本發(fā)明涉及鈣離子檢測(cè)領(lǐng)域，尤其涉及一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙及其制備方法。

背景技術(shù)：

血液中的鈣從腎濾出后，大多重吸收進(jìn)入到血液，過(guò)多的鈣則從尿液中排出。尿鈣排出量受血鈣濃度的直接影響，因此尿鈣的變化可反映血鈣的變化。尿鈣測(cè)定取樣方便、均勻性好、無(wú)痛苦，準(zhǔn)確性雖不如血鈣檢測(cè)高，但卻是臨床檢測(cè)人體鈣代謝的一個(gè)重要指標(biāo)，適用于普查、篩查、家庭自檢。尿鈣含量減少常與甲狀腺機(jī)能減退癥、手足抽搐癥、骨質(zhì)疏松癥、以及腎病變等相關(guān)聯(lián)；而甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、維生素D中毒、變形性骨炎等，均可引起尿鈣增多；尿鈣過(guò)飽和是草酸鈣結(jié)石形成的重要原因之一，因此準(zhǔn)確測(cè)定尿液中的鈣含量對(duì)于判別是否患有尿結(jié)石有重要意義。

現(xiàn)有的測(cè)定尿鈣的常見(jiàn)方法有EDTA滴定法、電極法、原子吸收法和試紙法等。尿液中鈣離子含量低，EDTA法測(cè)定誤差大；電極法所用的硬度電極性能不穩(wěn)定且使用壽命短；原子吸收法雖然準(zhǔn)確度高，但是費(fèi)用大且需要專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行操作；試紙法是通過(guò)其顏色的變化對(duì)樣品進(jìn)行定性和半定量測(cè)定，與其它方法比較，操作簡(jiǎn)便，成本低，速度快。

然而，現(xiàn)有的試紙法所采用的試紙是以鄰甲酚酞絡(luò)合劑為色源，通過(guò)一步浸液的方式制備的，該方法中使用了大量的表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮，而大量的聚乙烯吡咯烷酮會(huì)導(dǎo)致試紙變脆，并影響試紙裁切以及與基片的粘結(jié)力；并且一步浸液的方式還會(huì)影響試紙的穩(wěn)定性，使得試紙的顯色不均勻。

因此，現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙及其制備方法，旨在解決現(xiàn)有技術(shù)制備的尿液鈣離子檢測(cè)試紙較脆、與基板的粘結(jié)力差、以及穩(wěn)定性差、顯色不均勻的問(wèn)題。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法，其中，包括：

步驟1、將濾紙充分浸入A液后取出，在70-100℃的條件下進(jìn)行第一次干燥，時(shí)間為20-30min；

步驟2、將第一次干燥后的濾紙浸入B液后取出，在50-70℃的條件下進(jìn)行第二次干燥，時(shí)間為10-20min；

步驟3、將第二次干燥后的濾紙與基板固定，裁剪成指定形狀，制成尿液鈣離子檢測(cè)試紙。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法，其中，所述A液的制備方法為：將0.05~0.2% EDTA的鈉鹽溶于緩沖液中，所述緩沖液為硼酸緩沖液、檸檬酸緩沖液或磷酸緩沖液中的一種。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法，其中，所述A液的pH值為7.5-9.5。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法，其中，所述B液制備方法為：將鎂離子掩蔽劑0.05~0.3%，鄰甲酚酞絡(luò)合劑0.06~0.13%，有機(jī)酸0.3~0.6%以及表面活性劑0.1~0.3%溶于有機(jī)溶液中。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法，其中，所述鎂離子掩蔽劑為8-羥基喹啉以及衍生物。

較佳地，所述有機(jī)酸可以為脂肪族或芳香族酸，可為檸檬酸、苯甲酸及其衍生物。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法，其中，所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮或聚環(huán)氧乙烯月桂酸醚。

較佳地，所述有機(jī)溶液可為DMSO、醇及其衍生物或四氫呋喃中的一種。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法，其中，所述濾紙為層析濾紙、普通定性濾紙或普通定量濾紙。

較佳地，所述的尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法，其中，所述基板的材質(zhì)為聚氯乙烯樹(shù)脂。

一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙，其中，采用如任一所述的尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法制備而成。

