本發(fā)明涉及顯示面板的制造領域，尤其涉及一種評估彩膜基板中色阻單體信賴性的方法。

背景技術：

薄膜晶體管液晶顯示裝置(Thin Film Transistor Liquid Crystal Display，TFT-LCD)具有機身薄、省電、無輻射等眾多優(yōu)點，得到了廣泛的應用?，F(xiàn)有市場上的液晶顯示裝置大部分為背光型液晶顯示裝置，其包括液晶顯示面板及背光模組(backlight module)。通常液晶顯示面板由彩膜(CF，Color Filter)基板、TFT陣列基板、夾于彩膜基板與TFT陣列基板之間的液晶(LC，Liquid Crystal)及密封框膠(Sealant)組成；其成型工藝一般包括：前段陣列(Array)制程與CF制程(薄膜、黃光、蝕刻及剝膜)、中段成盒(Cell)制程(TFT陣列基板與CF基板貼合)及后段模組組裝(Module)制程(驅(qū)動IC與印刷電路板壓合)；其中，前段Array制程主要是形成TFT基板，以便于控制液晶分子的運動；前段CF制程主要是形成CF基板；中段Cell制程主要是在TFT基板與CF基板之間添加液晶；后段模組組裝制程主要是驅(qū)動IC壓合與印刷電路板的整合，進而驅(qū)動液晶分子轉(zhuǎn)動，顯示圖像。

CF基板是LCD用來實現(xiàn)彩色顯示的主要器件，其基本構成通常包括：玻璃基板、黑色矩陣(Black Matrix，BM)、彩色色阻層等等。背光源發(fā)出的光經(jīng)過液晶分子的調(diào)制入射到CF基板，通過CF基板上彩色色阻層的紅色(R)色阻、綠色(G)色阻、以及藍色(B)色阻的濾光作用，分別顯示紅、綠、藍三種光線，不同顏色的色阻分別透射對應顏色波段的光，從而實現(xiàn)顯示器的彩色顯示。制程上在玻璃基板上通過涂布、曝光、顯影、烘烤工藝得到設計的R、G、B、BM光阻圖案。而這些光阻圖案在后制程中可能會接觸各種化學溶劑，因此需評估CF基板上彩色色阻層中各色阻單體抗溶劑的信賴性。目前大多實驗室采用N-甲基吡咯烷酮(NMP)浸泡彩色色阻層中的色阻單體，然后測量浸泡前后各色阻單體的色差⊿Eab來評估彩色色阻層中色阻單體的信賴性。但此法存在一些缺點，一是需購買昂貴的多頻分光量度計；二是在樣品處理過程后需高溫烘烤去除色阻片上附著的NMP，可能會引起測量不準確；三是樣品處理過程長，前后需要測量兩次，耗時耗力。

因此，設計一種評估CF基板中色阻單體信賴性的方法，能夠簡單高效準確的評估色阻單體的信賴性，從而篩選出優(yōu)質(zhì)的色阻材料，減少因色阻材料抗溶劑性低而導致的損失顯得非常必要。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種評估彩膜基板中色阻單體信賴性的方法，能夠簡單高效準確的評估色阻單體的信賴性，從而有利于在材料評估階段篩選出優(yōu)質(zhì)的色阻材料，減少因色阻材料抗溶劑性低而導致的損失。

為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供一種評估彩膜基板中色阻單體信賴性的方法，包括如下步驟：

步驟1、獲取色阻單體樣品，將色阻單體樣品放入N-甲基吡咯烷酮中浸泡，得到測試樣品液；

步驟2、使用紫外-可見吸光光度計測量測試樣品液的吸光度，通過測量的測試樣品液的吸光度，來評估當前色阻單體樣品所對應的色阻單體的抗溶劑信賴性。

所述步驟1具體包括如下步驟：

步驟11、在超聲波震蕩儀中放入燒杯，并向燒杯中加入N-甲基吡咯烷酮，啟動超聲波震蕩儀按一設定溫度加熱燒杯內(nèi)的N-甲基吡咯烷酮，使熱燒杯內(nèi)的N-甲基吡咯烷酮溫度到達設定溫度；

