本實用新型涉及的是體外診斷技術領域，具體是用于定量檢測全程C-反應蛋白(CRP)、降鈣素原（PCT）、N-末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）的一種診斷慢性阻塞性肺疾?。–OPD）急性惡化期標志物聯(lián)合檢測卡。該檢測卡是可以通過檢測患者血清、血漿或全血，從而對人體進行免疫分析的醫(yī)學檢驗耗材。

背景技術：

C-反應蛋白（CRP)是一種急性相蛋白，且是在歷史上首先被認識的急性相蛋白之一。其血清或血漿濃度的增加是由炎性細胞因子如IL-6釋放所致，它幾乎恒定不變地顯示有炎癥存在。由于C-反應蛋白通常在細菌感染后增高，而病毒感染時不增高，所以測定人血中CRP含量對于有鑒別細菌和病毒感染重要意義。

降鈣素原（PCT）是由116個氨基酸組成的激素原，分子量大約為12.7kD。PCT由神經(jīng)內(nèi)分泌細胞（包括甲狀腺、肺和胰腺組織的C細胞）表達，經(jīng)酶切分解為（未成熟）降鈣素、羧基端肽和氨基端肽。健康人血中僅含有少量的PCT。細菌感染后PCT會明顯升高。動物模型試驗顯示機體發(fā)生膿毒血癥時，多組織均能表達PCT。PCT水平升高見于細菌性膿毒血癥，尤其是重癥膿毒血癥和感染性休克。PCT可作為膿毒血癥的預后指標，也是急性重癥胰腺炎及其主要并發(fā)癥的可靠指標。對于社區(qū)獲得性呼吸道感染和空調(diào)誘導性肺炎患者，PCT可作為抗生素選擇以及療效判斷的指標。

N-末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）是BNP激素原（proBNP）分裂后無活性的N端片段，主要在心肌細胞受到容量負荷和壓力負荷增高時由左心室分泌。人血清和血漿中NT-proBNP的測定可作為一種對疑似患充血性心力衰竭個體的診斷和監(jiān)測輕度心臟功能障礙的輔助手段，還可輔助評估罹患充血性心力衰竭患者的嚴重程度及急性冠狀動脈綜合征和充血性心力衰竭患者的危險等級，也可用于左室功能不全患者的治療監(jiān)測。

以膠體金為代表的層析技術已發(fā)展了20多年，目前仍然廣泛應用，但由于只能用于定性或半定量的檢測，難以滿足臨床檢測指標定量化的要求；同時檢測結(jié)果靠肉眼判斷，特別是在檢測結(jié)果呈弱陽性時，極易造成人為漏檢現(xiàn)象，因此存在靈敏度較低等問題，需要進一步完善。而新型免疫層析技術如采用乳膠熒光微球標記的熒光免疫層析技術不存在膠體金需大量聚集才能顯色的缺點，其以特有的光電磁信號放大系統(tǒng)提高檢測靈敏度，減少樣品的本底干擾，擁有傳統(tǒng)標記物所無法比擬的優(yōu)勢。免疫層析技術正朝著定量、高靈敏度、多標記檢測等方向發(fā)展。

熒光微球是指直徑在納米級至微米級范圍內(nèi)，通過物理和化學等方法負載熒光物質(zhì)，受激發(fā)光源刺激后激發(fā)出熒光的固體微粒。熒光微球以體表面積大，表面吸附能力強，穩(wěn)定而高效的發(fā)光效率等優(yōu)點，并且受外界條件如溶劑、熱、電、磁等的影響比純粹的熒光化合物要小，其作為一種新型的載體材料已廣泛應用于生物醫(yī)學領域。相比膠體金等傳統(tǒng)標記物須大量聚集肉眼辨別，它的發(fā)光強度可以隨激發(fā)光的強度增強而增強，所以熒光微球標記有望提高免疫層析技術的檢測限。為識別不同待測物，可通過標記不同顏色熒光素的微球結(jié)合特定單抗，實現(xiàn)多標記檢測的目的。因此熒光微球作為標記物的免疫層析技術有較高的研究價值與前景。

而且現(xiàn)有技術中，現(xiàn)有各廠家檢測卡通常都是單項目單卡（即一個檢測卡中裝置一個測試條進行一個項目檢測）。面對急性病發(fā)患者逐項檢查無疑是延長了治療時間，也造成了資源的浪費。也有廠家將不同項目放在同一個檢測卡的同一測試條檢測，但由于抗體之間的互相干擾，分子量不同也決定了移行速率的不同。檢測結(jié)果往往沒有專條專項（即一個測試條一個項目）檢測理想，特別是對于急性病發(fā)患者而言，檢測結(jié)果的準確與否極為重要。

