專利名稱：：利用時(shí)間分解分光術(shù)檢測乳房組織的系統(tǒng)及其方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明在于實(shí)現(xiàn)一種用以對乳房細(xì)胞組織作檢查的時(shí)間分解的分光方法及裝置。乳腺癌在婦女中屬于最可懼最常見的惡性腫瘤。某些不可預(yù)期的療程使其治療通常是人的精力及體辦的耗盡，還要冒多年的轉(zhuǎn)移及擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn)。由于其高發(fā)率，在當(dāng)今的健康檢查中所用的包括體檢及乳房X射線成象的乳癌熒屏檢查就起了重要作用。X射線乳房成象可以對90％以上的乳房物質(zhì)作檢測，并把僅由乳房成象所檢到的具有癌癥的病人的10年存活率提高到95％。雖說當(dāng)代的這種乳房成象術(shù)是使用低劑量的X射線，但其仍具低程度的由輻射引發(fā)癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。其它檢測，例如核磁共振成象(MRI)以及釓增強(qiáng)式MRI已被成功用于乳房腫瘤的檢測并可在未來廣泛用于熒屏檢查。在其乳房無創(chuàng)傷地查到小體積的可疑質(zhì)團(tuán)之后，通常要作切除活體檢驗(yàn)以排除或確診其惡性。這種活體取樣是在局部麻醉的條件下取出并被用于病理組織診斷。統(tǒng)計(jì)表明，這種切除的活體取樣中的大約75％被診斷屬于良性。因而是有多數(shù)的病人要經(jīng)歷這種不必要的既難受又費(fèi)錢的過程。而且存有這樣的說法，即這種活體的切除會引發(fā)惡性腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散。因此，單獨(dú)使用或與其它上技術(shù)結(jié)合使用的一種可以檢測并定性乳房中腫瘤的相對低價(jià)的無創(chuàng)傷技術(shù)在當(dāng)今的保健中贏得其一席之地。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了一種采用時(shí)間分解的分光術(shù)進(jìn)行乳房細(xì)胞組織檢測的系統(tǒng)及其方法。在一種方式中，本方法一般包括以下的步驟包括相距一選定距離的一個(gè)輸入端口和一個(gè)輸出端口的支撐件相對于被測乳房定位；輸入與輸出端口的位置要根據(jù)被測乳房的一個(gè)組織區(qū)來選定；在輸入端口處將選定波長及具有小于1ns(納秒)持續(xù)期的光脈沖引入到該乳房組織內(nèi)，并在一時(shí)間段上在檢測端口檢測該光脈沖；在被測光子到達(dá)時(shí)間之上累積對應(yīng)于被檢測的已被修正脈沖的光子的信號；根據(jù)已修正脈沖形狀來計(jì)算被測乳房細(xì)胞組織的散射系數(shù)或吸收系數(shù)的數(shù)值；根據(jù)該吸收或散射系數(shù)值來定性被測乳房細(xì)胞組織。在另一方式中，本方法一般包括以下步驟包括相距一選定距離的一個(gè)輸入端口和一個(gè)輸出端口的支撐件相對于被測乳房定位；輸入和輸出端口的位置要據(jù)被測乳房的一個(gè)細(xì)胞組織區(qū)來選定；在輸入端口處將選定波長及具有小于1ns(納秒)持續(xù)期的光脈沖引入到該乳房組織內(nèi)，并在一時(shí)間段上在檢測端口檢測該光脈沖；在已修正脈沖到達(dá)時(shí)間之上的相分離的至少兩個(gè)選定時(shí)間間隔上積分對應(yīng)于已修正脈沖光子的信號；根據(jù)已修正脈沖的形狀來計(jì)算被測乳房組織的吸收系數(shù)值；根據(jù)該吸收系數(shù)值定性該被測乳房細(xì)胞組織。在此方式中，本方法可進(jìn)一步包括以下步驟。在已修正脈沖到達(dá)時(shí)間之上的彼此相分離的其它選定時(shí)間間隔上積分被檢測光子；根據(jù)在每一時(shí)間間隔上積分的光子數(shù)目確定光強(qiáng)度與時(shí)間關(guān)系，并確定被檢測乳房細(xì)胞組織的散射系數(shù)的值。根據(jù)該散射系數(shù)的值定性被檢測乳房細(xì)胞組織。采用上述步驟及附加步驟的幾種最佳方法如下。輸入端口和輸出端口被移到不同位置以檢測該乳房另一細(xì)胞組織區(qū)域；對于重新選擇的細(xì)胞組織區(qū)域重復(fù)上述的步驟，以便再次確定散射系數(shù)或吸收系數(shù)的值；利用該散射系數(shù)或該吸收系數(shù)的值定性該細(xì)胞組織區(qū)域。在若干個(gè)細(xì)胞組織區(qū)域上執(zhí)行上述的步驟以檢測整個(gè)乳房。該定性步驟包括將散射或吸收系數(shù)的計(jì)算值分別與選定的散射或吸收系數(shù)進(jìn)行比較的操作。散射和吸收系數(shù)的選定值對應(yīng)于正常乳房細(xì)胞組織、正常對稱乳房細(xì)胞組織或同類乳房腫瘤。該定性步驟包括把散射系數(shù)或吸收系數(shù)的計(jì)算值分別與散射系數(shù)或吸收系數(shù)的選定值進(jìn)行比較的操作。如果上述的定性步驟揭示出被測細(xì)胞組織包括不正常的細(xì)胞組織，則執(zhí)行下列的步驟。選擇輸出和輸出端口的其它的一些位置，以確定接近具有異常細(xì)胞組織區(qū)域的新的細(xì)胞組織區(qū)域。通過實(shí)行對應(yīng)的上述步驟來確定新選細(xì)胞組織區(qū)域的散射系數(shù)及吸收系數(shù)的數(shù)值。通過對不同選定細(xì)胞組織區(qū)域的散射系數(shù)或吸收系數(shù)進(jìn)行比較而確定異常乳房細(xì)胞組織的位置?？梢酝ㄟ^將已定位細(xì)胞組織的吸收系數(shù)或散射系數(shù)的值與對應(yīng)選定細(xì)胞組織質(zhì)團(tuán)的吸收系數(shù)或散射系數(shù)的值相比較來確定異常細(xì)胞組織的類型。該細(xì)胞組織質(zhì)團(tuán)包括下列之一癌、纖維瘤或纖維細(xì)胞組織。確定異常細(xì)胞組織區(qū)域的大小及位置。如果上述的定性步驟揭示出被測細(xì)胞組織包括不正常的細(xì)胞組織，則執(zhí)行下列步驟把在所定波長展現(xiàn)已知光特性的反差劑(contrastagent)注入到被測物的血流內(nèi)；選擇輸入與輸出端口的其它的一些位置，以確定接近具有不正常細(xì)胞組織區(qū)域的新細(xì)胞組織的區(qū)域；確定新選細(xì)胞組織區(qū)域的散射系數(shù)及吸收系數(shù)的值；通過對不同選定細(xì)胞組織區(qū)域的散射系數(shù)或吸收系數(shù)進(jìn)行比較而確定不正常乳房細(xì)胞組織的位置；可以通過將已定位細(xì)胞組織的吸收系數(shù)或散射系數(shù)的值與對應(yīng)包含該反差劑的選定細(xì)胞組織質(zhì)團(tuán)的吸收或散射系數(shù)值相比較來確定不正常細(xì)胞組織的類型。