專利名稱：測(cè)定水成液的離子強(qiáng)度或比重的方法的試劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種測(cè)定水成液離子強(qiáng)度或比重的新方法，以及實(shí)現(xiàn)此方法所用的一種試劑。
已知有幾種測(cè)定尿比重的物理方法，例如比重計(jì)測(cè)定法，尿重計(jì)測(cè)定法，比重瓶測(cè)定法和折射儀測(cè)定法。這些方法公認(rèn)具有足夠的準(zhǔn)確度，但需要很高的儀器費(fèi)用，并且由于設(shè)備需要清洗和校準(zhǔn)，所以這些方法費(fèi)時(shí)費(fèi)錢(qián)。
利用所謂的試帶來(lái)測(cè)量比重是較為簡(jiǎn)單的，試帶法可目測(cè)估值。試帶有試驗(yàn)區(qū)，而試驗(yàn)區(qū)含有合適的試劑。測(cè)定可以用簡(jiǎn)單的方式進(jìn)行，其步驟是將試帶浸入尿樣中，然后觀察試驗(yàn)區(qū)顏色的變化。此外，試帶法具有可與其他測(cè)尿試驗(yàn)聯(lián)合進(jìn)行的優(yōu)點(diǎn)，例如使用具有相應(yīng)數(shù)量的相互分開(kāi)的試驗(yàn)區(qū)的多區(qū)試帶可檢測(cè)葡萄糖，白血球，血液等等。除了測(cè)量這些其他參數(shù)外，為節(jié)省時(shí)間，尿比重的測(cè)量也可以在同一步驟中進(jìn)行。也可以使用合適的設(shè)備來(lái)求出結(jié)果。
美國(guó)專利說(shuō)明書(shū)US4，015，462號(hào)描述了一種試帶測(cè)定尿比重的方法。載體上帶有滲透性易破微膠囊，微膠囊內(nèi)含有液體，如果將這樣的載體與等滲重摩(osmolality)較低的樣品液接觸，則由半透膜組成囊壁的微膠囊中的靜壓力增加。靜壓增加導(dǎo)致了微膠囊的破裂。微膠囊的破裂和由此引起的溶解在液體中的染料釋放，導(dǎo)致了載體的顯色。顯色的強(qiáng)度與樣品液的等滲重摩或比重成正比。該方法的缺點(diǎn)是使用了帶有微膠囊的載體，由于制造微膠囊時(shí)必須嚴(yán)格準(zhǔn)確，所以微膠囊的生產(chǎn)很困難。
美國(guó)專利說(shuō)明書(shū)US4，318，709和相應(yīng)的德意志聯(lián)邦共和國(guó)的專利說(shuō)明書(shū)2944980號(hào)都描述了另一種用試帶測(cè)定比重或離子強(qiáng)度的方法。該法是將樣品與這樣一種試劑相混合，該試劑含有至少被中和到50%程度的一種弱酸性或弱堿性的聚電解質(zhì)聚合物和一種指示劑。其基本原理是水溶液的比重和離子強(qiáng)度之間成比例關(guān)系。
聚電解質(zhì)聚合物此處被定義為具有離子基團(tuán)、聚丙烯酸和聚乙烯胺的聚合物，這點(diǎn)將在實(shí)施例中加以說(shuō)明。
歐洲專利說(shuō)明書(shū)0，114，315號(hào)公開(kāi)了這樣一種試劑，其中含有被強(qiáng)有機(jī)酸中和過(guò)的弱堿性聚電解質(zhì)聚合物和一種指示劑。
歐洲專利說(shuō)明書(shū)0，114，316號(hào)公開(kāi)了一種含有弱酸性聚電解質(zhì)聚合物和指示劑的試劑，在此種聚電解質(zhì)聚合物中至少有一種羧基是以銨鹽的形式存在的。