目前慢性阻塞性肺疾?。–OPD）發(fā)病率呈逐年增高趨勢，是遍及全球的常見病和多發(fā)病。全程C-反應蛋白(CRP)/ 降鈣素原（PCT）/ N-末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）這三種標志物在患者體內(nèi)的變化，不僅能預示著疾病的發(fā)生還可以對患者進行治療后的監(jiān)測，以判斷治療方法的效果。逐項檢測不僅浪費時間也浪費耗材，聯(lián)合檢測能夠幫助醫(yī)生更快更準確的判斷這些疾病的變化。

技術實現(xiàn)要素：

為了解決上述技術問題，本實用新型目的是在于提供一種診斷慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性惡化期標志物聯(lián)合檢測卡，所述的檢測卡中包含三個檢測項目的測試條，分別為全程C-反應蛋白(CRP)（熒光免疫層析法）測試條、降鈣素原（PCT）（熒光免疫層析法）測試條、N-末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）測試條；每個測試條均為獨立測試條；測試條排列順序不限定。同時進行全程C-反應蛋白(CRP)/ 降鈣素原（PCT）/ N-末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）三個項目的檢測，以幫助醫(yī)生實現(xiàn)快速、方便的對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）急性惡化期患者進行診斷治療。

本實用新型提供的慢性阻塞性肺疾病急性惡化期標志物聯(lián)合檢測卡，包括：卡托、全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡；

其中，卡托上設有三個檢測卡卡槽，三個檢測卡卡槽中分別嵌卡設置有全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡；

所述全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡均包括檢測卡上蓋和卡槽板，卡槽板上設有測試條卡槽，檢測卡上蓋設有樣品孔和顯示窗；全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡的測試條卡槽中放置全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條，降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡的測試條卡槽中放置降鈣素原熒光免疫層析法測試條，N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的測試條卡槽中放置N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條；

全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條、降鈣素原熒光免疫層析法測試條和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條均包括標記物墊、包被墊和吸收墊，標記物墊的一端搭接于包被墊的一端上，吸收墊的一端搭接于包被墊的另一端上；標記物墊上覆有標記物；包被墊上設有檢測線和質(zhì)控線；

所述全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的檢測卡上蓋與卡槽板卡合，樣品孔顯露出標記物墊，而顯示窗顯露出包被墊的檢測線和質(zhì)控線。

作為其中一優(yōu)選實施方式，卡托包括：三棱柱形的卡托本體和所述卡托本體一端延伸形成的手柄，所述卡托本體的每個側(cè)面均設有一個檢測卡卡槽；所述卡托本體的三個側(cè)面的檢測卡卡槽中分別嵌卡設置有全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡。

作為其中另一優(yōu)選實施方式，卡托包括：六棱柱形的卡托本體和所述卡托本體一端延伸形成的手柄，

所述卡托本體具有六個側(cè)面，其中，第一側(cè)面平行于第四側(cè)面，第二側(cè)面平行于第五側(cè)面，第三側(cè)面平行于第六側(cè)面，第一側(cè)面、第三側(cè)面和第五側(cè)面均設有一個檢測卡卡槽；三個所述檢測卡卡槽中分別嵌卡設置有全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡。其中，第二側(cè)面、第四側(cè)面和第六側(cè)面均設有磁性條。

其中，所述標記物墊為玻璃纖維素膜，所述包被墊為硝酸纖維素膜，所述吸收墊為吸水紙。

其中，全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條的包被墊為硝酸纖維素膜Millipore 180、降鈣素原熒光免疫層析法測試條的包被墊為硝酸纖維素膜Millipore 135和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條的包被墊為硝酸纖維素膜Millipore 135。

其中，全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條、降鈣素原熒光免疫層析法測試條和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條的標記物墊長度為24mm，包被墊長度為25mm，吸收墊長度為26mm，標記物墊與包被墊的搭接段長度為3 mm，吸收墊與包被墊的搭接段長度為2 mm；檢測線和質(zhì)控線設于包被墊上的兩個搭接段之間；標記物覆于標記物墊上，對應位于樣品孔與標記物墊的搭接段之間。

其中，所述全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的樣品孔的中心與其檢測線之間的距離為7~9mm。

其中，所述全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的顯示窗處設有覆蓋顯示窗的透明膜；全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條、降鈣素原熒光免疫層析法測試條和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條還包括底板，所述包被墊、標記物墊和吸收墊均固定于所述底板上。