如果上述定性步驟揭示出被測細(xì)胞組織包括不正常的細(xì)胞組織，則進(jìn)一步執(zhí)行下列的步驟把在選定波長展現(xiàn)已知光特性的反差劑注入到被測不正常細(xì)胞組織內(nèi)；選擇輸入和輸出端口的其它一些位置；確定新選細(xì)胞組織區(qū)域的散射系數(shù)或吸收系數(shù)；通過對不同選定細(xì)胞組織區(qū)域的散射系數(shù)或吸收系數(shù)的值進(jìn)行比較的確定不正常乳房細(xì)胞組織的位置?？梢酝ㄟ^將已定位細(xì)胞組織的吸收系數(shù)或散射系數(shù)的值與對應(yīng)包括該反差劑的選定細(xì)胞組織質(zhì)團(tuán)的吸收系數(shù)或散射系數(shù)值相比較來確定不正常細(xì)胞組織的類型。反差劑是一種熒光或吸光材料。該反差劑最好是能由該細(xì)胞組織質(zhì)團(tuán)所吸收。上述的步驟與X射線乳房照相、MRI乳房成象或探針定位過程相結(jié)合使用。另一方面，本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了執(zhí)行上述方法的系統(tǒng)。圖1示出用于乳房細(xì)胞組織檢測的時(shí)間分解分光光度系統(tǒng)。圖1A、1B、1C和1D示出用于乳房細(xì)胞組織檢測的光纖支撐件的幾種不同實(shí)施例。圖2示出用于乳房細(xì)胞組織檢測的單一光子計(jì)數(shù)TRS裝置。圖3示出用于乳房細(xì)胞組織檢測的TRS矩形函數(shù)裝置。圖3A示出圖3裝置的定時(shí)圖。圖3B示出由圖3裝置采集的典型時(shí)間分解光譜。圖4示出利用熒光反差劑乳房細(xì)胞組織的檢測。圖4A和4B示出利用MRI和時(shí)間分解分光技術(shù)的乳房細(xì)胞組織的檢測。圖5A、5B、5C、5D、5E和5F示出了在左、右乳房的不同位置測得的正常乳房細(xì)胞組織的吸收系數(shù)和散射系數(shù)的值。圖6A和6B示出不同種族女性正常乳房細(xì)胞組織的吸收系數(shù)和散射系數(shù)的值。圖1示出置于人乳房之上用于乳房細(xì)胞組織檢測的系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括帶有多個(gè)輸入端口14和多個(gè)輸出端口16的光纖支撐件8。支撐件8繞乳房5放置以使輸入端口14及輸出端口16在乳房5的皮膚上能分別確定輻射位置及檢測位置。光纖15和17分別與輸入和輸出端口相連接。系統(tǒng)4或是一種單一光子細(xì)胞組織分解裝置20A，或者是采用積分的時(shí)間分解裝置20B。參考圖1A、1B、1C和1D，系統(tǒng)4采用不同類型的光纖支撐件，設(shè)計(jì)來在選定位置引入并檢測光子并因而構(gòu)形出光場。光纖支撐件由柔性和剛性材料所造，并被成形為適于容納不同乳房體積。而且其內(nèi)表面可包括已知散射和吸收特性的材料。這種材料被選擇來或是將經(jīng)皮膚逃逸的光子返回該乳房組織(即低吸收高散射)或是為逃逸的光子提供到檢測器的附加路徑(即具有與正常乳房組織實(shí)際相同光學(xué)特性的材料)。這種支撐件的設(shè)計(jì)可與單獨(dú)的時(shí)間分解分光光度計(jì)(TRS)一起使用，或與X射線乳房照相、MRI或探針定位處理結(jié)合使用。具體而言，圖1A中的光纖支撐件9包括3套輸入和檢測端口10a、10b和10c。10a和10c的設(shè)置用于測量控制數(shù)據(jù)而10b的設(shè)置用于測量可疑質(zhì)團(tuán)7。而且，支撐件9實(shí)現(xiàn)這三套設(shè)置間的精確距離的特性，即輸入端口14和檢測端口16的間距(ρ)以及從胸壁6到每一設(shè)置點(diǎn)的距離(dn)。圖1B、1C和ID所示的支撐件11和12是分別結(jié)合X射線乳房成象及探針定位過程一起使用的情況，其作用如下所述。參考圖2，雙波長、時(shí)間校正的單一光子計(jì)數(shù)TRS裝置20A接到定位在乳房5上的支撐件13上。脈沖式激光二極管32和34(由日本Hamamatsu制造的PLP—10型)由接到100MHZ脈沖發(fā)生器37的5mW脈沖器36的驅(qū)動，并以500/秒(或更小)的數(shù)量級產(chǎn)生光脈沖。來自激光二極管32和34的光由—60HZ振動反射鏡33所電—機(jī)時(shí)間分享、并耦合到光纖15的一端。直徑大約為200μm的光纖15把754nm和810nm的光脈沖交替?zhèn)魉偷捷斎攵丝?4。被引入的光子在被檢測乳房組織中遷移，且其中一部分到達(dá)輸出端口16。光纖17從大約10mm2的一個(gè)面積上收集已被修正脈沖的光子并將其送到PMT檢測器40。PMT40的輸出接到具有合適升降沿的寬帶放大器42以給出良好的脈沖波形及最佳信噪比。放大器42的輸出信號送到高/低電平鑒別器44，它是具有針對脈沖接受門限的脈沖幅度鑒別器，設(shè)置為脈沖峰值的一個(gè)恒定部分。隨后，該鑒別器脈沖被送到時(shí)間——幅值轉(zhuǎn)換器(TAC)46。TAC46產(chǎn)生其幅值正比于從脈沖器36收到啟與停脈沖之間的時(shí)間差的輸出脈沖。該TAC脈沖(47)由開關(guān)48送到多通道分析器(MCA)50或52。開關(guān)48以60HZ操作并與反射鏡33同步。光子發(fā)射、檢測周期是以數(shù)量級為10MHZ的頻率重復(fù)進(jìn)行。每一個(gè)MCA針對每一個(gè)引入到細(xì)胞組織的光脈沖采集單一光子。每一個(gè)MCA都會獲得并取和單一指定波長的光子并存儲取決于被測細(xì)胞組織特性的單一形狀的對應(yīng)脈沖。該脈沖最好是在大約2至3分鐘上累積，以使得以脈沖形狀的最大值收集至少是105的計(jì)數(shù)。由一計(jì)算機(jī)56對被測脈沖形狀作分析，計(jì)算機(jī)56經(jīng)接口模塊54接到脈沖產(chǎn)生器37和MCA50和52，并用于控制整個(gè)系統(tǒng)的操作。而且，TRS裝置20代表如圖3所示的矩形函數(shù)TRS裝置20B。脈沖激光二極管60由接到100MHZ脈沖產(chǎn)生器64的5mw脈沖器62的驅(qū)動。