本技術(shù)涉及人工智能，尤其涉及一種藥品成分及藥品質(zhì)量的智能檢測(cè)方法及系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

1、藥品作為治療疾病以及緩解病痛的重要工具，其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到患者的生命健康。因此，對(duì)藥品成分及品質(zhì)的嚴(yán)格檢測(cè)是確保藥品安全有效以及維護(hù)公眾健康的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

2、如今是通過化學(xué)分析法對(duì)藥品成分和質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)的，通過人工操作化學(xué)反應(yīng)來測(cè)定藥品中各成分的含量，例如酸堿滴定法直接測(cè)定活性成分或雜質(zhì)的量，并根據(jù)設(shè)定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定藥品質(zhì)量是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。

3、但對(duì)于某些復(fù)雜的藥品樣品，人工檢測(cè)可能難以達(dá)到所需的檢測(cè)精度和靈敏度，并且需要更長(zhǎng)的時(shí)間來完成相同的任務(wù)，導(dǎo)致檢測(cè)效率較低。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本技術(shù)實(shí)施例提供一種藥品成分及藥品質(zhì)量的智能檢測(cè)方法，解決了現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)于某些復(fù)雜的藥品樣品，人工檢測(cè)藥品成分及藥品質(zhì)量可能難以達(dá)到所需的檢測(cè)精度和靈敏度，并且需要更長(zhǎng)的時(shí)間來完成相同的任務(wù)，導(dǎo)致檢測(cè)效率較低的問題。

2、第一方面，本技術(shù)實(shí)施例提供了一種藥品成分及藥品質(zhì)量的智能檢測(cè)方法，所述方法包括：

3、獲取藥品樣品溶液以及對(duì)照藥品溶液，將所述藥品樣品溶液以及對(duì)照藥品溶液注入高效液相色譜分析系統(tǒng)，供高效液相色譜分析系統(tǒng)根據(jù)初始運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行藥品樣品溶液以及對(duì)照藥品溶液的高效液相色譜分析；

4、持續(xù)獲取高效液相色譜分析系統(tǒng)輸出的對(duì)照藥品色譜圖，將對(duì)照藥品色譜圖持續(xù)輸入至預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型，確定是否需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)；

5、若需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，則通過預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型持續(xù)確定運(yùn)行參數(shù)調(diào)整信息，并根據(jù)運(yùn)行參數(shù)調(diào)整信息持續(xù)更新高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，直至獲取到完整的藥品樣品色譜圖以及完整的對(duì)照藥品色譜圖；

6、根據(jù)完整的藥品樣品色譜圖以及完整的對(duì)照藥品色譜圖確定樣品藥品的藥品成分信息；

7、對(duì)完整的藥品樣品色譜圖進(jìn)行質(zhì)譜分析，確定樣品藥品的雜質(zhì)成分信息；

8、根據(jù)所述藥品成分信息以及雜質(zhì)成分信息確定樣品藥品是否達(dá)到預(yù)設(shè)的藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，若樣品藥品達(dá)到預(yù)設(shè)的藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，則確定樣品藥品通過質(zhì)量檢測(cè)。

9、進(jìn)一步的，將對(duì)照藥品色譜圖持續(xù)輸入至預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型，確定是否需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，包括：

10、將對(duì)照藥品色譜圖持續(xù)輸入至預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型，得到對(duì)照藥品色譜圖的各色譜峰的第一保留時(shí)間、第一高度以及第一面積；

11、通過預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型獲取預(yù)設(shè)的對(duì)照藥品色譜圖，確定預(yù)設(shè)的對(duì)照藥品色譜圖的各色譜峰的第二保留時(shí)間、第二高度以及第二面積；

12、通過預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型計(jì)算對(duì)照藥品色譜圖與預(yù)設(shè)的對(duì)照藥品色譜圖中對(duì)應(yīng)色譜峰的第一保留時(shí)間與第二保留時(shí)間的第一保留時(shí)間差異、第一高度與第二高度的第一高度差異以及第一面積與第二面積的第一面積差異；

13、通過預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型根據(jù)所述第一保留時(shí)間差異、所述第一高度差異、所述第一面積差異、預(yù)設(shè)的保留時(shí)間差異閾值、預(yù)設(shè)的高度差異閾值以及預(yù)設(shè)的面積差異閾值確定是否需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)。

14、進(jìn)一步的，若需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，則通過預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型持續(xù)確定運(yùn)行參數(shù)調(diào)整信息：