歐洲專利說(shuō)明書(shū)0，023，631號(hào)公開(kāi)了一種用于測(cè)定離子強(qiáng)度或比重的試劑。此種試劑除了含有強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性聚電解質(zhì)聚合物外，還含有緩沖物質(zhì)以及pH指示劑，所述緩沖物質(zhì)可保證pH值至少為6.5。
可是，用含有聚電解質(zhì)聚合物的試劑所進(jìn)行的方法具有下列的缺點(diǎn)，即由pH的移動(dòng)所引起的顏色隨時(shí)間而變化。其結(jié)果是1分鐘后讀出的比重值與2分鐘后或甚至5分鐘后讀出的比重值有很大的不同。
因此，如果試驗(yàn)是由未受過(guò)專門(mén)訓(xùn)練的人，例如病人來(lái)進(jìn)行的，而且在估值時(shí)不總是按試帶生產(chǎn)廠家所規(guī)定的同一時(shí)間來(lái)進(jìn)行，這樣就可能導(dǎo)致對(duì)病人的健康狀況作出十分錯(cuò)誤的解釋。
因此，需要一種測(cè)定離子強(qiáng)度或比重的方法，該方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果能夠在相對(duì)較長(zhǎng)一段的試驗(yàn)期間保持穩(wěn)定。
本發(fā)明的目的就是滿足這一要求，并提供一種能在試驗(yàn)載體上迅速而又可靠地進(jìn)行試驗(yàn)的方法。
因此，根據(jù)本發(fā)明，提供了一種測(cè)定水成液的離子強(qiáng)度或比重的方法，其步驟是將所述的液體與合適的試劑混合，測(cè)定液體的pH值并得出結(jié)果，所用試劑至少含有一種pH緩沖物質(zhì)，但不含聚電解質(zhì)聚合物，或者至少含有一種pH緩沖物質(zhì)和/或一種絡(luò)合劑。
本發(fā)明也提供了測(cè)定水成液的離子強(qiáng)度或比重的試劑，這種試劑至少含有一種pH緩沖物質(zhì)，但不含聚電解質(zhì)聚合物，或者至少含有一種pH緩沖物質(zhì)和/或一種絡(luò)合劑。
所述水成液基本上由水組成，其離子強(qiáng)度(亦稱等滲重摩)或比重可以根據(jù)本發(fā)明的方法進(jìn)行測(cè)定。液體的其他組分可以是可溶解組分，也可以是不可溶解的組分?？扇芙饨M分是離子型的或非離子型的物質(zhì)。不溶解的組分可以是不溶性的化學(xué)物質(zhì)，但也可以是其他的物質(zhì)，例如生物物質(zhì)，比方說(shuō)細(xì)胞。
液體可以具有任何所需要的pH值。理想情況是液體在pH值3-13的條件下進(jìn)行研究，在pH值4-9的條件下進(jìn)行研究更為理想。如果測(cè)定前或測(cè)定期間通過(guò)加酸或加堿能使液體的pH值進(jìn)入所述的pH值范圍內(nèi)，則具有別的pH值的液體也可以進(jìn)行研究。
如果該方法用于測(cè)定比重，則此方法能用于測(cè)定0.95-2，最好是0.99-1.2范圍內(nèi)的比重值。
理想的水成液是鹽溶液和人體流體。本發(fā)明的方法特別適合于人體流體，例如汗和尿。已經(jīng)證明本發(fā)明的方法對(duì)于尿的研究特別有用。在這種情況下，尿樣可以直接與試劑混合，無(wú)需另外的制備步驟，因?yàn)椴粌H比重值為1.00-1.04的尿，而且pH值為4.5-8.0的尿通常都屬于本發(fā)明的方法所適用的較理想的范圍。
