本發(fā)明涉及病理組織保存技術領域，具體是一種醫(yī)學病理標本的保存方法。
背景技術：
眾所周知，傳統(tǒng)的病理標本脫水需要大約兩天的時間，周期長，污染大。一般情況下下午取材，第二天早上從脫水機拿出標本包埋，機器運行在整個晚上，無人看管，有時遇到突然停電等情況，標本在機器中存在干硬，脫水不透等問題，大標本可以二次取材制作，小標本組織很小，尤其胃鏡等活檢標本，再取材增加病人痛苦和心理負擔，病人很不情愿，容易引來醫(yī)療糾紛。
目前，固定和保存病理標本最為普遍的是利用甲醛溶液和乙醇溶液，但是甲醛溶液存在諸多缺陷，主要有：（1）甲醛易使標本機體發(fā)硬、變形、褪色、不保鮮；（2）甲醛溶液中因含有甲醇易聚合產生沉淀，需經常更換；（3）甲醇具有強烈的刺激性氣味，其不僅污染環(huán)境，還會不同程度的傷害操作者的眼睛和呼吸系統(tǒng)，嚴重危害人體健康。而含乙醇的保存液長期使用后也會使樣本機體發(fā)硬，其褪色現象比甲醛更明顯；并且這兩種溶液保存的樣本存在不易造型，運輸麻煩的缺陷。
技術實現要素：
本發(fā)明的目的在于，提供了一種醫(yī)學病理標本的保存方法。適用于病理小標本的快速處理，減少病理診斷周期，減少病人等候時間，經濟適用，簡便易行，可控性強，操作簡單。
為解決上述技術問題，本發(fā)明采用以下技術方案實現：
一種醫(yī)學病理標本的保存方法，按下列步驟依次進行處理；
（1）取直徑0.5-1cm、厚度0.3-0.5cm的人體病理標本用濾紙包好放在塑料包埋盒里，然后在室溫條件下放入質量百分濃度為5-10％的甲醛溶液或質量百分濃度為95-97％的酒精中固定10-20h，備用；
（2）再將裝有病理標本的包埋盒放入質量濃度為94-96％的酒精中在70-80℃的加溫箱中加熱30-40min，然后放入質量濃度為98-100％的酒精中在72-76℃的加溫箱中加熱25-35min，再放入二甲苯中在70-76℃的加溫箱中加熱25-35min，然后放在熔化的石蠟中在70-80℃的加溫箱中加熱55-65min，從石蠟中取出包埋盒里的病理標本進行常規(guī)包埋，備用；
（3）然后將病理標本在零下10-零下15℃的條件下冷凍18-22min，將冷凍后的病理標本進行常規(guī)切片，切成4-5μm的切片，將切片進行30min的常規(guī)烤片，將烤片進行HE染色35-45min，最后使用質量濃度為12-14%的聚丙烯酰胺凝膠封存，制得。
與現有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于：本發(fā)明醫(yī)學病理標本的保藏方法適用于病理小標本的快速處理，減少病理診斷周期，減少病人等候時間，經濟適用，簡便易行，可控性強，操作簡單；且不含有毒有害物質，綠色環(huán)保，減輕環(huán)境的負擔。
具體實施方式
下面采用具體實施例進一步說明本發(fā)明的內容。
以下內容是結合具體的優(yōu)選實施方式對本發(fā)明所作的進一步詳細說明，不能認定本發(fā)明的具體實施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應當視為屬于本發(fā)明的保護范圍。
實施例1
一種醫(yī)學病理標本的保存方法，按下列步驟依次進行處理；
（1）取直徑0.5cm、厚度0.3cm的人體病理標本用濾紙包好放在塑料包埋盒里，然后在室溫條件下放入質量百分濃度為5％的甲醛溶液中固定10h，備用；
（2）再將裝有病理標本的包埋盒放入質量濃度為94％的酒精中在70℃的加溫箱中加熱30min，然后放入質量濃度為98％的酒精中在72℃的加溫箱中加熱25min，再放入二甲苯中在70℃的加溫箱中加熱25min，然后放在熔化的石蠟中在70℃的加溫箱中加熱55min，從石蠟中取出包埋盒里的病理標本進行常規(guī)包埋，備用；
（3）然后將病理標本在零下10℃的條件下冷凍18min，將冷凍后的病理標本進行常規(guī)切片，切成4μm的切片，將切片進行30min的常規(guī)烤片，將烤片進行HE染色35min，最后使用質量濃度為12%的聚丙烯酰胺凝膠封存，制得。
實施例2
一種醫(yī)學病理標本的保存方法，按下列步驟依次進行處理；
（1）取直徑0.75cm、厚度0.4cm的人體病理標本用濾紙包好放在塑料包埋盒里，然后在室溫條件下放入質量百分濃度為96％的酒精中固定15h，備用；
（2）再將裝有病理標本的包埋盒放入質量濃度為95％的酒精中在75℃的加溫箱中加熱35min，然后放入質量濃度為99％的酒精中在74℃的加溫箱中加熱30min，再放入二甲苯中在73℃的加溫箱中加熱30min，然后放在熔化的石蠟中在75℃的加溫箱中加熱60min，從石蠟中取出包埋盒里的病理標本進行常規(guī)包埋，備用；
（3）然后將病理標本在零下12℃的條件下冷凍20min，將冷凍后的病理標本進行常規(guī)切片，切成4.5μm的切片，將切片進行30min的常規(guī)烤片，將烤片進行HE染色40min，最后使用質量濃度為13%的聚丙烯酰胺凝膠封存，制得。
實施例3
一種醫(yī)學病理標本的保存方法，按下列步驟依次進行處理；
（1）取直徑1cm、厚度0.5cm的人體病理標本用濾紙包好放在塑料包埋盒里，然后在室溫條件下放入質量百分濃度為10％的甲醛溶液中固定20h，備用；
（2）再將裝有病理標本的包埋盒放入質量濃度為96％的酒精中在80℃的加溫箱中加熱40min，然后放入質量濃度為100％的酒精中在76℃的加溫箱中加熱35min，再放入二甲苯中在76℃的加溫箱中加熱35min，然后放在熔化的石蠟中在80℃的加溫箱中加熱65min，從石蠟中取出包埋盒里的病理標本進行常規(guī)包埋，備用；
（3）然后將病理標本在零下15℃的條件下冷凍22min，將冷凍后的病理標本進行常規(guī)切片，切成5μm的切片，將切片進行30min的常規(guī)烤片，將烤片進行HE染色45min，最后使用質量濃度為14%的聚丙烯酰胺凝膠封存，制得。