本發(fā)明涉及棉檢測(cè)領(lǐng)域，尤其涉及一種天然彩色棉產(chǎn)品的定性鑒別方法。

背景技術(shù)：

天然彩色棉具有天然色彩，不需要染色，既節(jié)約了生產(chǎn)成本也避免了環(huán)境和人體的潛在危害，還擁有諸多生物活性，如抗菌性能和抗氧化性能，是一種有廣闊市場(chǎng)潛力的天然綠色紡織原料。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，消費(fèi)者對(duì)服用綠色環(huán)保紡織材料和紡織品的需求極大促進(jìn)了天然彩色棉市場(chǎng)的發(fā)展。目前我國(guó)的天然彩色棉年產(chǎn)量已達(dá)2萬多噸，占世界天然彩色棉產(chǎn)量的60％左右，是世界上第一大天然彩色棉種植、生產(chǎn)和供應(yīng)大國(guó)。

天然彩色棉纖維原料和產(chǎn)品的價(jià)格比普通白棉高30%以上，種植、生產(chǎn)和銷售天然彩色棉纖維原料和產(chǎn)品具有相對(duì)較高的利潤(rùn)。利用合成染料染色普通白棉可輕易地模仿天然彩色棉棉的顏色，這給一些不法商販帶來可趁之機(jī)。本世紀(jì)初，天然彩色棉產(chǎn)品大熱之時(shí)，曾經(jīng)大量出現(xiàn)染色棉假冒天然彩色棉產(chǎn)品的現(xiàn)象，導(dǎo)致市場(chǎng)魚龍混雜，天然彩色棉產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)利益蒙受損失。所以，能夠快速有效地對(duì)天然彩色棉產(chǎn)品進(jìn)行定性鑒別十分重要。到目前為止，已報(bào)道了多種天然彩色棉鑒別方法，如顯微鏡觀察法（專利cn200710098853.3）、纖維中黃酮類測(cè)量法（cn201410263423.2）。這些方法有可取之處，但是存在各種問題而不能真正應(yīng)用到天然彩色棉產(chǎn)品的商業(yè)檢測(cè)中去，目前天然彩色棉定性檢測(cè)方面的國(guó)家或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)仍然是一片空白。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種天然彩色棉產(chǎn)品的定性鑒別方法。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便，準(zhǔn)確性高。且能夠鑒別目前天然彩棉的主要品種如綠色、棕色和淺咖色的天然彩棉。

本發(fā)明的具體技術(shù)方案為：一種天然彩色棉產(chǎn)品的定性鑒別方法，包括以下步驟：

1）預(yù)處理：將待測(cè)樣品浸漬于活化液中進(jìn)行活化。

2）顯色處理：配制3-(4’-甲氧基)苯基丙烯醛的正丁醇溶液作為顯色溶液，將待測(cè)樣品浸漬顯色溶液中進(jìn)行反應(yīng)。

3）定性鑒別：顯色處理后，觀察待測(cè)樣品的顏色變化，若待測(cè)樣品顏色變成玫紅色或者紫紅色時(shí)，判定其為天然彩色棉產(chǎn)品；若待測(cè)樣品不變色或者變?yōu)槠渌伾珪r(shí)則判定其為染色產(chǎn)品。

本發(fā)明的原理是：天然彩棉的色素物質(zhì)是具有反應(yīng)活性的天然多酚化合物。首先在堿液中活化多酚色素分子結(jié)構(gòu)上的羧基和酚羥基等，使酯化、甲氧基化的功能團(tuán)形成自由態(tài)的基團(tuán)。接著，在適當(dāng)條件下催化色素分子與本發(fā)明選擇的化合物，即3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛發(fā)生烯醇加成反應(yīng)，生成其他顏色的物質(zhì)。而合成染料一般比較穩(wěn)定，難以發(fā)生類似的化學(xué)反應(yīng)而改變顏色。

作為優(yōu)選，步驟1）中，所述活化液為5-20g/l的氫氧化鈉溶液，活化時(shí)間為至少30min。

作為優(yōu)選，步驟2）中，所述顯色溶液中3-(4’-甲氧基)苯基丙烯醛的濃度為0.02-5wt%，并控制顯色溶液的ph值為0.01-3.5。

在上述參數(shù)范圍內(nèi)，鑒別準(zhǔn)確率更高。

作為優(yōu)選，步驟2）中，所述顯色溶液中還含有5-20μmol/l的硫酸鐵。

加入硫酸鐵，能夠起到催化作用，使顯色反應(yīng)更為明顯。

作為優(yōu)選，步驟2）中，反應(yīng)溫度為20-100℃，反應(yīng)時(shí)間為2min以上。

作為優(yōu)選，步驟2）中，反應(yīng)時(shí)間為10min以上。

作為優(yōu)選，步驟1）中，所述活化液中還包括0.4-0.6wt%的茶皂素和1-3wt%的拉開粉。

在步驟1）中，在活化液中添加茶皂素和拉開粉，能夠使活化液充分滲透進(jìn)入纖維內(nèi)部，使其充分被浸潤(rùn)和活化。同時(shí)也為后續(xù)的顯色反應(yīng)作了鋪墊，使其能夠在短時(shí)間內(nèi)充分發(fā)生顯色反應(yīng)。而選擇茶皂素和拉開粉的原因是，這兩種成分能夠在堿性環(huán)境下較好地保持其特性，促進(jìn)活化液的滲透。