激光二極管60產(chǎn)生耦合到光纖15的一串754nm波長的100ps的光脈沖。在端口14將光脈沖輸進(jìn)乳房組織。所輸入光子在被測組織中遷移，且有其中一部分到達(dá)輸出端口16。在遷移過程中，由于該被測組織的散射和吸收特性而使輸入的脈沖被修正。到達(dá)檢測端口16的光子由光纖17發(fā)送到檢測器66(例如Hamamatsu光乘法器R928、R1517、MCPR1712、R1892)。檢測器66的輸出信號在寬帶放大器/阻抗改變器67中放大并送到矩形函數(shù)積分器68。該積分器68由脈沖門73啟動，收集在預(yù)定時(shí)間間隔75上全部到達(dá)的光子，如圖3A所示。積分器的輸出(78)送到計(jì)算機(jī)接口模塊80和計(jì)算機(jī)82。計(jì)算機(jī)82存儲全部在積分器68收集間隔期間內(nèi)所檢測的計(jì)數(shù)。積分器68包括由來自脈沖器62的信號63所觸發(fā)的觸發(fā)器70。然后再由觸發(fā)器70啟動延時(shí)門72，開始計(jì)數(shù)在由門寬度電路74所設(shè)定的時(shí)間間隔內(nèi)全部被檢測的光子。從門寬規(guī)劃器76輸出的信號是表示在預(yù)選門寬間隔(75)內(nèi)達(dá)到檢測端口16的全部光子的一個(gè)模擬信號或一個(gè)數(shù)字信號。一種適用的積分器是由斯坦福研究系統(tǒng)公司制作的矩形函數(shù)發(fā)生器SR250。按照應(yīng)用的情況，計(jì)算機(jī)82設(shè)置延時(shí)門72的延遲時(shí)間(71)以及門寬電路74的門寬時(shí)間(75)。根據(jù)被測信號電平，門寬規(guī)劃器76調(diào)節(jié)積分時(shí)間的寬度。對于在t＞＞tmax的信號，該門寬可以按對數(shù)增加，其中的光子被測數(shù)目指數(shù)地減小，這就增加了信噪比。而且計(jì)算機(jī)82可在被測脈沖的整個(gè)時(shí)間分布上掃描該積分門寬度。通過掃描延時(shí)(71)和恰當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)門寬度(75)，該計(jì)算機(jī)收集對應(yīng)于整個(gè)被測脈沖的數(shù)據(jù)。隨后，計(jì)算機(jī)82算出被測脈沖的形狀(85)并存儲時(shí)間相關(guān)的光強(qiáng)分布I(t)。由裝置20A或20B檢測的脈沖波形、I(t)包括有關(guān)于被測乳房組織的散射和吸收特性的信息，并被用于確定該散射和吸收系數(shù)。參考圖3B，由裝置20A執(zhí)行的試驗(yàn)測量被發(fā)現(xiàn)有起因于某些慢響應(yīng)時(shí)間而使該檢測器擴(kuò)展了反射分布的問題，如在頻譜86上所見。因此，實(shí)驗(yàn)光譜(87)被消卷積以便從起因于擴(kuò)散的分布彌散中分離出儀器響應(yīng)。消卷積使有約6％的μa值增加和約23％的μs值減少。被測細(xì)胞組織區(qū)域是由在該組織形成光場的光子路徑長度的分布的確定的。光場的大小及形狀是輸入—輸出端的分離度(ρ)以及該組織的光特性(即吸收系數(shù)μa、散射系數(shù)μs以及不均勻散射平均余弦g)的函數(shù)。普通的擴(kuò)散公式被用于描述在細(xì)胞組織中的光子的遷移，如E.M.SEVICK；B.CHANCE；J.LEIGH；S.NIOKA和M·MARIS在1991年分析生物化學(xué)195卷330頁上所分析的那樣，在此將全文引作參考。對于該擴(kuò)散公式求解可獲得反射幾何光中的被測光強(qiáng)R(ρ，t)或在透射幾何學(xué)中的被測光強(qiáng)T(ρ，d，t)。在反射幾何光中，在其輸入與輸出端口具有厘米數(shù)量級分離度的半無限介質(zhì)中，吸收系數(shù)是反射頻譜的函數(shù)如下表示ddtlogeR(&rho;,t)=-52t-&mu;aC+&rho;24Dct---(1)]]>對于t→∞時(shí)，吸收系數(shù)μa由下式來確定limt&RightArrow;&infin;ddtlogeR(&rho;,t)=-&mu;aC---(2)]]>其中ρ是輸入和檢測端口的分離度而C是光在介質(zhì)中的速度。然而，在t＞＞tmax條件下測量是難以實(shí)現(xiàn)的，因?yàn)樵诖藚^(qū)域中其數(shù)據(jù)基本上顯示為噪聲。因此，為在t＞＞tmax條件下測量μa，就要求高數(shù)量的計(jì)數(shù)脈沖形狀的確定。如果不能獲得一個(gè)無窮時(shí)間的近似值，可將公式(1)重寫成如下，以獲得μa&mu;aC=-ddtlogeR(&rho;,t)+&rho;24Dct-52t---(3)]]>其D值可以是從數(shù)值模擬獲得的均值或者是特定于被測細(xì)胞組織的類型的值。有效散射系數(shù)(l—g)·μs可由下式來確定(1-g)&mu;s=1&rho;2(4&mu;aC2tmax2+10ctmax)-&mu;a---(4)]]>其中的tmax是在被測反射時(shí)間分布(R(ρ，t)≡I(t))達(dá)到最大時(shí)的延遲時(shí)間。在檢測了對應(yīng)于被測細(xì)胞組織的脈沖形狀之后，計(jì)算機(jī)計(jì)算其散射系數(shù)(μs)和吸收系數(shù)(μa)。通過利用公式2或公式3測定被測脈沖的衰落陡度，將吸收系數(shù)數(shù)量化，有效散射系數(shù)(l—g)μs由公式4確定。乳房熒屏檢查過程是從選擇具有合適輸入端口14和輸出端口16的放置的支撐件開始的。針對一套端口設(shè)置測量該細(xì)胞組織的吸收及散射特性，隨后利用另一套端口設(shè)置變換其光場。通過順序地選擇不同的端口來測量整個(gè)乳房。在反射幾何中，光場可以由一個(gè)三維“香蕉形”分布圖案表示，或在透射幾何中由一個(gè)“雪茄型”分布圖案所表示。在“香蕉型”圖案中，下陷的邊界是起因于達(dá)到空氣散射器分界面20光子的逃逸，而更深陷的邊界是由于吸收器作用引起對長路徑光子的衰減所致。光子的透射深度大約是端口分離度(ρ)的一半。在熒屏檢查期內(nèi)，計(jì)算機(jī)針對整個(gè)乳房來計(jì)算μa和μs的門限值的被測值或不同的均勻腫瘤類型的一系列μa和μs相比較。如圖5A至5F所示，從一個(gè)人到另一個(gè)人，對于其正常細(xì)胞組織會有一些在μa和μs方面的變異，但對于同一個(gè)人而言其左、右乳間僅有極小的改變。癌細(xì)胞組織通常具有高的侵潤，要比纖維性細(xì)胞組織具有更高的μa和μs值。