~5min,顯色穩(wěn)定后目視比色,待測(cè)水樣所呈現(xiàn)顏色最接近哪支標(biāo)準(zhǔn)色階顏色即為Cd2+含量,此法所呈現(xiàn)顏色的通透性更強(qiáng),比標(biāo)準(zhǔn)比色卡更容易辨認(rèn)。
具體實(shí)施方式六:本實(shí)施方式提供了一種利用具體實(shí)施方式一~三中測(cè)Cd2+預(yù)制試劑快速檢測(cè)水樣的方法,具體步驟如下:
準(zhǔn)備2mL玻璃進(jìn)樣瓶,加入測(cè)Cd2+預(yù)制試劑30~40μL,制得一步測(cè)Cd2+預(yù)制試劑瓶,往里加入1.0mL待測(cè)水樣(渾濁水樣事先用0.45μm針式過(guò)濾器過(guò)濾)混勻,3~5min后取出與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì),待測(cè)水樣顏色最接近色階所示數(shù)值即為待測(cè)水樣中Cd2+含量。
本實(shí)施方式中,所述玻璃進(jìn)樣瓶的瓶蓋中空,瓶蓋與瓶身之間有一層圓形特氟龍-硅膠墊密封,密封的作用可以使保存過(guò)程中預(yù)制試劑溶液不漏出,瓶蓋中空可方便針筒穿刺進(jìn)樣品。
本實(shí)施方式中,所述標(biāo)準(zhǔn)比色卡的制作方法如下:配置一系列梯度濃度的Cd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,該Cd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液的梯度濃度分別與測(cè)Cd2+預(yù)制試劑反應(yīng),待顯色穩(wěn)定后所顯示顏色制定成標(biāo)準(zhǔn)比色卡。例如,配置一系列梯度濃度的Cd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.00mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.60mg/L分別取3.0mL置于5mL試管中,分別加入測(cè)Cd2+預(yù)制試劑100μL,混勻后放置3~5min取出后置于攝影棚中,單反相機(jī)拍照后軟件處理得到標(biāo)準(zhǔn)色階印刷成標(biāo)準(zhǔn)比色卡。
具體實(shí)施方式七:本實(shí)施方式與具體實(shí)施方式四~六不同的是,當(dāng)水樣有其他離子產(chǎn)生嚴(yán)重干擾的,可在待測(cè)水樣中加入AC試劑重新檢測(cè),步驟如下:在每100mL水樣中加入AC試劑0.5mL混勻后再檢測(cè),AC試劑具很強(qiáng)掩蔽能力,掩蔽干擾離子Zn2+效率73%,對(duì)干擾離子Cu2+掩蔽效率99%,再加入預(yù)制試劑會(huì)在干擾離子Zn2+和Cu2+還有27%和1%基礎(chǔ)上在進(jìn)行70%和99%的掩蔽,此時(shí)對(duì)Cd2+也會(huì)有小范圍掩蔽,可用加入AC試劑的回歸方程計(jì)算濃度,從而抵消對(duì)Cd2+掩蔽帶來(lái)的負(fù)誤差影響。如用此法測(cè)得濃度范圍還在0.10~0.50mg/L之間,說(shuō)明水樣中極大可能是Cd2+引起的。
一種提前掩蔽水樣中高濃度干擾離子的試劑,簡(jiǎn)稱AC試劑。一般情況下不使用,當(dāng)水樣中干擾離子濃度遠(yuǎn)高于預(yù)制試劑自身掩蔽容量的,可在水樣中提前加入AC試劑進(jìn)行預(yù)掩蔽,在加入一步測(cè)Cd2+預(yù)制試劑進(jìn)行快速檢測(cè)。
AC試劑配制方法:純水100mL含檸檬酸銨4g、乙二胺0.1g。
含有AC試劑的回歸方程的測(cè)定方法:準(zhǔn)備5mL帶蓋離心管6支,分別加入0.6μg AC試劑,分別加入Cd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.00mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.60mg/L各3.0mL,分別加入測(cè)Cd2+預(yù)制試劑100μL,混勻后30~50℃水浴加熱3~5min取出后用分光光度計(jì)在λ=487.5nm處,用光程10mm比色皿,測(cè)得其吸光度,回歸方程為y=0.8692x-0.0239和相關(guān)系數(shù)0.9975。
具體實(shí)施方式八:以具體實(shí)施方式二配置的一步檢測(cè)Cd2+預(yù)制試劑溶液為例,對(duì)有可能受到污染的環(huán)境水樣進(jìn)行抽樣檢測(cè),結(jié)果如表1所示。
通過(guò)本發(fā)明的方法測(cè)得7份環(huán)境水樣中Cd2+含量,與國(guó)標(biāo)法雙硫腙分光光度法和石墨爐原子吸收分光光度法相比較,測(cè)得結(jié)果與本發(fā)明測(cè)得結(jié)果一致,無(wú)顯著差異。分別在環(huán)境水樣中加入Cd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,測(cè)得回收率為96~100%。
表1
通過(guò)上述具體實(shí)施方式可以看出,本發(fā)明提出的一步檢測(cè)Cd2+方法只需使用一種溶液,一步操作即可快速檢測(cè)水中Cd2+含量,具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快速、檢測(cè)靈敏、成本低、試劑安全、攜帶方便等特點(diǎn),可用標(biāo)準(zhǔn)比色卡或便攜分光光度計(jì)聯(lián)合使用判斷其含量??焖贉y(cè)Cd2+預(yù)制試劑獨(dú)具匠心的地方在于它只是一種預(yù)先配置好的混合試劑溶液,自身攜帶有掩蔽劑,可掩蔽常見(jiàn)干擾離子,使用時(shí)只需取一定量預(yù)制試劑溶液與水樣直接混合后即可一步測(cè)得水質(zhì)中Cd2+含量,可為大數(shù)量待測(cè)水樣檢測(cè)提供方便,既能達(dá)到與國(guó)標(biāo)一致的檢測(cè)效果,又能節(jié)省很多操作步驟,廣泛應(yīng)用于生活飲用水水質(zhì)快速檢測(cè)、農(nóng)田灌溉水質(zhì)快速檢測(cè)、污水綜合排放檢測(cè)、工廠廢水排放抽檢、可用于突發(fā)事件緊急檢測(cè)等。