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一種基于量子點(diǎn)熒光傳感陣列識別茶葉產(chǎn)地的方法

文檔序號:40439876發(fā)布日期:2024-12-24 15:14閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種基于量子點(diǎn)熒光傳感陣列識別茶葉產(chǎn)地的方法,其特征在于,具體步驟如下:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于量子點(diǎn)熒光傳感陣列識別茶葉產(chǎn)地的方法,其特征在于:所述步驟s2中,所述水溶性配體同時含有羧基和氨基。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于量子點(diǎn)熒光傳感陣列識別茶葉產(chǎn)地的方法,其特征在于:所述水溶性配體是半胱氨酸、n–乙酰半胱氨酸、青霉胺和谷胱甘肽,分別對應(yīng)于綠色inp/zns量子點(diǎn)、黃色inp/zns量子點(diǎn)、橙色inp/zns量子點(diǎn)和紅色inp/zns量子點(diǎn)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于量子點(diǎn)熒光傳感陣列識別茶葉產(chǎn)地的方法,其特征在于:所述步驟s2中,所述水溶性功能化熒光inp/zns量子點(diǎn)分別是半胱氨酸功能化綠色熒光inp/zns量子點(diǎn)、n–乙酰半胱氨酸功能化黃色熒光inp/zns量子點(diǎn)、青霉胺功能化橙色熒光inp/zns量子點(diǎn)和谷胱甘肽功能化紅色熒光inp/zns量子點(diǎn)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于量子點(diǎn)熒光傳感陣列識別茶葉產(chǎn)地的方法,其特征在于:所述步驟s3中,所述激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為:半胱氨酸功能化綠色熒光inp/zns量子點(diǎn)的激發(fā)波長為340nm、發(fā)射波長為520nm;所述n–乙酰半胱氨酸功能化黃色熒光inp/zns量子點(diǎn)的激發(fā)波長為340nm、發(fā)射波長為550nm;所述青霉胺功能化橙色熒光inp/zns量子點(diǎn)的激發(fā)波長為360nm、發(fā)射波長為580nm;所述谷胱甘肽功能化紅色熒光inp/zns量子點(diǎn)的激發(fā)波長為360nm、發(fā)射波長為610nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于量子點(diǎn)熒光傳感陣列識別茶葉產(chǎn)地的方法,其特征在于:所述步驟s4中,茶葉水樣的制備過程為:取等量不同類型的茶葉作為標(biāo)準(zhǔn)茶樣,加入去離子水,在熱水浴浸泡后過濾取濾液,獲得茶葉水樣。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于量子點(diǎn)熒光傳感陣列識別茶葉產(chǎn)地的方法,其特征在于:所述步驟s4中,所述熒光標(biāo)準(zhǔn)模型圖譜的獲得方式為:將所述的不同產(chǎn)地的茶葉數(shù)據(jù)矩陣用spss進(jìn)行線性判別分析,數(shù)據(jù)矩陣被轉(zhuǎn)化為多個判別因子,判別因子越大說明對樣品區(qū)分的貢獻(xiàn)越大,選擇貢獻(xiàn)最大的兩個判別因子分別作為判別因子1和判別因子2,以判別因子1為橫坐標(biāo),判別因子2為縱坐標(biāo),繪制不同類型茶葉的典型二維得分圖,該二維得分圖即為茶葉的熒光標(biāo)準(zhǔn)模型圖譜。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬食品檢測技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于量子點(diǎn)熒光傳感陣列識別茶葉產(chǎn)地的方法,是制備四種不同顏色的InP/ZnS量子點(diǎn),利用InP/ZnS量子點(diǎn)制備得到水溶性功能化熒光量子點(diǎn),構(gòu)建四通道熒光傳感陣列,測量每一種茶葉水樣的熒光強(qiáng)度,計(jì)算相對熒光強(qiáng)度,獲得不同類型茶葉的熒光標(biāo)準(zhǔn)模型圖譜,取待測茶葉,獲得待測茶葉的熒光模型圖譜,將熒光模型圖譜與熒光標(biāo)準(zhǔn)模型圖譜進(jìn)行比對,確定待測茶葉的產(chǎn)地。本發(fā)明通過修飾量子點(diǎn)表面基團(tuán),從而能夠獲得非特異性結(jié)合和交叉響應(yīng),實(shí)現(xiàn)量子點(diǎn)熒光傳感陣列的構(gòu)建,能通過線性判別分析,實(shí)現(xiàn)對茶葉進(jìn)行識別和區(qū)分,簡化了復(fù)雜的茶葉樣品前處理過程,無需專業(yè)人員操作、操作簡單、成本低且無需大型精密儀器。

技術(shù)研發(fā)人員:楊海梅,何賢林,黃佳楠,丁子軒
受保護(hù)的技術(shù)使用者:海南大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/12/23
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