具有很高脂肪量的正常組織表現(xiàn)出最低的μa和μs值。此外，不計(jì)算μa和μs，系統(tǒng)可以計(jì)算出遷移光子的平均路徑長度。從被檢測和被消卷積的光子強(qiáng)度分布R(t)，可以由下式確定路徑長度分布平均路徑長度&lt;L&gt;&lang;L&rang;=cn&Integral;0&infin;I(t)t&PartialD;t&Integral;0&infin;I(t)&PartialD;t---(5)]]>其中C是光在真空中的速度而n≈1.36是組織的平均折射系數(shù)。如果乳房腫瘤是在光場之外，它將不會改變香蕉形的光路徑分布。隨著光場移近作為強(qiáng)吸收質(zhì)團(tuán)的乳房腫瘤，則已經(jīng)遷移距輸入及檢測端口最遠(yuǎn)的那些光子會由于吸收過程而被消除。由于具有最長路徑長度的光子被該質(zhì)團(tuán)所吸收，故該系統(tǒng)所檢測的平均路徑長度則降低。當(dāng)該光場更加移近該質(zhì)團(tuán)時(shí)，則會有被測的光子的某些繞該質(zhì)團(tuán)遷移而不被吸收；這被檢測為路徑長度的分布的加長。因此，該平均路徑長度的測量可揭示該乳房腫瘤質(zhì)團(tuán)的所在位置。在熒屏檢查過程中，乳房細(xì)胞組織是通過可被單獨(dú)使用或組合使用的若干細(xì)胞組織變量而被定性的。裝置20利用一個(gè)或幾個(gè)選定波長來測量吸收系數(shù)、散射系數(shù)、血流量或細(xì)胞組織氧化情況。激光器波長對于可更易由患病組織吸收的自然出現(xiàn)的色料或反差劑是敏感的。自然出現(xiàn)的色料的例子如對分別對于754nm和816nm敏感的血紅素(Hb)和氧化血紅素(HbO2)。此外，合適的色染料，如心動綠色(Cardio—Green)即吲哚花青綠制劑可被單獨(dú)或與例如釓反差劑的一媒介物相附而注入血液系統(tǒng)，而這種反差劑在開始的5至10分鐘內(nèi)最易被腫瘤吸收。針對色染料來選擇一種合適的波長，例如，心動綠色在805nm展現(xiàn)最大的吸收。通過測繪針對μa、μs、血量或血紅素飽和度的被測值的特定變量，計(jì)算機(jī)可產(chǎn)生該乳房的“圖象”。當(dāng)有幾個(gè)細(xì)胞組織變量被測繪時(shí)其分辨度被增強(qiáng)。該血量是利用一對兒極抗(Con-trabestic)波長(例如754nm和816nm)或純一(isobestic)波長(即805nm)測量的。血紅素飽和度(Y)是以兩個(gè)波長(例如754nm和816nm)測量并通過跟蹤這兩個(gè)波長的吸收比率并采用下式計(jì)算的Y(X100%)=38-18&mu;a754&mu;a81625+3&mu;a754&mu;a816---(6)]]>其中該系數(shù)是從血紅素在754nm和816nm衰亡值(分別是∑Hb＝0.38cm-1mM-1和∑Hb＝0.18cm-1mM-1)以及氧化血紅素及血紅素之間在衰亡系數(shù)上的差(分別為△∑Hbo－Hb＝0.025cm-1mM-1和△∑Hbo－Hb＝0.03cm-1mM-1)確定的。在另一最佳實(shí)施例中，TRS裝置20與X射線乳房成象結(jié)合使用。如果由上述光學(xué)方法、X射線乳房成象或其它熒屏檢測方法檢測到可疑質(zhì)團(tuán)，就執(zhí)行該組合過程。參考圖1B，乳房5沿水平或垂直位置在具有X射線底片的X射線底片箱90和具有置于一剛性材料上的輸入及輸出端口的支撐件11之間受到擠壓。采用X射線乳房成象來確定可纖質(zhì)團(tuán)7相對于該剛體材料的位置。選擇合適的輸入端口14和輸出端口16，以使其光場92包圍住質(zhì)團(tuán)7。隨后，利用上述的技術(shù)，用TRS裝置20A或20B來測量被測細(xì)胞組織的μa、μs、血量或氧集聚度。該被測值再次與對應(yīng)于正常組織或不同類型患病組織的這些值相比較，以確定該質(zhì)團(tuán)的性質(zhì)。如果獲得明確的結(jié)果，就不需要探查性的切除活體。在另一最佳實(shí)施例中，TRS裝置20是與探針定位過程結(jié)合使用的。該探針定位過程定位該質(zhì)團(tuán)，然后再由系統(tǒng)4檢測。而且，使用在探針定位過程中的探針可以將一光纖直接引入到質(zhì)團(tuán)7。參考圖1C至1D，乳房5在X射線膠片箱90和一支撐件12間受到擠壓，該支撐件具有定位在格柵環(huán)上的輸入和輸出端口以及用于探針94或探針98的一個(gè)中心定位的開口。要拍照一個(gè)或多個(gè)X射線乳房成象以確定可疑質(zhì)團(tuán)7的位置。為了證實(shí)或調(diào)節(jié)該探針的位置，可以拍攝更多的X射線乳房成象。如圖1C所示，如果僅用探針來定位質(zhì)團(tuán)7的話，那么輸入端口14和輸出端口16的選擇要使它們的分離度等于或大于該質(zhì)團(tuán)7的深度的兩倍。這樣的分離度能夠保證所引入的光場96能包括質(zhì)團(tuán)7。在探針94被定位以后，微細(xì)的導(dǎo)線被插入該質(zhì)團(tuán)并被留在那里作為記號。利用上述的技術(shù)，用TRS裝置20來測量被測細(xì)胞組織的μa、μs、血流量、或氧集聚度。再把所測值與正常組織及不同型患病組織的那些值相比較，從而定性質(zhì)團(tuán)7的細(xì)胞組織。如圖1D所示，探針98把輸入光纖15的末端99直接放定在質(zhì)團(tuán)7內(nèi)。光纖具有大約100μm或更小的直徑，被旋進(jìn)在探針98內(nèi)，并且其末端99從其探針稍稍伸出，以使所引入的光子直接與質(zhì)團(tuán)7相耦連。檢測端口16的位置確定是光場100。在本實(shí)施例中，所有的被測光子都在被測的細(xì)胞組織中遷移，這就增加了正被檢測細(xì)胞組織的相關(guān)量并由此增加了系統(tǒng)的分辨率。為了把質(zhì)團(tuán)7的細(xì)胞組織與正常細(xì)胞組織相比較，要用輸入端口及檢測端口的相同的幾何位置來測量另側(cè)乳房的光特性。而且，在同一乳房中，探針98被移出到質(zhì)團(tuán)7以外，以使得光纖末端99和檢測端口16的位置定義一個(gè)完全從質(zhì)團(tuán)7移開的光場。為了定性該質(zhì)團(tuán)，針對質(zhì)團(tuán)7的μa和μs被測值或是與以同一裝置能測得的正常細(xì)胞組織的值相比較，或是與不同類型患病細(xì)胞組織的值相比較。在另一實(shí)施例中，利用熒光反差劑使檢測對比度得以增加。