與液體混合的試劑至少含有一種pH緩沖物質(zhì)和/或至少一種絡(luò)合劑。pH緩沖物質(zhì)是眾所周知的物質(zhì)。它是一種弱酸及其實(shí)際上完全離解的鹽的混合物，或者是一種弱堿及其實(shí)際上完全離解的鹽的混合物。例如在Rompps的第8版的化學(xué)辭典第5卷中，描述了“緩沖”這一關(guān)鍵詞，該化學(xué)辭典也敘述了這些緩沖物質(zhì)的溶液對(duì)所加酸堿的作用;當(dāng)酸或堿加入緩沖液中時(shí)，緩沖液的pH值幾乎不發(fā)生改變。
根據(jù)本發(fā)明，在專門(mén)測(cè)定尿的離子強(qiáng)度或比重的情況下，可以使用pH緩沖物質(zhì)作為所用的試劑，所述緩沖物質(zhì)在水中的pH值一般是4-12，最好是5.5-10。這些緩沖物質(zhì)中，具有盡可能小的活度系數(shù)的緩沖物是較佳的。在由有效電荷很高的離子所組成的緩沖物質(zhì)的情況下，活度系數(shù)特別小。水溶液中離子和緩沖物質(zhì)的活度系數(shù)是已知的，或者能夠以已知的方式簡(jiǎn)單地測(cè)定出來(lái)(參見(jiàn)德意志聯(lián)邦共和國(guó)Weinheim化學(xué)出版社出版物，F(xiàn).Seel著的分析化學(xué)基礎(chǔ)，由Calbiochem公司于1985年發(fā)行的稱為“緩沖劑”的小冊(cè)子，12-15頁(yè))。這樣的緩沖物被證明是特別理想的，在濃度為0.1M時(shí)，其活度系數(shù)小于1，更理想的情況是小于0.9。
例如在pH4-11的范圍內(nèi)，這樣的一些緩沖物是含有下列離子的緩沖物，這些離子是磷酸根，硼酸根，碳酸根，檸檬酸根，丙二酸二乙酯或次氮基-三-亞甲基膦酸酯。也可以使用兩性離子緩沖劑，例如甘氨酸緩沖劑或2-(N-嗎啉代)-乙基磺酸(MES)。
本發(fā)明含義中的絡(luò)合劑是能與一些離子反應(yīng)形成絡(luò)合物的化學(xué)物質(zhì)。這樣的絡(luò)合劑是特別理想的，即在它與離子絡(luò)合形成絡(luò)合物時(shí)至少可放出一個(gè)質(zhì)子。
比方說(shuō)，這樣的絡(luò)合劑包括冠醚、穴狀配體，多足配體和多配位基的配位體，這種配位體含有弱酸或弱堿基團(tuán)，例如羧基或氨基。較佳的絡(luò)合劑是這樣的，即它的每一個(gè)分子能絡(luò)合最多數(shù)量的離子。為了特別精確地測(cè)定離子強(qiáng)度或比重，如果可能的話，絡(luò)合劑應(yīng)該能夠與液體中存在的所有離子絡(luò)合，特別是應(yīng)該與所有的陽(yáng)離子絡(luò)合，例如尿中常常出現(xiàn)的堿金屬離子和堿土金屬離子。因此，下列的化合物都可以用作絡(luò)合劑冠醚，穴狀配體，多足配體18-冠-6-四羧酸，N-苯偶氮基-15-冠-5，三硫酸環(huán)己烯(hexacylene trisulphate)，穴狀化合物222R，穴狀化合物221R和穴狀化合物221R。
多配位基配位體乙二胺四乙酸，次氮基三乙酸，二亞乙基三胺-五乙酸，二-(2-氨基乙氧基)-乙基-四乙酸，六亞甲基-二次氮基四乙酸，次氮基二乙酸和N-甲氨基二乙酸。
為了測(cè)定主要含有基本上無(wú)緩沖能力的可溶性鹽的液體的離子強(qiáng)度或比重，最好用主要由一種或多種絡(luò)合劑組成的試劑來(lái)實(shí)現(xiàn)本方法。在這種情況下，試劑不一定要含有pH緩沖物質(zhì)。
