本發(fā)明屬于電化學(xué)電極修飾，涉及一種金納米平面電極的電化學(xué)制備方法。

背景技術(shù)：

1、化學(xué)修飾電極的發(fā)展始于1975年，它的出現(xiàn)突破了傳統(tǒng)電化學(xué)領(lǐng)域中只限于裸電極/電解液界面的研究，開創(chuàng)了從化學(xué)狀態(tài)上人為控制電極表面結(jié)構(gòu)的研究方向。通過對電極表面進(jìn)行原子/分子修飾，可以實現(xiàn)定制化的電極功能，比如催化、光電、電色、表面配合、富集和分離、開關(guān)和整流、立體有機合成、分子識別、摻雜和釋放等效應(yīng)和功能，進(jìn)而推動電化學(xué)電極在其它領(lǐng)域中的應(yīng)用。不僅推動了電極過程動力學(xué)理論的發(fā)展，同時也顯示出為化學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展提供了新的研究方向。

2、金電極在生物應(yīng)用領(lǐng)域具有廣泛的用途，主要得益于其出色的導(dǎo)電性、化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性。特別在生物傳感器領(lǐng)域中，金電極是構(gòu)建高靈敏度電化學(xué)生物傳感器的理想選擇。得益于穩(wěn)定的au-s鍵，金電極可以作為生物分子固定的有效平臺，并促進(jìn)電極表面和固定分子之間的電子轉(zhuǎn)移，進(jìn)而實現(xiàn)強生物電信號的輸出和檢測。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、針對目前商業(yè)金電極存在的比表面積小、實際應(yīng)用性能差等問題，本發(fā)明基于電化學(xué)沉積法，提出了一種簡單高效的基于玻碳電極制備金納米平面電極的方法，包括：

2、步驟一，對玻碳電極依次進(jìn)行物理拋光和電化學(xué)清洗處理；

3、步驟二，配置具有一定濃度的氯金酸溶液作為電解液，并利用稀鹽酸調(diào)整電解液ph；

4、步驟三，將步驟一清洗得到的玻碳電極作為工作電極，與參比電極和對電極組成三電極體系，并在步驟二制備的電解液中進(jìn)行計時電流法，即可制備得到金納米平面電極。

5、進(jìn)一步，所述步驟一中的物理拋光使用直徑0.3和0.05微米的氧化鋁粉作為拋光劑；

6、所述步驟一中的化學(xué)清洗使用循環(huán)伏安法依次在0.5?m氫氧化鉀、?0.5?m硫酸、0.1?m硫酸和0.01?m氯化鉀混合溶液中進(jìn)行；

7、進(jìn)一步，所述步驟二中的氯金酸溶液濃度為3-6?mm，電解液ph為5-6，稀鹽酸濃度為0.1?m；

8、所述步驟三中的參比電極為ag/agcl，hg/hgo，或者飽和甘汞電極中的一種；對電極為鉑絲、鉑片或者石墨棒電極中的一種；

9、進(jìn)一步，所述計時電流法運行電位為?0.8-1.2?v?vs.?rhe，運行時間為200-400秒。

10、本發(fā)明提出了一種簡單高效的基于玻碳電極制備金納米平面電極的方法，該方法借助電化學(xué)沉積技術(shù)，可以實現(xiàn)金納米平面電極的快速制備。

技術(shù)特征：

1.一種簡單高效的基于玻碳電極制備金納米平面電極的方法，包括：

2.如權(quán)利要求1所述的基于玻碳電極制備金納米平面電極的方法，其特征在于，所述步驟一中的物理拋光使用直徑0.3和0.05微米的氧化鋁粉作為拋光劑；

3.如權(quán)利要求1所述的基于玻碳電極制備金納米平面電極的方法，其特征在于，所述步驟二中的氯金酸溶液濃度為3-6?mm，電解液ph為5-6，稀鹽酸濃度為0.1?m。

4.如權(quán)利要求1所述的基于玻碳電極制備金納米平面電極的方法，其特征在于，所述步驟三中的參比電極為ag/agcl，hg/hgo，或者飽和甘汞電極中的一種；對電極為鉑絲、鉑片或者石墨棒電極中的一種；

技術(shù)總結(jié)
針對目前商業(yè)金電極存在的比表面積小、實際應(yīng)用性能差等問題，本發(fā)明提出了一種簡單高效的基于玻碳電極制備金納米平面電極的方法，該方法借助電化學(xué)沉積技術(shù)，可以實現(xiàn)金納米平面電極的快速制備。通過所制備的金納米平面電極的低倍和高倍掃描電鏡表征，可見電極表面平整且分布有尺寸均勻的金納米顆粒，說明該方法的可靠性。

技術(shù)研發(fā)人員：吳晨碩,張穎朦
受保護(hù)的技術(shù)使用者：電子科技大學(xué)長三角研究院（湖州）
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/9