專利名稱:八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法
本發(fā)明涉及一種中成藥中有效成分的檢測(cè)方法，特別是涉及一種八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法。
“中華人民共和國藥典”一九九五年版一部記載的中成藥八珍丸有效成分的檢測(cè)方法中元黨參的檢測(cè)方法。
本發(fā)明的目的在于提供一種適合于其組分包括黨參、茯苓、當(dāng)歸、川芎、白術(shù)、甘草、白芍和熟地黃的八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法。
本發(fā)明八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法如下八珍無糖型沖劑組分包括黨參、茯苓、當(dāng)歸、川芎、白術(shù)、甘草、白芍和熟地黃，是中國專利98112016.4所述方法制得的產(chǎn)品。其中黨參的檢測(cè)方法采用薄層色譜法，取沖劑6.5～7.5克，研細(xì)，加入稀鹽酸18～22毫升，氯仿25～35毫升，加熱回流1～1.5小時(shí)，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿25～35毫升提取一次，合并氯仿提取液，揮干，殘?jiān)右掖?～5毫升，使之溶解，制成試品溶液；另取對(duì)照藥材黨參1.5～2.5克，加水煎煮0.5～1小時(shí)，過濾，濾液濃縮至近干，加入稀鹽酸18～22毫升，氯仿25～35毫升，加熱回流1～1.5小時(shí)，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿25～35毫升提取一次，合并氯仿提取液，揮干，殘?jiān)右掖?～5毫升，使之溶解，制成對(duì)照溶液；吸取上述試品溶液和對(duì)照溶液各10～15毫升，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄上，用展開劑展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，105±2℃烘至斑點(diǎn)顯示出清晰灰褐色。反之，如試品溶液中不含黨參，則不會(huì)出現(xiàn)與對(duì)照溶液相同的顏色，即灰褐色。其中，展開劑按體積比計(jì)為氯仿∶醋酸乙酯∶甲酸＝20∶4∶0.5。稀鹽酸的體積百分濃度一般為1～3％。10％的硫酸乙醇溶液的體積比為濃硫酸∶無水乙醇＝1∶9。
本發(fā)明八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法其優(yōu)點(diǎn)在于，操作簡(jiǎn)單，容易掌握，薄層色譜法對(duì)照試驗(yàn)，顏色鮮明，直觀，易對(duì)照，適合于含有黨參、茯苓、當(dāng)歸、川芎、白術(shù)、甘草、白芍和熟地黃的八珍丸、八珍無糖型沖劑等中成藥中有效成分黨參的檢測(cè)。
下面詳細(xì)說明本發(fā)明實(shí)施例。
實(shí)施例1本發(fā)明八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法是，取沖劑7克，研細(xì)，加入稀鹽酸20毫升，氯仿30毫升，加熱回流1小時(shí)，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿30毫升提取一次，合并氯仿提取液，揮干，殘?jiān)右掖?毫升，使之溶解，制成試品溶液；另取對(duì)照藥材2克，加水煎煮半小時(shí)，過濾，濾液濃縮至近干，加入稀鹽酸20毫升，氯仿30毫升，加熱回流1小時(shí)，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿30毫升提取一次，合并氯仿提取液，揮干，殘?jiān)右掖?毫升，使之溶解，制成對(duì)照溶液；吸取上述試品溶液和對(duì)照溶液各10毫升，分別涂于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，105℃烘至斑點(diǎn)顯示出清晰灰褐色，試品溶液與對(duì)照溶液的顯色相同，該沖劑中含黨參成分。
權(quán)利要求
1.一種八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法，其特征在于八珍無糖型沖劑的組分包括黨參、茯苓、當(dāng)歸、川芎、白術(shù)、甘草、白芍和熟地黃，采用薄層色譜法，其操作步驟如下，取沖劑6.5～7.5克，研細(xì)，加入稀鹽酸18～22毫升，氯仿25～35毫升，加熱回流1～1.5小時(shí)，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿25～35毫升提取一次，合并氯仿提取液，揮干，殘?jiān)右掖?～5毫升，使之溶解，制成試品溶液另取對(duì)照藥材黨參1.5～2.5克，加水煮0.5～1小時(shí)，過濾，濾液濃縮至近干，加入稀鹽酸18～22毫升，氯仿25～35毫升，加熱回流1～1.5小時(shí)，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿25～35毫升提取一次，合并氯仿提取液，揮干，殘?jiān)右掖?～5毫升，使之溶解，制對(duì)照溶液；吸取上述試品深液和對(duì)照溶液各10～15毫升，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，用展開劑展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，105±2℃烘至斑點(diǎn)顯示出清晰灰褐色，其中，展開劑的配比按體積比計(jì)為，氯仿∶醋酸乙酯∶甲酸＝20∶4∶0.5。
2.如權(quán)利要求
1所述的八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法，其特征在于稀鹽酸的體積百分濃度為1～3％。
3.如權(quán)利要求
1所述的八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法，其特征在于10％的硫酸乙醇溶液的體積比為濃硫酸∶無水乙醇＝1∶9。
專利摘要
本發(fā)明提供一種八珍無糖型沖劑中有效成分黨參的檢測(cè)方法，采用薄層色譜法，試樣和對(duì)照樣均加入稀鹽酸，用氯仿加熱回流提取兩次，放冷，分取氯仿液，揮干，殘?jiān)右掖既芙?，制成試品溶液和?duì)照溶液，吸取上述兩種溶液，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄板上，用展開劑展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105±2℃烘至斑點(diǎn)顯示出清晰灰褐色。適合于含黨參、茯芩、當(dāng)歸、川芎、白術(shù)、甘草、白芍和熟地黃組分的中成藥中，對(duì)有效成分黨參的檢測(cè)。
文檔編號(hào)G01N30/90GKCN1087428SQ98112032
公開日2002年7月10日 申請(qǐng)日期1998年5月28日
發(fā)明者尹述凡, 鄧道清, 肖華, 何長(zhǎng)波, 謝開武, 劉文旭, 賀云, 蘇澤華 申請(qǐng)人:四川普瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan