專利名稱：一種血細(xì)胞計數(shù)儀的稀釋液、溶血劑清洗液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療檢驗儀器，特別是瑞典AC系列血細(xì)胞計數(shù)儀的試劑及其配制方法。
目前，瑞典AC—970、AC—900、AC—920血細(xì)胞計數(shù)儀在中國市場占有量較大，該儀器分析所需的稀釋液、溶血劑及清洗液依賴進(jìn)口，使得檢測成本高，如再供貨不及時，不便于工作。國內(nèi)雖有少部分試劑供應(yīng)，但實際應(yīng)用效果不理想，無法滿足用戶需要。
本發(fā)明的目的在于發(fā)明一種成本低，性能可靠，可替代進(jìn)口產(chǎn)品，滿足臨床需要的血細(xì)胞計數(shù)儀的稀釋液、溶血劑、清洗液及其制備方法。
本發(fā)明的稀釋液由0.783％氯化鈉(NaCl)、0.028％氯化鉀(KCl)、0.026％磷酸二氫鉀(KH2PO4)、0.684％磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)、0.038％乙二胺四乙酸二鈉(EDTA—Na2)、0.02％疊氮鈉(NaN3)及水組成。
稀釋液的制備方法是在常溫下，將0.783％NaCl、0.028％KCl、0.026％KH2PO4、0.684％Na2HPO4·12H2O、0.038％EDTA—Na2、0.02％NaN3溶解于水，經(jīng)過濾，取濾液。
本發(fā)明的溶血劑由1.635％磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)、0.044％磷酸二氫鉀(KH2PO4)、0.525％氯化鈉(NaCl)、0.5％十二烷基三甲基氯化銨、0.05％秋水仙堿及水組成。
溶血劑的制備方法為；在常溫下，將1.635％Na2HPO4·12H2O、0.044％KH2PO4、0.525％NaCl、0.5％十二烷基三甲基氯化銨、0.05％秋水仙堿溶解于水，經(jīng)過濾，取濾液。
本發(fā)明的清洗液由2.157％磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)、0.05％磷酸二氫鉀(KH2PO4)、0.7％氯化鈉(NaCl)、0.5％聚乙二醇辛基苯基醚(OP乳化劑)及水組成。
清洗液的制備方法是在常溫下將2.157％Na2HPO4·12H2O、0.05％KH2PO4、0.7％NaCl溶解于水，加入0.5％OP乳化劑，混勻，經(jīng)過濾，取濾液。
將本發(fā)明使用于瑞典AC—970、AC—900、AC—920血細(xì)胞計數(shù)儀，能滿足臨床要求，其測定結(jié)果準(zhǔn)確并且穩(wěn)定性能好，可以完全替代進(jìn)口試劑降低檢測成本低，由于制備方法簡便，所需材料易于購買，具有實際推廣價值。
以下，進(jìn)一步說明實施例配制血細(xì)胞計數(shù)儀的稀釋液20000毫升，用天平分別稱取156.6克NaCl、5.6克KCl、5.2克KH2PO4、136.8克Na2HPO4·12H2O、7.6克EDTA—Na2、4.0克NaN3，置于標(biāo)有20000毫升刻度的潔凈玻璃瓶中，加入約12000毫升蒸餾水，室溫下間歇振搖，待自然溶解后，再加入蒸餾水調(diào)節(jié)至20000毫升刻度，充分混勻，形成待濾液。取孔徑0.22微米濾膜三張在重蒸餾水中浸泡10分鐘，待用。取一張已浸泡的濾膜裝入干燥潔凈的不銹鋼濾器，將貯有待濾液的玻璃瓶和濾器固定在適當(dāng)位置，使濾器位置低于玻璃瓶底約80cm，取適當(dāng)長度的潔凈橡膠管一端放入玻璃瓶中直至瓶底，另一端用洗耳球吸取待濾液至橡膠管內(nèi)，接到濾器上口，用一定長度潔凈橡膠管接到濾器下口，用潔凈容器接濾器下口濾出液，形成初濾液。再取二張已浸泡的濾膜重疊裝入潔凈濾器內(nèi)，用同樣方法將上述初濾液再過濾一遍，即配備成所需稀釋液。
配制血細(xì)胞計數(shù)儀的溶血劑20000毫升，用天平分別稱取327克Na2HPO4·12H2O、8.8克KH2PO4、105克NaCl、100克十二烷基三甲基氯化銨、10克秋水仙堿，置于標(biāo)有20000毫升刻度的潔凈玻璃瓶中，加入約12000毫升蒸餾水，室溫下間歇振搖，待自然溶解后，再加入蒸餾水調(diào)節(jié)至20000毫升刻度，充分混勻，待過濾。過濾方法同配制稀釋液的過濾方法，最后取得所需溶血劑。
配制血細(xì)胞計數(shù)儀的清洗液20000毫升，用天平分別稱取431.4克Na2HPO4·12H2O、10克KH2PO4、140克NaCl置于標(biāo)有20000毫升刻度的潔凈玻璃瓶中，加入約12000毫升蒸餾水，室溫下間歇振搖，待自然溶解后，加入100毫升乳化劑，再加入蒸餾水調(diào)至20000毫升刻度，充分混均待過濾。過濾方法同配制稀釋液的過濾方法。最后，取得所需清洗液。
權(quán)利要求
1.一種血細(xì)胞計數(shù)儀的稀釋液，其特征在于稀釋液由0.783％NaCl、0.028％KCl、0.026％KH2PO4、0.684％Na2HPO4·12H2O、0.038％EDTA—Na2％0.02％NaN3及水組成。
2.一種血細(xì)胞計數(shù)儀的稀釋液的制備方法，其特征在于常溫下，將0.783％NaCl、0.028％KCl、0.026％KH2PO4、0.684％Na2HPO4·12H2O、0.038％EDTA—Na2、0.02％NaN3溶解于水，經(jīng)過濾，取濾液。
3.一種血細(xì)胞計數(shù)儀的溶血劑，其特征在于溶血劑由1.635％Na2HPO4·12H2O、0.044％KH2PO4、0.525％NaCl、0.5％十二烷基三甲基氯化銨、0.05％秋水仙堿及水組成。
4.一種血細(xì)胞計數(shù)儀的溶血劑的制備方法，其特征在于常溫下，將1.635％Na2HPO4·12H2O、0.044％KH2PO4、0.525％NaCl、0.5％十二烷基三甲基氯化銨、0.05％秋水仙堿溶解于水，經(jīng)過濾，取濾液。
5.一種血細(xì)胞計數(shù)儀的清洗液，其特征在于清洗液由2.157％NaHPO4·12H2O、0.05％KH2PO4、0.7％NaCl、0.5％OP乳化劑及水組成。
6.一種血細(xì)胞計數(shù)儀的清洗液的制備方法，其特征在于在常溫下將2.157％Na2HPO4·12H2O、0.05％KH2PO4、0.7％NaCl溶解于水，加入0.5％PO乳化劑，混勻，經(jīng)過濾，取濾液。
全文摘要
本發(fā)明公開了瑞典AC系列血細(xì)胞計數(shù)儀的試劑及其配制方法。試劑包括稀釋液、溶血劑、清洗液。稀釋液由NaCl、KCl、KH
文檔編號G01N33/48GK1222677SQ9710718
公開日1999年7月14日 申請日期1997年10月31日 優(yōu)先權(quán)日1997年10月31日
發(fā)明者何海明, 劉金波, 施根林, 周寧, 王國寶, 王新元, 張云生 申請人:中國人民武裝警察部隊江蘇省總隊醫(yī)院