本發(fā)明涉及鈦白粉耐候性檢測(cè)分析方法領(lǐng)域，尤其是一種鈦白粉耐候性快速檢測(cè)方法。
背景技術(shù)：
耐候性是鈦白粉的重要性質(zhì)之一，直接決定其使用領(lǐng)域和使用壽命。目前，檢測(cè)鈦白粉耐候性的方法主要包括天然曝曬試驗(yàn)、人工加速老化法等方法。自然曝曬一般需要數(shù)年之久，而人工加速老化也需耗時(shí)幾個(gè)月。兩種方法都比較耗時(shí)，檢測(cè)費(fèi)用高，不能及時(shí)反映試樣的耐候性能，不能滿(mǎn)足產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的需要。而且這兩種檢測(cè)方法都需要將顏料制成漆膜，不能測(cè)定分散性較差的鈦白初品的耐候性，具有一定的局限性。光催化方法能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)鈦白粉耐候性的快速檢測(cè)，但目前文獻(xiàn)報(bào)道較少，且在測(cè)試準(zhǔn)確性、便捷性方面還有待提高。中國(guó)專(zhuān)利cn102998249a公開(kāi)了光催化降解羅丹明b檢測(cè)鈦白粉耐候性的方法，cn105651683a公開(kāi)了光催化降解有機(jī)染料檢測(cè)鈦白粉耐候性的方法。光催化降解有機(jī)染料的方法雖然能夠較為快速的檢測(cè)鈦白粉耐候性，但是有機(jī)染料容易吸附于鈦白粉表面，造成測(cè)試誤差較大。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種以醇與鈦白粉的光化學(xué)反應(yīng)為原理進(jìn)行檢測(cè)，能夠?qū)崿F(xiàn)鈦白粉耐候性的快速準(zhǔn)確檢測(cè)的鈦白粉耐候性快速檢測(cè)方法。
本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是：鈦白粉耐候性快速檢測(cè)方法，其特征在于，包括以下步驟：
a、首先測(cè)定基準(zhǔn)樣品光照前后的色差δe如下：
a、將鈦白粉基準(zhǔn)樣品與醇混勻：取一定量的醇與基準(zhǔn)樣品，混合一定時(shí)間使二者混合均勻；
b、制樣：取少量步驟a中基準(zhǔn)樣品與醇的混合物置于載玻片上，放上蓋玻片制成樣品；
c、測(cè)試光照前試樣的明度值l*、紅綠色相值a*、黃藍(lán)色相值b*：用色差儀測(cè)試步驟b得到的樣品的l*、a*、b*值，平行測(cè)試求出平均值，記為l*前、a*前、b*前；
d、光照：將載玻片上的樣品置于光源的光束中心并照射進(jìn)行反應(yīng)；
e、測(cè)試光照后試樣的明度值l*、紅綠色相值a*、黃藍(lán)色相值b*：用色差儀測(cè)試光照后得到的樣品的l*、a*、b*值，平行測(cè)試求出平均值，記為l*后、a*后、b*后；
f、獲得基準(zhǔn)樣品的δe：計(jì)算光照前后基準(zhǔn)樣品的顏色變化δe：δe＝((l*前-l*后)2+(a*前-a*后)2+(b*前-b*后)2)1/2；
b、按照上述步驟a至步驟f的方式測(cè)定待測(cè)鈦白樣品的δe，獲得試樣的δe；
c、計(jì)算得到樣品光催化活性值：
進(jìn)一步的是，步驟a中的醇為丙醇、丁醇、戊醇、丙二醇、丙三醇、丁二醇、戊二醇中的一種或多種。
進(jìn)一步的是，步驟a中鈦白粉基準(zhǔn)樣品的加入量為0.5-5g，醇的加入量為0.25-5g，混合時(shí)間為1-5min。
進(jìn)一步的是，步驟b中所取的鈦白粉與醇的混合物量為0.02-0.2g。
進(jìn)一步的是，步驟b中樣品形狀為圓形。
進(jìn)一步的是，步驟c和步驟e中平行測(cè)試的次數(shù)為3-7次。
進(jìn)一步的是，步驟d中光源為氙燈或紫外燈，光照時(shí)間為5分鐘至5小時(shí)。
進(jìn)一步的是，步驟a中所使用的基準(zhǔn)樣品為性質(zhì)穩(wěn)定且混合均勻的鈦白粉初品、成品、無(wú)機(jī)包膜前的初品或無(wú)機(jī)包膜后的樣品。
進(jìn)一步的是，步驟a中所使用的基準(zhǔn)樣品為硫酸法或氯化法金紅石型鈦白粉初品。
本發(fā)明的有益效果是：就傳統(tǒng)的鈦白粉耐候性檢測(cè)方法而言，主要包括天然曝曬試驗(yàn)、人工加速老化法等方法。自然曝曬一般需要數(shù)年之久，而人工加速老化也需耗時(shí)幾個(gè)月。兩種方法都比較耗時(shí)，檢測(cè)費(fèi)用高，不能及時(shí)反映試樣的耐候性能，不能滿(mǎn)足產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的需要。而且這兩種檢測(cè)方法都需要將顏料制成漆膜，不能測(cè)定分散性較差的鈦白初品的耐候性，具有一定的局限性。而本發(fā)明創(chuàng)造性利用醇與鈦白粉的光化學(xué)反應(yīng)原理，實(shí)現(xiàn)了鈦白粉耐候性的快速準(zhǔn)確檢測(cè)。不僅大大的縮短了檢測(cè)所需時(shí)間，也有效提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確度和檢測(cè)結(jié)果的時(shí)效性，更適宜于各種需要進(jìn)行快速準(zhǔn)確的鈦白粉耐候性檢測(cè)的場(chǎng)合。
