r>[0053]圖6為尿樣本分析裝置100的樣本測定處理步驟的流程圖。首先，用戶通過信息處理部件13的輸入部件408輸入測定實施指示(步驟SlOl)。收到此指示，CPU401向測定單元10發(fā)送指示開始測定的指示數(shù)據(jù)(步驟S102)。測定單元10收到指示數(shù)據(jù)(步驟S103)后，微型計算機11實施測定試樣制備處理(步驟S104)、無核成分測定處理(步驟S105)和有核成分測定處理(步驟S106)。
[0054]圖7為測定試樣制備處理步驟的流程圖。在測定試樣制備處理中，首先微型計算機11控制樣本分配部件1，讓吸管17從試管T吸一定量尿樣本，并分別向反應(yīng)槽2u和反應(yīng)槽2b分裝一定量尿樣本(步驟S201、S202)。
[0055]微型計算機11控制試樣制備部件2實施以下步驟S203~S207。在步驟S203和步驟S204，向反應(yīng)槽2u定量分裝一定量稀釋液19u和染色液18u (步驟S203及步驟S204)。在步驟S205及步驟S206，向反應(yīng)槽2b定量分裝一定量稀釋液19b和染色液18b(步驟S205及步驟S206)。反應(yīng)槽2u和反應(yīng)槽2b分別被無圖示加熱器加熱到一定溫度，在此狀態(tài)下，在步驟S207中用螺旋槳狀的攪拌器(無圖示)攪拌各槽內(nèi)的混合物(步驟S207)。以此在反應(yīng)槽2u制備無核成分測定用第一測定試樣，在反應(yīng)槽2b制備有核成分測定用第二測定試樣。步驟S207的處理結(jié)束后，微型計算機11將處理返回主程序。
[0056]在無核成分測定處理(步驟S105)中，與鞘液一起，第一測定試樣從反應(yīng)槽2u供應(yīng)到流動室51，在流動室51形成鞘液包裹下的第一測定試樣的試樣流。然后，光源53向形成的試樣流照射激光光束，在流動室51形成射束點。每當(dāng)粒子通過射束點時就會產(chǎn)生前向散射光、焚光和側(cè)向散射光。前向散射光、焚光和側(cè)向散射光分別被第一散射光受光部件55、熒光受光部件59和第二散射光受光部件58接收并轉(zhuǎn)換為電信號，輸出FSC、FLH、FLL和SSCo輸出的FSC、FLH、FLL和SSC被放大線路50放大。
[0057]放大線路50放大的FSC、FLH、FLL和SSC由過濾線路6進行過濾處理后，由A/D轉(zhuǎn)換器7轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號，由數(shù)字信號處理線路8施以一定的信號處理。以此對每個通過流動室51的粒子提取前向散射光強度(FSCP)、前向散射光脈沖幅度(FSCW)、熒光強度(FLHP)、熒光脈沖幅度(FLLW)及側(cè)向散射光強度(SSCP)等分析用參數(shù)。分析用參數(shù)作為測定數(shù)據(jù)存入存儲器9，結(jié)束無核成分測定處理。
[0058]下面就有核成分測定處理(步驟S106)進行說明。圖8為有核成分測定處理步驟的流程圖。在有核成分測定處理中，首先微型計算機11以第一設(shè)定值設(shè)定第一散射光受光部件55、第二散射光受光部件58和熒光受光部件59的靈敏度及放大線路50的增益(步驟S311)。此第一設(shè)定值是用于測定白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、真菌等比細(xì)菌大且有核的有核細(xì)胞的設(shè)定值。微型計算機11驅(qū)動無圖示的壓縮機向流動室51輸送鞘液(步驟S312)。在如此向流動室51輸送鞘液的狀態(tài)下，微型計算機11驅(qū)動無圖示的壓縮機從反應(yīng)槽2b向流動室51供應(yīng)第二測定試樣(步驟S313)。
