1.通過(guò)質(zhì)譜分析法測(cè)定測(cè)試樣品中雙氫睪酮(DHT)的量的方法，所述方法包括：
a.在適合于產(chǎn)生一種或多種質(zhì)譜分析法可檢測(cè)的離子的條件下，離子化通過(guò)固相萃取(SPE)從所述測(cè)試樣品純化的DHT；
b.通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜分析法測(cè)定一種或多種離子的量，其中所述串聯(lián)質(zhì)譜分析法包括碎片化先驅(qū)離子生成具有79.20±0.50的質(zhì)/荷比的碎片離子；和
c.使用所述測(cè)定量的一種或多種離子計(jì)算體液樣品中DHT的量。
2.權(quán)利要求1所述的方法，其中通過(guò)大氣壓化學(xué)電離(APCI)進(jìn)行所述離子化。
3.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述SPE是高紊度液相色譜(HTLC)。
4.權(quán)利要求1所述的方法，其中在離子化之前用高效液相色譜(HPLC)從所述測(cè)試樣品進(jìn)一步純化所述DHT。
5.權(quán)利要求4所述的方法，其中所述HTLC和所述HPLC被配置用于聯(lián)機(jī)處理。
6.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述測(cè)試樣品是體液樣品。
7.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述測(cè)試樣品是血漿或血清。
8.權(quán)利要求1所述的方法，其中先驅(qū)離子具有291.10±0.50的質(zhì)/荷比。
9.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述一種或多種碎片離子進(jìn)一步包括具有255.20±0.50的質(zhì)/荷比的離子。
10.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述方法能夠測(cè)定所述樣品中濃度在5.0ng/dL至200ng/dL范圍內(nèi)的DHT的量。
11.測(cè)定體液樣品中雙氫睪酮(DHT)的量的方法，所述方法包括：
a.在適合于產(chǎn)生一種或多種通過(guò)質(zhì)譜分析法可檢測(cè)的離子的條件下，通過(guò)大氣壓化學(xué)電離(APCI)離子化來(lái)自體液樣品的DHT；和
b.通過(guò)質(zhì)譜分析法測(cè)定一種或多種離子的量，并且使用測(cè)定的所述量計(jì)算所述體液樣品中DHT的量，其中所述方法能夠測(cè)定所述樣品中大約5ng/mL或更大濃度的DHT。
12.權(quán)利要求11所述的方法，其中所述離子包括選自具有質(zhì)/荷比291.10±0.50、255.20±0.50和79.20±0.50的離子的一種或多種離子。
13.權(quán)利要求11所述的方法，其中所述離子包括具有79.20±0.50的質(zhì)/荷比的離子。
14.權(quán)利要求11所述的方法，其中所述質(zhì)譜分析法是串聯(lián)質(zhì)譜分析法。
15.權(quán)利要求14所述的方法，其中所述離子化包括生成具有291.10±0.50的質(zhì)/荷比的先驅(qū)離子和生成選自具有質(zhì)/荷比255.20±0.50和79.20±0.50的離子的一種或多種離子。
16.權(quán)利要求15所述的方法，其中所述一種或多種碎片離子包括具有79.20±0.50的質(zhì)/荷比的碎片離子。
17.權(quán)利要求11所述的方法，其中在離子化之前來(lái)自所述體液樣品的DHT已通過(guò)固相萃取(SPE)純化。
18.權(quán)利要求17所述的方法，其中所述SPE和質(zhì)譜分析法以聯(lián)機(jī)方式進(jìn)行。
19.權(quán)利要求17所述的方法，其中所述SPE作為高紊度液相色譜(HTLC)進(jìn)行。
20.權(quán)利要求11所述的方法，其中在離子化之前來(lái)自所述體液樣品的DHT已通過(guò)高效液相色譜(HPLC)純化。
21.權(quán)利要求20所述的方法，其中在離子化之前所述SPE和所述HPLC被連接以進(jìn)行聯(lián)機(jī)處理。
22.權(quán)利要求11所述的方法，其中所述體液樣品是血漿或血清。
23.權(quán)利要求11所述的方法，其中所述方法能夠測(cè)定所述樣品中濃度在大約5.0ng/dL至大約200ng/dL——包括5.0ng/dL和200ng/dL——的范圍內(nèi)的DHT的量。