本實(shí)用新型涉及生物樣本處理領(lǐng)域的組織處理液體系統(tǒng)，具體是涉及了一種縮短生物樣本處理時(shí)長的液體循環(huán)裝置。
背景技術(shù)：
在生物樣品處理領(lǐng)域中，往往需要將樣品組織長時(shí)間浸泡在特定溶液中，但這種處理一般需要消耗大量的時(shí)間并可能對組織產(chǎn)生破壞作用。目前為了提高處理速度，將樣品與試劑置于容器中并在搖床內(nèi)搖動是最常用的方法。但是此種方式無法精確控制通過組織樣本的流速，以及因搖動使組織與容器的劇烈碰撞產(chǎn)生對樣品的損壞。將樣本加入浸有溶液的電泳槽中，施加電壓產(chǎn)生溶液中離子的游動是另一種為提高處理速度的方法。但是因電壓和溶液中帶電荷離子數(shù)量的限制，此種方法不能進(jìn)行快速的通過組織的流速，并且對于不同的溶液與樣本很難確定電壓參數(shù)。因此，現(xiàn)有技術(shù)缺少了能夠控制通過組織樣本流速、并減少樣品損壞的組織處理裝置。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本實(shí)用新型為解決背景技術(shù)中常用處理方法存在的問題，提供了一種縮短生物樣本處理時(shí)長的液體循環(huán)裝置，能夠控制通過組織樣本流速，并減少樣品損壞。
本實(shí)用新型的解決方案是：
本實(shí)用新型包括樣本固定器、液體貯存管和蠕動泵，樣本固定器用于固定樣本組織，組織樣品通過樣本固定器固定并置于液體貯存管內(nèi)，液體貯存管底端封閉，液體貯存管頂端開口并通過橡膠塞密封，液體貯存管靠近底部對稱兩側(cè)的側(cè)壁均設(shè)有連通的支管，兩側(cè)的支管分別與導(dǎo)管的兩端連接。
所述的導(dǎo)管放置在蠕動泵中，通過蠕動泵帶動導(dǎo)管內(nèi)的液體流動進(jìn)而帶動液體貯存管和導(dǎo)管之間形成循環(huán)流動。
所述樣本固定器主要由兩片弧形夾片構(gòu)成，兩片弧形夾片夾持在組織樣品的兩側(cè)，并在外側(cè)包裹用于減緩液體對組織樣品沖擊的薄海綿。
所述樣本固定器置于液體貯存管內(nèi)的底部，并且位于液體貯存管底部對稱的兩個(gè)支管之間。
本實(shí)用新型的系統(tǒng)用于生物組織的透明化處理。
本實(shí)用新型的有益效果是：
現(xiàn)有針對組織樣品的處理都是放在帶有液體溶劑的離心管中，再將離心管置于搖床上搖動使得液體處理循環(huán)，對于組織透明化處理的所需時(shí)長在6-7天左右。
本實(shí)用新型搭建全新的組織處理液體的循環(huán)系統(tǒng)，能夠控制通過組織樣本流速，并減少樣品損壞，縮短組織處理時(shí)長，對于組織透明化處理的時(shí)長縮短到了1-2天。
附圖說明
圖1為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖中：橡膠塞1、蠕動泵2、導(dǎo)管3、液體貯存管4、薄海綿5、組織樣品6、樣本固定器7。
具體實(shí)施方式
以下以組織透明化為例作為具體實(shí)施方式來說明本實(shí)用新型，但不以任何形式限制本實(shí)用新型。
如圖1所示，本實(shí)用新型包括樣本固定器7、液體貯存管4和蠕動泵2，組織樣品6通過樣本固定器7固定并置于液體貯存管4內(nèi)，液體貯存管4底端封閉，液體貯存管4頂端開口并通過橡膠塞1密封，液體貯存管4靠近底部對稱兩側(cè)的側(cè)壁均設(shè)有連通的支管，兩側(cè)的支管分別與導(dǎo)管3的兩端連接，導(dǎo)管3放置在蠕動泵2中。
樣本固定器7置于液體貯存管4內(nèi)的底部，并且位于液體貯存管4底部對稱的兩個(gè)支管之間。樣本固定器7主要由兩片弧形夾片構(gòu)成，兩片弧形夾片夾持在組織樣品6的兩側(cè)，并在外側(cè)包裹用于適當(dāng)減緩液體對組織樣品6沖擊的薄海綿5。
本實(shí)用新型的具體實(shí)施例如下：
將準(zhǔn)備好的生物組織樣品6嵌與樣本固定器中，再在其兩側(cè)包裹一層薄海綿5，薄海綿5的厚度是1-2cm，樣本固定器整體放置于液體貯存管內(nèi)，且位于底部兩個(gè)支管之間，樣本固定器開口與液體貯存管支管口相對，保證液體能夠流經(jīng)整個(gè)組織樣品。
實(shí)施例工作時(shí)，組織樣品采用成年小鼠的大腦組織，將組織透明化液體從液體貯存管頂端開口注入，并完全浸沒樣本固定器，并蓋上橡膠塞1。完成后打開蠕動泵，蠕動泵采用市售產(chǎn)品，通過蠕動泵2帶動導(dǎo)管3內(nèi)的液體流動進(jìn)而帶動液體貯存管4和導(dǎo)管3之間形成循環(huán)流動，調(diào)節(jié)至30ml/min-60ml/min的流速持續(xù)1-2天，即能完成對組織樣品的透明化處理。