其中，所述全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的上蓋的樣品孔旁邊設有對應的檢測項目的條形碼。

本實用新型具有以下有益效果：

1、通過項目組合對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）急性惡化期患者進行診斷治療；

2、通過項目組合防止醫(yī)生遺漏檢驗項目；

3、組合項目操作更簡單便捷，無論肉眼判讀還是儀器判讀都比傳統(tǒng)的單卡單項更方便高效；

4、節(jié)省了儀器內(nèi)檢測器的配置，降低生產(chǎn)成本。

5、測試條區(qū)域獨立，免疫層析過程中項目間沒有任何影響，比在同一個測試條上實現(xiàn)多項目檢測準確度要高。

6、測試條區(qū)域獨立，檢測卡上有項目標識，不易發(fā)生誤判和混淆。

附圖說明

圖1是本實用新型的較佳實施例的慢性阻塞性肺疾病急性惡化期標志物聯(lián)合檢測卡的卡托的分解平面圖。

圖2是本實用新型的較佳實施例的慢性阻塞性肺疾病急性惡化期標志物聯(lián)合檢測卡的卡托的立體圖；

圖3是本實用新型的所述全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡或N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖4是本實用新型的所述全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條、降鈣素原熒光免疫層析法測試條或N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖和具體實施例對本實用新型作進一步說明，以使本領域的技術人員可以更好的理解本實用新型并能予以實施，但所舉實施例不作為對本實用新型的限定。

結(jié)合圖1~4所示，本實用新型的慢性阻塞性肺疾病急性惡化期標志物聯(lián)合檢測卡，包括：卡托1、全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡；

其中，卡托1上設有三個檢測卡卡槽3，三個檢測卡卡槽3中分別嵌卡設置有全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡；

如圖3所示，全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡均包括檢測卡上蓋6和卡槽板7，卡槽板7上設有測試條卡槽10，檢測卡上蓋6設有樣品孔8和顯示窗9；全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡的測試條卡槽中放置全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條，降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡的測試條卡槽中放置降鈣素原熒光免疫層析法測試條，N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的測試條卡槽中放置N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條；

如圖4所示，全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條、降鈣素原熒光免疫層析法測試條和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條均包括標記物墊15、包被墊14、吸收墊16和底板13，標記物墊15的一端搭接于包被墊14的一端上，吸收墊16的一端搭接于包被墊14的另一端上；標記物墊15上覆有標記物；包被墊14上設有檢測線T和質(zhì)控線C；包被墊14、標記物墊15和吸收墊16均固定于底板13上。

結(jié)合圖3和4所示，全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的檢測卡上蓋6與卡槽板7卡合，樣品孔8顯露出標記物墊15，而顯示窗9顯露出包被墊14的檢測線T和質(zhì)控線C。顯示窗9處設有覆蓋顯示窗9的透明膜12。

在本實用新型的一實施例中，卡托包括：三棱柱形的卡托本體和卡托本體一端延伸形成的手柄，卡托本體的每個側(cè)面均設有一個檢測卡卡槽；卡托本體的三個側(cè)面的檢測卡卡槽中分別嵌卡設置有全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡。

如結(jié)合圖1和2所示，在本實用新型的較佳實施方式中，卡托1包括：六棱柱形的卡托本體2和沿卡托本體2一端延伸形成的手柄4，

卡托本體2具有六個側(cè)面，其中，第一側(cè)面平行于第四側(cè)面，第二側(cè)面平行于第五側(cè)面，第三側(cè)面平行于第六側(cè)面，第一側(cè)面、第三側(cè)面和第五側(cè)面均設有一個檢測卡卡槽3；三個所述檢測卡卡槽3中分別嵌卡設置有全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡。第二側(cè)面、第四側(cè)面和第六側(cè)面均設有磁性條5。

標記物墊15為玻璃纖維素膜，包被墊14為硝酸纖維素膜，吸收墊16為吸水紙。全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條的包被墊為硝酸纖維素膜Millipore 180、降鈣素原熒光免疫層析法測試條的包被墊為硝酸纖維素膜Millipore 135和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條的包被墊為硝酸纖維素膜Millipore 135。

全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條、降鈣素原熒光免疫層析法測試條和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條的標記物墊15長度為24mm，包被墊14長度為25mm，吸收墊16長度為26mm，標記物墊15與包被墊14的搭接段長度為3 mm，吸收墊16與包被墊14的搭接段長度為2 mm；檢測線T和質(zhì)控線C設于包被墊14上的兩個搭接段之間；標記物覆于標記物墊15上，對應位于樣品孔8與標記物墊15的搭接段之間。

