本發(fā)明涉及甲醛檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體來說，涉及一種甲醛的快速檢測方法。
背景技術(shù)：
甲醛(hcho)是一種具有刺激性氣味的氣體，通常以水溶液形式出現(xiàn)。甲醛公認(rèn)的主要危害表現(xiàn)為對生物體的致敏、致突變和致癌作用，以及對皮膚的刺激作用。作為一種重要的化工原料，甲醛被廣泛用于制造農(nóng)藥、消毒劑、酚醛樹脂、脲醛樹脂、維尼綸、烏洛托品、染料和皮革化學(xué)品等。由于甲醛沸點(diǎn)低又易溶于水，所以主要通過大氣和水排放進(jìn)入環(huán)境。工業(yè)廢水中排放的甲醛含量根據(jù)行業(yè)不同有很大差別，其中醛鞣法制革產(chǎn)生的廢水，其甲醛濃度達(dá)到600~800mg/l，而生產(chǎn)酚醛樹脂的上層焦油廢水中甲醛含量則高達(dá)2500mg/l，甚至更高。甲醛在水中相當(dāng)穩(wěn)定，被甲醛污染的水體將對人類的生產(chǎn)和生活造成嚴(yán)重危害，根據(jù)我國最新頒布的《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(gb5749-2006)和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)《發(fā)酵酒及其配制酒》(gb2758-2012)，分別對生活飲用水和發(fā)酵酒及其配制酒明確規(guī)定了多種醛類物質(zhì)的最高限值，其中甲醛的限值分別為0.9mg/l和2.0mg/l，因此，一方面要盡量減少甲醛污染，一方面也要提高對甲醛含量的檢測水平。
目前，水溶液中甲醛含量的測定方法有分光光度法、氣相色譜法和高效液相色譜法。氣相色譜法和高效液相色譜法設(shè)備昂貴，檢測過程復(fù)雜，分光光度法檢測甲醛常用的有乙酰丙酮法、酚試劑法、ahmt法、品紅-亞硫酸、變色酸法、間苯三酚法、催化光度法等，每種檢測方法所偏重的應(yīng)用領(lǐng)域不同，并各有其優(yōu)點(diǎn)和一定的局限性，不能完全滿足在各種復(fù)雜環(huán)境中檢測的要求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對相關(guān)技術(shù)中的上述技術(shù)問題，本發(fā)明提出一種甲醛的快速檢測方法，能夠克服現(xiàn)有技術(shù)的上述不足。
為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的：
一種甲醛的快速檢測方法，包括如下步驟：
s1：樣品前處理，具體包括：
s1.1：取適量的待測樣品得到樣品浸泡液；
s1.2：如果步驟s1.1中的樣品浸泡液渾濁，取10ml浸泡液于樣品杯中，加0.5ml樣品提取液1號和0.5ml樣品提取液2號，混勻，1分鐘后過濾，取濾液作為樣品處理液進(jìn)行s2操作；如果步驟s1.1中的樣品浸泡液不渾濁，則直接取樣品浸泡液作為樣品處理液進(jìn)行s2操作；
s2:取樣品處理液進(jìn)行樣品檢測，其中檢測所用的儀器是wstd-xg型檢測儀器，具體包括：
s2.1：取1.5ml樣品處理液到比色皿，放入檢測儀器對照的通道，在<食品種類>選擇<對照>，按<調(diào)零>鍵進(jìn)行調(diào)零處理；
s2.2：將s2.1中的比色皿放入檢測儀器樣品的通道，在<食品種類>中選擇相應(yīng)的待測樣品種類后，按<調(diào)零>鍵；
s2.3：取出s2.2的比色皿，加入0.4ml氫氧化鉀溶液，0.2mlahmt溶液，混勻，靜置3分鐘后加6滴高碘酸鉀溶液混勻，3分鐘后放入檢測儀器對照的通道，在<食品種類>中選擇<對照>，按<檢測>鍵進(jìn)行檢測；
s2.4：再將s2.3中的比色皿放入檢測儀器樣品的通道，在<食品種類>中選擇相應(yīng)的待測樣品種類后，按<檢測>鍵，即檢測得到待測樣品中甲醛的含量。
進(jìn)一步的，s1.1具體為取適量的待測樣品剪碎或絞碎混合后，用電子天平稱取2克樣品于燒杯中加18ml蒸餾水，放入超聲波中65瓦超聲10-15分鐘得到樣品浸泡液。