步驟12、對彩膜基板進行切割，獲取色阻單體樣品，將色阻單體樣品置于燒杯中；

步驟13、啟動超聲波震蕩儀對燒杯進行超聲波震蕩，使色阻單體樣品中的成分在加熱和超聲波環(huán)境下溶出到N-甲基吡咯烷酮中；

步驟14、從超聲波震蕩儀中取出燒杯，使燒杯中的N-甲基吡咯烷酮降溫至室溫，得到測試樣品液。

所述步驟2具體包括如下步驟：

步驟21、啟動紫外-可見吸光光度計，對應當前的色阻單體樣品選定一波長將紫外-可見吸光光度計設定在單波長吸光度采集模式；

步驟22、吸取測試樣品液至比色皿中，以N-甲基吡咯烷酮為參比對照品，測量測試樣品液在選定波長下的吸光度；

步驟23、以所得到的吸光度大小為指標評估當前色阻單體樣品所對應的色阻單體的抗溶劑信賴性。

所述步驟11中，所述設定溫度為60-80℃。

所述步驟12中，所獲取的色阻單體樣品的尺寸長度及尺寸寬度均為4-10cm。

所述步驟13中，超聲波震蕩儀對燒杯進行超聲波震蕩的時間為20-30min。

所述步驟21中選定的波長為所述色阻單體樣品所對應的色阻單體在可見光范圍內(nèi)的最大吸收峰波長。

所述步驟21還包括，在啟動紫外-可見吸光光度計之前，對所述色阻單體樣品所對應的色阻單體進行可見吸收光譜的測量，以獲取其在可見光范圍內(nèi)的最大吸收峰波長。

所述步驟1中，所獲取色阻單體樣品為紅色色阻、綠色色阻、或藍色色阻的色阻單體樣品。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明提供的一種評估彩膜基板中色阻單體信賴性的方法，首先將色阻單體樣品浸泡在N-甲基吡咯烷酮中經(jīng)處理后得到測試樣品液，然后使用紫外-可見吸光光度計測量測試樣品液在選定波長下的吸光度，并通過測量到的吸光度來評估當前色阻單體樣品所對應的色阻單體的抗溶劑信賴性；操作方法簡單易行，能夠簡單高效準確的評估色阻單體的抗溶劑的信賴性，從而有利于在材料評估階段篩選出優(yōu)質(zhì)的色阻材料，減少因色阻材料抗溶劑性低而導致的損失。

附圖說明

下面結(jié)合附圖，通過對本發(fā)明的具體實施方式詳細描述，將使本發(fā)明的技術方案及其他有益效果顯而易見。

附圖中，

圖1為本發(fā)明的評估彩膜基板中色阻單體信賴性的方法的流程示意圖；

圖2為本發(fā)明的評估彩膜基板中色阻單體信賴性的方法的步驟1的示意圖；

圖3為一彩膜基板中紅色、綠色、及藍色色阻的可見吸收光譜圖。

具體實施方式

為更進一步闡述本發(fā)明所采取的技術手段及其效果，以下結(jié)合本發(fā)明的優(yōu)選實施例及其附圖進行詳細描述。

請參閱圖1，本發(fā)明提供一種評估彩膜基板中色阻單體信賴性的方法，包括如下步驟：

步驟1、如圖2所示，獲取色阻單體樣品，將色阻單體樣品放入N-甲基吡咯烷酮中浸泡，得到測試樣品液。

其中，所述步驟1又具體包括：

步驟11、在超聲波震蕩儀中放入燒杯，并向燒杯中加入N-甲基吡咯烷酮，啟動超聲波震蕩儀按一設定溫度加熱燒杯內(nèi)的N-甲基吡咯烷酮，使熱燒杯內(nèi)的N-甲基吡咯烷酮溫度到達設定溫度。

具體地，所述步驟11中，所述設定溫度可以為60-80℃，例如70℃；燒杯中的N-甲基吡咯烷酮的量根據(jù)燒杯的大小及色阻單體樣品的大小進行選定，可以為10-50ml，后續(xù)能夠淹沒色阻單體樣品即可，例如250ml的燒杯中加入20ml的N-甲基吡咯烷酮。使用本發(fā)明的方法進行一組實驗時，那么同一組實驗中，所述步驟11中，所述設定溫度及燒杯中加入N-甲基吡咯烷酮的量，對應各個色阻單體樣品應選定為一相同的值。

步驟12、對彩膜基板進行切割，獲取色阻單體樣品，將色阻單體樣品置于燒杯中。

具體地，所述步驟12中，所獲取的色阻單體樣品的尺寸長度及尺寸寬度均為4-10cm，例如5cm×5cm的尺寸。使用本發(fā)明的方法進行一組實驗時，那么同一組實驗中，各個色阻單體樣品應選定為一相同的尺寸。

