一種氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)檢測(cè)卷煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于卷煙煙氣分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí) 檢測(cè)卷煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著《煙草控制框架公約》的簽署和生效，公約中的"煙草制品成分管制"與"煙草 制品披露的規(guī)定"促使各簽約國(guó)制定出煙草制品安全性方面的管制法規(guī)，并更加嚴(yán)格地限 制煙氣有害成分的釋放量。為了實(shí)現(xiàn)對(duì)卷煙煙氣危害性的客觀評(píng)價(jià)和有效管制，各個(gè)研究 機(jī)構(gòu)和研究人員紛紛提出各自的煙草及煙氣中有害成分名單。我國(guó)煙草專賣局確定了表征 卷煙危害性的7種有害成分名單，即C0、氰化氫、NNK、氨氣、苯并[a]芘、苯酚、巴豆醛。
[0003] 對(duì)于卷煙煙氣中7種有害成分的測(cè)定方法，目前均已建立較為完備的測(cè)定方法標(biāo) 準(zhǔn)，主要包括："卷煙煙氣氣相中一氧化碳的測(cè)定非散射紅外法"、"卷煙主流煙氣中氰 化氫的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法"、"卷煙主流煙氣總粒相物中煙草特有N-亞硝胺的測(cè)定氣相色 譜-熱能分析聯(lián)用法"、"卷煙主流煙氣中氨的測(cè)定離子色譜法"、"卷煙煙氣總粒相物中 苯并[a]芘的測(cè)定"、"卷煙主流煙氣中主要酚類化合物的測(cè)定高效液相色譜法"、"卷煙 主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定高效液相色譜法"等。煙草企業(yè)要嚴(yán)格控制卷煙煙氣中 主要有害成分的釋放量，7種有害成分成為各煙草檢測(cè)部門日常檢測(cè)的重要內(nèi)容。然而，卷 煙主流煙氣7種有害成分分析方法體系包含了 7種不同的分析方法，需要儀器6套，化學(xué)試 劑30余種；這些分析方法需要操作人員具有較高的專業(yè)素質(zhì)，并經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)；同時(shí)，7種 有害成分檢測(cè)的卷煙樣品量大。當(dāng)前，7種有害成分測(cè)試工作占用了大量的時(shí)間和人力，且 需要的儀器設(shè)備數(shù)量多，使用了大量的溶劑和試劑，檢測(cè)成本較高。因此，開發(fā)一種能同時(shí) 測(cè)定7種有害成分中多個(gè)指標(biāo)的分析方法就顯的非常有必要。由于苯酚、NNK和苯并[a]芘 均能被氣相色譜-串級(jí)質(zhì)譜（GC-MS/MS)所檢測(cè)，因此，建立一種采用GC-MS/MS同時(shí)檢測(cè)卷 煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的方法，對(duì)于提高分析效率具有重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的正是針對(duì)卷煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘檢測(cè)需要不同的 方法，且樣品前處理繁瑣費(fèi)時(shí)的問題，提供一種GC-MS/MS同時(shí)檢測(cè)卷煙主流煙氣中苯酚、 NNK和苯并[a]芘的方法。
[0005] 本發(fā)明的目的是通過以下方案來實(shí)現(xiàn)的：一種氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)檢測(cè)卷煙 主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的方法，是利用劍橋?yàn)V片捕集卷煙主流煙氣中的苯酚、 NNK和苯并[a]芘，將苯酚、NNK、苯并[a]芘的內(nèi)標(biāo)溶液和萃取劑加入到收集有劍橋?yàn)V片的 容器中，對(duì)劍橋?yàn)V片進(jìn)行萃取，采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS)對(duì)萃取液進(jìn)行檢測(cè)，測(cè) 定卷煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的含量；具體步驟如下： a、卷煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的捕集與萃?。和ㄟ^劍橋?yàn)V片捕集卷煙主流 煙氣的粒相物，將劍橋?yàn)V片置于收集容器中，加入苯酚、NNK、苯并[a]芘的內(nèi)標(biāo)溶液和萃取 齊IJ，超聲或振蕩萃取后，將萃取液通過濾膜，收集〇. 5~2mL樣品于色譜瓶，待GC-MS/MS檢 測(cè)； b、煙氣樣品的分析： GC-MS/MS分析條件：色譜進(jìn)樣口溫度：260 °C;進(jìn)樣量：1UL;進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣； 載氣：氦氣，恒流速1mL/min;色譜柱：DB-17MS(30mX0. 32mmX0. 25iim);程序升溫：初 始溫度 50°C，保持 1min，以 2°C/min升至 80°C;以 20°C/min升至 230°C，以 5°C/ min升至280 °C，保持20min;傳輸線溫度：280 °C;質(zhì)譜電離方式：EI;離子源溫度：250 °C;質(zhì)譜掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)MRM模式，碰撞氣：Ar氣，氣壓1. 5mTorr。
[0006] 在卷煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的捕集過程中，卷煙采用直線式吸煙機(jī) 或轉(zhuǎn)盤式吸煙機(jī)分別按照GB/T19609和YC/T29-1996規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)條件抽吸，每次實(shí)驗(yàn)抽吸 20支卷煙。
[0007] 本發(fā)明中，所述的苯酚、NNK、苯并[a]芘的內(nèi)標(biāo)溶液為氘代苯酚、氘代NNK、氘代苯 并[a]芘的甲醇溶液。
[0008] 本發(fā)明中，所述的收集容器為250mL的磨口錐形瓶；所述的萃取劑為甲醇、異丙 醇、二氯甲烷、環(huán)己烷或稀鹽酸溶液，萃取劑的用量為20~100mL，萃取方式為超聲萃取或振 蕩萃取，萃取時(shí)間為10min~lh。
[0009] 本發(fā)明中，所述的萃取液過濾膜為水相或有機(jī)相濾膜，濾膜孔徑為0. 22ym或 0. 45um〇
[0010] 利用本發(fā)明方法對(duì)苯酚、NNK、苯并[a]芘的標(biāo)準(zhǔn)物及其內(nèi)標(biāo)化合物進(jìn)行質(zhì)譜參數(shù) 優(yōu)化，有關(guān)參數(shù)如化合物的母離子、子離子以及碰撞能量（CE)值如表1所示：
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)檢測(cè)卷煙主流煙氣中苯酷、NNK和苯并[a]巧的方法， 其特征在于；該方法是利用劍橋?yàn)V片捕集卷煙主流煙氣中的苯酷、NNK和苯并[a]巧，將苯 酷、NNK、苯并[a]巧的內(nèi)標(biāo)溶液和萃取劑加入到收集有劍橋?yàn)V片的容器中，對(duì)劍橋?yàn)V片進(jìn) 行萃取，采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS)對(duì)萃取液進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)定卷煙主流煙氣中苯 酷、NNK和苯并[a]巧的含量；具體步驟如下： a、 卷煙主流煙氣中苯酷、NNK和苯并[a]巧的捕集與萃取；通過劍橋?yàn)V片捕集卷煙主流 煙氣的粒相物，將劍橋?yàn)V片置于收集容器中，加入苯酷、NNK、苯并[a]巧的內(nèi)標(biāo)溶液和萃取 齊U，超聲或振蕩萃取后，將萃取液通過濾膜，收集0. 5?2 mL樣品于色譜瓶，待GC-MS/MS檢 測(cè)； b、 煙氣樣品的分析： GC-MS/MS分析條件： 色譜進(jìn)樣口溫度；260 進(jìn)樣量；1 UL;進(jìn)樣方式；不分流進(jìn)樣；載氣；氮?dú)?，恒流? 血/min ;色譜柱；DB-17 MS，規(guī)格30mX0. 32mmX0. 25y m ;程序升溫：初始溫度50 °C，保持 1 min，W2 °C/min 升至 80 °C;W20 °C/min 升至 230 °C，W5 °C/min 升至 280 °C,保 持20 min ;傳輸線溫度；280 °C ; 質(zhì)譜電離方式；El ;離子源溫度；250 °C ;質(zhì)譜掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)MRM模式；碰撞 氣；Ar 氣，氣壓 1. 5 mTorr。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于：在卷煙主流煙氣苯酷、NNK和苯并 [a]巧的捕集過程中，卷煙采用直線式吸煙機(jī)或轉(zhuǎn)盤式吸煙機(jī)分別按照GB/T19609和YC/ T29-1996規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)條件抽吸，每次實(shí)驗(yàn)抽吸20支卷煙。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于：所述方法中苯酷、NNK、苯并[a]巧的 內(nèi)標(biāo)溶液為気代苯酷、気代NNK、気代苯并[a]巧的甲醇溶液。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于：所述方法的萃取劑為甲醇、異丙醇、 二氯甲焼、環(huán)己焼或稀鹽酸溶液，萃取劑的用量為20?100 mU萃取方式為超聲萃取或振蕩 萃取，萃取時(shí)間為10 min?1 h。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于；所述的萃取液的過濾膜為水相或有 機(jī)相濾膜，濾膜孔徑為0. 22 y m或0. 45 y m。
【專利摘要】一種氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)檢測(cè)卷煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的方法，其特征在于：該方法是利用劍橋?yàn)V片捕集卷煙主流煙氣中的苯酚、NNK和苯并[a]芘，用萃取溶液對(duì)劍橋?yàn)V片進(jìn)行萃取，采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS）對(duì)萃取液進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)定卷煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的含量。本發(fā)明的分析測(cè)定方法與現(xiàn)有的卷煙主流煙氣中苯酚、NNK和苯并[a]芘的各自測(cè)定方法相比，簡(jiǎn)化了樣品前處理，提高了檢測(cè)靈敏度，同時(shí)提高了分析測(cè)試通量，適用于大批量樣品的快速分析。
【IPC分類】G01N30-02
【公開號(hào)】CN104535695
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510029775
【發(fā)明人】崔華鵬, 劉紹鋒, 陳黎, 蔡君蘭, 余晶晶, 趙曉東, 張曉兵, 謝復(fù)煒, 劉惠民
【申請(qǐng)人】中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院
【公開日】2015年4月22日
【申請(qǐng)日】2015年1月21日