15、若需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，則通過預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型根據(jù)所述第一保留時(shí)間差異、所述第一高度差異、所述第一面積差異、預(yù)設(shè)的保留時(shí)間差異閾值、預(yù)設(shè)的高度差異閾值以及預(yù)設(shè)的面積差異閾值確定目標(biāo)調(diào)整參數(shù)以及目標(biāo)調(diào)整參數(shù)的參數(shù)調(diào)整范圍；

16、根據(jù)所述目標(biāo)調(diào)整參數(shù)以及所述參數(shù)調(diào)整范圍確定運(yùn)行參數(shù)調(diào)整信息。

17、進(jìn)一步的，根據(jù)完整的藥品樣品色譜圖以及完整的對(duì)照藥品色譜圖確定樣品藥品的藥品成分信息，包括：

18、確定完整的藥品樣品色譜圖的各色譜峰的第三保留時(shí)間、第三高度以及第三面積；

19、確定完整的對(duì)照藥品色譜圖的各色譜峰的第四保留時(shí)間、第四高度以及第四面積；

20、計(jì)算完整的藥品樣品色譜圖與完整的對(duì)照藥品色譜圖中對(duì)應(yīng)色譜峰的第三保留時(shí)間與第四保留時(shí)間的第二保留時(shí)間差異，根據(jù)所述第二保留時(shí)間差異以及預(yù)設(shè)的保留時(shí)間差異范圍，將完整的藥品樣品色譜圖中各色譜峰分為藥物峰、雜質(zhì)峰以及內(nèi)標(biāo)物峰；其中，藥物峰、雜質(zhì)峰以及內(nèi)標(biāo)物峰的數(shù)量均為至少一個(gè)；

21、根據(jù)所述藥物峰以及預(yù)設(shè)的對(duì)照藥品色譜圖確定樣品藥品的藥品成分；其中，藥品成分的類型為至少一種；

22、計(jì)算所述藥物峰的第三高度與對(duì)應(yīng)的內(nèi)標(biāo)物峰的第三高度的高度比，以及，計(jì)算所述藥物峰的第三面積與對(duì)應(yīng)的內(nèi)標(biāo)物峰的第三面積的面積比；

23、獲取各藥物峰對(duì)應(yīng)的各藥品成分的藥品成分曲線以及實(shí)驗(yàn)內(nèi)標(biāo)物的內(nèi)標(biāo)物濃度，根據(jù)所述藥品成分曲線、所述高度比、所述內(nèi)標(biāo)物濃度以及所述面積比確定各藥品成分的藥品含量；

24、根據(jù)所述藥品成分以及所述藥品含量確定樣品藥品的藥品成分信息。

25、進(jìn)一步的，對(duì)完整的藥品樣品色譜圖進(jìn)行質(zhì)譜分析，確定樣品藥品的雜質(zhì)成分信息，包括：

26、對(duì)雜質(zhì)峰進(jìn)行質(zhì)譜分析，得到雜質(zhì)峰的第一質(zhì)譜圖；

27、根據(jù)所述質(zhì)譜圖以及預(yù)設(shè)的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫確定雜質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以及相對(duì)分子質(zhì)量；

28、根據(jù)所述分子結(jié)構(gòu)以及相對(duì)分子質(zhì)量制備至少兩種雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液，對(duì)所述各雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行質(zhì)譜分析，得到各雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的第二質(zhì)譜圖；

29、根據(jù)所述第一質(zhì)譜圖以及所述第二質(zhì)譜圖確定目標(biāo)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液，將目標(biāo)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度信息作為雜質(zhì)濃度信息；

30、根據(jù)所述分子結(jié)構(gòu)、相對(duì)分子質(zhì)量以及雜質(zhì)濃度信息確定樣品藥品的雜質(zhì)成分信息。

31、進(jìn)一步的，根據(jù)所述第一質(zhì)譜圖以及所述第二質(zhì)譜圖確定目標(biāo)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液，包括：

32、獲取第一質(zhì)譜圖的各質(zhì)譜峰的第一質(zhì)譜峰面積，以及，獲取第二質(zhì)譜圖的各質(zhì)譜峰的第二質(zhì)譜峰面積；

33、計(jì)算第一質(zhì)譜圖的各質(zhì)譜峰的第一質(zhì)譜峰面積與第二質(zhì)譜圖的各質(zhì)譜峰的第二質(zhì)譜峰面積的質(zhì)譜峰面積比；