如果待測(cè)比重的液體含有具有明顯緩沖能力的物質(zhì)，例如弱酸或弱堿，或弱酸弱堿形成的鹽，則所用的試劑最好至少含有一種pH緩沖物質(zhì)。在這種情況下，也應(yīng)考慮液體中可能存在的非離子化合物對(duì)比重的貢獻(xiàn)。此外，試劑此時(shí)也可能含有一種或多種絡(luò)合劑。為了研究尿，所用的試劑組合物應(yīng)這樣來(lái)選擇，即當(dāng)它溶解在與試樣等量的水中時(shí)，它的pH值最好大于5.5。
為簡(jiǎn)單起見(jiàn)，最好是使組份數(shù)盡可能地少。因此，選擇一種除了具有pH緩沖作用外，同時(shí)具有離子絡(luò)合作用的物質(zhì)作為緩沖物質(zhì)也是很有利的。這樣的物質(zhì)包括，例如，次氮基-三-(亞甲基膦酸)和三磷酸五鈉(Na5P3O10)。
特別是在考慮試劑的pH值時(shí)，最好以這樣的方式來(lái)選擇試劑的組合物，即把試劑溶解在等于樣品量的水中時(shí)，其pH值等于或大于待研究的液體的pH值，以大于待研究液體的pH值較為理想。根據(jù)幾個(gè)實(shí)驗(yàn)就能夠很容易地測(cè)出最合適的pH值。
在試劑應(yīng)用于吸收劑載體的場(chǎng)合下，這是很容易實(shí)現(xiàn)的。浸漬液的pH值應(yīng)在浸漬前先加以調(diào)節(jié)，例如在將試劑應(yīng)用于測(cè)定尿比重的情況下，其pH值應(yīng)先調(diào)節(jié)到6-11，最好是調(diào)節(jié)到7-9。
試劑中的pH緩沖物質(zhì)和/或絡(luò)合劑的量應(yīng)與待研究的并與試劑相混合的液體量有關(guān)，前者是這樣來(lái)選擇的，即要使得液體樣品中試劑的pH緩沖物質(zhì)和絡(luò)合劑的最終總濃度等于0.005-1.0摩爾/升，最好等于0.005-0.2摩爾/升。對(duì)于測(cè)定來(lái)說(shuō)，試劑的存在形式無(wú)關(guān)緊要。例如，試劑的使用形式可以是粉狀，片狀或溶液狀。
在試帶法的較佳實(shí)施方案中，試劑最好以涂層的形式涂覆于吸收劑載體上，理想的載體是多孔的載體或羊毛狀物質(zhì)，羊毛狀物質(zhì)可以理解為由纖維制成的紙狀載體。將吸收載體用試劑溶液來(lái)浸漬并進(jìn)行干燥，就能理想地生產(chǎn)出試劑浸漬過(guò)的吸收劑載體，于是在整個(gè)表面上(最好也在內(nèi)表面上)形成了試劑薄膜。
具有成膜物質(zhì)和可膨脹添加物的試劑也可以涂覆于載體上，比方說(shuō)可直接涂覆于試帶上。此外，試劑可含有普通的添加劑，例如穩(wěn)定劑，潤(rùn)濕劑和/或膨脹劑。
液體與試劑的混合是以對(duì)于試劑選定的形態(tài)有利的方式進(jìn)行的。如果試劑作為涂層應(yīng)用于吸收劑載體上，則載體可以簡(jiǎn)單地與液體相接觸。液體然后分布在載體內(nèi)，使試劑溶解掉。使用本發(fā)明方法的試劑，這一溶解步驟進(jìn)行得特別快而完全，因?yàn)樗迷噭┦且兹艿妮^低分子量的物質(zhì)。
由于試劑對(duì)待研究液體的作用，故應(yīng)根據(jù)待研究的液體的離子強(qiáng)度或比重來(lái)調(diào)節(jié)pH值。
可根據(jù)本發(fā)明的方法測(cè)定pH值。pH值的測(cè)定也可以用已知的方式，例如用pH電極來(lái)進(jìn)行。借助pH指示劑的測(cè)定特別有利，因?yàn)榇藭r(shí)測(cè)定可以用目視法進(jìn)行，無(wú)需另外的設(shè)備。
