一種制備熒光碳量子點(diǎn)的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于免疫層析技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種制備巧光碳量子點(diǎn)的方法，尤其是 一種制備巧光碳量子點(diǎn)的方法及制得的巧光碳量子點(diǎn)W及在免疫層析試條上的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 免疫層析是出現(xiàn)于80年代初期的一種獨(dú)特的免疫分析方式，它往往W條狀纖維 層析材料為固相，通過毛細(xì)作用使樣品溶液在層析條上泳動(dòng)，并同時(shí)使樣品中的待測(cè)物與 層析材料上針對(duì)待測(cè)物的受體（如抗體或抗原）發(fā)生高特異高親和性的免疫反應(yīng)，層析過 程中免疫復(fù)合物被富集或截留在層析材料的一定區(qū)域（檢測(cè)帶），通過酶反應(yīng)或直接運(yùn)用 可目測(cè)的標(biāo)記物（如膠體金）而得到直觀的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（如顯色）。而游離標(biāo)記物則越過檢 測(cè)帶，達(dá)到與結(jié)合標(biāo)記物自動(dòng)分離之目的。免疫層析分析技術(shù)操作簡單快速，分析結(jié)果清 楚，易于判斷，且無須儀器（或只需簡單儀器），因此，非常適用于各級(jí)醫(yī)院、家庭或個(gè)人在 診斷、保健、體檢等方面的運(yùn)用。
[0003] 現(xiàn)有的免疫層析技術(shù)中使用的標(biāo)記抗體的載體原材料主要是膠體金或者乳膠顆 粒。膠體金制作簡便，但是其制備的原材料是氯金酸，屬于有毒重金屬，且制備的顆粒均一 性難W把控，進(jìn)而影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與靈敏度。而乳膠顆粒的應(yīng)用雖然使得定量檢測(cè) 的性能提高，但是乳膠顆粒的制備是W有機(jī)物為單體聚合而成，制備過程對(duì)環(huán)境有污染，且 在水中分散性不佳，往往要加入表面活性劑來增加其在水中的分散性能，同時(shí)乳膠顆粒耐 酸堿范圍較窄。因此尋找制備更簡便、性能更優(yōu)越的抗體標(biāo)記載體材料對(duì)免疫層析技術(shù)十 分必要。而碳量子點(diǎn)正式該種可供備選的載體材料。
[0004] 碳量子點(diǎn)是美國克萊蒙森大學(xué)的科學(xué)家首次制造出一種新型的碳納米材料。與各 種金屬量子點(diǎn)類似，碳量子點(diǎn)在光照的情況下可W發(fā)出明亮的光。相對(duì)于金屬量子點(diǎn)而言， 碳量子點(diǎn)無毒，對(duì)環(huán)境的危害小，造價(jià)也更便宜，具有良好化學(xué)惰性、易于功能化，具有較大 的stokes位移。
[0005] 目前制備具有巧光性質(zhì)的碳量子點(diǎn)的方法有：高溫高壓切除法；蠟燭燃燒法；電 化學(xué)掃描法；化學(xué)氧化法等，該些方法制得碳量子點(diǎn)往往有些局限，比如；成本高，產(chǎn)率低， 純化過程中使用透析法，周期長等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種降低電化學(xué)測(cè)試條中還原性干擾物影響的 電化學(xué)測(cè)量方法。
[0007] 為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
[000引一種制備巧光碳量子點(diǎn)的方法，將動(dòng)植物膠體與水混合，在密閉體系中加熱反應(yīng)， 然后冷卻離屯、取上清液。
[0009] 在一些實(shí)施方案中，在加熱反應(yīng)過程中加入聚合物。
[0010] 在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，所述動(dòng)植物膠體為卡拉膠、阿拉伯膠、瓜爾膠、骨膠、睹囑 膠中的一種或幾種的混合物。
[0011] 在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，所述動(dòng)植物膠體與水的質(zhì)量比為1:20?1:100。
[0012] 在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，所述聚合物為聚苯胺、聚化咯或娃油。
[0013] 在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，所述聚合物的加入量為Iwt% -15wt%。