有益效果：本發(fā)明提供一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙及其制備方法，通過(guò)將濾紙先后浸入A液和B液中，再將所述濾紙與基板固定制得所述鈣離子檢測(cè)試紙；本發(fā)明采用兩步浸液的方式制備試紙，其表面活性劑用量少，靈敏度高；通過(guò)將A液和B液分開(kāi)浸液并采用不同溶劑浸液，既可以防止色源與緩沖溶液直接接觸影響試紙穩(wěn)定性，又可以減少色源用量并保證試紙顯色均勻性，最終達(dá)到降低成本的目的；并且本發(fā)明提供的制備方法簡(jiǎn)單、易操作、性能穩(wěn)定且測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明實(shí)施例的一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法較佳實(shí)施例的流程圖。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明提供一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙及其制備方法，為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確，以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

如圖1所示，圖1為本發(fā)明的一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法較佳實(shí)施例的流程圖，其中，包括步驟：

S100、將濾紙充分浸入A液后取出，在70-100℃的條件下進(jìn)行第一次干燥，時(shí)間為20-30min；

S200、將第一次干燥后的濾紙浸入B液后取出，在50-70℃的條件下進(jìn)行第二次干燥，時(shí)間為10-20min；

S300、將第二次干燥后的濾紙與基板固定，裁剪成指定形狀，制成尿液鈣離子檢測(cè)試紙。

試紙法是通過(guò)其顏色的變化對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行定性和半定量測(cè)點(diǎn)，與EDTA滴定法、電極法以及原子吸收法等相比較，其具有操作簡(jiǎn)便、成本低以及速度快等優(yōu)點(diǎn)；

然而，現(xiàn)有的檢測(cè)試紙通常是以鄰甲酚酞絡(luò)合劑為色源，通過(guò)一步浸液的方式制備而成；現(xiàn)有的制備方法使用了大量的表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮，而大量的聚乙烯吡咯烷酮會(huì)導(dǎo)致試紙變脆，最終影響試紙裁切以及與基片的粘結(jié)力；并且這種一步浸液的制備方式由于色源與緩沖溶液發(fā)生了直接接觸，會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)試紙的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性以及顯色均勻性。

為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問(wèn)題，本發(fā)明采用兩步浸液的方式制備尿液鈣離子檢測(cè)試紙，優(yōu)選地，本發(fā)明先將濾紙充分浸入混合緩沖液后取出，置于溫度為85℃的真空干燥箱中進(jìn)行第一次干燥，第一次干燥時(shí)間為25min；再將經(jīng)過(guò)第一次干燥后的濾紙浸入色源混合液后取出，置于溫度為60℃的真空干燥箱中進(jìn)行第二次干燥，第二次干燥時(shí)間為15min ，最后將第二次干燥后的濾紙與基板進(jìn)行固定，裁剪成指定形狀（例如長(zhǎng)條形），制成尿液鈣離子檢測(cè)試紙。

進(jìn)一步，在本發(fā)明中，所述A液的制備方法為：將0.05~0.2% EDTA鈉鹽溶于緩沖液中，所述可為硼酸緩沖液、檸檬酸緩沖液、磷酸緩沖液；優(yōu)選磷酸緩沖液；所述百分含量為質(zhì)量百分含量，如無(wú)特殊標(biāo)明下文所述百分含量均為質(zhì)量百分含量。所述混合緩沖液的pH值為7.5-9.5。

更進(jìn)一步，在本發(fā)明中，所述B液的制備方法為：將鎂離子掩蔽劑0.05~0.3%，鄰甲酚酞絡(luò)合劑0.06~0.13%，有機(jī)酸0.3~0.6%以及表面活性劑0.1~0.3%溶于有機(jī)溶液中；所述鎂離子掩蔽劑為8-羥基喹啉以及衍生物；所述8-羥基喹啉衍生物可以為8-羥基喹啉-5-磺酸等；所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮或聚環(huán)氧乙烯月桂酸醚；所述有機(jī)酸可以為脂肪族或芳香族酸，可為檸檬酸、苯甲酸及其衍生物；所述有機(jī)溶液可以為DMSO、醇及其衍生物、四氫呋喃。

