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一種通過(guò)熒光分子修飾的銀溶膠檢測(cè)Cd2+、Pb2+離子的方法與流程

文檔序號(hào):11284081閱讀:450來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及納米材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種通過(guò)熒光分子修飾的銀溶膠檢測(cè)cd2+、pb2+離子的方法。



背景技術(shù):

納米材料因其許多獨(dú)特的性能,如表面與界面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)、隧穿效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng),而一直是科學(xué)家們關(guān)注的焦點(diǎn)。也因?yàn)檫@些獨(dú)特的性能使得納米材料在眾多領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。

近些年來(lái),以金屬納米顆粒作為可視化檢測(cè)重金屬離子得到了深入的研究。通過(guò)不同分子功能化后可以得到對(duì)不同金屬離子具有特異性檢測(cè)的金屬納米粒子溶膠。該類方法相比傳統(tǒng)的儀器分析方法更為簡(jiǎn)單,價(jià)格低廉,快速方便。本發(fā)明中使用一種以賴氨酸修飾的苝二酰亞胺作為修飾劑檢測(cè)cd2+、pb2+離子,得到了良好的使用結(jié)果。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明公開(kāi)一種以賴氨酸修飾的苝二酰亞胺功能化銀納米顆粒(lpl-agnps)作為定性檢測(cè)cd2+、pb2+離子的新型可視化檢測(cè)試劑的方法,該方法解決了傳統(tǒng)檢測(cè)手段耗時(shí)長(zhǎng)、成本高的問(wèn)題。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案是:

一種通過(guò)熒光分子修飾的銀溶膠檢測(cè)cd2+、pb2+離子的方法,包括以下步驟:

1)配制賴氨酸修飾的苝二酰亞胺溶液;

賴氨酸修飾的苝二酰亞胺分子結(jié)構(gòu)式:

2)制備賴氨酸修飾的苝二酰亞胺功能化銀(lpl-agnps)納米顆粒:向配置好的賴氨酸修飾的苝二酰亞胺中加入硝酸銀,攪拌過(guò)程中加入硼氫化鈉,繼續(xù)攪拌;

3)cd2+、pb2+離子的檢測(cè):向制備好的lpl-agnps中加入重金屬離子溶液,觀察lpl-agnps溶液顏色變化。

步驟1)中,lpl-agnps配制ph為11、12。

步驟2)中,所述硝酸銀溶液濃度為0.01m,所述硼氫化鈉溶液濃度為0.1m。

步驟2)中,所述賴氨酸修飾的苝二酰亞胺溶液與硝酸銀溶液、硼氫化鈉溶液的體積比為40:1:1。

步驟2)中,加入硝酸銀后攪拌溶液5min,加入硼氫化鈉后攪拌溶液1min,反應(yīng)的環(huán)境溫度為20℃~30℃。

步驟3)中,lpl-agnps與重金屬離子溶液體積比為4:1。

lpl-agnps對(duì)cd2+、pb2+的識(shí)別機(jī)理在于功能化試劑賴氨酸修飾的苝二酰亞胺與cd2+、pb2+絡(luò)合,使得納米銀離子發(fā)生聚集,進(jìn)而導(dǎo)致納米銀溶液顏色發(fā)生變化。lpl-agnps與重金屬離子溶液體積比為4:1。

有益效果:

本發(fā)明中的賴氨酸修飾的苝二酰亞胺功能化銀納米顆粒制備方法簡(jiǎn)單,使用方便,檢測(cè)限低,可以在5分鐘之內(nèi)檢測(cè)到水體系中的cd2+、pb2+離子。

附圖說(shuō)明

圖1:a~e分別為lpl-agnps加入cd2+20μm、cd2+10μm,pb2+20μm、pb2+5μm、pb2+2μm后的tem圖片。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。

實(shí)施例1

(1)ph=11時(shí)氨酸修飾的苝二酰亞胺功能化銀納米溶液(lpl-agnps)的制備:移取16mlph=11的上述溶液(7.5μm),加入0.01m硝酸銀0.1ml,攪拌5min,再加入0.10m硼氫化鈉0.1ml,攪拌1min。

(2)ph=11的賴氨酸修飾的苝二酰亞胺功能化銀納米顆粒對(duì)不同金屬離子的檢測(cè):向制備好的lp-agnps中加入分別加入cr2o72-、mn2+、cd2+、pb2+、ba2+、al3+、zn2+、ca2+、na+、k+溶液,并使金屬離子最終濃度為10μm,5min后可以看到加入cd2+的lpl-agnps顏色發(fā)生了明顯的變化,由黃色變?yōu)榘迭S色。觀察lpl-agnps溶液的顏色變化。

(3)ph=10時(shí)賴氨酸修飾的苝二酰亞胺功能化納米銀溶液對(duì)不同濃度的cd2+離子的檢測(cè):向制備好的lpl-agnps溶液中分別加入cd2+(20μm、10μm、5μm、2μm、1μm、500nm、200nm、150nm、100nm、50nm、20nm溶液,發(fā)現(xiàn)除了加入20、10μm的lpl-agnps顏色發(fā)生變化外,其他agnps顏色均無(wú)變化。觀察溶液顏色的變化。

本發(fā)明操作過(guò)程簡(jiǎn)單,使用方便,對(duì)水體系中cd2+、pb2+有著很好的定性識(shí)別作用。

以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例,并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制,任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員,在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi),依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì),對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單的修改、等同替換與改進(jìn)等,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍之內(nèi)。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種通過(guò)熒光分子修飾的銀溶膠檢測(cè)Cd2+、Pb2+離子的方法,配制賴氨酸修飾的苝二酰亞胺溶液;制備賴氨酸修飾的苝二酰亞胺功能化銀(LPL?AgNPs)納米顆粒:向配置好的賴氨酸修飾的苝二酰亞胺中加入硝酸銀,攪拌過(guò)程中加入硼氫化鈉,繼續(xù)攪拌;Cd2+、Pb2+離子的檢測(cè):向制備好的LPL?AgNPs中加入重金屬離子溶液,觀察LPL?AgNPs溶液顏色變化。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單,使用方便,檢測(cè)限低,解決了傳統(tǒng)檢測(cè)手段耗時(shí)長(zhǎng)、成本高的問(wèn)題。

技術(shù)研發(fā)人員:孫燕;王佳麗;左同飛;刁國(guó)旺
受保護(hù)的技術(shù)使用者:揚(yáng)州大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:2017.06.01
技術(shù)公布日:2017.09.22
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