具體實(shí)施方式
鈦白粉耐候性快速檢測(cè)方法，包括以下步驟：
a、首先測(cè)定基準(zhǔn)樣品光照前后的色差δe如下：
a、將鈦白粉基準(zhǔn)樣品與醇混勻：取一定量的醇與基準(zhǔn)樣品，混合一定時(shí)間使二者混合均勻；
b、制樣：取少量步驟a中基準(zhǔn)樣品與醇的混合物置于載玻片上，放上蓋玻片制成樣品；
c、測(cè)試光照前試樣的明度值l*、紅綠色相值a*、黃藍(lán)色相值b*：用色差儀測(cè)試步驟b得到的樣品的l*、a*、b*值，平行測(cè)試求出平均值，記為l*前、a*前、b*前；
d、光照：將載玻片上的樣品置于光源的光束中心并照射進(jìn)行反應(yīng)；
e、測(cè)試光照后試樣的明度值l*、紅綠色相值a*、黃藍(lán)色相值b*：用色差儀測(cè)試光照后得到的樣品的l*、a*、b*值，平行測(cè)試求出平均值，記為l*后、a*后、b*后；
f、獲得基準(zhǔn)樣品的δe：計(jì)算光照前后基準(zhǔn)樣品的顏色變化δe：δe＝((l*前-l*后)2+(a*前-a*后)2+(b*前-b*后)2)1/2；
b、按照上述步驟a至步驟f的方式測(cè)定待測(cè)鈦白樣品的δe，獲得試樣的δe；
c、計(jì)算得到樣品光催化活性值：
本發(fā)明上述檢測(cè)方法中的參數(shù)所代表的意義是這樣的：l*表示明度，即明度值l*；a*即紅綠色相值，表示從洋紅色至綠色的范圍，簡(jiǎn)稱(chēng)紅綠色相；b*表示從黃色至藍(lán)色的范圍，簡(jiǎn)稱(chēng)黃藍(lán)色相。通過(guò)將各個(gè)參數(shù)量化比對(duì)，并得到試樣的色差δe以及基準(zhǔn)樣品的δe，最終即可得到光催化活性值。本發(fā)明的亮點(diǎn)在于利用醇與鈦白粉的光化學(xué)反應(yīng)原理，縮短了檢測(cè)的時(shí)間，也大大提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確率，其整體的檢測(cè)效果遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)的檢測(cè)方法。
另外，本發(fā)明的方法還適用于廣泛的醇類(lèi)，其中，步驟a中的醇為丙醇、丁醇、戊醇、丙二醇、丙三醇、丁二醇、戊二醇中的一種或多種。進(jìn)一步的，為了檢測(cè)的精準(zhǔn)，步驟a中鈦白粉基準(zhǔn)樣品的加入量為0.5-5g，醇的加入量為0.25-5g，混合時(shí)間為1-5min；步驟b中所取的鈦白粉與醇的混合物量為0.02-0.2g。在實(shí)際檢測(cè)時(shí)，一般選擇將步驟b中樣品形狀設(shè)計(jì)為圓形，便于觀(guān)測(cè)。作為本發(fā)明中數(shù)據(jù)處理的關(guān)鍵步驟，一般的，步驟c和步驟e中平行測(cè)試的次數(shù)為3-7次為宜。
對(duì)于光源而言，步驟d中光源優(yōu)選為氙燈或紫外燈，光照時(shí)間為5分鐘至5小時(shí)。
另外，對(duì)于步驟a中所使用的基準(zhǔn)樣品，優(yōu)選為性質(zhì)穩(wěn)定且混合均勻的鈦白粉初品、成品、無(wú)機(jī)包膜前的初品或無(wú)機(jī)包膜后的樣品，進(jìn)一步的，所使用的基準(zhǔn)樣品為硫酸法或氯化法金紅石型鈦白粉初品。
傳統(tǒng)的鈦白粉耐候性檢測(cè)方法而言，主要包括天然曝曬試驗(yàn)、人工加速老化法等方法。自然曝曬一般需要數(shù)年之久，而人工加速老化也需耗時(shí)幾個(gè)月。兩種方法都比較耗時(shí)，檢測(cè)費(fèi)用高，不能及時(shí)反映試樣的耐候性能，不能滿(mǎn)足產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)的需要。而且這兩種檢測(cè)方法都需要將顏料制成漆膜，不能測(cè)定分散性較差的鈦白初品的耐候性，具有一定的局限性。本發(fā)明創(chuàng)造性利用醇與鈦白粉的光化學(xué)反應(yīng)原理，實(shí)現(xiàn)了鈦白粉耐候性的快速準(zhǔn)確檢測(cè)。不僅大大的縮短了檢測(cè)所需時(shí)間，也有效提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確度和檢測(cè)結(jié)果的時(shí)效性。