本發(fā)明采用兩步浸液的方式制備試紙，相對(duì)于現(xiàn)有制備方法而言，本發(fā)明制備的檢測(cè)試紙所用的表面活性劑用量少，靈敏度更高；

進(jìn)一步，通過(guò)將A液和B液分開(kāi)浸液并采用不同溶劑浸液，既可以防止色源與緩沖溶液直接接觸影響試紙穩(wěn)定性，又可以減少色源用量并保證試紙顯色均勻性，最終達(dá)到降低成本的目的；并且本發(fā)明提供的制備方法簡(jiǎn)單、易操作、性能穩(wěn)定且測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。

進(jìn)一步，所述濾紙為層析濾紙、普通定性濾紙或普通定量濾紙；所述基板的材質(zhì)為聚氯乙烯樹(shù)脂。

基于上述方法，本發(fā)明還提供一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙，其中，采用如任一所述的尿液鈣離子檢測(cè)試紙的制備方法制備而成。

下面通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)上述方案作進(jìn)一步的解釋說(shuō)明：

實(shí)施例1

配制A液：1g的EDTA二鈉鹽溶于1000ml的磷酸緩沖液，磷酸緩沖液pH為9.0。

配制色B液；鎂離子掩蔽劑2.5g，鄰甲酚酞絡(luò)合劑0.7g，檸檬酸4g，聚乙烯吡咯烷酮2g溶于1000ml乙醇溶液。

將A液和B液配制完成，先將濾紙充分浸入A液后取出，于70℃條件下干燥20分鐘，然后將干燥后的濾紙浸入B液于50℃條件下干燥10分鐘。

實(shí)施例2

配制A液：0.8g的EDTA二鈉鹽溶于1000ml的磷酸緩沖液，磷酸緩沖液pH為8.5。

配制B液；鎂離子掩蔽劑2.0g，鄰甲酚酞絡(luò)合劑0.9g，檸檬酸4g，聚乙烯吡咯烷酮2g溶于1000ml乙醇溶液。

將A和B液配制完成，先將濾紙充分浸入A液后取出，于100℃條件下干燥30分鐘，然后將干燥后的濾紙浸入B液于70℃條件下干燥20分鐘。

實(shí)施例3

配制A液：0.6g的EDTA二鈉鹽溶于1000ml的磷酸緩沖液，磷酸緩沖液pH為8.0。

配制B液；鎂離子掩蔽劑2.0g，鄰甲酚酞絡(luò)合劑0.9g，檸檬酸4g，聚乙烯吡咯烷酮2g溶于1000ml乙醇溶液。

將A液和B液配制完成，先將濾紙充分浸入A液后取出，于85℃條件下干燥25分鐘，然后將干燥后的濾紙浸入B液于60℃條件下干燥15分鐘。

實(shí)施例4

將尿鈣離子檢測(cè)試紙浸入新鮮的尿樣中，2~4s后取出，平放1min后，將該試紙上所顯的顏色與標(biāo)準(zhǔn)色卡相比較，即可判斷出被測(cè)尿樣中鈣離子的濃度。用該試紙測(cè)定的結(jié)果與尿鈣離子生化試劑盒測(cè)定的比較，與生化測(cè)定結(jié)果相符，符合快速測(cè)定的要求范圍。

綜上所述，本發(fā)明提供一種尿液鈣離子檢測(cè)試紙及其制備方法，通過(guò)將濾紙先后浸入A液和B液中，再將所述濾紙與基板固定制得所述鈣離子檢測(cè)試紙；本發(fā)明采用兩步浸液的方式制備試紙，其表面活性劑用量少，靈敏度高；通過(guò)將A液和B液分開(kāi)浸液并采用不同溶劑浸液，既可以防止色源與緩沖溶液直接接觸影響試紙穩(wěn)定性，又可以減少色源用量并保證試紙顯色均勻性，最終達(dá)到降低成本的目的；并且本發(fā)明提供的制備方法簡(jiǎn)單、易操作、性能穩(wěn)定且測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。

應(yīng)當(dāng)理解的是，本發(fā)明的應(yīng)用不限于上述的舉例，對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，可以根據(jù)上述說(shuō)明加以改進(jìn)或變換，所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。