必須使用在液體中進(jìn)行調(diào)節(jié)的pH范圍內(nèi)能顯示顏色變化的pH指示劑。這樣的pH指示劑和pH指示劑的顏色變化范圍都是已知的。為了測(cè)定尿的離子強(qiáng)度或比重，可使用pH值4-12的pH指示劑。這些pH指示劑中的溴百里酚蘭和百里酚蘭已證明是特別適合的。
pH指示劑可以在試劑與液體混合之前、混合期間或者混合之后，加到試劑或待研究的液體中。所加指示劑的量應(yīng)能清楚地確定顏色的變化。試劑和樣品液體混合物中指示劑的理想濃度是0.1-100毫摩爾/升，更理想的濃度是1-50毫摩爾/升。
根據(jù)本發(fā)明的方法，通?？墒乖噭┡c兩相體系中的水相發(fā)生反應(yīng);例如在這樣的兩液相體系中，該兩液互不相溶，或者僅僅少量混溶，并且至少有一部分試劑存在于非水相中?？墒?，理想的情況是，在試劑與液體或液體的組合物反應(yīng)期間，所有的試劑，特別是pH緩沖物質(zhì)或絡(luò)合劑，可能還有pH指示劑都應(yīng)溶解在一相中，理想情況應(yīng)溶解在水相中。在這種情況下，反應(yīng)進(jìn)行得特別迅速。
根據(jù)本發(fā)明的方法可以特別簡(jiǎn)單地估值。例如，借助于校準(zhǔn)曲線，可將所測(cè)定的pH值與有關(guān)的離子強(qiáng)度或比重聯(lián)系起來(lái)。測(cè)定對(duì)比溶液的pH值就可獲得校準(zhǔn)曲線，在每一種條件下，對(duì)比溶液皆具有已知的不同離子強(qiáng)度或已知的不同比重。在利用pH指示劑進(jìn)行目測(cè)pH時(shí)，也可將所產(chǎn)生的顏色與例如色標(biāo)中一系列已知離子強(qiáng)度或已知比重的液體所產(chǎn)生的和所記錄的顏色進(jìn)行比較。
甚至在試劑和樣品水成液混合后不到一分鐘的時(shí)間內(nèi)，就可以估值。本發(fā)明方法的優(yōu)點(diǎn)在于即使在混合5分鐘后，所測(cè)出的pH值仍穩(wěn)定不變。當(dāng)估值需要較長(zhǎng)時(shí)間，或者為了確實(shí)可靠，在第一次估值后較短一段時(shí)間內(nèi)需重復(fù)估值一次，這時(shí)的pH值穩(wěn)定不變是特別重要的。
本發(fā)明方法的特別理想的實(shí)施方案是以試帶法測(cè)定尿的比重。這種試帶具有用試劑溶液浸漬過(guò)，然后干燥了的羊毛狀物構(gòu)成的試驗(yàn)區(qū)域。所用的試劑可以是pH緩沖物質(zhì)(例如磷酸鹽緩沖劑)，絡(luò)合劑(例如次氮基三乙酸)和pH指示劑(例如溴百里酚蘭的混合物)，所述磷酸鹽緩沖劑溶解于水中時(shí)，可顯示出的pH值為8。將試驗(yàn)區(qū)域與待研究的尿相接觸，其步驟是將試帶浸入尿液中，當(dāng)試驗(yàn)區(qū)域一被浸濕就將試帶取出。將試驗(yàn)區(qū)域所呈現(xiàn)的顏色與附在試帶上的標(biāo)準(zhǔn)顏色相比較，而每一種標(biāo)準(zhǔn)顏色都與比重有聯(lián)系。待測(cè)定的比重的數(shù)值即為與其顏色相一致的標(biāo)準(zhǔn)顏色所相應(yīng)的數(shù)值。
為了解釋本發(fā)明，列出下列兩個(gè)實(shí)施例。