[0059]由此，在流動室51形成被鞘液包被的第二測定試樣的試樣流。形成的試樣流受到來自光源53的激光光束照射(步驟S314)，在流動室51形成射束點。粒子每次通過射束點，就會產(chǎn)生前向散射光、焚光和側(cè)向散射光。前向散射光、焚光和側(cè)向散射光分別被第一散射光受光部件55、熒光受光部件59和第二散射光受光部件58接收并轉(zhuǎn)換為電信號(步驟
S315)。熒光受光部件59將受光水平轉(zhuǎn)換為電信號時的靈敏度根據(jù)在步驟S311設(shè)定的有核細(xì)胞測定用第一設(shè)定值而定。
[0060]第一散射光受光部件55、熒光受光部件59和第二散射光受光部件58將與受光水平相應(yīng)的電信號作為FSC、FL及SSC輸出。光學(xué)檢測部件5將FL分成FLH和FLL并輸入放大線路50。輸入的信號被放大線路50放大。放大線路50的信號放大率根據(jù)步驟S311設(shè)定的有核細(xì)胞測定用第一設(shè)定值而定。
[0061]第一設(shè)定值與后述第二設(shè)定值相比靈敏度更低。換言之，當(dāng)設(shè)定為第一設(shè)定值時，F(xiàn)L以低于設(shè)定為第二設(shè)定值時的放大率放大。具體而言，當(dāng)設(shè)定為第一設(shè)定值時，粒子發(fā)出的熒光被熒光受光部件59以低靈敏度進行光電轉(zhuǎn)換后輸出。此時光學(xué)檢測部件5輸出的FLH和FLL分別由放大線路50的高倍放大器和低倍放大器以高放大率和低放大率放大。其結(jié)果，獲得以低放大率放大的低靈敏度熒光信號(FLL)和以高放大率放大的第一高靈敏度焚光信號(以下稱“FLH1”)兩種焚光信號。
[0062]放大的FSC、FLL、FLH1及SSC由過濾線路6施以過濾處理后，由A/D轉(zhuǎn)換器7轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號，由數(shù)字信號處理線路8施以一定的信號處理。
[0063]數(shù)字信號處理線路8通過信號處理從光學(xué)信號(FSC、SSC、FLL、FLHl)提取用于分析處理的參數(shù)。分析用參數(shù)包括:前向散射光強度(以下稱“FSCP”)、前向散射光脈沖幅度(以下稱“ FSCW”)、側(cè)向散射光強度(以下稱“ SSCP ”)、低靈敏度熒光強度(以下稱“ FLLP ”)、低靈敏度熒光脈沖幅度(以下稱“FLLW”)、低靈敏度熒光脈沖面積(以下稱“FLLA”)、第一高靈敏度熒光強度(以下稱“FLHP1”)、第一高靈敏度熒光脈沖幅度(以下稱“FLHW1”)和第一高靈敏度熒光脈沖面積(以下稱“FLHA1 ”)。
[0064]下面根據(jù)圖9A~圖9C說明分析用參數(shù)的提取。分析用參數(shù)就各光學(xué)信號而言有“強度”、“脈沖幅度”和“脈沖面積”三種。強度用P表示。脈沖幅度用W表示。脈沖面積用A表示。FSCP、SSCP, FLLP和FLHPl等光學(xué)信號強度分別獲取的是圖9A所示脈沖的峰值高度PP。FSCW,FLLff和FLHWl等光學(xué)信號脈沖幅度如圖9B所示，分別獲取的是脈沖從超過一定閾值的時間Tl到低于閾值的時間T2的間隔PW。FLLA和FLHAl等光學(xué)信號脈沖面積如圖9C所示，獲取的是信號強度的時間積分值，即用信號脈沖波形線L1、表示脈沖高度取一定閾值時的時間的直線L2、L3以及表示光學(xué)信號強度值為O的直線L4包圍的區(qū)域(圖中畫斜線的區(qū)域)PA的面積。
[0065]在此所示分析用參數(shù)的提取方法僅為一例，可以用其他不同的提取方法。脈沖面積只要是反映脈沖時間曲線下面積的值就可以，也可以是近似值，并不限于時間積分值。例如，脈沖面積可以是脈沖幅度與峰值高度的積，也可以是從脈沖幅度與峰值高度求出的三角形面積。在提取時間積分值的方式中，底邊也可以不是強度為O的直線，可適當(dāng)設(shè)定。比如，也可以以圖9C所示的一定閾值為底邊，或者以只有鞘液流入流動室51時的脈沖值為基準(zhǔn)值，以此為底邊。