進(jìn)一步的，s1.1中的樣品提取液1號是20%乙酸鋅溶液。
進(jìn)一步的，s1.1中的樣品提取液2號是10%亞鐵氰化鉀溶液。
優(yōu)選的，s1.2中的混勻是用吸管吹吸混勻。
優(yōu)選的，s2.3中的混勻是用吸管吹吸混勻。
本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的甲醛檢測方法克服以往方法前處理操作繁瑣，檢測儀器昂貴，不能將不同產(chǎn)品檢測方法統(tǒng)一的缺點(diǎn)，本發(fā)明的甲醛檢測方法操作簡單、快速；檢測結(jié)果可靠，能廣泛應(yīng)用于食品、紡織品等各類產(chǎn)品中甲醛含量的快速檢測。
具體實(shí)施方式
下面將對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例所述的一種甲醛的快速檢測方法，包括如下步驟：
s1：樣品前處理，具體包括：
s1.1：取適量的待測樣品得到樣品浸泡液；
s1.2：如果步驟s1.1中的樣品浸泡液渾濁，取10ml浸泡液于樣品杯中，加0.5ml樣品提取液1號和0.5ml樣品提取液2號，混勻，1分鐘后過濾，取濾液作為樣品處理液進(jìn)行s2操作；如果步驟s1.1中的樣品浸泡液不渾濁，則直接取樣品浸泡液作為樣品處理液進(jìn)行s2操作；
s2:取樣品處理液進(jìn)行樣品檢測，其中檢測所用的儀器是wstd-xg型檢測儀器，具體包括：
s2.1：取1.5ml樣品處理液到比色皿，放入檢測儀器對照的通道，在<食品種類>選擇<對照>，按<調(diào)零>鍵進(jìn)行調(diào)零處理；
s2.2：將s2.1中的比色皿放入檢測儀器樣品的通道，在<食品種類>中選擇相應(yīng)的待測樣品種類后，按<調(diào)零>鍵；
s2.3：取出s2.2的比色皿，加入0.4ml氫氧化鉀溶液，0.2mlahmt溶液，混勻，靜置3分鐘后加6滴高碘酸鉀溶液混勻，3分鐘后放入檢測儀器對照的通道，在<食品種類>中選擇<對照>，按<檢測>鍵進(jìn)行檢測；其中，該步驟中的ahmt的中文名稱是4-氨基-3-聯(lián)氨-5-疏基-1,2,4-三氮雜茂；
s2.4：再將s2.3中的比色皿放入檢測儀器樣品的通道，在<食品種類>中選擇相應(yīng)的待測樣品種類后，按<檢測>鍵，即檢測得到待測樣品中甲醛的含量。
在一具體實(shí)施例中，s1.1具體為取適量的待測樣品剪碎或絞碎混合后，用電子天平稱取2克樣品于燒杯中加18ml蒸餾水，放入超聲波中65瓦超聲10-15分鐘得到樣品浸泡液。
在一具體實(shí)施例中，s1.1中的樣品提取液1號是20%乙酸鋅溶液。
在一具體實(shí)施例中，s1.1中的樣品提取液2號是10%亞鐵氰化鉀溶液。
在一具體實(shí)施例中，s1.2中的混勻是用吸管吹吸混勻。
在一具體實(shí)施例中，s2.3中的混勻是用吸管吹吸混勻。
為了方便理解本發(fā)明的上述技術(shù)方案，以下通過具體使用方式上對本發(fā)明的上述技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。
在具體使用時(shí)，通過前處理操作，對含有甲醛的產(chǎn)品進(jìn)行提取，顯色；然后利用分光光度計(jì)產(chǎn)生特定波長的光源，光源光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，通過計(jì)算樣品的吸光值，然后將吸光值轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品中甲醛的吸光值與樣品的濃度成正比。
綜上所述，本發(fā)明的甲醛檢測方法克服以往方法前處理操作繁瑣，檢測儀器昂貴，不能將不同產(chǎn)品檢測方法統(tǒng)一的缺點(diǎn)，本發(fā)明的甲醛檢測方法操作簡單、快速；檢測結(jié)果可靠，能廣泛應(yīng)用于食品、紡織品等各類產(chǎn)品中甲醛含量的快速檢測。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。