步驟13、啟動超聲波震蕩儀對燒杯進行超聲波震蕩，使色阻單體樣品中的成分即使得其中的色阻材料在加熱和超聲波環(huán)境下溶出到N-甲基吡咯烷酮中。

具體地，所述步驟13中，超聲波震蕩儀對燒杯進行超聲波震蕩的時間可以為20-30min。使用本發(fā)明的方法進行一組實驗時，那么同一組實驗中，對燒杯進行超聲波震蕩的時間應選定一相同的值，例如選定為30min。

步驟14、從超聲波震蕩儀中取出燒杯，使燒杯中的N-甲基吡咯烷酮降溫至室溫，得到測試樣品液。

具體地，所述步驟1中，所獲取色阻單體樣品為紅色色阻、綠色色阻、或藍色色阻的色阻單體樣品。

步驟2、使用紫外-可見吸光光度計測量測試樣品液的吸光度，通過測量的測試樣品液的吸光度，來評估當前色阻單體樣品所對應的色阻單體的抗溶劑信賴性。

其中，所述步驟2又具體包括：

步驟21、啟動紫外-可見吸光光度計，對應當前的色阻單體樣品選定一波長將紫外-可見吸光光度計設定在單波長吸光度采集模式。

具體地，所述步驟21中選定的波長優(yōu)選為當前所述色阻單體樣品所對應的色阻單體在可見光范圍內(nèi)的最大吸收峰波長。因此，所述步驟21還包括，在啟動紫外-可見吸光光度計之前，對所述色阻單體樣品所對應的色阻單體進行可見吸收光譜的測量，以獲取其在可見光范圍內(nèi)的最大吸收峰波長。

如圖3所示的一彩膜基板中紅色、綠色、及藍色色阻的可見吸收光譜圖，若當前所測量的色阻單體樣品為對應圖3中紅色色阻的色阻單體樣品，那么所述21中選定的波長為圖3中紅色色阻的最大吸收峰波長，同理，若當前所測量的色阻單體樣品為對應圖3中綠色色阻的色阻單體樣品，那么所述21中選定的波長為圖3中綠色色阻的最大吸收峰波長，若當前所測量的色阻單體樣品為對應圖3中藍色色阻的色阻單體樣品，那么所述21中選定的波長為圖3中藍色色阻的最大吸收峰波長。

具體地，若使用本發(fā)明的方法進行一組實驗時，對于同一組實驗中對應同一顏色的不同色阻單體樣品，那么統(tǒng)一選定一個波長，可選擇其中一個色阻單體樣品所對應的色阻單體在可見光范圍內(nèi)的最大吸收峰波長為選定波長，例如，同一組實驗中，一般對所有對應紅色的色阻單體樣品統(tǒng)一選定一個波長，對所有對應綠色的色阻單體樣品統(tǒng)一選定一個波長，對所有對應藍色的色阻單體樣品統(tǒng)一選定一個波長，如此類推。

步驟22、吸取約2ml的測試樣品液至比色皿中，以純的N-甲基吡咯烷酮為參比對照品，測量測試樣品液在選定波長下的吸光度。

具體地，所述步驟22中測量到的吸光度值為步驟1中色阻單體樣品溶出的色阻材料的吸光度，溶出色阻材料的量與吸光度呈線性相關，溶出的色阻材料越多，吸光度越大，對應的色阻單體的抗溶劑性越低。

步驟23、以所得到的吸光度大小為指標評估當前色阻單體樣品所對應的色阻單體的抗溶劑信賴性。

綜上所述，本發(fā)明提供的一種評估彩膜基板中色阻單體信賴性的方法，首先將色阻單體樣品浸泡在N-甲基吡咯烷酮中經(jīng)處理后得到測試樣品液，然后使用紫外-可見吸光光度計測量測試樣品液在選定波長下的吸光度，并通過測量到的吸光度來評估當前色阻單體樣品所對應的色阻單體的抗溶劑信賴性；操作方法簡單易行，能夠簡單高效準確的評估色阻單體的抗溶劑的信賴性，從而有利于在材料評估階段篩選出優(yōu)質(zhì)的色阻材料，減少因色阻材料抗溶劑性低而導致的損失。

以上所述，對于本領域的普通技術人員來說，可以根據(jù)本發(fā)明的技術方案和技術構思作出其他各種相應的改變和變形，而所有這些改變和變形都應屬于本發(fā)明后附的權利要求的保護范圍。