34、將質(zhì)譜峰面積比處于預(yù)設(shè)的質(zhì)譜峰面積比范圍中的第二質(zhì)譜峰作為目標(biāo)質(zhì)譜峰，并將目標(biāo)質(zhì)譜峰對(duì)應(yīng)的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液作為目標(biāo)雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液。

35、進(jìn)一步的，在根據(jù)所述藥品成分信息以及雜質(zhì)成分信息確定樣品藥品是否達(dá)到預(yù)設(shè)的藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)之后，所述方法還包括：

36、若樣品藥品未達(dá)到預(yù)設(shè)的藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，則確定樣品藥品未通過質(zhì)量檢測(cè)，向控制中心發(fā)送質(zhì)檢未通過信息。

37、進(jìn)一步的，預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型的訓(xùn)練過程，包括：

38、獲取高效液相色譜分析系統(tǒng)的歷史調(diào)整記錄，根據(jù)所述歷史調(diào)整記錄確定將歷史對(duì)照藥品色譜圖調(diào)整到歷史預(yù)設(shè)對(duì)照藥品色譜圖的歷史調(diào)整參數(shù)以及歷史參數(shù)調(diào)整范圍；

39、確定歷史對(duì)照藥品色譜圖調(diào)整前的各色譜峰的第一歷史保留時(shí)間、第一歷史高度以及第一歷史面積，以及，確定歷史預(yù)設(shè)對(duì)照藥品色譜圖各色譜峰的第二歷史保留時(shí)間、第二歷史高度以及第二歷史面積；

40、計(jì)算第一歷史保留時(shí)間與第二歷史保留時(shí)間的歷史保留時(shí)間差異、第一歷史高度與第二歷史高度的歷史高度差異、第一歷史面積與第二歷史面積的歷史面積差異；

41、根據(jù)所述歷史調(diào)整參數(shù)、歷史參數(shù)調(diào)整范圍、第一歷史保留時(shí)間、第一歷史高度、第一歷史面積、第二歷史保留時(shí)間、第二歷史高度、第二歷史面積、歷史保留時(shí)間差異、歷史高度差異以及歷史面積差異創(chuàng)建數(shù)據(jù)集；

42、構(gòu)建參數(shù)優(yōu)化模型，根據(jù)所述數(shù)據(jù)集訓(xùn)練參數(shù)優(yōu)化模型，直至所述參數(shù)優(yōu)化模型達(dá)到預(yù)設(shè)的模型訓(xùn)練標(biāo)準(zhǔn)。

43、進(jìn)一步的，在根據(jù)所述數(shù)據(jù)集訓(xùn)練參數(shù)優(yōu)化模型，直至所述參數(shù)優(yōu)化模型達(dá)到預(yù)設(shè)的模型訓(xùn)練標(biāo)準(zhǔn)之后，所述方法還包括：

44、實(shí)時(shí)識(shí)別是否達(dá)到預(yù)設(shè)的模型更新時(shí)長(zhǎng)，在達(dá)到預(yù)設(shè)的模型更新時(shí)長(zhǎng)后重新獲取高效液相色譜分析系統(tǒng)的歷史調(diào)整記錄，根據(jù)所述歷史調(diào)整記錄重新確定將歷史對(duì)照藥品色譜圖調(diào)整到歷史預(yù)設(shè)對(duì)照藥品色譜圖的歷史調(diào)整參數(shù)以及歷史參數(shù)調(diào)整范圍；

45、重新確定歷史對(duì)照藥品色譜圖調(diào)整前的各色譜峰的第一歷史保留時(shí)間、第一歷史高度以及第一歷史面積，以及，確定歷史預(yù)設(shè)對(duì)照藥品色譜圖各色譜峰的第二歷史保留時(shí)間、第二歷史高度以及第二歷史面積；

46、重新計(jì)算第一歷史保留時(shí)間與第二歷史保留時(shí)間的歷史保留時(shí)間差異、第一歷史高度與第二歷史高度的歷史高度差異、第一歷史面積與第二歷史面積的歷史面積差異；

47、重新根據(jù)所述歷史調(diào)整參數(shù)、歷史參數(shù)調(diào)整范圍、第一歷史保留時(shí)間、第一歷史高度、第一歷史面積、第二歷史保留時(shí)間、第二歷史高度、第二歷史面積、歷史保留時(shí)間差異、歷史高度差異以及歷史面積差異創(chuàng)建數(shù)據(jù)集；