腫瘤被具有小、于1ns衰減時(shí)間的熒光反差劑能浸潤，并用TRS裝置20再度對能標(biāo)記的腫瘤檢測。適用的制劑發(fā)出范圍在80nm至1000nm的熒光輻射，如碳化紺素染劑或膽色素(porphorin)化合物。參考圖4，熒光反差劑是單獨(dú)注入血流系統(tǒng)或是附于一媒介物，例如尤其易被乳房腫瘤吸收的釓反差劑，而且該熒光劑被直接注入腫瘤。TRS裝置20產(chǎn)生在端口14被引入乳房5的150微秒的光脈沖。選定衰亡波長的引入光子達(dá)到腫瘤7并激發(fā)熒光輻射物110，該輻射從腫瘤7向各方向傳布。熒光輻射110的光子在被檢查的乳房中遷移且其中一些達(dá)到輸出端口16。輸出端口16具有接口濾波器，它僅使在熒光輻射110的波長光子經(jīng)過。光纖17將發(fā)射的光子收集并送到PMT檢測器。系統(tǒng)4可在若干端口同時(shí)檢測熒光輻射110，或把這些端口在光纖支撐件上移到不同位置。TRS裝置20檢測熒光輻射110的脈沖，這些脈沖的形狀取決于熒光劑的衰亡時(shí)間以及腫瘤細(xì)胞組織以及正常乳房細(xì)胞組織的光特性。參考圖4A和4B，在另一實(shí)施例中的TRS裝置20是與MRI結(jié)合使用的。MRI采用或不采用后部襯底(rareearth)的反差劑進(jìn)行乳房檢查。表面線圈112的一個(gè)網(wǎng)絡(luò)與一光纖支撐件114相結(jié)合地放置，其構(gòu)形是為使用MRI。該線圈網(wǎng)絡(luò)112和支撐件114繞被測乳房而正確定位。在收集MRI數(shù)據(jù)的同一時(shí)刻，TRS裝置20收集光數(shù)據(jù)。如果檢測到不正常的質(zhì)團(tuán)，MRI即指明該質(zhì)團(tuán)的大小及位置。再用該光數(shù)據(jù)定性該質(zhì)團(tuán)。如上述那樣，光反差劑可單獨(dú)使用或與后部襯底反差劑結(jié)合使用。&lt;實(shí)驗(yàn)&gt;在預(yù)先批準(zhǔn)的協(xié)議以及得到具有正常乳房以及其乳房發(fā)現(xiàn)有質(zhì)團(tuán)的的婦女的同意之F進(jìn)行了一些基本的初步實(shí)驗(yàn)。在同一女性的左、右乳房的若干個(gè)不同的位置進(jìn)行了正常乳房細(xì)胞組織的檢查。參考圖2和圖3，字符RR、LR、和LL分別表示放置輸入和檢測端的右與左乳及右和左乳側(cè)。圖5A和5B分別總結(jié)的在ρ＝6cm條件下所測室的分別的吸收系數(shù)(μa)以及散射系數(shù)(&mu;s1=(1-g)&CenterDot;&mu;s)]]>。在測量誤差的范圍內(nèi)，針對右乳房的μa和μs值與針對左乳的值完全一樣。圖5C和5D分別總結(jié)出每一乳房左側(cè)和右側(cè)細(xì)胞組織的μa和μs，而圖5E和5F分別總結(jié)出距胸壁不同距離的細(xì)胞組織的μa和μs。從圖5A到5F中所示出的數(shù)據(jù)證實(shí)在整個(gè)被測乳房的光特性中無顯著差別。正常乳房細(xì)胞組織的檢查還測量出對應(yīng)于乳房體積、乳房細(xì)胞組織類型、婦女的年齡這些種族背景光學(xué)特性中的差異。根據(jù)X射線背景吸收的下降情況，乳房細(xì)胞組織被分類成“密致”、“多脂肪”以及這兩類細(xì)胞組織的“混合”的類型。“多脂肪”細(xì)胞組織的μa和μs值要比具有較多纖維成分的“密致”細(xì)胞組織的對應(yīng)值低。由于乳房形狀的變化，難以對乳房體積精確地分類。對于這種乳房體積的測量是將乳房平穩(wěn)置于平臺上時(shí)測量從胸到乳尖的長度。寬和厚是在距胸壁約1cm處測得。大體積乳房的細(xì)胞組織展示出比小體積的乳房要低的μa和μs′的值。把50歲以上的女性和50歲以上的女性比較時(shí)，其觀測到的趨象一致。圖6A和6B分別示出針對白人和美國黑人的μa值和μs′值。除去在以4cm的分離度所測的μs′值之外，白人和美國黑人的正常乳房細(xì)胞組織展示出實(shí)際相同的光特性。由于輸入和輸出端口處在較小分離度時(shí)其皮膚構(gòu)成了被檢細(xì)胞組織的較高的相對百分比，所以，μs′的低值可能是起因于具有更多色料的皮膚的散射系數(shù)。在全部測量中，較小分離度的輸入輸出端口獲得比較大分離度的輸入輸出端口要大的μa和μs′。這種差異可解釋為在較小分離度時(shí)該半無限邊界條件的不滿足所致。即在光子由光纖17收集之前含有光子經(jīng)過組織皮膚的更多的逃逸。而且，這種相依性的存在是由于光子衰亡的陡度的測量距反射數(shù)據(jù)的峰值不象由公式1、2和3中表示的那樣的大約為10000的低光子計(jì)數(shù)。因此，被測數(shù)據(jù)具有低的信噪比，而且在t＞＞tmax處盡能得到可靠的反射數(shù)據(jù)。在吸收系數(shù)中對應(yīng)的誤差E(ρ，t)|abs′是由公式7確定。E(&rho;,t)/abs=1C&lsqb;-52t+&rho;24DCT&rsqb;---(7)]]>散射系數(shù)的誤差E(ρ，tμa)|sct′是由于在吸收系數(shù)中的誤差所引起。相應(yīng)誤差由公式8確定。E(&rho;,t,&mu;a)/sct=13&rho;2[4E(&rho;,t)/absC2tmax2]E(&rho;,t)/abs---(8)]]>采用公式7和公式8而針對誤差所校正的μa和μs′的初步值在表1中示出</tables>對于不同分離度ρ的均值μa的校正值實(shí)際上是相同的，但是均值μs的校正值仍然是與ρ相關(guān)，盡管它的擴(kuò)散被顯著地降低。對于非正常細(xì)胞組織乳房的檢測實(shí)際上以上述正常乳房組織的檢測的相同方式執(zhí)行。該乳房組織首先要作X射線乳房照相的定性并確定質(zhì)團(tuán)的大小和位置。如圖1C所示，被檢查乳房在X射線膠片倉和支撐件12間受到擠壓。輸入端口14和輸出端口16的選擇使質(zhì)團(tuán)7被顯示光場96中。利用圖1A的輸入和輸出端口設(shè)置10b而繞腫瘤7所測的μa和μs′值與相同圖1A輸入和輸出端口設(shè)置10a和10b對于同一乳房測量的控制數(shù)據(jù)相比較。被測數(shù)據(jù)也與在被測乳房中的異常病理信息相關(guān)。這種異常性被分成下面三類纖維化、纖維瘤和癌癥。而且這三類還可以按照腫瘤的大小細(xì)分如下直徑小于1cm的、等于1cm的或大于1cm的。對于50個(gè)病人測量的初步數(shù)據(jù)表明，在正常細(xì)胞組織相比較時(shí)，在μa和μs′的數(shù)值都有增加，但是還沒有顯示出統(tǒng)計(jì)的重要性。