實(shí)施例1用于測(cè)定鹽溶液或尿的離子強(qiáng)度或比重的試帶的制作a)將纖維素羊毛狀物質(zhì)(Schleicher和Schull公司出品，SL23型)用下列組成的水溶液浸漬次氮基-三-(亞甲基膦酸)120mM溴百里酚蘭0.15%(重量)將溶液的pH值用3.5N的氫氧化四甲銨的水溶液調(diào)節(jié)到8。
將羊毛狀物質(zhì)干燥，切成大小為5×5毫米的小片作為試驗(yàn)區(qū)，將其粘附在合成樹(shù)脂帶(100×5毫米)上。
b)將纖維素羊毛狀物質(zhì)(Schleicher和Schull公司出品，SL23型)用下列組成的水溶液浸漬三磷酸五鈉(Na5P3O10) 60mM溴百里酚蘭0.15(重量)將溶液的pH值用2N鹽酸調(diào)節(jié)到8。
將羊毛狀物質(zhì)干燥，切成大小為5×5毫米的小片，作為試驗(yàn)區(qū)，將其粘附在合成樹(shù)脂帶(100×5毫米)上。
c)將纖維素羊毛狀物質(zhì)(Binzer公司出品，2316型)用下列組成的水溶液浸漬乙二胺四乙酸0.2%(重量)四硼酸鈉60mM百里酚蘭0.1%(重量)將溶液的pH值用10N的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)到10。
將羊毛狀物質(zhì)干燥，切成大小為5×5毫米的小片，作為試驗(yàn)區(qū)，將其粘附在合成樹(shù)脂帶(100×5毫米)上。
d)將纖維素羊毛狀物質(zhì)(Schleicher和Schull公司出品，SL23型)用下列組成的水溶液浸漬磷酸二氫鈉60mM2-(N-嗎啉代)-乙基磺酸(MES)40mM二-(氨乙基)-乙二醇醚N、N、N′、N-四乙酸0.75%(重量)溴百里酚蘭0.15%(重量)將溶液的pH值用10N的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)到8。
將羊毛狀物質(zhì)干燥，切成大小為5×5毫米的小片，作為試驗(yàn)區(qū)，將其粘附在合成樹(shù)脂帶(100×5毫米)上。
e)纖維素羊毛狀物質(zhì)(Binzer公司出品，2316型)用下列組成的水溶液浸漬磷酸二氫鈉30mM次氮基三乙酸0.2%(重量)溴百里酚蘭0.1%(重量)將溶液的pH值用10N的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)到8。
將羊毛狀物質(zhì)干燥，切成大小為5×5毫米的小片作為試驗(yàn)區(qū)，將其粘附在合成樹(shù)脂帶(100×5毫米)上。
f)將纖維素羊毛(Schleicher和Schull公司出品，SL23型)用下列組成的水溶液浸漬乙二胺四乙酸0.2%(重量)磷酸二氫鈉30mM溴百里酚蘭0.1%(重量)將溶液的pH值用10N氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)到8。
將羊毛狀物質(zhì)干燥，切成大小為5×5毫米的小片作為試驗(yàn)區(qū)，將其粘附在合成樹(shù)脂帶(100×5毫米)上。
g)將纖維素羊毛狀物質(zhì)(Schleicher和Schull公司出品，SL23型)用下列組成的水溶液浸漬二乙基丙二酸50mM次氮基三乙酸0.5%(重量)溴百里酚蘭0.15%(重量)將溶液的pH值用3.5N氫氧化四甲銨溶液調(diào)節(jié)到8。
將羊毛狀物質(zhì)干燥，切成大小為5×5毫米的小片作為試驗(yàn)區(qū)，將其粘附在合成樹(shù)脂帶(100×5毫米)上。
