基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 人體糞便是由人體未消化的食物，經(jīng)消化后未吸收的食物殘渣與人體消化系統(tǒng)分 泌物，消化道粘膜脫落物以及微生物、寄生蟲等組成的混合物。進(jìn)行人體糞便檢驗可以獲知 患者消化系統(tǒng)功能及病理變化，以及微生物和寄生蟲感染等廣泛信息，從而為臨床醫(yī)師對 患者提供準(zhǔn)確的臨床診斷信息。
[0003] 醫(yī)院糞便分析工作站包括自動加樣裝置、流動計數(shù)室、顯微鏡、電腦控制部分等， 可對樣本自動吸樣、染色、混勻、重懸浮、傳動等，通過觀察判斷糞便沉渣各種成分做出定量 計數(shù)，可實現(xiàn)糞便顯微鏡檢查部分自動化等優(yōu)點。
[0004] 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，糞便分析工作站的檢查結(jié)果準(zhǔn)確度與采集管中的樣本重量值具有顯 著相關(guān)性，即當(dāng)采集管中的樣本重量處于一定的范圍區(qū)間值時，該范圍區(qū)間之內(nèi)的樣本檢 查結(jié)果相較于該范圍區(qū)間之外的樣本檢查結(jié)果具有更好的準(zhǔn)確度。
[0005] 但目前的普遍情況是，醫(yī)院對患者樣本的采集量多少并未做出要求，因此樣本采 集量的不同可能使得分析儀器在結(jié)果判定時出現(xiàn)準(zhǔn)確度較差，甚至錯判的情況，將導(dǎo)致依 此錯誤的診斷結(jié)果而產(chǎn)生不可控的醫(yī)療事故，嚴(yán)重危害患者健康。因此，有必要對設(shè)定的正 常重量范圍區(qū)間值之外的樣本在糞便分析工作站初步處理過程中自動化的單獨(dú)篩選出來， 之后再對單獨(dú)篩選出來的樣本進(jìn)行補(bǔ)救流程中個案處理。
[0006] 現(xiàn)有技術(shù)的基于樣本的醫(yī)學(xué)檢驗方法中，尚未發(fā)現(xiàn)醫(yī)院檢驗科室在利用醫(yī)院糞便 分析工作站進(jìn)行樣本分析前，進(jìn)行樣本重量的監(jiān)控考量。因此，對于不符合分析診斷標(biāo)準(zhǔn)的 樣本的質(zhì)控措施的完善是非常有必要的，尤其是樣本重量這一和患者診斷結(jié)果具有相關(guān)性 的指標(biāo)，尤其需要納入到現(xiàn)有的基于樣本的醫(yī)學(xué)檢驗方法中。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 為了解決上述目前醫(yī)院檢驗科室在基于樣本的檢驗方法中均未納入樣本重量這 一相關(guān)性指標(biāo)的技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法。
[0008] 本發(fā)明提供了一種基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法，該方法包括如下步驟：
[0009] 步驟一、收集待檢驗患者的樣本及樣本信息；
[0010] 步驟二、設(shè)置預(yù)設(shè)樣本重量的正常范圍值，其中最低值為M，最高值為N，M與N均 大于零，M小于N ;
[0011] 步驟三、測定收集的各個樣本的重量值；及
[0012] 步驟四、將所述樣本的重量值與所述正常范圍值相比較，根據(jù)比較結(jié)果對所述樣 本進(jìn)行選擇性分析處理。
[0013] 在本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的一種較佳實施例中，所述步驟一 包括：提供樣本采集容器，所述樣本采集容器包括具收容空間的本體、卡套及取樣器，所述 卡套包設(shè)于所述本體的外側(cè)表面，所述取樣器收容于所述本體內(nèi)；
[0014] 將所述待檢驗樣本收容于所述取樣器，使得所述樣本采集容器收集待檢驗患者的 樣本；及
[0015] 提供卡片，所述卡片包含樣本信息，將所述卡片插入到所述樣本采集容器的卡套 里。
[0016] 在本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的一種較佳實施例中，所述步驟三 包括：
[0017] 提供樣本稱重裝置，包括互相連接的稱重臺及重量感應(yīng)器；及
[0018] 將收容待檢驗樣本的樣本采集容器置于所述樣本稱重裝置，并確定所述樣本的重 量值。
[0019] 在本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的一種較佳實施例中，所述步驟四 包括：
[0020] 當(dāng)所述樣本的重量值處于M與N之間的任意值時，所述樣本進(jìn)入到分析流程；
[0021] 將進(jìn)入分析流程的樣本，利用樣本檢驗分析系統(tǒng)進(jìn)行樣本加樣、樣本攪拌、樣本取 樣、及樣本初步分析處理。
[0022] 在本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的一種較佳實施例中，所述步驟四 包括：
[0023] 當(dāng)所述樣本的重量值低于M或高于N時，所述樣本進(jìn)入到補(bǔ)救流程；及
[0024] 將進(jìn)入補(bǔ)救流程的樣本，根據(jù)對應(yīng)的樣本信息找到相應(yīng)患者，再次收集樣本，并重 復(fù)步驟三到步驟四。
[0025] 在本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的一種較佳實施例中，所述樣本采 集容器為獲取患者糞便樣本的透明試管。
[0026] 在本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的一種較佳實施例中，所述包含樣 本信息的卡片為條形碼卡片。
[0027] 在本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的一種較佳實施例中，所述樣本為 糞便樣本或體液樣本。
[0028] 在本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的一種較佳實施例中，所述樣本信 息包括患者一般信息、樣本類型、采樣日期及處理人員信息。