[0014] 在一些實(shí)施方案中，所述加熱反應(yīng)的反應(yīng)溫度為140°C -240°C，反應(yīng)時(shí)間為 化-1化。
[00巧]在一些實(shí)施方案中，所述離屯、的轉(zhuǎn)速為10000巧m-1500化pm，離屯、時(shí)間為 30min-90min。
[0016] 本發(fā)明還提供了上述制備方法制得的巧光碳量子點(diǎn)。
[0017] 本發(fā)明還提供了所述的巧光碳量子點(diǎn)在制備免疫層析產(chǎn)品中的應(yīng)用。
[0018] 在一些實(shí)施方案中，所述巧光碳量子點(diǎn)與抗體直接相連或通過親和素和生物素間 接相連。
[0019] 在一些實(shí)施方案中，所述免疫層析產(chǎn)品為免疫層析試紙條或免疫層析試劑盒。
[0020] 在一些實(shí)施方案中，所述的免疫層析試紙條中所述巧光碳量子點(diǎn)與抗體直接相 連。
[0021] 本發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法W動(dòng)植物膠體為原料制備碳量子點(diǎn)，動(dòng)植物 膠體含有苯環(huán)等共輛分子，在反應(yīng)過程中可形成共輛團(tuán)聚的碳量子點(diǎn)，巧光性能較高。進(jìn)一 步的，在加熱反應(yīng)過程中加入聚合物可有效提高巧光碳量子點(diǎn)巧光效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，本 發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法制得的巧光量子效率可達(dá)到30%?50%。
【附圖說明】
[0022] 為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn) 有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹。
[0023] 圖1示本發(fā)明所述實(shí)施例2和3所述制備方法制備的不同粒徑的巧光碳量子點(diǎn)的 電鏡圖，其中圖A為粒徑2nm左右的碳量子點(diǎn)，圖B為粒徑8nm左右的碳量子點(diǎn)；
[0024] 圖2、本發(fā)明所述實(shí)施例2所述制備方法制備的巧光碳量子點(diǎn)的不同濃度下吸收 圖譜，其中，橫坐標(biāo)為波長，單位nm，縱坐標(biāo)為吸光度，線條A為0. Img/血巧光碳量，線條B 為O.OOOlmg/mL巧光碳量；
[0025] 圖3、本發(fā)明所述實(shí)施例2所述制備方法制備的巧光碳量子點(diǎn)的不同濃度下巧光 圖譜，其中，橫坐標(biāo)為波長，單位nm，縱坐標(biāo)為巧光強(qiáng)度，線條A為0. Img/血巧光碳量，線條 B為O.OOOlmg/mL巧光碳量；
[0026] 圖4、本發(fā)明所述實(shí)施例2所述制備方法制備的巧光碳量子點(diǎn)的碳量子點(diǎn)在水溶 液中不同濃度梯度下的巧光對(duì)比，其中，比色皿A-D依次稀釋10倍，比色皿A濃度為0. Img/ mL ；
[0027] 圖5、實(shí)施例4所述免疫層析試紙條的示意圖；
[002引圖6、實(shí)施例5所述免疫層析試劑盒的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029] 下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的 實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都 屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0030] 為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
[0031] 一種制備巧光碳量子點(diǎn)的方法，將動(dòng)植物膠體與水混合，在密閉體系中加熱反應(yīng)， 然后冷卻至室溫離屯、取上清液。
[0032] 本發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法W動(dòng)植物膠體為原料制備碳量子點(diǎn)，動(dòng)植物 膠體含有苯環(huán)等共輛分子，在反應(yīng)過程中可形成共輛團(tuán)聚的碳量子點(diǎn)，巧光性能較高。動(dòng)植 物膠體材料自身含有酷胺鍵在高溫下可W部分分解產(chǎn)生駿基，而且動(dòng)植物膠體材料自身還 含有哲基和橫酸基，所W制得的巧光碳量子點(diǎn)表面含有駿基、橫酸基和哲基，使得制得的巧 光碳量子點(diǎn)不需加任何試劑就可W均勻穩(wěn)定地分散在水中，可W直接應(yīng)用，也可W凍干后 再用。