實(shí)施例2尿樣比重的測(cè)定將實(shí)施例1制作的試帶簡(jiǎn)單地浸入尿中。分別在30秒鐘、1分鐘、2分鐘和5分鐘后，將它的顏色與已知比重的尿樣所得到的色標(biāo)進(jìn)行比較。在上述四次測(cè)量時(shí)間所得到的比重值都是相同的。所得比重與利用比重瓶測(cè)定的比重相符合。
權(quán)利要求
1.測(cè)定水成液的離子強(qiáng)度或比重的方法，其步驟是將液體與一種合適的試劑混合，然后測(cè)定液體中的pH值并得出結(jié)果，該方法特征在于，試劑至少含有一種pH緩沖物質(zhì)，但不含聚電解質(zhì)聚合物，或者至少含有一種pH緩沖物質(zhì)和/或一種絡(luò)合劑。
2.按權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述試劑含有pH指示劑。
3.按權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述試劑浸漬到一種吸收劑載體上。
4.按前面3項(xiàng)權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述pH緩沖物質(zhì)在0.1M時(shí)的活度系數(shù)小于1。
5.按權(quán)利要求1所述的測(cè)定水成液的離子強(qiáng)度或比重的方法，該方法基本上與前面敘述和例舉的方法相同。
6.用于測(cè)定水成液離子強(qiáng)度或比重的試劑，其特征在于，所述試劑至少含有一種pH緩沖物質(zhì)，但不含聚電解質(zhì)聚合物，或者至少含有一種pH緩沖物質(zhì)和一種絡(luò)合劑。
7.按權(quán)利要求6所述的試劑，其特征在于，所述試劑中含有pH指示劑。
8.按權(quán)利要求6或7所述的試劑，其特征在于，所述試劑浸漬到一種吸收劑載體上。
9.按權(quán)利要求6-8中任何一項(xiàng)所述的試劑，其特征在于，其中的pH緩沖物質(zhì)在0.1M時(shí)的活度系數(shù)小于1。
10.按權(quán)利要求6所述的測(cè)定水成液離子強(qiáng)度或比重的試劑，該試劑基本上與前面敘述和例舉的試劑相同。
11.用于測(cè)定水成液離子強(qiáng)度或比重的試帶，該試帶含有用固著在試帶上的試劑浸漬過(guò)的支撐載體和吸收劑載體，其特征在于，所述試劑是權(quán)利要求6-10中任何一項(xiàng)權(quán)利要求的試劑。
12.按權(quán)利要求1所述的試帶，該試帶基本上與前面敘述和例舉的試帶相同。
全文摘要
本發(fā)明提供了測(cè)定水成液離子強(qiáng)度或比重的方法，其步驟是將液體與一種合適的試劑混合，然后測(cè)定液體的pH值并得出結(jié)果，其中所述試劑至少含有一種pH緩沖物質(zhì)，但不含聚電解質(zhì)聚合物，或者至少含一種pH緩沖物質(zhì)和/或一種絡(luò)合劑。本發(fā)明也提供了測(cè)定水成液離子強(qiáng)度或比重的試劑，其中所述試劑至少含有一種pH緩沖物質(zhì)，但不含聚電解質(zhì)聚合物，或者至少含有一種pH緩沖物質(zhì)和/或一種絡(luò)合劑。
文檔編號(hào)G01N33/48GK1039656SQ8910464
公開(kāi)日1990年2月14日 申請(qǐng)日期1989年7月8日 優(yōu)先權(quán)日1988年7月8日
發(fā)明者迪特爾·曼戈德, 布里吉蒂·甘布 申請(qǐng)人:曼海姆泊靈格股份公司