[0029] 在本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的一種較佳實施例中，所述樣本檢 驗分析系統(tǒng)為糞便分析工作站。
[0030] 相較于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法具有以下有益效 果：
[0031] 一、通過在基于樣本的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)檢驗流程中增設(shè)樣本重量測定質(zhì)控，使得基于樣 本的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)檢驗方法發(fā)生變革，更加規(guī)范了樣本收集過程中樣本重量這一與檢驗結(jié)果相 關(guān)性指標(biāo)的測定，有效提1? 了樣本診斷結(jié)果的準(zhǔn)確度及患者的臨床診斷率；
[0032] 二、通過設(shè)定樣本重量的正常范圍值，使得不同重量的樣本在測重后進(jìn)入不同的 流程，如正常范圍值內(nèi)的樣本進(jìn)入分析流程，正常范圍值外的樣本進(jìn)入補(bǔ)救流程，實現(xiàn)了樣 本的高效流動及簡便操作處理，減少了檢驗人員的操作步驟，節(jié)省了人力物力；此外，通過 補(bǔ)救流程使得以往因為樣本重量影響檢驗結(jié)果的因素得到了有效克服，同時針對性的個案 處理也使得醫(yī)療服務(wù)更顯人性化；
[0033] 三、通過將正常范圍值內(nèi)的樣本與樣本檢驗分析系統(tǒng)協(xié)作配合，使得合規(guī)的樣本 在分析流程中，如加樣、攪拌、取樣及初步分析處理均可實現(xiàn)全自動化，尤其是糞便樣本與 醫(yī)院糞便分析工作站的較佳協(xié)助配合，可有效提高糞便樣本檢驗工作的效率，提高醫(yī)院檢 驗科室的業(yè)務(wù)服務(wù)水平；
[0034] 四、通過在樣本采集容器上貼設(shè)樣本信息的條形碼卡片，使得通過外設(shè)的條碼解 讀器和醫(yī)院信息系統(tǒng)，便可及時調(diào)出患者信息，有利于患者樣本的全程追蹤管理，以及補(bǔ)救 流程的方便執(zhí)行，將檢驗過程中的質(zhì)控管理得到進(jìn)一步加強(qiáng)。
【附圖說明】
[0035] 為了更清楚地說明本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案，下面將對實施例描述中所需要使 用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于 本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其它 的附圖，其中：
[0036] 圖1是本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的步驟流程圖；
[0037] 圖2是圖1的收集待檢驗患者的樣本及樣本信息的步驟流程圖；
[0038] 圖3是圖2中樣本采集容器的一較佳實施例的剖視圖；
[0039] 圖4是圖1的測定收集的各個樣本的重量值的步驟流程圖；
[0040] 圖5是圖4中樣本稱重裝置的一較佳實施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0041] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完 整地描述，顯然，所描述的實施例僅是本發(fā)明的一部分實施例，而不是全部的實施例。基于 本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其它 實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0042] 請參閱圖1，為本發(fā)明提供的基于樣本重量的醫(yī)學(xué)檢驗方法的步驟流程圖。所述方 法包括如下步驟：
[0043] 步驟S1、收集待檢驗患者的樣本及樣本信息；
[0044] 具體地，請參閱圖2,為收集待檢驗患者的樣本及樣本信息的步驟流程圖：
[0045] S11、提供一樣本采集容器，所述樣本采集容器包括具收容空間的本體、卡套及取 樣器，所述卡套包設(shè)于所述本體的外側(cè)表面，所述取樣器收容于所述本體內(nèi)；
[0046] 其中，所述樣本為糞便樣本或體液樣本，所述樣本采集容器為適合于獲取患者糞 便或體液樣本的透明試管。
[0047] S12、將所述待檢驗樣本收容于所述取樣器，使得所述樣本采集容器收集待檢驗患 者的樣本；
[0048] S13、提供卡片，所述卡片包含樣本信息，將所述卡片插入到所述樣本采集容器的 卡套里；
[0049] 其中，所述包含樣本信息的卡片為具有樣本信息的條形碼卡片，所述樣本信息包 括患者一般信息、樣本類型、采樣日期及處理人員信息。
[0050] 特別地，再請參閱圖3,為步驟Sll中樣本采集容器的一較佳實施例的剖視圖：
[0051] 所述樣本采集容器1包括具收容空間的試管本體11、試管卡套13、試管密封蓋15 及取樣器17,所述試管卡套13設(shè)于所述試管本體11的表面，所述試管密封蓋15蓋設(shè)于所 述試管本體11的端部，所述取樣器17收容于所述試管本體11內(nèi)。
[0052] 所述試管本體11為具一端開口一端封閉的收容空間的試管，其開口端為所述試 管本體11的頂部，封閉端為所述試管本體11的底部。所述試管本體11包括混勻區(qū)111，所 述混勻區(qū)111設(shè)于所述試管本體11的底部內(nèi)收容空間。
[0053] 所述試管卡套13通過膠水方式黏貼固定于所述試管本體11的外表面。所述試管 卡套13為患者樣本信息卡套，可以將患者的樣本信息卡插入所述試管卡套13內(nèi)，方便醫(yī)院 檢驗系統(tǒng)自動讀取患者樣本信息。
[0054] 所述試管密封蓋15通過螺紋方式與所述試管本體11相連接，所述試管密封蓋15 包括橡膠密封圈151，所述橡膠密封圈151設(shè)于所述試管密封蓋15與所述試管本體11的連 接處。所述試管密封蓋15的設(shè)計加強(qiáng)了所述樣本采集容器1的密封性，使其在醫(yī)院氣動物 流傳輸過程中不易出現(xiàn)樣本泄漏的情況。
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