在隨后的權(quán)利要求中還有其它的實(shí)施例。權(quán)利要求1.用于婦女乳房細(xì)胞組織體內(nèi)檢查的系統(tǒng)，其特征在于它包括構(gòu)成用于產(chǎn)生在可見或紅外范圍內(nèi)選定波長電磁輻射脈沖的光源，所說脈沖具有為ns(納秒)或更小數(shù)量級的持續(xù)期；一個(gè)可相對于所說乳房定位的支撐件，包括由一所選距離分開的輸入端口和輸出端口，所說距離表示出被測細(xì)胞組織的體積，所說輸入端口構(gòu)成來確定所說乳房的輻射位置，用于把所產(chǎn)生的所選波長的光脈沖引入到該乳房細(xì)胞組織，所說輸出端口構(gòu)成來確定所說乳房的檢測位置；光學(xué)材料，至少部分地環(huán)繞所說的細(xì)胞組織，用于限制光子逃逸到所說細(xì)胞組織之外；檢測器，構(gòu)成來檢測在一時(shí)間之上在所說乳房細(xì)胞組織中遷移到所說輸出端口的已被修正脈沖的光子，并產(chǎn)生相應(yīng)的電信號；光子計(jì)數(shù)器，連接到所說檢測器，構(gòu)成來在一時(shí)間上累積所說的電信號并確定已修正脈沖的形狀；處理器，用以根據(jù)所說修正脈沖的形狀來計(jì)算被測乳房細(xì)胞組織的散射系數(shù)或吸收系數(shù)的值，并根據(jù)所說系數(shù)確定該乳房細(xì)胞組織的生理特性。2.用于婦女乳房細(xì)胞組織體內(nèi)檢查的系統(tǒng)，其特征在于它包括構(gòu)成用于產(chǎn)生在可見或紅外范圍內(nèi)選定波長光波脈沖的光源，所說脈沖具有為ns(納秒)更小數(shù)量級的持續(xù)期；一個(gè)可相對于時(shí)說乳房定位的支撐件，包括由一所選距離分開的輸入端口和輸出端口，所說輸入端口構(gòu)成來確定所說乳房的輻射位置，用于把所產(chǎn)生的所選波長的光脈沖引入到該乳房細(xì)胞組織，所說的輸出端口構(gòu)成來確定所說乳房的檢測位置。光學(xué)材料，至少部分地環(huán)繞所說的細(xì)胞組織，用于限制光子逃逸所說細(xì)胞組織之外；檢測器，構(gòu)成在所說輸出端口處檢測在一時(shí)間之上在所說乳房細(xì)胞組織中遷移到所說輸出端口已被修正脈沖的光子，并產(chǎn)生相應(yīng)的電信號；門控積分器以及一個(gè)積分器定時(shí)控制器，用于在已修正脈沖到達(dá)時(shí)間上的至少兩個(gè)互相分離的選定的時(shí)間間隔上積分所說的光子；以及處理器，根據(jù)在每一時(shí)間間隔上積分光子數(shù)目來計(jì)算被測乳房細(xì)胞組織的吸收系數(shù)的值，并根據(jù)所說的系數(shù)來確定被測乳房細(xì)胞組織的生理特性。3.如權(quán)利要求2的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的積分器、積分器定時(shí)控制器和處理器進(jìn)一步被用于確定在脈沖被引入該細(xì)胞組織的時(shí)間和對應(yīng)于被測修正脈沖具有最大值強(qiáng)度時(shí)間之間的延遲時(shí)間(tmax)，所說處理器進(jìn)一步被用于確定該被測細(xì)胞組織的有效散射系數(shù)(l—g)·μs。4.用于婦女乳房細(xì)胞組織體內(nèi)檢查的系統(tǒng)，其特征在于它包括構(gòu)成用于產(chǎn)生在可見或紅外范圍內(nèi)選定波長電磁輻射脈沖的光源，所說脈沖具有為ns(納秒)或更小數(shù)量級的持續(xù)期；一個(gè)可相對于所說乳房定位的支撐件，包括由一被選距離分開的輸入端口和輸出端口，所說距離表示出被測細(xì)胞組織的體積，所說輸出端口用于確定所說乳房的輻射位置，而所說輸出端口用于確定所說乳房的檢測位置；光學(xué)材料，至少部分地環(huán)繞所說細(xì)胞組織，用于限制光子逃逸到所說細(xì)胞組織之外；檢測器，構(gòu)成來檢測在一時(shí)間之上的在所說乳房細(xì)胞組織中遷移到所說輸出端口的已被修正脈沖的光子，并產(chǎn)生相應(yīng)的電信號；光子計(jì)數(shù)器，連接到所說檢測器構(gòu)成來在一時(shí)間上累積所說的電信號并確定已修正脈沖的形狀；處理器，連接到所說光子計(jì)數(shù)器，用于通過把所說被測輻射與所說引入的輻射相比較來計(jì)算被測乳房細(xì)胞組織的散射系數(shù)和吸收系數(shù)的值，并根據(jù)所說的系數(shù)確定被測乳房細(xì)胞組織的生理特性。5.如權(quán)利要求1、2、3或4的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的選定波長是已知光特性的反差劑所敏感的，該反差劑被注入到被測物口的細(xì)胞組織內(nèi)，而且所說脈沖的所說被測光子在所說細(xì)胞組織內(nèi)遷移到所說輸出端口的同時(shí)被所說的反差劑所修正。6.用于被測物細(xì)胞組織體內(nèi)檢查的系統(tǒng)，其特征在于它包括用于產(chǎn)生在可見或紅外范圍內(nèi)的選定波長電磁輻射脈沖的光源，所說的脈沖具有ns(納秒)或更小數(shù)量級的持續(xù)期；所說選定波長對于已知光特性的反差劑所敏感，所說反差劑被注射到所說被測物細(xì)胞組織內(nèi)；輸入端口，構(gòu)成來確定被測細(xì)胞組織的輻射位置，用以將所說選定波長的脈沖引入到該細(xì)胞組織；輸出端口，構(gòu)成來確定被測細(xì)胞組織的檢測位置；檢測器，構(gòu)成來在一時(shí)間上檢測當(dāng)在所說細(xì)胞組織中遷移到所說輸出端口時(shí)由所說反差劑和細(xì)胞組織所修正的脈沖的光子，所說檢測器產(chǎn)生對應(yīng)于被檢測光子的電信號；光子計(jì)數(shù)器，連接到所說的檢測器，構(gòu)成來在一時(shí)間上累積所說的對應(yīng)于所說已修正脈沖形狀的電信號；處理器，連接到所說光子計(jì)數(shù)器，通過將所說被測輻射和所引入輻射相比較來計(jì)算被檢測細(xì)胞組織的吸收系數(shù)或散射系數(shù)，并根據(jù)該系數(shù)確定該細(xì)胞組織的生理特性。7.