與現(xiàn)有技術(shù)對(duì)比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明使用的試劑便宜，方法簡(jiǎn)單易行，不需要使用昂貴的儀器設(shè)備。將樣品進(jìn)行處理后依靠樣品顏色的變化可直接進(jìn)行定性，該方法操作簡(jiǎn)便，且鑒別結(jié)果可靠，準(zhǔn)確率高。且該方法能夠鑒別目前天然彩棉的主要品種如綠色、棕色和淺咖色的天然彩棉。

附圖說明

圖1為實(shí)施例1處理前后真假天然彩色棉的對(duì)比圖；

圖2為實(shí)施例1處理后殘夜的對(duì)比圖；

圖3為實(shí)施例2處理后真假天然彩色棉的對(duì)比圖；

圖4為實(shí)施例3處理后真假天然彩色棉的對(duì)比圖；

圖5為實(shí)施例4處理后真假天然彩色棉的對(duì)比圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。

實(shí)施例1

一種天然彩色棉產(chǎn)品的定性鑒別方法，包括以下步驟：

1）預(yù)處理：將待測(cè)樣品浸漬于活化液中進(jìn)行活化；所述活化液為10g/l的氫氧化鈉溶液，活化時(shí)間為30min。

2）顯色處理：用100ml的燒杯配制30ml，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%，硫酸鐵濃度為5μmol/l，ph為3.5的3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛的正丁醇溶液，將燒杯置于將燒杯置于100℃水浴中加熱。稱取0.2g的待測(cè)樣品，使樣品浸入處理液中，沒過待測(cè)樣品，處理5min。觀察處理后樣品顏色的變化。

3）定性鑒別：處理前后的天然彩色棉和染色棉的顏色以及殘液對(duì)比如圖1、2所示。處理后的天然彩棉顏色呈紫紅色，而染色棉僅略變淺。該方法可有效鑒別真假天然棕色棉和真假天然綠色棉。

實(shí)施例2

一種天然彩色棉產(chǎn)品的定性鑒別方法，包括以下步驟：

1）預(yù)處理：將待測(cè)樣品浸漬于活化液中進(jìn)行活化；所述活化液為5g/l的氫氧化鈉溶液，活化時(shí)間為60min。

2）顯色處理：用100ml的燒杯配制30ml，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.95%，硫酸鐵濃度為10μmol/l，ph為1.6的3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛的正丁醇溶液，將燒杯置于將燒杯置于70℃水浴中加熱。稱取0.2g的待測(cè)樣品，使樣品浸入上述燒杯中，讓3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛溶液沒過待測(cè)樣品，處理30min。觀察處理后樣品顏色的變化。

3）定性鑒別：處理后的天然彩色棉和染色棉的顏色如圖3所示。處理后的天然彩棉顏色呈紫紅色，而染色棉僅略變淺。該方法可有效鑒別真假天然棕色棉和真假天然綠色棉。

實(shí)施例3

一種天然彩色棉產(chǎn)品的定性鑒別方法，包括以下步驟：

1）預(yù)處理：將待測(cè)樣品浸漬于活化液中進(jìn)行活化；所述活化液為20g/l的氫氧化鈉溶液，活化時(shí)間為300min。

2）顯色處理：用100ml的燒杯配制30ml，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%，硫酸鐵濃度為20μmol/l，ph為0.3的3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛的正丁醇溶液，將燒杯置于將燒杯置于40℃水浴中加熱。稱取0.2g的待測(cè)樣品，使樣品浸入上述燒杯中，讓3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛溶液沒過待測(cè)樣品，處理2min。觀察處理后樣品顏色的變化。

3）定性鑒別：處理后的天然彩色棉和染色棉的顏色如圖4所示。處理后的天然彩棉顏色呈玫紅色，而染色棉僅略變淺。該方法可有效鑒別真假天然棕色棉和真假天然綠色棉。

實(shí)施例4

一種天然彩色棉產(chǎn)品的定性鑒別方法，包括以下步驟：

1）預(yù)處理：將待測(cè)樣品浸漬于活化液中進(jìn)行活化；所述活化液為15g/l的氫氧化鈉溶液，活化時(shí)間為60min。

2）顯色處理：用100ml的燒杯配制30ml，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%，硫酸鐵濃度為15μmol/l，ph為0.01的3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛的正丁醇溶液，將燒杯置于20℃水浴中加熱。稱取0.2g的待測(cè)樣品，使樣品浸入上述燒杯中，讓3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛溶液沒過待測(cè)樣品，處理5min。觀察處理后樣品顏色的變化。

