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一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法

文檔序號(hào):40570145發(fā)布日期:2025-01-03 11:30閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:包括以下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:步驟s1中,待測(cè)水樣酸化處理采用濃鹽酸,酸化后的鹽酸濃度為3.0~5.0mol/l;羅丹明b溶液的濃度為100~300mg/l。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:步驟s2中,tritonx-114溶液的質(zhì)量百分比濃度選自1%~3%之間的一濃度;恒定濁點(diǎn)溫度選自30~60℃之間的一溫度值。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:步驟s2,恒定濁點(diǎn)平衡時(shí)間為10~20min;步驟s3中,離心條件是以離心機(jī)中以3500r/min的轉(zhuǎn)速離心5min至水相和膠束相完全分離,離心后在冰水中保持5min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:稀釋時(shí)采用無(wú)水乙醇對(duì)膠束相稀釋。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:步驟s4中,測(cè)定吸光度采用石墨爐原子吸收進(jìn)樣器;石墨管采用as-1-2型銻元素?zé)簦`敏線波長(zhǎng)217nm,燈電流13ma,進(jìn)樣體積20μl。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:步驟s4中,凈吸光度值是對(duì)膠束相進(jìn)行檢測(cè)得到的吸光度值與空白溶液按照步驟s1、s2、s3、s4處理檢測(cè)得到的吸光度值的差值;空白溶液是去離子水。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:步驟s5中,標(biāo)準(zhǔn)溶液為六羥基銻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:步驟s5中,sb(v)工作曲線是通過(guò)對(duì)多組已知梯度濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液按照步驟s1、s2、s3、s4所得到的凈吸光度值,利用標(biāo)準(zhǔn)溶液sb(v)濃度值和凈吸光度值進(jìn)行線性擬合得到的。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或9所述的一種測(cè)定水中痕量重金屬五價(jià)銻的方法,其特征在于:所述凈吸光度值是三個(gè)以上凈吸光度值取平均得到的平均凈吸光度值。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于羅丹明B?濁點(diǎn)萃取?原子爐石墨吸收法測(cè)定水中痕量重金屬離子五價(jià)銻?Sb(V)的綠色檢測(cè)方法。本發(fā)明以羅丹明B為Sb(V)的絡(luò)合劑,顯色靈敏且絡(luò)合穩(wěn)定。本發(fā)明以非離子表面活性劑Triton?X?114為萃取劑,濁點(diǎn)溫度低,可高效萃取絡(luò)合物并形成膠束相,易與水相進(jìn)行有效分離,在超聲輔助下進(jìn)行濁點(diǎn)萃取以富集濃縮痕量銻,富集因子高,可有效消除待測(cè)水樣中的基體干擾,提高Sb(V)的檢測(cè)精度。本發(fā)明采用濁點(diǎn)萃取技術(shù),可有效減少有機(jī)試劑的使用量,降低廢液處理成本。本發(fā)明可結(jié)合其他氧化方法,基于Sb(V)的絡(luò)合顯色既可測(cè)量總銻,又可測(cè)定游離銻價(jià)態(tài)分布,具有廣泛的適用性。

技術(shù)研發(fā)人員:孫小方,方凱璇,梅海洋,潘友文,張傳彬,張夢(mèng)迪,朱嘉龍
受保護(hù)的技術(shù)使用者:浙江工業(yè)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/2
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