免疫熒光分析儀的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于分析檢測設備技術領域,具體涉及一種免疫熒光分析儀。
【背景技術】
[0002]免疫焚光技術(Immunofluorescence assay, IFA)創(chuàng)始于20世紀40年代初,由Coons等在1941年首次采用熒光素標記抗體檢查小鼠組織切片中的可溶性肺炎球菌多糖抗原并獲得成功。其測定原理為:用熒光標記的抗體或抗原與樣品(細胞、組織或分離的物質等)中相應的抗原或抗體結合,以適當檢測熒光的技術對其進行分析。其中,由于熒光色素不但能與抗體球蛋白結合,用于檢測或定位各種抗原,也可以與其他蛋白質結合,用于檢測或定位抗體。因此,以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術(fluorescent antibody technique),以已知的焚光抗原標記物示蹤或檢查相應抗體的方法稱熒光抗原技術,這兩種方法總稱免疫熒光技術。但是在實際工作中熒光抗原技術很少應用,所以人們習慣將熒光抗體技術稱為免疫熒光技術。
[0003]20世紀70年代以來,在傳統(tǒng)熒光抗體技術的基礎上,發(fā)展建立了各種熒光免疫測定法(fluorescence immunoassay,FIA)可用于定量測定體液中的抗原或抗體,從而使免疫熒光分析技術進入一個新的發(fā)展階段。熒光免疫測定法是在抗原抗體反應后,利用儀器測定熒光強度而推算被測物濃度的檢測方法。由于FIA的特異性、快速性和在細胞水平定為的準確性,新的熒光物質的發(fā)現(xiàn)及標記方法的不斷改進,IFA在免疫學、微生物學、病理學、腫瘤學以及臨床檢驗等許多方面已得到廣泛應用。
[0004]目前,熒光免疫測定法采用的分析儀器為免疫熒光分析儀,它是依據(jù)固相光反射比色原理,根據(jù)熒光檢測試劑的標記物一一熒光顆粒在近紅外波長的激光激發(fā)下,激發(fā)出熒光信號,且試劑盒檢測線(T線)的熒光信號強度與被測樣品濃度遵循一定的對應關系而設計的分析儀器。
[0005]但是,傳統(tǒng)的免疫熒光分析儀只能同時對一個樣品進行檢測且可靠性、穩(wěn)定性和靈敏度差,操作復雜,攜帶不便,由此可見,傳統(tǒng)的免疫熒光分析儀還存在一定的缺陷有待改進,非常有必要使免疫熒光分析儀的標準化、定量化、和自動化得到進一步的改善。
【發(fā)明內容】
[0006]鑒于以上所述現(xiàn)有技術的缺點,本發(fā)明的目的在于提供一種免疫熒光分析儀,用于解決現(xiàn)有技術中缺乏能進行批量檢測且批量樣品檢測結果的可靠性、穩(wěn)定性和靈敏度好的免疫熒光分析儀的問題。
[0007]為實現(xiàn)上述目的及其他相關目的,本發(fā)明提供一種免疫熒光分析儀,包括有依次連接的掃描控制電路、機械傳動裝置、光源、激發(fā)光路、熒光檢測光路、集成放大器、光電轉換器、控制單元;還包括有樣品批處理裝置,所述樣品批處理裝置包括以下部分:
[0008]樣品反應部分,所述樣品反應部分包括依次連接為一體的加樣口、樣品池、進樣管、出樣管、試劑條室,所述試劑條室包括有試劑條腔,其中,所述樣品池一側與所述加樣口相連通,所述樣品池另一側分別與至少兩根進樣管的一端相連通,所述進樣管的另一端經出樣管與所述試劑條腔一端相連通;
[0009]加樣處理部分,所述加樣處理部分包括有支撐件、流量控制件,
[0010]其中,所述流量控制件包括有中空支架和滾柱,所述支架兩側分別設有對稱分布的一對軌道,所述軌道包括有第一斜軌道、第二斜軌道、水平軌道,所述第一斜軌道經水平軌道與所述第二斜軌道相連通;所述滾柱包括第一滾柱和第二滾柱,所述第一滾柱的中心位置設有第一滾軸,所述第二滾柱的中心位置設有第二滾軸,所述滾柱經滾軸與所述一對軌道滾動連接;
[0011]所述支撐件與在其正上方的所述中空支架的支腳可拆卸式連接;