48、重新根據(jù)所述數(shù)據(jù)集訓(xùn)練參數(shù)優(yōu)化模型，直至所述參數(shù)優(yōu)化模型達(dá)到預(yù)設(shè)的模型訓(xùn)練標(biāo)準(zhǔn)。

49、根據(jù)本技術(shù)的第二方面，提供了一種藥品成分及藥品質(zhì)量的智能檢測(cè)系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括：

50、藥品溶液注入模塊，用于獲取藥品樣品溶液以及對(duì)照藥品溶液，將所述藥品樣品溶液以及對(duì)照藥品溶液注入高效液相色譜分析系統(tǒng)，供高效液相色譜分析系統(tǒng)根據(jù)初始運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行藥品樣品溶液以及對(duì)照藥品溶液的高效液相色譜分析；

51、色譜圖分析模塊，用于持續(xù)獲取高效液相色譜分析系統(tǒng)輸出的對(duì)照藥品色譜圖，將對(duì)照藥品色譜圖持續(xù)輸入至預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型，確定是否需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)；

52、運(yùn)行參數(shù)調(diào)整模塊，用于若需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，則通過預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型持續(xù)確定運(yùn)行參數(shù)調(diào)整信息，并根據(jù)運(yùn)行參數(shù)調(diào)整信息持續(xù)更新高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，直至獲取到完整的藥品樣品色譜圖以及完整的對(duì)照藥品色譜圖；

53、藥品成分信息確定模塊，用于根據(jù)完整的藥品樣品色譜圖以及完整的對(duì)照藥品色譜圖確定樣品藥品的藥品成分信息；

54、雜質(zhì)成分信息確定模塊，用于對(duì)完整的藥品樣品色譜圖進(jìn)行質(zhì)譜分析，確定樣品藥品的雜質(zhì)成分信息；

55、藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)模塊，用于根據(jù)所述藥品成分信息以及雜質(zhì)成分信息確定樣品藥品是否達(dá)到預(yù)設(shè)的藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，若樣品藥品達(dá)到預(yù)設(shè)的藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，則確定樣品藥品通過質(zhì)量檢測(cè)。

56、在本技術(shù)實(shí)施例中，獲取藥品樣品溶液以及對(duì)照藥品溶液，將所述藥品樣品溶液以及對(duì)照藥品溶液注入高效液相色譜分析系統(tǒng)，供高效液相色譜分析系統(tǒng)根據(jù)初始運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行藥品樣品溶液以及對(duì)照藥品溶液的高效液相色譜分析；持續(xù)獲取高效液相色譜分析系統(tǒng)輸出的對(duì)照藥品色譜圖，將對(duì)照藥品色譜圖持續(xù)輸入至預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型，確定是否需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)；若需要調(diào)整高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，則通過預(yù)設(shè)的參數(shù)優(yōu)化模型持續(xù)確定運(yùn)行參數(shù)調(diào)整信息，并根據(jù)運(yùn)行參數(shù)調(diào)整信息持續(xù)更新高效液相色譜分析系統(tǒng)的運(yùn)行參數(shù)，直至獲取到完整的藥品樣品色譜圖以及完整的對(duì)照藥品色譜圖；根據(jù)完整的藥品樣品色譜圖以及完整的對(duì)照藥品色譜圖確定樣品藥品的藥品成分信息；對(duì)完整的藥品樣品色譜圖進(jìn)行質(zhì)譜分析，確定樣品藥品的雜質(zhì)成分信息；根據(jù)所述藥品成分信息以及雜質(zhì)成分信息確定樣品藥品是否達(dá)到預(yù)設(shè)的藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，若樣品藥品達(dá)到預(yù)設(shè)的藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，則確定樣品藥品通過質(zhì)量檢測(cè)。通過上述藥品成分及藥品質(zhì)量的智能檢測(cè)方法，通過高效液相色譜分析系統(tǒng)和參數(shù)優(yōu)化模型的自動(dòng)化操作，可以減少人工操作時(shí)間和人為誤差，提高檢測(cè)效率以及準(zhǔn)確度。通過對(duì)比對(duì)照藥品色譜圖和預(yù)設(shè)色譜圖，不斷優(yōu)化運(yùn)行參數(shù)，可以使分析結(jié)果更加準(zhǔn)確和穩(wěn)定。