一種柴胡含量的測定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于藥材檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種柴胡含量的測定方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 按照中國藥典方法檢測柴胡含量，經(jīng)常有峰分離不好的現(xiàn)象，以及處理過程中不 注意，導(dǎo)致含量過低，無法真實檢測柴胡藥材中的有效成分含量。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明實施例的目的在于提供一種柴胡含量的測定方法，旨在解決按照中國藥典 方法檢測柴胡含量，經(jīng)常有峰分離不好的現(xiàn)象，以及處理過程中不注意，導(dǎo)致含量過低，無 法真實檢測柴胡藥材中有效成分含的問題。
[0004] 本發(fā)明實施例是這樣實現(xiàn)的，一種柴胡含量的測定方法，該柴胡含量的測定方法 包括：在色譜柱安捷倫TC-C185um，4. 6 X 250mm，柱溫30°C，流速0. 8ml/L，流動相比例0~ 50分鐘，流動相A 25 % - 90 %，流動相B 75 % - 10 % ; 50~55分鐘，流動相A 90 %，流動 相B 10% ;下，在高效液相色譜儀分離，計算得到柴胡含量。
[0005] 進一步，在高效液相色譜儀分離之前需要取柴胡粉末0. 5g，加入含5%濃氨試液 的甲醇溶液25ml ;30°C水溫超聲處理，然后濾過得到濾液，其間甲醇20ml分2次洗滌容器 及藥渣，洗液與濾液合并；回收溶劑至干，殘渣用甲醇溶解，定容到5ml量瓶中，過濾取續(xù)濾 液。
[0006] 本發(fā)明提供的柴胡含量的測定方法，利用高效液相色譜儀，經(jīng)過對柴胡藥材進行 超聲、多次洗滌、過濾等方法，重復(fù)提取出柴胡的有效含量，柴胡皂苷a，柴胡皂苷d，然后， 將過濾出的樣品按照上述1所述的條件經(jīng)過高效液相分離，通過按照所述的條件調(diào)整柱 溫，流速，色譜柱等系統(tǒng)適應(yīng)性條件，使柴胡的兩項含量有效分離，能夠準確的分析出柴胡 藥材的具體含量使柴胡的兩項含量有效分離，能夠準確的分析出柴胡藥材的具體含量，降 低了柴胡檢測難度，節(jié)省了時間及資源，分析了柴胡的真實含量。
【附圖說明】
[0007] 圖1是本發(fā)明實施例提供的柴胡含量的測定方法流程圖。
【具體實施方式】
[0008] 為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明 進行進一步詳細說明。應(yīng)當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于 限定本發(fā)明。
[0009] 下面結(jié)合附圖及具體實施例對本發(fā)明的應(yīng)用原理作進一步描述。
[0010] 如圖1所示，本發(fā)明實施例的柴胡含量的測定方法包括以下步驟：
[0011] S101 :取柴胡粉末約0. 5g，加入含5%濃氨試液的甲醇溶液25ml ;
[0012] S102 :30°C水溫超聲處理，然后濾過得到濾液，其間甲醇20ml分2次洗滌容器及藥 渣，洗液與濾液合并；
[0013] S103:回收溶劑至干，殘渣用甲醇溶解，定容到5ml量瓶中，過濾取續(xù)濾液；
[0014] S104:在實驗條件色譜柱安捷倫TC-C185um，4. 6X250mm，柱溫30°C，流速0.8ml/ L，流動相比例參照表1下，在高效液相色譜儀分離，計算得到柴胡含量。
[0015] 本發(fā)明的具體實施例：
[0016] 實施例1 :
[0017] 北柴胡，照高效液相色譜法測定。
[0018] 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相 A，以水為流動相B，按下表1中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長為210nm。理論板數(shù)按柴胡 皂苷a峰計算應(yīng)不低于10000。其中柱溫30°C，流速0. 8ml/L，色譜柱安捷倫TC-C185um， 4. 6 X 250mm。
[0019]表1
[0020]
【主權(quán)項】
1. 一種柴胡含量的測定方法，其特征在于，該柴胡含量利用高效液相色譜儀的測定方 法：在色譜柱安捷倫TC-C185um，4. 6X250mm，柱溫30 °C，流速0. 8ml/L，流動相比例O~50 分鐘，流動相A25 % - 90 %，流動相B75 % - 10 % ; 50~55分鐘，流動相A90 %，流動相 B10%〇
2. 如權(quán)利要求1所述的柴胡含量的測定方法，其特征在于，在高效液相色譜儀分離之 前需要取柴胡粉末〇. 5g，加入含5%濃氨試液的甲醇溶液25ml;30°C水溫超聲處理，然后濾 過得到濾液，甲醇20ml分2次洗滌容器及藥渣，洗液與濾液合并；回收溶劑至干，殘渣用甲 醇溶解，定容到5ml量瓶中，過濾取續(xù)濾液。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種柴胡含量的測定方法，該柴胡含量的測定方法包括：在色譜柱安捷倫TC-C185um，4.6×250mm，柱溫30℃，流速0.8ml/L，流動相比例0～50分鐘，流動相A 25％→90％，流動相B 75％→10％；50～55分鐘，流動相A 90％，流動相B 10％；下，在高效液相色譜儀分離，計算得到柴胡含量。本發(fā)明使柴胡的兩項含量有效分離，能夠準確的分析出柴胡藥材的具體含量，降低了柴胡檢測難度，節(jié)省了時間及資源，分析了柴胡的真實含量。
【IPC分類】G01N30-02
【公開號】CN104698098
【申請?zhí)枴緾N201510073528
【發(fā)明人】鄭奉梅, 徐慶玲, 戴云賓, 陳穎, 呂丹
【申請人】吉林敖東中藥飲片股份有限公司
【公開日】2015年6月10日
【申請日】2015年2月12日