[0012]所述加樣處理部分可拆卸式套接于所述樣品反應部分的進樣管外,在套接狀態(tài)下,所述第一滾柱、第二滾柱位于所述進樣管之上,且與所述進樣管相垂直。
[0013]所述樣品反應部分為一次性使用部件。使用后可丟棄。
[0014]優(yōu)選地,所述加樣口的高度高于所述樣品池的高度。
[0015]優(yōu)選地,所述加樣口與所述樣品池靠近進樣管一側呈下凹弧面。該形狀結構有利于保證進樣管內樣品充盈。
[0016]更優(yōu)選地,所述下凹弧面的弧度為90-120°。
[0017]優(yōu)選地,所述試劑條腔前后兩端的兩側分別設有試劑條固定塊。所述試劑條固定塊能夠有效固定試劑條。
[0018]優(yōu)選地,所述樣品反應部分還包括有編碼室,所述編碼室包括有編碼腔和編碼條,所述編碼條覆蓋在編碼腔內。所述編碼條包括有批次編碼、個數(shù)編碼,所述批次編碼和個數(shù)編碼依次排列,所述批次編碼和個數(shù)編碼能夠有效識別樣品的批次和編號數(shù)。
[0019]更優(yōu)選地,所述編碼腔內還設有隔離膜,所述隔離膜覆蓋在所述編碼條上。在批次編碼和個數(shù)編碼上粘貼隔離膜,防止批次編碼和個數(shù)編碼脫落;在需要時,可容易將隔離膜和編碼條取下并更換。
[0020]最優(yōu)選地,所述隔離膜為透明且不透水材料。所述隔離膜為透明不干膠帶。保護編碼條避免試劑條上試劑沾污。
[0021]優(yōu)選地,所述進樣管的管徑大于所述出樣管的管徑。有利于將進樣管中批樣品分別準確定量從出樣管滴加入試劑條腔中的試劑條上。
[0022]更優(yōu)選地,所述出樣管的管徑為所述進樣管的管徑的1/3-1/4。
[0023]優(yōu)選地,所述支撐件與在其正上方的所述中空支架的支腳為可拆卸式的卡槽連接。
[0024]優(yōu)選地,所述加樣處理部分還包括有開閉控制件。
[0025]更優(yōu)選地,所述開閉控制件包括有連接塊、轉動軸、壓桿、水平塊、彈簧,所述連接塊一側與所述支撐件相連接,所述連接塊另一側與所述水平塊相連接,所述連接塊內部還設有轉動軸,所述轉動軸一側與所述支架相連接,所述轉動軸另一側與所述壓桿相連接,所述壓桿與所述水平塊之間還設有彈簧。所述開閉控制件能夠控制支撐件與流量控制件的開閉。
[0026]優(yōu)選地,所述支架上還設有隔板。所述隔板能夠控制、分隔不同進樣管在支撐件上位置。
[0027]優(yōu)選地,所述水平軌道的中心點到支撐件頂面的垂直距離等于或略大于所述滾柱的半徑。
[0028]更優(yōu)選地,所述水平軌道的中心點到支撐件頂面的垂直距離大于所述滾柱的半徑0.05-0.1cm0
[0029]優(yōu)選地,所述水平軌道的長度為所述支撐件的水平長度的1/2-2/3。
[0030]所述掃描控制電路、機械傳動裝置、光源、激發(fā)光路、熒光檢測光路采用同軸共聚焦光路結構。所述掃描控制電路采用脈寬調制(PWM)原理,雙極直流斬波驅動方式,串行控制機械傳動裝置的起停、轉速和方向。所述機械傳動裝置在掃描控制電路的驅動下帶動光源對樣品批處理裝置中的試劑條室和編碼室進行逐行掃描發(fā)射熒光。
[0031]優(yōu)選地,所述光源為激光二極管,所述激光二極管的波長為600-650nm。在此范圍內,試劑條中標記物墊上熒光標記物有最大激發(fā)光。
[0032]更優(yōu)選地,所述激光二極管的波長為630nm。
[0033]優(yōu)選地,所述激發(fā)光路包括有依次連接的分光鏡、透鏡。
[0034]優(yōu)選地,所述熒光檢測光路包括有依次連接的濾光片、透鏡、光柵。
[0035]所述集成放大器是將激發(fā)出的熒光信號放大。
[0036]所述光電轉換器(即A/D轉接器)是將熒光信號轉換為電信號。
[0037]所述控制單元具有單片機和PC機的功能,能將接收到的電信號進行數(shù)據(jù)處理,通過使待測樣品濃度與吸光度間在一定范圍內形成特定的函數(shù)關系并排出干擾,分析后輸出檢測結果。所述控制單元中增加