一種測定等離子體殺菌后懸浮液電導率的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于消毒技術(shù)領(lǐng)域，特別是提供了一種測定等離子體殺菌后懸浮液電導率的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]細胞質(zhì)是細菌的內(nèi)環(huán)境，是蛋白質(zhì)、各種酶類和核酸生物合成的場所，也是吸收營養(yǎng)物質(zhì)后進行物質(zhì)合成和分解代謝的場所。在細胞質(zhì)中，含有大量各種離子以維持自身的生命活動和酸堿平衡。一旦細菌細胞膜通透性發(fā)生改變和破裂，這些離子就會隨著細胞質(zhì)逸出到細胞外，從而使得細菌懸浮液中離子濃度增大。所以可以通過檢測細菌懸浮液中電導率的變化來間接檢測到細胞膜通透性變化和破裂情況。目前國內(nèi)外等離子體殺菌后懸浮液電導率變化規(guī)律研宄甚少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為解決上述問題，本發(fā)明提出一種測定等離子體殺菌后懸浮液電導率的方法。
[0004]本發(fā)明為達到以上目的，是通過以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)的:
[0005]包括的步驟如下:(I)、將經(jīng)過等離子體處理過的菌膜膜塊放入無菌、裝有1ml無菌水的50ml旋口離心管里，注意每個離心管相對應(yīng)進行標記編號，得到待測液；(2)、將待測液在離心機中進行離心處理得到上清液，然后用便攜式電導儀的探頭插入上清液液面下，注意探頭完全浸泡于上清液中后開始測量，待讀數(shù)穩(wěn)定穩(wěn)定后讀取。
【附圖說明】
[0006]圖1為電導率變化與滅菌效果圖。
【具體實施方式】
[0007]實施例
[0008]在超凈工作臺中，制備含有大腸桿菌菌種(編號:ATTC25922)的IX Icm的菌膜膜塊備用。
[0009](1)、選用空氣微弧等離子體射流作為等離子體發(fā)生源，將經(jīng)過08、108、158、308、45s,60s,90s等離子體處理過的菌膜膜塊分別放入無菌、裝有1ml無菌水的50ml旋口離心管里，注意每個離心管相對應(yīng)進行標記編號，得到待測液；
[0010](2)、將待測液在離心機中進行離心處理(4000r，1min)得到上清液，然后用便攜式電導儀(DDS-307)的探頭插入上清液液面下，注意探頭完全浸泡于上清液中后開始測量，待讀數(shù)穩(wěn)定穩(wěn)定后讀取。得到的實驗結(jié)果如附圖1，將滅菌率與電導率一起分析可以看出，O-1Os是細菌死亡最多的階段，細菌死亡率達到80 %，而此時的電導率升高趨勢明顯，從Os的2.37us/cm增大到3.08us/cm，升高值達到0.71us/cm。在10_30s的過程中，細菌死亡數(shù)的增長情況也基本與電導率的變化保持一致，這個階段細菌死亡率從80%升高到約97%，此時的電導率也相應(yīng)增大了 0.36us/cm。而在30s后的一分鐘內(nèi)，細菌死亡數(shù)增長緩慢，此時的電導率也保持穩(wěn)定，幾乎不發(fā)生變化。由此可知，細菌滅菌率變化與電導率的變化保持基本一致，而電導率的變化正是因為細菌細胞膜通透性發(fā)生變化導致細胞質(zhì)的逸出，這也說明等離子體作用過程中，大腸桿菌的細胞膜通透性發(fā)生了變化。
【主權(quán)項】
1.一種測定等離子體殺菌后懸浮液電導率的方法，其特征在于該方法的步驟如下:(I)、將經(jīng)過等離子體處理過的菌膜膜塊放入無菌、裝有1ml無菌水的50ml旋口離心管里，注意每個離心管相對應(yīng)進行標記編號，得到待測液；(2)、將待測液在離心機中進行離心處理得到上清液，然后用便攜式電導儀的探頭插入上清液液面下，注意探頭完全浸泡于上清液中后開始測量，待讀數(shù)穩(wěn)定穩(wěn)定后讀取。
【專利摘要】本發(fā)明公開一種測定等離子體殺菌后懸浮液電導率的方法，首先將經(jīng)過等離子體處理過的菌膜膜塊放入無菌、裝有10ml無菌水的50ml旋口離心管里，得到待測液；接著將待測液在離心機中進行離心處理得到上清液，然后用便攜式電導儀測定電導率。本方明通過檢測細菌懸浮液中電導率的變化來間接檢測到細胞膜通透性變化和破裂情況。
【IPC分類】G01R27-22
【公開號】CN104777369
【申請?zhí)枴緾N201510217940
【發(fā)明人】杜長明, 馬丹燕
【申請人】中山大學
【公開日】2015年7月15日
【申請日】2015年4月24日