全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的樣品孔8的中心與其檢測線T之間的距離為7~9mm。

全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡的上蓋的樣品孔旁邊設有對應的檢測項目的條形碼（圖中未示出）。

具體地，本實用新型的慢性阻塞性肺疾病急性惡化期標志物聯(lián)合檢測卡的制造方法及測試原理，概述如下：

全程C-反應蛋白(CRP)（熒光免疫層析法）測試條：本測試條用一株鼠抗人CRP單克隆抗體在硝酸纖維素膜上劃線包被，作為測試線，用羊抗兔多抗在硝酸纖維素膜上劃線包被制成質(zhì)控線。將另一株鼠抗人CRP單克隆抗體標記上乳膠熒光微球與兔IgG標記的乳膠熒光微球混勻后噴涂在玻璃纖維素膜上制備成標記物墊。硝酸纖維素膜靠近質(zhì)控線的一端覆蓋上吸收墊，靠近測試線的另一端覆蓋標記物墊。往標記物墊上加入已經(jīng)稀釋好的標準品或待測血樣，抗原就會與標記物混合反應并沿著硝酸纖維素膜層析，分別與測試線和質(zhì)控線反應。當測試結(jié)果有效時，質(zhì)控線顯示一定光強度。這時測試線上的光信號強度比質(zhì)控線光信號強度的比值（T/C)與樣本濃度成正相關，通過標準曲線計算即可得出待測樣品濃度。

降鈣素原（PCT）（熒光免疫層析法）測試條：本測試條用一株鼠抗人PCT單克隆抗體在硝酸纖維素膜上劃線包被，作為測試線，用羊抗兔多抗在硝酸纖維素膜上劃線包被制成質(zhì)控線。將另一株鼠抗人PCT單克隆抗體標記上乳膠熒光微球與兔IgG標記的乳膠熒光微球混勻后噴涂在玻璃纖維素膜上制備成標記物墊。硝酸纖維素膜靠近質(zhì)控線的一端覆蓋上吸收墊，靠近測試線的另一端覆蓋標記物墊。往標記物墊上加入標準品或待測血樣，抗原就會與標記物混合反應并沿著硝酸纖維素膜層析，分別與測試線和質(zhì)控線反應。當測試結(jié)果有效時，質(zhì)控線顯示一定光強度。這時測試線上的光信號強度比質(zhì)控線光信號強度的比值（T/C)與樣本濃度成正相關，通過標準曲線計算即可得出待測樣品濃度。

N-末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）（熒光免疫層析法）測試條：本測試條用一株鼠抗人NT-proBNP單克隆抗體在硝酸纖維素膜上劃線包被，作為測試線，用羊抗兔多抗在硝酸纖維素膜上劃線包被制成質(zhì)控線。將另一株鼠抗人NT-proBNP單克隆抗體標記上乳膠熒光微球與兔IgG標記的乳膠熒光微球混勻后噴涂在玻璃纖維素膜上制備成標記物墊。硝酸纖維素膜靠近質(zhì)控線的一端覆蓋上吸收墊，靠近測試線的另一端覆蓋標記物墊。往標記物墊上加入已經(jīng)準備好的標準品或待測血樣，抗原就會與標記物混合反應并沿著硝酸纖維素膜層析，分別與測試線和質(zhì)控線反應。當測試結(jié)果有效時，質(zhì)控線顯示一定光強度。這時測試線上的光信號強度比質(zhì)控線光信號強度的比值（T/C)與樣本濃度成正相關，通過標準曲線計算即可得出待測樣品濃度。

為使全程C-反應蛋白(CRP)（熒光免疫層析法）測試條、降鈣素原（PCT）（熒光免疫層析法）測試條、N-末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）（熒光免疫層析法）測試條反應時間一致，采用玻璃纖維素膜作為標記物噴涂的標記物墊，由于三種標志物的分子量大小不同，層析速率也不同。如果使用同種規(guī)格的玻璃纖維素膜，樣品與標記物結(jié)合后，到達測試線和質(zhì)控線的時間不一致。先到達測試線和質(zhì)控線的，先與包被抗體反應，一般標本在照射超過3min，就有熒光減弱現(xiàn)象，經(jīng)乳膠熒光微球標記的標本最好及時觀察，隨著時間的延長，熒光強度會逐漸下降。所以通過選擇不同規(guī)格的玻璃纖維素膜(纖維結(jié)構(gòu)的緊密程度不同)使反應時間達到一致，方便同時檢測。全程C-反應蛋白熒光免疫層析法測試條的包被墊為硝酸纖維素膜Millipore 180、降鈣素原熒光免疫層析法測試條的包被墊為硝酸纖維素膜Millipore 135和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法測試條的包被墊為硝酸纖維素膜Millipore 135。