用于被測物細(xì)胞組織體內(nèi)檢查的系統(tǒng)，其特征在于它包括用于產(chǎn)生在可見或紅外范圍內(nèi)的選定波長電磁輻射脈沖的光源，所說的脈沖具有ns(納秒)或更小的數(shù)量級的持續(xù)期；所說選定波長對于已知光特性的反差劑所敏感，所說反差劑可被注入到所說被測物細(xì)胞組織內(nèi)；輸入端口，構(gòu)成來確定被測細(xì)胞組織的輻射位置，用以將所說選定波長的所產(chǎn)生光脈沖引入到該細(xì)胞組織；輸出端口，構(gòu)成來確定被測細(xì)胞組織的檢測位置；檢測器，構(gòu)成來在一時(shí)間上檢測當(dāng)在所說細(xì)胞組織中遷移到所說輸出端口時(shí)由所說反差劑和細(xì)胞組織所修正的脈沖光子，所說檢測器產(chǎn)生對應(yīng)于被檢測光子的電信號；門控積分器以及一個(gè)積分器定時(shí)控制器，用于在已修正脈沖達(dá)到時(shí)間上的至少兩個(gè)互相分離的選定的時(shí)間間隔上積分所說的光子，以及處理器，根據(jù)在每一時(shí)間間隔上積分光子數(shù)目來計(jì)算被測乳房細(xì)胞組織的吸收系數(shù)的值，并根據(jù)所說的系數(shù)來確定被測乳房細(xì)胞組織的生理特性。8.如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6或7的系統(tǒng)，其特征在于其中所說的支撐件是構(gòu)成來實(shí)現(xiàn)相對于乳房而精確地選擇所說的輻射位置及其所說的檢測位置，每一個(gè)所說的選擇都形成了被確定的所說輻射和檢測位置的相對幾何形狀。9.如權(quán)利要求8的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的支撐件的構(gòu)成是與X射線乳房照相結(jié)合使用。10.如權(quán)利要求8的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的支撐件的構(gòu)成是與探針式定位過程結(jié)合使用。11.如權(quán)利要求10的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的支撐件進(jìn)一步包括使用在探針定位過程中用于容納一探針的開口。12.如權(quán)利要求8的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的支撐件的構(gòu)成是與MRI乳房照相結(jié)合使用。13.如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7或8的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的處理器被進(jìn)一步用于將散射系數(shù)或吸收系數(shù)的計(jì)算值分別與散射系數(shù)或吸收系數(shù)的選定值相比較。14.如權(quán)利要求5、6、7或8的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的反差劑最好是可被不正常細(xì)胞組織所吸收。15.如僅利要求5、6、7或8的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的反差劑是在被輻射時(shí)發(fā)射熒光的反差劑，所說的檢測器被用于檢測其熒光輻射。16.如權(quán)利要求15的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的檢測器包括一個(gè)僅能讓所說熒光輻射通過的濾波器。17.如權(quán)利要求5、6、7或8的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的反差劑也是磁動態(tài)的，并適于乳房細(xì)胞組織的MRI檢查。18.如權(quán)利要求17的系統(tǒng)，其特征在于，其中的反差劑包括一種后部襯底反差劑。19.如權(quán)利要求18的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的反差劑尤其是可被不正常細(xì)胞組織所吸收。20.如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7或8的系統(tǒng)，其特征在于，其中所說的反差劑尤其是可被不正常的細(xì)胞組織所吸收。21.一種利用所選波長光脈沖檢查女性乳房細(xì)胞組織的方法，其特征在于所說方法包括以下步驟(a)提供一個(gè)可相對被測乳房定位的支撐件，包括由一選定距離分開的一個(gè)輸入端口和一個(gè)輸出端口，所說的輸入端口的構(gòu)造來確定所說乳房的輻射位置，所說的輸出端口構(gòu)造來確定所說乳房的檢測位置；光學(xué)材料，至少局部地環(huán)繞所說的細(xì)胞組織，以限制光子逃逸到所說細(xì)胞組織之外；(b)選擇所說輸入和輸出端口的位置，以檢查該乳房的一個(gè)細(xì)胞組合區(qū)域；(c)在所說的輸入端口把可見或紅外范圍內(nèi)的所選波長的光脈沖引入到乳房細(xì)胞組織內(nèi)，所說脈沖具有ns(納秒)或更小數(shù)量級的持續(xù)期；(d)在所說的檢測端口處，在一段時(shí)間上檢測已經(jīng)在該乳房組織內(nèi)遷移的已修正脈沖的光子；(e)在所說被檢測光子的到達(dá)時(shí)間上累積對應(yīng)于所說已修正脈沖的所說被測光子的對應(yīng)的電信號；(f)通過對所說被測輻射和所說引入輻射作比較，計(jì)算所檢查乳房組織散射系數(shù)和吸收系數(shù)的值；以及(g)根據(jù)所說的散射系數(shù)和吸收系數(shù)的值定性被測的乳房組織。22.一種利用所選波長光脈沖檢查女性乳房細(xì)胞組織的方法，其特征在于所說的方法包括以下步驟(a)提供一個(gè)可相對被測乳房定位的支撐件，包括由一選定距離分開的一個(gè)輸入端口和一個(gè)輸出端口，所說輸入端口構(gòu)造來確定所說乳房的輻射位置，所說輸出端口構(gòu)造來確定所說乳房的檢測位置；光學(xué)材料，至少局部地環(huán)繞所說的細(xì)胞組織，以限制光子逃逸到所說細(xì)胞組織之外；(b)選擇所說輸入和輸出端口的位置，以檢查該乳房的一個(gè)細(xì)胞組織區(qū)域；(c)在所說輸入端口把可見或紅外范圍的所選波長的光脈沖引入到乳房細(xì)胞組織內(nèi)，所說光脈沖具有ns(納秒)或更小的數(shù)量級的持續(xù)期；(d)在所說的檢測端口處，在一段時(shí)間上檢測已經(jīng)在該乳房組織內(nèi)遷移的已修正脈沖的光子；(e)在所說已修正脈沖到達(dá)時(shí)間上的至少兩個(gè)分開的選定時(shí)間間隔上積分所說的光子；(f)根據(jù)在每一時(shí)間間隔上積分的光子數(shù)，計(jì)算所檢查的乳房細(xì)胞組織的一個(gè)吸收系數(shù)；(g)根據(jù)所說的吸收系數(shù)值定性被檢查乳房細(xì)胞組織。