[0066]再次參照圖8，如上所述從光學(xué)信號提取的參數(shù)作為測定數(shù)據(jù)存入存儲器9 (步驟
S316)o
[0067]從第二測定試樣供給流動室51起經(jīng)過一定時間后，微型計算機11便將熒光受光部件59的靈敏度和放大線路50的增益變?yōu)榈诙O(shè)定值(步驟S317)。此第二設(shè)定值為測定細(xì)菌用的設(shè)定值。
[0068]在熒光受光部件59和放大線路50以第二設(shè)定值設(shè)定的狀態(tài)下，測定部件1a測定第二測定試樣(步驟S318)。由此，熒光受光部件59以依第二設(shè)定值而定的靈敏度輸出FL,第一散射光受光部件55、第二散射光受光部件58和熒光受光部件59的輸出信號以按第二設(shè)定值設(shè)定的放大率被放大線路50放大。
[0069]第二設(shè)定值比上述第一設(shè)定值靈敏度高。換言之，當(dāng)設(shè)定為第二設(shè)定值時，F(xiàn)L以高于設(shè)定為第一設(shè)定值時的放大率放大。當(dāng)設(shè)定為第二設(shè)定值時，熒光受光部件59進行光電轉(zhuǎn)換的受光靈敏度設(shè)定為第一設(shè)定值的數(shù)倍。放大線路50的放大率與第一設(shè)定值中的放大率相同。在設(shè)定為第二設(shè)定值的狀態(tài)下，熒光受光部件59輸出的FL由放大線路50中的高倍放大器放大，并獲取其作為第二高靈敏度熒光信號(以下稱“FLH2”)。
[0070]熒光受光部件59在第二設(shè)定值中的靈敏度是熒光受光部件59在第一設(shè)定值中的靈敏度的5倍。這是因為細(xì)菌比白細(xì)胞和上皮細(xì)胞等有核細(xì)胞小，熒光量比有核細(xì)胞小。將熒光受光部件59的靈敏度調(diào)到高于測定有核細(xì)胞時的靈敏度，使之達(dá)到適于細(xì)菌的靈敏度，這樣能夠精確地檢測出細(xì)菌。在本實施方式中，在第二設(shè)定值中，為了使放大率達(dá)到5倍，僅提高了熒光受光部件59的靈敏度，但也可以使熒光受光部件59的靈敏度和放大線路50的放大率兩者同時提高。比如，在第二設(shè)定值中，可以將熒光受光部件59的靈敏度設(shè)定為第一設(shè)定值中靈敏度的2.5倍，同時將放大線路50的放大率設(shè)定為第一設(shè)定值中放大率的2倍。
[0071]放大后的FSC、FLH2和SSC由過濾線路6進行過濾處理后，由A/D轉(zhuǎn)換器7轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號，再由數(shù)字信號處理線路8進行一定的信號處理。通過這種信號處理，從FSC提取FSCP和FSCW，從SSC提取SSCP。再提取FLH2的峰值作為第二高靈敏度熒光強度(以下稱“FLHP2”)。提取FLH2的脈沖幅度作為第二高靈敏度熒光脈沖幅度(以下稱“FLHW2”)。提取FLH2的脈沖面積作為第二高靈敏度熒光脈沖面積(以下稱“FLHA2”)。以此就通過流動室51的各個粒子獲取分析用參數(shù)。就各粒子提取的參數(shù)數(shù)據(jù)作為測定數(shù)據(jù)存入存儲器9 (步驟S319)。上述處理完成后，微型計算機11將處理返回主程序。
[0072]上述有核成分測定處理后，微型計算機11將無核成分測定處理和有核成分測定處理生成的測定數(shù)據(jù)發(fā)送至信息處理部件13 (步驟S107)，結(jié)束處理。
[0073]信息處理部件13接收測定數(shù)據(jù)(步驟S108)后，CPU401