采用光度法測定二氧化鈦純度的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及檢測領(lǐng)域，特別是一種采用光度法測定二氧化鈦純度的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]二氧化鈦?zhàn)鳛樵霭讋?、涂料等在工業(yè)領(lǐng)域有廣泛的用途，但是對納米二氧化鈦的檢測方法有多種，如光度計(jì)法、氧化還原法，上述測定方法各有優(yōu)勢，但是也存在各自不足，光度計(jì)法中一般采用高濃度強(qiáng)酸溶解二氧化鈦，一方面該方法不安全，另一方面，硫酸、氫氟酸等對光度測定存在一定的干擾。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種能夠提高檢測精確度的采用光度法測定二氧化鈦純度的方法。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種采用光度法測定二氧化鈦純度的方法，包括以下步驟:
[0005]步驟1:取0.1OOOg 二氧化鈦粉末在不低于400°C的條件下干燥30-60分鐘；
[0006]步驟2:將干燥后的二氧化鈦加入到20ml鹽酸溶液中，所述的鹽酸溶液的濃度為18wt%? 19wt%，加熱至50?55攝氏度，反應(yīng)至溶液呈透明狀；
[0007]步驟3:將溶液冷卻至室溫后，加入5ml 8%的二安替比林甲烷溶液和5ml 10%的抗壞血酸，用水定容至10ml ；
[0008]步驟4:采用光度法在388nm處測定吸光度。
[0009]在上述的采用光度法測定二氧化鈦純度的方法中，二氧化鈦粉末的粒徑不低于300 目。
[0010]本發(fā)明的有益效果如下:
[0011]本發(fā)明采用光度計(jì)法測定二氧化鈦的純度，采用一定濃度的鹽酸來溶解二氧化鈦，具有操作安全，對吸光度干擾小的優(yōu)點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0012]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不構(gòu)成對本發(fā)明的任何限制。
[0013]實(shí)施例1
[0014]一種采用光度法測定二氧化鈦純度的方法包括以下步驟:
[0015]步驟1:取0.1OOOg 二氧化鈦粉末(300至400目，分析純99.6wt% )在400°C的條件下干燥30分鐘；
[0016]步驟2:將干燥后的二氧化鈦緩慢加入到20ml鹽酸溶液中，所述的鹽酸溶液的濃度為18.5wt%，加熱至52攝氏度，輔以攪拌并反應(yīng)至溶液呈透明狀；
[0017]步驟3:將溶液冷卻至室溫后，加入5ml 8wt %的二安替比林甲烷溶液和5ml1wt %的抗壞血酸，用水定容至10ml ；
[0018]步驟4:在另外一個(gè)10ml的容量瓶中加入5ml 8wt %的二安替比林甲烷溶液和5ml1wt %的抗壞血酸以及20ml濃度為18.5wt%的鹽酸，加入高純水定容至100ml，在388nm處用紫外可見光分光光度計(jì)測定吸光度，用以校正步驟5和6的吸光度。
[0019]步驟5:在另外的6個(gè)10ml的容量瓶中加入鈦元素含量為100 μ g/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液若干，加入5ml 8wt%的二安替比林甲烷溶液和5ml 1wt%的抗壞血酸以及20ml濃度為18.5界1:%的鹽酸，配制成鈦元素含量為 0.1 μ g/ml、0.5 μ g/ml、0.8 μ g/ml、l μ g/ml、2 μ g/ml、5 μ g/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用步驟4的測試結(jié)果校正，在388nm處用紫外可見光分光光度計(jì)測定吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
[0020]步驟6:將步驟3的溶液采用光度法在388nm處用紫外可見光分光光度計(jì)測定吸光度。
[0021]對比例I
[0022]一種采用光度法測定二氧化鈦純度的方法包括以下步驟:
[0023]步驟1:取0.1OOOg 二氧化鈦粉末(300至400目，分析純99.6wt% )在400°C的條件下干燥30分鐘；
[0024]步驟2:將干燥后的二氧化鈦緩慢加入到20ml硫酸溶液中，所述的硫酸溶液的濃度為40wt %，加熱至52攝氏度，輔以攪拌并反應(yīng)至溶液呈透明狀；
[0025]步驟3:將溶液冷卻至室溫后，加入5ml 8wt %的二安替比林甲烷溶液和5ml1wt %的抗壞血酸，用水定容至10ml ；
[0026]步驟4:在另外一個(gè)10ml的容量瓶中加入5ml 8wt %的二安替比林甲烷溶液和5ml 1wt %的抗壞血酸以及20ml濃度為40wt%的硫酸，加入高純水定容至100ml，在388nm處用紫外可見光分光光度計(jì)測定吸光度，用以校正步驟5和6的吸光度。
[0027]步驟5:在另外的6個(gè)10ml的容量瓶中加入鈦元素含量為100 μ g/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液若干，加入5ml 8wt%的二安替比林甲烷溶液和5ml 1wt%的抗壞血酸以及20ml濃度為40wt%的硫酸，配制成鈦元素含量為 0.1 μ g/ml、0.5 μ g/ml、0.8 μ g/ml、I μ g/ml、2 μ g/ml、5 μ g/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用步驟4的測試結(jié)果校正，在388nm處用紫外可見光分光光度計(jì)測定吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；
[0028]步驟6:將步驟3的溶液采用光度法在388nm處用紫外可見光分光光度計(jì)測定吸光度。
[0029]實(shí)施例1的測試的平均純度為99.599wt%，實(shí)施例2的測試的平均純度為99.52
8wt %
[0030]以上所述的僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，凡在本發(fā)明的精神和原則范圍內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種采用光度法測定二氧化鈦純度的方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟1:取0.1OOOg 二氧化鈦粉末在不低于400°C的條件下干燥30-60分鐘； 步驟2:將干燥后的二氧化鈦加入到20ml鹽酸溶液中，所述的鹽酸溶液的濃度為18wt%? 19wt%，加熱至50?55攝氏度，反應(yīng)至溶液呈透明狀； 步驟3:將溶液冷卻至室溫后，加入5ml 8 %的二安替比林甲烷溶液和5ml 10 %的抗壞血酸，用水定容至10ml ； 步驟4:采用光度法在388nm處測定吸光度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用光度法測定二氧化鈦純度的方法，其特征在于，二氧化鈦粉末的粒徑不低于300目。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種采用光度法測定二氧化鈦純度的方法，包括以下步驟：步驟1：取0.1000g二氧化鈦粉末在不低于400℃的條件下干燥30-60分鐘；步驟2：將干燥后的二氧化鈦加入到20ml鹽酸溶液中，所述的鹽酸溶液的濃度為18wt％～19wt％，加熱至50～55攝氏度，反應(yīng)至溶液呈透明狀；步驟3：將溶液冷卻至室溫后，加入5ml 8％的二安替比林甲烷溶液和5ml 10％的抗壞血酸，用水定容至100ml；步驟4：采用光度法在388nm處測定吸光度。本發(fā)明的目的在于提供一種能夠提高檢測精確度的采用光度法測定二氧化鈦純度的方法。
【IPC分類】G01N21-33, G01N21-31
【公開號】CN104819947
【申請?zhí)枴緾N201510242668
【發(fā)明人】朱海軍, 梁超雄, 聶少姬, 譚略
【申請人】梧州市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)所
【公開日】2015年8月5日
【申請日】2015年5月13日