3）定性鑒別：處理后的天然彩色棉和染色棉的顏色如圖5所示。處理后的天然彩棉顏色呈玫紅色，而染色棉僅略變淺。該方法可有效鑒別真假天然棕色棉和真假天然綠色棉。

實(shí)施例5

一種天然彩色棉產(chǎn)品的定性鑒別方法，包括以下步驟：

1）預(yù)處理：將待測(cè)樣品浸漬于活化液中進(jìn)行活化；所述活化液為10g/l的氫氧化鈉溶液，且還含有0.5wt%的茶皂素和2wt%的拉開粉，活化時(shí)間為30min。

2）顯色處理：用100ml的燒杯配制30ml，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%，硫酸鐵濃度為5μmol/l，ph為3.5的3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛的正丁醇溶液，將燒杯置于將燒杯置于100℃水浴中加熱。稱取0.2g的待測(cè)樣品，使樣品浸入處理液中，沒過待測(cè)樣品，處理5min。觀察處理后樣品顏色的變化。

3）定性鑒別：處理后的天然彩棉顏色呈紫紅色，而染色棉僅略變淺。該方法可有效鑒別真假天然棕色棉和真假天然綠色棉。

實(shí)施例6

一種天然彩色棉產(chǎn)品的定性鑒別方法，包括以下步驟：

1）預(yù)處理：將待測(cè)樣品浸漬于活化液中進(jìn)行活化；所述活化液為10g/l的氫氧化鈉溶液，且還含有0.3wt%的茶皂素和3wt%的拉開粉，活化時(shí)間為30min。

2）顯色處理：用100ml的燒杯配制30ml，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%，硫酸鐵濃度為5μmol/l，ph為3.5的3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛的正丁醇溶液，將燒杯置于將燒杯置于100℃水浴中加熱。稱取0.2g的待測(cè)樣品，使樣品浸入處理液中，沒過待測(cè)樣品，處理5min。觀察處理后樣品顏色的變化。

3）定性鑒別：處理后的天然彩棉顏色呈紫紅色，而染色棉僅略變淺。該方法可有效鑒別真假天然棕色棉和真假天然綠色棉。

對(duì)比例1

將實(shí)施例1中的第一步預(yù)處理省略或者預(yù)處理時(shí)間少于20min，其余等同于實(shí)施例1。

所得結(jié)果為：處理后的天然彩色棉的顏色不變，染色棉的顏色也不變，處理后的天然彩色棉和染色棉顏色仍然十分相似，無法判定天然彩色棉與染色棉。

對(duì)比例2

將實(shí)施例1中的第二步中處理液的ph值由1.6依次改成4.0、5.2、6.6、8.5，其余等同于實(shí)施例1。

所得結(jié)果為：處理后的天然彩色棉的顏色不變，染色棉的顏色也不變，處理后的天然彩色棉和染色棉顏色仍然十分相似，無法判定天然彩色棉與染色棉。

對(duì)比例3

將實(shí)施例1中的第二步中的處理液不加硫酸鐵催化劑，其余等同于實(shí)施例1。

所得結(jié)果為：天然彩色棉的顏色略微變色，染色棉的顏色基本不變，處理后的天然彩色棉和染色棉顏色相似度較高，鑒別有一定困難，無法精準(zhǔn)鑒別天然彩色棉與染色棉。

對(duì)比例4

將實(shí)施例3中的第二步中處理液的3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由0.02%換成0.009%，其余等同于實(shí)施例3。

所得結(jié)果為：處理后的天然彩色棉的顏色略微變深，染色棉的顏色基本不變，處理后的天然彩色棉和染色棉的顏色區(qū)別不顯著，判定天然彩色棉與染色棉存在一定的困難。該方法應(yīng)用于天然彩色棉和染色棉的鑒別容易產(chǎn)生誤判。

對(duì)比例5

將實(shí)施例3中的第二步中的處理時(shí)間由2min改為30s，其余等同于實(shí)施例3。

所得的結(jié)果為：處理后的天然彩色棉的顏色略微變深，染色棉的顏色基本不變，處理后的天然彩色棉和染色棉的顏色區(qū)別不顯著，判定天然彩色棉與染色棉存在一定的困難。該方法應(yīng)用于天然彩色棉和染色棉的鑒別容易產(chǎn)生誤判。

對(duì)比例6

將實(shí)施例4中第二步中處理液的3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛的正丁醇溶液換成3-(4'-甲氧基)苯基丙烯醛的水溶液，其余等同于實(shí)施例4。所得結(jié)果為：處理后的天然彩色棉的顏色不變，染色棉的顏色也不變，處理后的天然彩色棉和染色棉顏色仍然十分相似，無法判定天然彩色棉與染色棉。

本發(fā)明中所用原料、設(shè)備，若無特別說明，均為本領(lǐng)域的常用原料、設(shè)備；本發(fā)明中所用方法，若無特別說明，均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非對(duì)本發(fā)明作任何限制，凡是根據(jù)本發(fā)明技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、變更以及等效變換，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。