[0033] 在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，所述動(dòng)植物膠體為卡拉膠、阿拉伯膠、瓜爾膠、骨膠、睹囑 膠中的一種或幾種的混合物。
[0034] 在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，所述動(dòng)植物膠體與水的質(zhì)量比為1:20?1:100。在某些 實(shí)施例中，所述動(dòng)植物膠體與水的質(zhì)量比為1:30。在某些實(shí)施例中，所述動(dòng)植物膠體與水的 質(zhì)量比為1:50。在某些實(shí)施例中，所述動(dòng)植物膠體與水的質(zhì)量比為1:80。
[0035] 進(jìn)一步的，在一些實(shí)施方案中，加熱反應(yīng)過程中加入聚合物。
[0036] 在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，所述聚合物為聚苯胺、聚化咯或娃油。
[0037] 在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，所述聚合物的加入量為Iwt% -15wt%。
[003引在一些優(yōu)選實(shí)施方案中，所述聚合物的加入量為Iwt% -3wt%。
[0039] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法中所述加熱反應(yīng)的反應(yīng) 溫度為 140-240 °C。
[0040] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法中所述加熱反應(yīng)的反應(yīng) 溫度為 210-240 °C。
[0041] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法中所述加熱反應(yīng)的反應(yīng) 溫度為 180-200 °C。
[0042] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法中所述加熱反應(yīng)的反應(yīng) 時(shí)間為2-12h。
[0043] 不同的動(dòng)植物膠體，反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間不同。在一些實(shí)施方案中，所述動(dòng)植 物膠體為卡拉膠，所述加熱反應(yīng)的反應(yīng)溫度為180-210°C，反應(yīng)時(shí)間為2-化。在一些實(shí) 施方案中，所述動(dòng)植物膠體為阿拉伯膠，所述加熱反應(yīng)的反應(yīng)溫度為210-240°C，反應(yīng)時(shí) 間為2-化。在一些實(shí)施方案中，所述動(dòng)植物膠體為瓜爾膠，所述加熱反應(yīng)的反應(yīng)溫度為 210-240°C，反應(yīng)時(shí)間為3-化。在一些實(shí)施方案中，所述動(dòng)植物膠體為睹囑膠，所述加熱反應(yīng) 的反應(yīng)溫度為220-240°C，反應(yīng)時(shí)間為3-化。
[0044] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法中所述離屯、的轉(zhuǎn)速為 10000:rpm-15000rpm。
[0045] 在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法中離屯、時(shí)間為 30min-90min。
[0046] 本發(fā)明所述制備巧光碳量子點(diǎn)的方法中所述密閉體系可W采用本領(lǐng)域技術(shù)人員 公知的任何一種密閉體系，如封管，反應(yīng)蓋。
[0047] 本發(fā)明還提供了上述制備方法制得的巧光碳量子點(diǎn)。
[0048] 進(jìn)一步的，不同反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間，制得的巧光碳量子點(diǎn)粒徑不同。在一些實(shí)施 方案中，所述的巧光碳量子點(diǎn)，其粒徑為2nm-10nm。在一些具體實(shí)施例中，所述加熱反應(yīng)的 反應(yīng)溫度為180-210°C，反應(yīng)時(shí)間為2-化，制得的巧光碳量子點(diǎn)粒徑為2-8nm。在一些具體 實(shí)施例中，所述加熱反應(yīng)的反應(yīng)溫度為210-240°C，反應(yīng)時(shí)間為2-化，制得的巧光碳