因為包被墊處于顯示窗下，是檢測器檢測的區(qū)域，所以極為重要，為防止顯示窗下的包被墊在運輸過程與干燥劑發(fā)生直接接觸，因此在檢測卡上覆蓋一層四周有粘性的薄膜，不僅可以起到保護包被墊的作用還可以在檢測滴加完試樣后，重新貼上，避免外界干擾的作用。

考慮到三個檢測卡并排排列進行檢測，所需適用儀器需配置三個檢測器，同時軟件方面也要做些改進，檢測方便的同時卻增加了儀器成本。現(xiàn)設計一種卡托，可同時放置三種檢測卡，此卡托呈三棱柱體結(jié)構(gòu)，將三個項目的檢測卡放入卡托中，再將卡托放入儀器，轉(zhuǎn)動手柄，即可分別檢測三個項目。

如圖1所示，考慮到檢測卡與卡托之間更為方便的操作，現(xiàn)將三棱柱體卡托設計成可以平鋪樣式，拿到檢測卡即可以安裝在卡托上，平鋪時三個檢測卡并排排列，排列順序不限制，安裝好后，撕開檢測卡上的薄膜，進行加樣，按說明書反應時間進行反應，當然為了防止外界環(huán)境因素的干擾，也可以再將薄膜重新蓋上，等待其反應，反應好后，將平鋪的卡托組成三棱柱體，撕掉薄膜(此時的薄膜也是為了防止操作過程中檢測者不小心接觸到顯示窗區(qū)域) ，然后放入儀器進行檢測。

考慮到安裝好檢測卡的卡托放入儀器后，檢測卡要水平放置，儀器內(nèi)的檢測器才能準確的檢測到顯示窗區(qū)域的檢測線和質(zhì)控線，因此為了使轉(zhuǎn)動卡托手柄時，每一個安裝在三棱柱面的檢測卡都能水平放置以被檢測，特將三棱柱體的三條棱柱線設計成平面（即形成六棱柱），卡托本體2具有六個側(cè)面，其中，第一側(cè)面平行于第四側(cè)面，第二側(cè)面平行于第五側(cè)面，第三側(cè)面平行于第六側(cè)面，第一側(cè)面、第三側(cè)面和第五側(cè)面均設有一個檢測卡卡槽3；三個所述檢測卡卡槽3中分別嵌卡設置有全程C-反應蛋白熒光免疫層析法檢測卡、降鈣素原熒光免疫層析法檢測卡和N-末端腦鈉肽前體熒光免疫層析法檢測卡。第二側(cè)面、第四側(cè)面和第六側(cè)面均設有磁性條5。三條磁條線，同時儀器內(nèi)檢測器正下方為卡托，卡托正下方縱向放置一條水平的有磁性的細長磁性帶。這樣每轉(zhuǎn)動一次，由于磁性的吸引，卡托上的三條磁性條5會與正下方的縱向磁性帶相吸引，從而使檢測卡水平放置。

參照圖4，本具體實施方式采用以下技術方案，取PVC底板13，撕掉中間位置的油紙，將硝酸纖維素膜貼入中間位置，進行包被、干燥制成包被墊14。另取玻璃纖維素膜進行標記、干燥制成標記物墊15。取標記物墊15，撕掉PVC底板13靠近包被墊14測試線一側(cè)的油紙，將標記物墊15貼在與包被墊14重合3mm的PVC底板上。取吸收墊16，撕掉PVC底板13靠近包被墊14質(zhì)控線一側(cè)的油紙，將吸收墊16貼在與包被墊14重合2mm的PVC底板上。按切條機標準操作規(guī)程進行操作，切成4mm±0.1mm寬的試紙條。

將切好的試紙條按要求安裝到塑料卡殼的底殼上，然后扣好上殼。貼好薄膜后裝在鋁箔袋中加入干燥劑，封好口。

本具體實施方式實現(xiàn)了同一個檢測卡上能夠同時完成針對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）急性惡化期的三個重要標志物的檢測，可以幫助醫(yī)生對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）急性惡化期患者進行診斷，相比較單卡單測節(jié)省了時間，提高了檢測效率。

以上所述實施例僅是為充分說明本實用新型而所舉的較佳的實施例，本實用新型的保護范圍不限于此。本技術領域的技術人員在本實用新型基礎上所作的等同替代或變換，均在本實用新型的保護范圍之內(nèi)。本實用新型的保護范圍以權利要求書為準。