23.根據(jù)權(quán)利要求22的方法，其特征在于，其中所說的步驟(e)和(f)進(jìn)一步包括以下步驟在所說已修正脈沖到達(dá)時(shí)間上的其它相分離選定的時(shí)間間隔上積分所說的光子；根據(jù)在所說時(shí)間間隔上所積分的光子數(shù)目，來確定在脈沖被引入細(xì)胞組織的時(shí)間和已修正脈沖具有最大值相對應(yīng)的強(qiáng)度的時(shí)間之間的時(shí)間延時(shí)(tmax)，以及計(jì)算被檢查乳房細(xì)胞組織的有效散射系數(shù)值。24.一種利用所選波長的脈沖檢查被測物細(xì)胞組織的方法，其特征在于，所說方法包括以下步驟提供由選定距離分開的輸入端口和輸出端口，所說輸入端口用來確定所說細(xì)胞組織的輻射位置，所說輸出端口用來確定所說細(xì)胞組織的檢測位置。選擇所說輸入和輸出端口的位置，以檢查被測物的一個(gè)細(xì)胞組織區(qū)域；把在所定波長處光學(xué)特性已知的反差劑注入細(xì)胞組織；在所說的輸入端口處，把在可見或紅外范圍內(nèi)所選波長的光脈沖引入所說的細(xì)胞組織，所說脈沖具有ns(納秒)或更小數(shù)量級的持續(xù)期；在所說的檢測端口處，在一時(shí)間上檢測當(dāng)其在所說細(xì)胞組織內(nèi)遷移到所說輸出端口的同時(shí)被所說反差劑和所說細(xì)胞組織所修正脈沖的光子；在所說被測光子的到達(dá)時(shí)間上積累對應(yīng)于所說已修正脈沖的所說被測光子的電信號；通過比較所說被測輸射和所引入的輻射來計(jì)算被檢測細(xì)胞組織的散射系數(shù)或吸收系數(shù)；以及根據(jù)散射系數(shù)和吸收系數(shù)的值定性被測的細(xì)胞組織。25.一種利用所選波長的光脈沖檢查被測物細(xì)胞組織的方法，其特征在于，所說方法包括以下步驟(a)提供由選定距離分開的輸入端口和輸出端口，所說輸入端口用來確定所說細(xì)胞組織的輻射位置，所說輸出端口用來確定所說細(xì)胞組織的檢測位置；(b)選擇所說輸入和輸出端口的位置，以檢查被測物的一個(gè)細(xì)胞組織區(qū)域；(c)把在所選定波長處光學(xué)特性已知的反差劑注入細(xì)胞組織；(d)在所說的輸入端口處，把在可見或紅外范圍內(nèi)所選波長的光脈沖引入所說的細(xì)胞組織，所說脈沖具有ns(納秒)或更小數(shù)量級的持續(xù)期；(e)在所說的檢測端口處，在一時(shí)間上檢測已在該細(xì)胞組織內(nèi)遷移的已修正脈沖的光子；(f)在所說已修正脈沖到達(dá)時(shí)間上的至少兩個(gè)相分離的所選時(shí)間間隔積分所說的光子；(g)根據(jù)在每一時(shí)間間隔上所積分的光子數(shù)目來計(jì)算被檢查細(xì)胞組織的吸收系數(shù)的值；(h)根據(jù)吸收系數(shù)的值定性被檢查細(xì)胞組織。26.如權(quán)利要求25的方法，其特征在于，其中所說的步驟(e)和步驟(f)進(jìn)一步包括以下步驟在所說已修正脈沖到達(dá)時(shí)間上的其它相分離的選定時(shí)間間隔積分所說的光子；根據(jù)在所說時(shí)間間隔上所積分光子數(shù)目來確定在脈沖被引入細(xì)胞組織的時(shí)間和已修正的脈沖具有最大值相對應(yīng)的強(qiáng)度的時(shí)間之間的時(shí)間延時(shí)(tmax)，以及計(jì)算被檢查乳房細(xì)胞組織的有效散射系數(shù)值。27.如權(quán)利要求21、22、23、24、25或26的方法，其特征在于，進(jìn)一步包括以下步驟把所說的輸入端口和輸出端口移到不同的位置，以檢查該乳房的另一細(xì)胞組織的區(qū)域；重復(fù)步驟(c)到(f)，以確定所選細(xì)胞組織區(qū)域的散射或吸收系數(shù)的值；根據(jù)所說的散射或吸收系數(shù)的值來定性被檢查乳房細(xì)胞組織。28.如權(quán)利要求21、22或23的方法，其特征在于還包括以下步驟將在所說選定波長處其光學(xué)特性已知的一個(gè)反差劑注入到被測物血流中，其中所說的脈沖的被測光子在其在細(xì)胞組織中遷移到所說輸出端口的同時(shí)被所說的反差劑和所說細(xì)胞組織所修正。29.如權(quán)利要求24、25、26、27或28的方法，其特征在于它進(jìn)一步包括步驟將所說散射系數(shù)或吸收系數(shù)的計(jì)算值分別和散射系數(shù)和吸收系數(shù)的選定值相比較。30.如權(quán)利要求29的方法，其特征在于，其中所說的反差劑尤其可被非正常細(xì)胞組織所吸收。31.如權(quán)利要求29的方法，其特征在于，其中所說的反差劑被輻射時(shí)是發(fā)熒光的，且所說的檢測步驟包括對熒光輻射進(jìn)行檢測。32.如權(quán)利要求31的方法，其特征在于，其中所說的檢測步驟包括僅對能說熒光輻射進(jìn)行檢測。33.如權(quán)利要求29的方法，其特征在于，其中所說的反差劑也是磁動態(tài)的，并且所說方法是與MRI一起被使用的。34.如權(quán)利要求33的方法，其特征在于，其中所說的反差劑包括后部襯底反差劑。35.如權(quán)利要求29的方法，其特征在于，其中所說的散射和吸收系數(shù)的選定值對應(yīng)于正常乳房細(xì)胞組織。36.如權(quán)利要求29的方法，其特征在于，其中所說的散射和吸收系數(shù)的選定值對應(yīng)于正常反測乳房細(xì)胞組織。37.如權(quán)利要求29的方法，其特征在于，其中所說的散射和吸收系數(shù)的選定值對應(yīng)于一系列均勻乳房腫瘤。全文摘要用于乳房細(xì)胞組織檢查的方法及系統(tǒng)，包括一個(gè)時(shí)間分解分光裝置；一個(gè)支撐件，具有所選定距離輸入和輸出端口，光源發(fā)出在可見或紅外范圍內(nèi)選定波長光脈沖，具有納秒或更小數(shù)量級持續(xù)期的脈沖在輸入端口被引入到乳房組織并在檢測端口在一定時(shí)間上被檢測。對應(yīng)于已修正脈沖的光子的信號在時(shí)間上被累積，根據(jù)已修正脈沖的形狀計(jì)算被檢查乳房細(xì)胞組織的散射和吸收系數(shù)的值。根據(jù)該散射和吸收系數(shù)的值定性被檢查的乳房細(xì)胞組織。文檔編號G01J3/28GK1126945SQ94192720公開日1996年7月17日申請日期1994年7月15日優(yōu)先權(quán)日1993年7月16日發(fā)明者布里頓·常斯申請人:無創(chuàng)傷診斷技術(shù)公司